王俊生，曹 杰，趙 飛，王保峰

(上海市電力材料防護(hù)與新材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院，上海電力學(xué)院，上海 200090)

Cr2O3修飾Li4Ti5O12的制備及電化學(xué)性能

王俊生，曹 杰，趙 飛，王保峰

(上海市電力材料防護(hù)與新材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院，上海電力學(xué)院，上海 200090)

采用濕法球磨工藝和熱處理制備三氧化二鉻(Cr2O3)修飾鈦酸鋰(Li4Ti5O12)材料。Cr2O3修飾后，Li4Ti5O12的XRD圖中沒(méi)有出現(xiàn)雜質(zhì)峰。Cr2O3修飾可提高Li4Ti5O12在高倍率下的容量保持率和循環(huán)性能。Li4Ti5O12-1.5%Cr2O3材料的倍率性能和循環(huán)性能最好，以5.0C在1.0～2.5 V充放電，第500次循環(huán)的放電比容量為122.8 mAh/g，容量保持率為96.2%;純相Li4Ti5O12分別為48.3 mAh/g、81.1%。Cr2O3修飾降低了Li4Ti5O12的電荷轉(zhuǎn)移阻抗，提高了材料的電化學(xué)活性。

鈦酸鋰(Li4Ti5O12); 負(fù)極材料; 電化學(xué)性能; 三氧化二鉻(Cr2O3)

較低的電子導(dǎo)電性影響了尖晶石鈦酸鋰(Li4Ti5O12)作為電極材料時(shí)的性能。當(dāng)前，人們主要通過(guò)摻雜離子［1］、細(xì)化晶粒［2］、包覆導(dǎo)電性物質(zhì)［3］等途徑來(lái)提高 Li4Ti5O12的倍率性能。包覆導(dǎo)電材料的效果較好，目前研究最多的是碳材料的包覆。碳材料本身作為負(fù)極材料時(shí)，嵌鋰電位與鋰沉積電位接近，過(guò)充時(shí)會(huì)析出鋰，容易形成鋰枝晶，存在一定的安全隱患［4］。無(wú)碳包覆［5］不僅能提升材料的倍率特性、振實(shí)密度，還能提高材料的表面穩(wěn)定性，抑制鋰技晶的形成，從而消除安全隱患。

目前，很多研究都集中于過(guò)渡金屬氧化物包覆Li4Ti5O12材料。Y.Q.Wang等［5］用水熱合成法制備的金紅石型TiO2包覆Li4Ti5O12材料，在60C倍率下的放電(1.0～2.5 V)比容量為110 mAh/g，在20C倍率下循環(huán)100次，仍有149 mAh/g的放電比容量。該方法的步驟繁瑣，難以實(shí)現(xiàn)規(guī)?；瘧?yīng)用。

三氧化二鉻(Cr2O3)作為鋰離子電池負(fù)極材料，具有很高的理論比容量(1 058 mAh/g)和較低的標(biāo)準(zhǔn)電勢(shì)［1.085 V(vs.Li+/Li)］［6］，若用于包覆 Li4Ti5O12材料，有望取得較好的包覆效果。

本文作者通過(guò)簡(jiǎn)單的濕法球磨，均勻混合材料，經(jīng)過(guò)低溫?zé)崽幚?，得到不?Cr2O3修飾量的 Li4Ti5O12材料，考察Cr2O3修飾對(duì)Li4Ti5O12材料結(jié)構(gòu)、形貌和電化學(xué)性能的影響。

1 實(shí)驗(yàn)

1.1 樣品的制備

采用固相法合成純相Li4Ti5O12材料。按物質(zhì)的量比4.1∶5.0稱取銳鈦礦TiO2(上海產(chǎn)，AR)和LiOH·H2O(上海產(chǎn)，AR)，以無(wú)水乙醇(上海產(chǎn)，AR)為分散劑，在QM-3SP04行星式球磨機(jī)(南京產(chǎn))上以450 r/min的轉(zhuǎn)速球磨(球料比5∶1)2 h。將所得漿料在110℃下烘干，再在管式電阻爐中以3℃/min的速率升溫到 800℃并保溫 12 h，得到純相Li4Ti5O12材料。

以 Cr(NO3)3·9H2O(上海產(chǎn)，AR)和制備的 Li4Ti5O12為原料、無(wú)水乙醇為分散劑，球磨2 h，將所得漿料在110℃下烘干。在氮?dú)鈿夥罩校瑢⒑娓珊蟮牟牧弦?℃/min的速率升溫到400℃并保溫3 h。Cr2O3為 Li4Ti5O12質(zhì)量 0.5%、1.0%、1.5%和2.0%的復(fù)合材料，分別記為L(zhǎng)i4Ti5O12-0.5%Cr2O3、Li4Ti5O12-1%Cr2O3、Li4Ti5O12-1.5%Cr2O3、Li4Ti5O12-2%Cr2O3。

1.2 材料的分析

用D8Advance X射線衍射儀(德國(guó)產(chǎn))對(duì)樣品進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析，以CuKα，管壓40 kV、管流40 mA，λ =1.541 8 nm，步長(zhǎng)為0.02 °，掃描速度為6(°)/min。

用帶有能量散射光譜(EDS)儀的SU70掃描電子顯微鏡(日本產(chǎn))對(duì)產(chǎn)物的形貌進(jìn)行觀察，并定性分析樣品中的元素種類。

1.3 電極的制備和電池的組裝

以N-甲基吡咯烷酮(上海產(chǎn)，AR)為溶劑，將制得的活性材料、導(dǎo)電炭黑Super P(上海產(chǎn)，電池級(jí))和聚偏氟乙烯(日本產(chǎn)，電池級(jí))按質(zhì)量比8∶1∶1混勻，均勻涂覆在20 μm厚的銅箔(上海產(chǎn)，99.9%)上，制成φ=14 mm的圓片，再在120℃下真空(真空度為0.09 MPa)干燥12 h，轉(zhuǎn)入氬氣保護(hù)的手套箱中，以金屬鋰片(上海產(chǎn)，99.9%)為對(duì)電極，Celgard 2400膜(上海產(chǎn))為隔膜，組裝CR2016型扣式電池，靜置12 h后進(jìn)行測(cè)試。

1.4 電化學(xué)性能測(cè)試

用CT2001A電池測(cè)試系統(tǒng)(武漢產(chǎn))對(duì)電池進(jìn)行恒流充放電，電位為2.5～1.0 V(vs.Li+/Li)。倍率基于Li4Ti5O12的理論比容量175 mAh/g計(jì)算。

用CHI660E電化學(xué)工作站(上海產(chǎn))進(jìn)行循環(huán)伏安測(cè)試及交流阻抗測(cè)試。循環(huán)伏安測(cè)試的掃描速度為0.1 mV/s，電位為1.0～2.5 V;交流阻抗測(cè)試的頻率為0.1 Hz～100 kHz。

2 結(jié)果與討論

2.1 結(jié)構(gòu)與形貌

圖1為不同Cr2O3修飾量Li4Ti5O12材料的XRD圖。

從圖1可知，純相Li4Ti5O12材料的XRD圖與Li4Ti5O12的標(biāo)準(zhǔn)譜(JCPDS:49-0207)一致，說(shuō)明合成的樣品屬立方晶系，為尖晶石結(jié)構(gòu)。與純相Li4Ti5O12材料的XRD圖相比，Cr2O3修飾的Li4Ti5O12材料的衍射峰位置和強(qiáng)度均沒(méi)有改變，表明Cr2O3沒(méi)有改變Li4Ti5O12的結(jié)構(gòu)，Cr3+沒(méi)有進(jìn)入晶格內(nèi)部。在400℃下進(jìn)行燒結(jié)，只能將Cr(NO3)3·9H2O分解為Cr2O3，要實(shí)現(xiàn)摻雜，需要更高的燒結(jié)溫度［7］。由于包覆的Cr2O3量較少，在XRD圖中沒(méi)有出現(xiàn)明顯的Cr2O3的特征衍射峰。

圖2為不同Cr2O3修飾量Li4Ti5O12材料的SEM圖。

圖1 不同Cr2O3修飾量的Li4Ti5O12材料XRD圖Fig.1 XRD patterns of Li4Ti5O12modified with differentamounts of Cr2O3

圖2 不同Cr2O3修飾量的Li4Ti5O12材料SEM圖Fig.2 SEM photographs of Li4Ti5O12modified with different amounts of Cr2O3

從圖2可知，純相Li4Ti5O12材料的顆粒較大，粒徑都在300 nm以上;Cr2O3修飾的Li4Ti5O12材料，除了有大顆粒存在以外，還有很多粒徑為數(shù)十納米的細(xì)小顆粒。

圖3為L(zhǎng)i4Ti5O12-2%Cr2O3材料的能譜圖。

圖3 Li4Ti5O12-2%Cr2O3的能譜圖Fig.3 EDS patterns of Li4Ti5O12-2%Cr2O3

圖3中出現(xiàn)了Cr元素的能譜峰，證明了Cr元素的存在。

圖4為L(zhǎng)i4Ti5O12-2%Cr2O3的SEM圖及對(duì)應(yīng)的O、Cr和Ti的元素點(diǎn)映射圖。

圖4 Li4Ti5O12-2%Cr2O3中O、Cr和Ti的元素點(diǎn)映射圖Fig.4 Corresponding dot mapping of O，Cr and Ti elements of Li4Ti5O12-2%Cr2O3

從圖4可知，Cr元素均勻地分布在材料中，證明了Cr2O3在材料中的均勻分布。

2.2 電化學(xué)性能分析

2.2.1 倍率性能

不同Cr2O3修飾量的Li4Ti5O12材料的倍率性能見(jiàn)圖5。

圖5 不同Cr2O3修飾量的Li4Ti5O12材料的倍率性能Fig.5 Rate capability of Li4Ti5O12modified with different amounts of Cr2O3

從圖5可知，Li4Ti5O12-1.5%Cr2O3材料的倍率性能最好，在0.2C、0.5C、1.0C、2.0C和5.0C倍率下的放電比容量分別為 170.5 mAh/g、154.5 mAh/g、146.5 mAh/g、138.2 mAh/g和 127.6 mAh/g，而純相 Li4Ti5O12材料分別只有164.3 mAh/g、139.9 mAh/g、119.3 mAh/g、98.7 mAh/g 和59.5 mAh/g。在 Cr2O3修飾的 Li4Ti5O12材料中，Li4Ti5O12-0.5%Cr2O3的性能最差，但仍優(yōu)于純相 Li4Ti5O12材料。Cr2O3修飾提高了Li4Ti5O12材料在高倍率下的容量保持率。

2.2.2 循環(huán)穩(wěn)定性

不同Cr2O3修飾量的Li4Ti5O12材料在5.0C倍率下的循環(huán)性能見(jiàn)圖6。

從圖6可知，Cr2O3修飾后，Li4Ti5O12材料的循環(huán)性能得到提高。Li4Ti5O12-1.5%Cr2O3材料的循環(huán)性能最好，第500次循環(huán)時(shí)仍有122.8 mAh/g的比容量，容量保持率為96.2%，而純相 Li4Ti5O12材料分別只有 48.3 mAh/g和81.1%。這說(shuō)明，適量的Cr2O3修飾，可提高Li4Ti5O12的循環(huán)性能和倍率性能。

2.2.3 首次充放電曲線純相Li4Ti5O12和Li4Ti5O12-1.5%Cr2O3材料在5.0C倍率下的首次充放電曲線見(jiàn)圖7。

圖6 不同Cr2O3修飾量的Li4Ti5O12材料在5.0 C倍率下的循環(huán)性能Fig.6 Cycle performance of Li4Ti5O12modified with different amounts of Cr2O3at 5.0 C

圖7 純相Li4Ti5O12和Li4Ti5O12-1.5%Cr2O3材料在5.0 C倍率下的首次充放電曲線Fig.7 Initialcharge-discharge curves ofLi4Ti5O12 and Li4Ti5O12-1.5%Cr2O3at 5.0 C

從圖7可知，兩種材料的充放電平臺(tái)都在1.55 V左右，是氧化-還原 Ti4+/Ti3+電對(duì)在 Li+嵌脫時(shí)兩相反應(yīng)的結(jié)果［8］。Li4Ti5O12-1.5%Cr2O3材料不僅具有較平坦和較長(zhǎng)的平臺(tái)，而且充放電平臺(tái)之間的壓差小于純相Li4Ti5O12材料，說(shuō)明Cr2O3修飾可減輕電極材料的極化，增強(qiáng)電化學(xué)活性。

2.2.4 循環(huán)伏安曲線

純相Li4Ti5O12和Li4Ti5O12-1.5%Cr2O3材料以0.2C倍率活化3次后的循環(huán)伏安曲線見(jiàn)圖8。

從圖8可知，兩者在1.7 V/1.5 V處出均現(xiàn)了一對(duì)氧化還原峰，分別對(duì)應(yīng)Li+在活性材料Li4Ti5O12中的嵌脫反應(yīng)。沒(méi)有觀察到其他雜峰，表明Cr2O3修飾未影響Li4Ti5O12的電化學(xué)反應(yīng)過(guò)程。Li4Ti5O12-1.5%Cr2O3材料的峰電流強(qiáng)度更高，表明Cr2O3修飾提高了Li4Ti5O12材料的電化學(xué)活性。

2.2.5 交流阻抗譜

純相Li4Ti5O12和1.5%Cr2O3修飾Li4Ti5O12材料的交流阻抗譜見(jiàn)圖9。

圖8 純相Li4Ti5O12和Li4Ti5O12-1.5%Cr2O3材料的循環(huán)伏安曲線(0.2 C活化3次后)Fig.8 CV curves of Li4Ti5O12and Li4Ti5O12modified with 1.5%Cr2O3(After three cycles activation at 0.2 C)

圖9 純相Li4Ti5O12和Li4Ti5O12-1.5%Cr2O3材料的交流阻抗譜Fig.9 A.C.impedance plots of Li4Ti5O12and Li4Ti5O12-1.5%Cr2O3

圖9中的曲線均由高頻區(qū)的半圓、中頻區(qū)的半圓和低頻區(qū)直線組成。曲線與橫坐標(biāo)的交點(diǎn)代表溶液阻抗，高頻區(qū)的半圓由固體電解質(zhì)相界面(SEI)膜阻抗引起，中頻區(qū)的半圓為電荷轉(zhuǎn)移阻抗，低頻區(qū)直線為Warburg阻抗［9］。

從圖9可知，Li4Ti5O12-1.5%Cr2O3材料的電荷轉(zhuǎn)移阻抗小于純相Li4Ti5O12材料，說(shuō)明Cr2O3修飾減輕了Li4Ti5O12材料的電荷轉(zhuǎn)移阻抗。

3 結(jié)論

本文作者通過(guò)簡(jiǎn)單的濕法球磨工藝，制得了不同含量的Cr2O3修飾Li4Ti5O12復(fù)合材料。通過(guò)對(duì)復(fù)合材料進(jìn)行XRD、SEM及能量散布分析，發(fā)現(xiàn)Cr2O3修飾Li4Ti5O12后并未影響材料的晶體結(jié)構(gòu)，Cr2O3均勻分散在材料內(nèi)。電化學(xué)測(cè)試結(jié)果表明:Cr2O3修飾Li4Ti5O12復(fù)合材料顯示了良好的電化學(xué)活性，1.5%Cr2O3修飾Li4Ti5O12材料的電化學(xué)性能最優(yōu)，0.2C倍率下，首次放電比容量為170.5 mAh/g，在5.0C倍率下仍有127.6 mAh/g，高于純相材料的59.5 mAh/g。

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Preparation and electrochemical performance of Cr2O3modified Li4Ti5O12

WANG Jun-sheng，CAO Jie，ZHAO Fei，WANG Bao-feng
(Shanghai Key Laboratory of Materials Protection and Advanced Materials in Electric Power，College of Environmental and Chemical Engineering，Shanghai University of Electric Power，Shanghai200090，China)

Chromium oxide(Cr2O3)modified lithium titanate(Li4Ti5O12)was obtained by wet ball milling process and heat treatment.After Cr2O3modification，no impurity peaks were found in the XRD patterns of Li4Ti5O12.The capacity retention rate and cycle performance of Li4Ti5O12at high rate were improved after Cr2O3modification.The Li4Ti5O12-1.5%Cr2O3material had the best rate capability and cycle performance.When charged-discharged with 5.0Cin 1.0～2.5 V，its specific discharge capacity was 122.8 mAh/g at the 500th cycle，the capacity retention was 96.2%，while the pure Li4Ti5O12was 48.3 mAh/g and 81.1%，respectively.The charge transfer resistance of Li4Ti5O12was reduced after Cr2O3modification，the electrochemical activity of the material was improved.

lithium titanate(Li4Ti5O12); anode material; electrochemical performance; chromium oxide(Cr2O3)

TM912.9

A

1001－1579(2015)03－0135－04

王俊生(1992－)，男，安徽人，上海電力學(xué)院環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院碩士生，研究方向:鋰離子電池;

曹 杰(1989－)，男，安徽人，上海電力學(xué)院環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院碩士生，研究方向:鋰離子電池;

趙 飛(1989－)，男，安徽人，上海電力學(xué)院環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院碩士生，研究方向:鈉離子電池;

王保峰(1976－)，男，山東人，上海電力學(xué)院環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院副教授，博士，碩士生導(dǎo)師，研究方向:新能源材料，本文聯(lián)系人。

上海市科學(xué)技術(shù)委員會(huì)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)資金(14DZ2261000)

2014－09－25