鄧 農(nóng)
(慶陽(yáng)市老年保健醫(yī)院,甘肅 慶陽(yáng) 745000)
子宮肌瘤是女性生殖系統(tǒng)最常見(jiàn)的良性腫瘤,發(fā)病率約25%[1],由于本病多無(wú)癥狀或癥狀較輕,故其實(shí)際發(fā)生率更高。子宮肌瘤為性激素依賴(lài)性腫瘤,激素類(lèi)藥物的應(yīng)用可以影響體內(nèi)性激素水平,從而干擾肌瘤生長(zhǎng)。米非司酮、甲基睪丸酮和亮丙瑞林是臨床上用來(lái)治療子宮肌瘤的藥物,本研究從藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)角度進(jìn)行分析,旨在為臨床治療提供參考。
1.1 一般資料
選擇2011年2月至2013年3年在我院婦科就診并確診為子宮肌瘤的180例患者。排除標(biāo)準(zhǔn):治療前3個(gè)月內(nèi)使用激素類(lèi)藥物,子宮內(nèi)膜惡性病變,心、肝、腎存在嚴(yán)重功能不全,需近期手術(shù)治療者。
1.2 給藥方法
將180例患者隨機(jī)分為3組,每組60例。A組:月經(jīng)來(lái)潮第一天開(kāi)始口服米非司酮(浙江仙琚制藥股份有限公司)10 mg,qd,持續(xù)90天;B組:月經(jīng)來(lái)潮第一天開(kāi)始口服甲基睪丸酮(上海信誼天平藥業(yè)有限公司)5 mg,qd,持續(xù)90天;C組:月經(jīng)來(lái)潮第一天皮下注射醋酸亮丙瑞林(上海麗珠制藥有限公司)3.75 mg,每4周一次,共3次。
1.3 療效判定
療效判定依《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》分為以下4個(gè)等級(jí):B超下肌瘤消失且月經(jīng)正常為痊愈;B超下肌瘤縮?。ㄝ^服藥前縮小>0.5 cm3)且月經(jīng)正常,或肌瘤消失但月經(jīng)無(wú)改善為顯效;B超下肌瘤縮小但月經(jīng)無(wú)改善或肌瘤無(wú)變化但月經(jīng)正常為有效;B超下肌瘤無(wú)變化且月經(jīng)無(wú)改善為無(wú)效[2]。有效率(%)=(痊愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))÷總例數(shù)×100%。
1.4 成本確定
治療期間總費(fèi)用,包括藥物費(fèi)用、檢查費(fèi)用和掛號(hào)費(fèi)用。
1.5 結(jié)果分析
將3組治療結(jié)果進(jìn)行比較,若組間治療效果的差異有顯著性(P<0.05),則采用成本效果分析(cost-effectiveness analysis,CEA)法進(jìn)行分析,否則應(yīng)使用最小成本分析(cost-minimization analysis,CMA)法進(jìn)行分析[3]。
1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
計(jì)數(shù)資料采用 χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),多組比較使用方差分析,組間比較使用SNK檢驗(yàn)方法,P<0.05為差異有顯著性。
2.1 治療效果(見(jiàn)表1)
表1 3組治療效果比較(n)
A、B、C組的治療有效率分別為88.33%、61.67%、93.33%,A、C組與B組比較均有顯著性差異(A組與B組比較χ2=14.23,C 組與 B 組比較 χ2=26.84,P<0.05);而 A、C 兩組間差異無(wú)顯著性(χ2=3.43,P>0.05)。
2.2 治療成本(見(jiàn)表2)
表2 3組治療成本比較(元)
在治療成本的比較中,3組在檢查費(fèi)用、掛號(hào)費(fèi)用方面無(wú)顯著性差異(F=0.00,P>0.05),而在藥物費(fèi)用方面存在顯著性差異(F=189.49,P<0.05),B組藥物費(fèi)用顯著低于A、C兩組,在總費(fèi)用方面,B 組亦顯著低于A、C兩組(F=32.05,P<0.05)。
2.3 CEA分析結(jié)果(見(jiàn)表3)
表3 3組CEA分析結(jié)果
3組C/E(總費(fèi)用/有效率)值存在顯著性差異(F=52.11,P<0.05),其中C組C/E值顯著高于A、B兩組,差異有顯著性(P<0.05),而 A、B兩組間C/E值無(wú)顯著性差異(P>0.05)。
2.4 敏感度分析
藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究中所用的變量通常較難準(zhǔn)確測(cè)量,因而必須評(píng)價(jià)假設(shè)和估量值隨可能變化值而變化,從而影響結(jié)果與結(jié)論[4]。隨著國(guó)家對(duì)醫(yī)藥市場(chǎng)管理的加強(qiáng)、醫(yī)療保險(xiǎn)制度的完善,藥物費(fèi)用必然下降。故假設(shè)將藥物費(fèi)用下調(diào)10%,檢查費(fèi)用增加10%再次進(jìn)行成本統(tǒng)計(jì),結(jié)果未發(fā)生明顯變化,見(jiàn)表4。
表4 調(diào)整后3組CEA分析結(jié)果
3.1 子宮肌瘤藥物治療機(jī)制及研究進(jìn)展
3.1.1 臨床現(xiàn)狀 隨著對(duì)子宮肌瘤研究越來(lái)越深入,其治療方案也逐漸多樣化。我們發(fā)現(xiàn),即使在保留卵巢的情況下切除子宮,也常使患者提早出現(xiàn)更年期綜合征、骨質(zhì)疏松癥和冠心病癥狀,故藥物治療越來(lái)越引起人們的重視[5]。但子宮肌瘤的治療需要使用激素類(lèi)藥物,在長(zhǎng)期使用過(guò)程中存在明顯副作用,或者長(zhǎng)期使用中風(fēng)險(xiǎn)與利益比尚不明確,故藥物治療僅用于短期治療[6]。
3.1.2 亮丙瑞林的作用機(jī)制 亮丙瑞林是視丘下部所產(chǎn)生的黃體生成激素釋放激素的高活性類(lèi)似物,其氨基酸序列為5-氧代-L-脯氨酰-L-組氨酰-L-色氨酰-L-絲氨酰-L-酪氨酰-D-亮氨酰-L-亮氨酰-L-精氨酰-N-乙基-L-脯氨酰胺單醋酸鹽[7]。可降低內(nèi)源性雌激素濃度、減少蛋白質(zhì)合成、使核酸失活,從而使腫瘤縮小、減少子宮出血[8,9]。
3.1.3 米非司酮的作用機(jī)制 米非司酮為化學(xué)合成的抗糖皮質(zhì)醇、抗孕酮藥物,通過(guò)結(jié)合孕激素受體而抑制孕激素作用,非競(jìng)爭(zhēng)性抗E2作用抑制下丘腦—垂體—性腺軸,使子宮肌瘤萎縮。此外米非司酮能取代體內(nèi)P并與其受體結(jié)合,抑制P的活性,導(dǎo)致黃體溶解,使P和E2水平下降[10],大量實(shí)驗(yàn)證明米非司酮還可以明顯使子宮肌瘤縮小、減少月經(jīng)量[11,12]。
3.1.4 甲基睪丸酮的作用機(jī)制 甲基睪丸酮具有直接拮抗雌激素、抑制子宮內(nèi)膜增生及卵巢垂體功能的作用,可促進(jìn)蛋白質(zhì)合成,加速組織恢復(fù),逆轉(zhuǎn)分解代謝過(guò)程,并可直接影響紅細(xì)胞生成代謝,加強(qiáng)米非司酮的抗E2作用,同時(shí)對(duì)糾正貧血、促進(jìn)體質(zhì)恢復(fù)有積極意義[13]。
3.2 結(jié)果分析
3.2.1 治療效果比較 A、B、C組的治療有效率分別為88.33%、61.67%、93.33%,A、C組與B組比較均有顯著性差異,而A、C兩組間的差異無(wú)顯著性。此結(jié)果說(shuō)明服用甲基睪丸酮的B組患者臨床治療效果最差。
3.2.2 治療成本比較 本研究結(jié)果顯示,在治療成本的比較中,3組在檢查費(fèi)用、掛號(hào)費(fèi)用方面無(wú)顯著性差異(F=0.00,P>0.05),而在藥物治療成本方面則存在顯著差異(F=189.49,P<0.05),B組藥物費(fèi)用顯著低于A、C兩組,在總費(fèi)用方面,B組亦顯著低于A、C兩組(F=32.05,P<0.05)。我們發(fā)現(xiàn)治療成本的差異主要來(lái)自于藥物費(fèi)用,這也符合本研究設(shè)計(jì)預(yù)期,即減少除藥物之外的其他因素對(duì)于實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾。3組C/E值存在顯著性差異(F=52.11,P<0.05),其中C組C/E值顯著高于 A、B 兩組,差異有顯著性(P<0.05),而A、B兩組間C/E值則無(wú)顯著性差異(P>0.05)。
假設(shè)將藥物費(fèi)用減少10%,檢查費(fèi)用增加10%,再次進(jìn)行成本統(tǒng)計(jì),結(jié)果并未發(fā)生明顯變化,由此可得出甲基睪丸酮的成本效果比最小,從藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)角度出發(fā)其為最佳的藥物選擇。
[1]曹斌融.子宮肌瘤的藥物治療[J].實(shí)用腫瘤雜志,2004,19(1):18-19.
[2]中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部.中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則[S].1995.
[3]桂得權(quán),朱文濤,張娜,等.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究中成本—效果分析法應(yīng)用現(xiàn)狀及存在問(wèn)題[J].中國(guó)藥房,2009,20(11):805-807.
[4]孔曉東.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)概念方法和應(yīng)用[J].國(guó)外醫(yī)學(xué)(藥學(xué)分冊(cè)),1994,21(1):13.
[5]尚麗新,張忠福,王德智,等.子宮肌瘤患者血清性激素水平的變化[J].中華婦產(chǎn)科雜志,1995,30(4):233-234.
[6]楊欣.子宮肌瘤藥物治療[J].中國(guó)實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志,2012,12(28):905-908.
[7]馮嵐,郭健新,平其能,等.亮丙瑞林緩釋微球的研究[J].中國(guó)新藥與臨床雜志,2004,23(10):680.
[8]林碧蓮,耿方明,金鑫.醋酸亮丙瑞林臨床應(yīng)用評(píng)價(jià)[J].中國(guó)處方藥,2005,42(9):59-60.
[9]Ito F,Kawamura N,Ichimura T,et al.Ultrastructural comparison of uterine leiomyoma cells from the samemyoma nodule before and after gonadotropin-releasing hormone agonist treatment[J].J Clin Endocrinol Metab,2001,75(1):125-130.
[10]湯春生,董建春.米非司酮治療子宮肌瘤的作用機(jī)制及其臨床評(píng)價(jià)[J].中國(guó)實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志,2001,17(3):136-137.
[11]Carbonell Esteve J L,Riverón A M,Cano M,et al.Mifepristone 2.5 mg versus 5 mg daily in the treatment of leiomyoma before surgery[J].Int J Womens Health,2012(4):75-84.
[12]Esteve J L,Acosta R,Pérez Y,et al.Treatment of uterine myoma with 5 or 10mg mifepristone daily during 6 months,post-treatment evolution over 12 months:double-blind randomised clinical trial[J].Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol,2012,161(2):202-208.
[13]鄒春華,徐洪云.米非司酮聯(lián)合甲基睪丸素治療子宮肌瘤180例療效觀察[J].臨床合理用藥,2011,4(1):88-89.■