許鳳妮 胡文英 冉玉平 代亞玲(.四川大學(xué)華西醫(yī)院皮膚性病科,成都6004;.四川大學(xué)華西醫(yī)院實驗醫(yī)學(xué)科,成都6004)
·病例報告·
須癬毛癬菌所致面部體癬繼發(fā)癬菌疹1例
許鳳妮1胡文英1冉玉平1代亞玲2
(1.四川大學(xué)華西醫(yī)院皮膚性病科,成都610041;2.四川大學(xué)華西醫(yī)院實驗醫(yī)學(xué)科,成都610041)
報道1例由須癬毛癬菌引起面部體癬后繼發(fā)的癬菌疹?;颊吲?0歲,因右眶周紅斑、鱗屑10 d就診。鱗屑直接鏡檢查見菌絲,培養(yǎng)生長的菌落鑒定為須癬毛癬菌。內(nèi)服特比萘芬、外用萘替芬酮康唑乳膏治療8 d后面部及頸胸部出現(xiàn)片狀紅斑,考慮為癬菌疹,加服抗過敏、抗炎藥物(左西替利嗪、復(fù)方甘草酸苷片)、外用鹵米松/三氯生軟膏14 d后皮損消退。
須癬毛癬菌;面部體癬;癬菌疹
患者女,10歲,因右眶周紅斑、鱗屑10 d就診。自述家中長期養(yǎng)狗(有脫毛現(xiàn)象)并與其有親密的接觸行為。查體見右眶周約5 cm×6 cm大小紅斑,邊界清楚,略高于皮面,紅斑表面可見散在黃色小膿皰及白色的鱗屑,自覺瘙癢(見圖1)。
用膠帶粘取病變部位鱗屑,經(jīng)15%KOH處理后在顯微鏡下觀察,查見大量真菌菌絲(見圖2a)。刮取鱗屑接種于沙氏培養(yǎng)基(SDA),28℃培養(yǎng)7 d可見白色粉末狀菌落長出(見圖2b),鏡下觀察見棒狀分隔(4~6隔)大分生孢子(見圖2c)及大量小分生孢子和螺旋菌絲。將菌落接種于尿素酶培養(yǎng)基中6 d后觀察,見培養(yǎng)基顏色變紅,即尿素酶實驗陽性(見圖2d)。采用Bioflux試劑盒提取培養(yǎng)菌落真菌DNA,以真菌rDNA基因保守區(qū)為靶目標(biāo),用真菌通用引物ITS1(5’?TCCGTAG?GTGAACCTGCGG?3’)和ITS4(5’?TCCTCCGCT?TATTGATATGC?3’),擴增ITS區(qū)。反應(yīng)體系:模板DNA 4μL,引物各2μL,2×Pfu PCR寡核苷酸混合物Master Mix 25μL,無菌雙蒸水補足50μL。反應(yīng)條件:94℃2min,94℃30 s,47℃15 s,72℃1min,共35個循環(huán),最后72℃10min;PCR擴增產(chǎn)物經(jīng)2%瓊脂糖凝膠電泳后GoldView染色驗證,約600 bp。測序后Blast比對,與萬博節(jié)皮菌(須癬毛癬菌的有性期)18s rDNA部分序列堿基一致性100%、ITS全序列、28S rDNA部分序列堿基一致性100%。序列上傳GenBank編號為KC767265。
初診時根據(jù)臨床特點及直接鏡檢查到菌絲診斷為面部體癬,患者體重30 kg,予鹽酸特比萘芬125 mg/d內(nèi)服,1%萘替芬?0.25%酮康唑乳膏2次/d外用,治療8 d后復(fù)診,患者面部、頸部新出現(xiàn)片狀紅斑(見圖3),取鱗屑查真菌陰性。考慮為繼發(fā)癬菌疹,予以內(nèi)服復(fù)方甘草酸苷片1片/次,3次/d,鹽酸左西替利嗪5 mg/d,外用鹵米松/三氯生軟膏1次/d治療,治療2 d后復(fù)診繼發(fā)皮損顏色變淡,面積減少。繼續(xù)治療12 d(總療程22 d),原發(fā)的體癬及繼發(fā)的癬菌疹皮損均消退(見圖4)。
癬菌疹是皮膚癬菌感染病灶處出現(xiàn)明顯炎癥時,在非癬菌感染部位皮膚發(fā)生的多形性皮疹,是宿主機體對真菌代謝或降解產(chǎn)物的超敏反應(yīng),常繼發(fā)于足癬或膿癬等[1],約15%左右的癬病發(fā)生癬菌疹[2],本例患者面部感染了親動物性須癬毛癬菌,在抗真菌藥物治療過程中菌體結(jié)構(gòu)破壞釋放的抗原成分進(jìn)入體內(nèi)產(chǎn)生抗體,引起原發(fā)皮損以外皮膚發(fā)生變態(tài)反應(yīng),即癬菌疹。對此予內(nèi)服復(fù)方甘草酸苷片、鹽酸左西替利嗪,外用鹵米松/三氯生軟膏抗炎抗過敏治療,治療14 d皮損基本消退。癬菌疹的常規(guī)治療是在內(nèi)服抗組胺藥物基礎(chǔ)上內(nèi)服糖皮質(zhì)激素,但患者和醫(yī)生對真菌感染用糖皮質(zhì)激素有顧慮,復(fù)方甘草酸苷片可延緩體內(nèi)糖皮質(zhì)激素代謝而提高內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素水平,起到抗炎抗過敏的作用,可作為治療和預(yù)防癬菌疹的有效方案。鱗屑真菌鏡檢陰性后可局部外用鹵米松/三氯生軟膏,以迅速緩解癬菌疹臨床癥狀,而抗真菌治療原發(fā)體癬應(yīng)貫穿于癬菌疹治療始終[3]。
圖1 患者右眶周可見約5 cm×6 cm大小紅斑,紅斑邊界清楚,略高于皮面,紅斑上可見針尖大小膿皰及白色鱗屑 圖2 經(jīng)15%KOH處理皮損表面鱗屑顯微鏡下觀察,可見大量真菌菌絲(a),皮損接種于SDA,28℃培養(yǎng)7 d可見白色粉末狀菌落長出(b),挑取部分菌落經(jīng)美蘭染色,鏡下觀察見棒狀分隔(4~6隔)大分生孢子及大量小分生孢子和螺旋菌絲(c),將菌落接種于尿素酶培養(yǎng)基中6 d后見培養(yǎng)基顏色變紅,即尿素酶實驗陽性(d) 圖3 內(nèi)服鹽酸特比萘芬,外用1%萘替芬?0.25%酮康唑乳膏8 d后復(fù)診,面部、頸胸部新出現(xiàn)片狀紅斑 圖4加服復(fù)方甘草酸苷片、鹽酸左西替利嗪,外用鹵米松/三氯生軟膏治療14 d,原發(fā)皮損及繼發(fā)皮損基本消退Fig.1 On the right orbital of our patient,there was a clear boundary,slightly elevated erythema(5 cm×6 cm)with tip size pustles and white scales Fig.2 Direct microscopic observation of 15%KOH preparation of the scales from the primary lesion indicated a large number of septated hyphae(a).Fungal culture(SDA,28℃,7days)of the samples revealed white powder colonies(b).Rod separated(4?6 separate)macroconidia,a large number of microconidia and spiral hyphae were observed under microscopy(c).Hydrolysis of urea was positive within 6 days(d) Fig.3 New erythema devel?oped on her face,neck and chest after 8 days of oral terbinafine hydrochloride and topical use of 1%naftifine?0.25%ketoconazole cream Fig.4 After administration of thecompound glycyrrhizin tablets,levocetirizine hydrochloride,and topical use of halometasone and triclosan cream for 14 days,the pri?mary and secondary lesions all disappeared
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[本文編輯]施慧
R 756.2
B
1673?3827(2015)10?0113?02
許鳳妮,女(壯族),博士研究生在讀.E?mail:xiaonianyin@163.com;胡文英,女(漢族),碩士研究生在讀.E?mail:huweny?ing31@163.com
冉玉平,E?mail:ranyuping@vip.sina.com
2014?06?24