楊之蘭 何東松
1.云南省保山市人民醫(yī)院腦電圖室神經(jīng)內(nèi)科,云南保山 67800;2.云南省保山市人民醫(yī)院腦電圖室功能科,云南保山 67800
癲癇是腦血管疾病常見(jiàn)并發(fā)癥之一,繼發(fā)癲癇的發(fā)病率約占腦血管病的4.6%~13.8%,癲癇發(fā)作往往會(huì)加重患者病情,增加患者死亡率和致殘率[1]。近年來(lái),隨著腦血管疾病患者生存期延長(zhǎng),繼發(fā)癲癇的發(fā)病率也逐年增加,因此加強(qiáng)對(duì)該合并癥的認(rèn)識(shí)成為臨床醫(yī)師重點(diǎn)的研究課題。為此該研究將對(duì)2009年2月—2014年2月期間該院收治的85例腦血管病性癲癇患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,以探討其臨床特征,為臨床診治提供理論依據(jù),進(jìn)而改善臨床預(yù)后,現(xiàn)報(bào)道如下。
選擇該院收治的85例腦血管病性癲癇患者,其中男45例,女40例;年齡45~78 歲,平均年齡(65.2±2.4)歲;均符合全國(guó)第四屆腦血管學(xué)術(shù)會(huì)議通過(guò)的各類腦血管病的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],且經(jīng)顱腦CT 或MRI 確診為腦血管病,亦符合1989年國(guó)際抗癲癇聯(lián)盟制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)及分型[3],排除其他疾病引起的癲癇、既往癲癇發(fā)作史。
觀察并記錄85例腦血管病性癲癇患者的臨床資料,包括病變部位、臨床表現(xiàn)、癲癇發(fā)作類型及時(shí)間、腦電圖檢查結(jié)果、治療方法及轉(zhuǎn)歸結(jié)果等信息資料,將采集到的資料信息采用Excel 進(jìn)行匯總,以此分析腦血管病性癲癇患者的臨床特征及診療。
采用SPSS13.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料采用率(%)表示。
經(jīng)頭顱CT 或(和)MRI 檢查證實(shí),腦梗死33例(38.8%),其中基底節(jié)區(qū)梗死15例,外囊梗死5例,腦葉梗死13例;腦出血44例(51.8%),其中腦葉出血25例,殼核出血9例,丘腦出血8例,腦室出血2例;蛛網(wǎng)膜下腔出血8例(9.4%)。出血性病變52例(占61.2%),明顯高于梗死病變33例(占38.8%)。
完全性或不完全性偏癱48例,意識(shí)障礙24例,感覺(jué)性失語(yǔ)21例,運(yùn)動(dòng)性失語(yǔ)25例,腦膜刺激征15例,頭疼、嘔吐32例,精神障礙12例,抽搐15例,大小便失禁10例。
發(fā)作時(shí)間:患腦血管疾病2 周內(nèi)早期發(fā)作者70例(82.4%),分別為腦出血37例,腦梗死25例,蛛網(wǎng)膜下腔出血8例。結(jié)果表明,早發(fā)者以出血病變居多,占64.3%(45/70),明顯多于梗死病變率35.7%(25/70)。2 周后遲發(fā)者15例(17.6%),其中腦出血7例(46.7%),腦梗死8例(53.3%),發(fā)作類型:?jiǎn)渭儾糠职l(fā)作30例 (35.3%),復(fù)雜部分發(fā)作7例 (8.2%),強(qiáng)直陣攣發(fā)作43例(50.6%),癲癇持續(xù)狀態(tài)者5例(5.9%)。
所有患者均于癲癇發(fā)作時(shí)行腦電圖檢查,其中局限性慢波55例(64.7%),以α 波變慢和θ 波活動(dòng)為主,可表現(xiàn)在病灶同側(cè)或病灶對(duì)側(cè)或雙側(cè)均有;呈彌散性波發(fā)放13例(15.3%);周期性一側(cè)性放電表現(xiàn)4例(4.7%);尖波、棘波或尖慢、棘慢綜合波8例(9.4%);無(wú)腦電圖異常5例(5.9%)。
所有患者均先對(duì)原發(fā)疾病進(jìn)行治療,包括降顱內(nèi)壓、控制血壓及血糖、營(yíng)養(yǎng)腦細(xì)胞、氧氣支持及糾正水電及酸堿失衡等綜合內(nèi)科保守治療;在原發(fā)疾病治療基礎(chǔ)上,給予抗癲癇藥物治療,首選給予地西泮10~20 mg 靜脈注射以迅速控制癲癇發(fā)作,若無(wú)效可重復(fù)給藥一次;待發(fā)作控制后肌肉注射苯巴比妥鈉0.1~0.2 g,8 h/次,維持治療48 h。病情穩(wěn)定后,根據(jù)癲癇發(fā)作類型給予卡馬西平、丙戊酸鈉、苯妥英鈉、托吡酯等藥物繼續(xù)治療,同時(shí)早期實(shí)施腦保護(hù)治療。用藥過(guò)程中,嚴(yán)密觀察患者呼吸、瞳孔變化,預(yù)防呼吸抑制發(fā)生。
85例患者經(jīng)積極的原發(fā)病治療和抗癲癇治療后,癲癇停止發(fā)作69例(81.2%),其中無(wú)需長(zhǎng)期服藥61例,需長(zhǎng)期服用抗癲癇藥物8例;癲癇反復(fù)發(fā)作12例(14.1%);死亡4例(4.7%)。死亡患者中,死于腦疝2例,顱內(nèi)高壓1例,多器官功能衰竭1例。
腦血管病性癲癇發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜,且早發(fā)性癲癇和遲發(fā)性癲癇的發(fā)病機(jī)制各不相同,其中腦血管疾病急性期繼發(fā)癲癇可能與以下因素有關(guān):(1)因急性腦血流循環(huán)障礙引起梗死或局部病灶組織缺血缺氧,引起鈉泵衰竭,鈉離子大量進(jìn)入神經(jīng)細(xì)胞,影響細(xì)胞膜穩(wěn)定性,致使神經(jīng)細(xì)胞膜過(guò)度除極化,進(jìn)而可引起局部病灶神經(jīng)元異常放電;(2)病灶腦組織水腫、急性顱內(nèi)高壓、腦血管痙攣等因素,導(dǎo)致神經(jīng)元缺血缺氧,致使對(duì)神經(jīng)元正常生理活動(dòng)造成影響,誘發(fā)病灶周圍神經(jīng)元電位改變,繼而發(fā)生高頻重復(fù)放電;(3)腦血管疾病屬于一種應(yīng)激反應(yīng),可改變患者機(jī)體內(nèi)激素水平,且腦血管疾病發(fā)生后可引起脫水、 電解質(zhì)紊亂,易并發(fā)感染,進(jìn)而降低神經(jīng)元興奮閾值,誘發(fā)異常放電。遲發(fā)性癲癇可能腦血管疾病后病灶中心神經(jīng)元壞死、變性,病灶周圍膠質(zhì)細(xì)胞增生,膠質(zhì)瘢痕形成癲癇灶,影響周圍神經(jīng)組織正常代謝而誘發(fā)癲癇發(fā)作[4]。
由于癲癇一般因大腦皮層或接近皮層病變所致,因而病變好發(fā)于腦葉和基底節(jié),該研究中,發(fā)生于基底節(jié)區(qū)15例(17.6%),腦葉38例(44.7%);臨床以出血性病變居多,該文研究中,出血性病變率為61.2%,明顯高于梗死病變率38.8%,分析可能因出血病灶常引起顱內(nèi)壓增高、腦組織水腫、腦血管痙攣、缺血缺氧,導(dǎo)致病灶部位供血不足及代謝紊亂,直接刺激神經(jīng)元,致使電活動(dòng)異常,誘發(fā)癲癇性放電。癲癇可發(fā)生于腦血管疾病的任何時(shí)期,該研究中,以早發(fā)癲癇發(fā)病較多,占82.4%,且以出血性腦血管疾病多見(jiàn),早發(fā)者以出血病變居多,占64.3%,明顯多于梗死病變率35.7%,分析主要是因?yàn)槟X血管疾病急性發(fā)作可引起血液循環(huán)紊亂,進(jìn)而導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞生物化學(xué)功能紊亂,神經(jīng)細(xì)胞能量代謝急劇消耗,且顱內(nèi)高壓、血腫刺激、神經(jīng)遞質(zhì)釋放等均可引起腦神經(jīng)元大量異常放電;遲發(fā)性癲癇發(fā)病相對(duì)較少,且遲發(fā)性癲癇在腦出血和腦梗死中的發(fā)生率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,分析遲發(fā)性癲癇主要是由于膠質(zhì)細(xì)胞增生修復(fù)及瘢痕形成的機(jī)械刺激所致的異常放電。發(fā)作類型以強(qiáng)直陣攣全身性發(fā)作居多,且多為腦出血患者,分析是由于腦出血患者病情較危重,腦血管彌漫性痙攣及顱內(nèi)高壓較明顯所致[5]。
臨床可根據(jù)臨床表現(xiàn)和腦電圖檢查結(jié)果做出明確診斷,早發(fā)癲癇患者的腦電圖以α 波變慢較多見(jiàn),部分患者有α 波泛化趨勢(shì),另可見(jiàn)局限性高波幅慢節(jié)律和銳波發(fā)放;遲發(fā)癲癇患者的腦電波以θ 波活動(dòng)為主,α 波波率不規(guī)則,有局限性高波幅的慢節(jié)律,另可見(jiàn)較高波幅的銳波發(fā)放[6]。由于癲癇可加重腦血管疾病,為此腦血管病性癲癇的治療需在積極治療原發(fā)疾病基礎(chǔ)上,給予地西泮和苯巴比妥鈉治療,及早控制癲癇發(fā)作,再根據(jù)發(fā)病類型選擇恰當(dāng)?shù)目拱d癇藥物治療[7]。該研究結(jié)果顯示,85例患者癲癇停止發(fā)作69例,其中無(wú)需長(zhǎng)期服藥61例,需長(zhǎng)期服用抗癲癇藥物8例;癲癇反復(fù)發(fā)作12例(14.1%);死亡4例(4.7%)。據(jù)王劍等研究結(jié)果顯示[8],對(duì)76例腦血管病繼發(fā)癲癇患者積極腦血管治療基礎(chǔ)上,先給予地西泮和苯巴比妥鈉,控制癲癇發(fā)作病情,再根據(jù)癲癇發(fā)作類型給予卡馬西平、丙戊酸鈉或托吡酯行單藥或聯(lián)合用藥治療。經(jīng)治療后,16例早發(fā)性癲癇經(jīng)治療后無(wú)復(fù)發(fā),60例遲發(fā)性癲癇經(jīng)治療后,有9例復(fù)發(fā),重復(fù)治療后,4例需終身服藥。其研究結(jié)果與該研究結(jié)果均提示,早發(fā)性癲癇經(jīng)常規(guī)抗癲癇藥物治療可取得滿意療效,但遲發(fā)性癲癇效果一般不理想,部分患者需長(zhǎng)期服藥。
綜上所述,癲癇是腦血管疾病常見(jiàn)合并癥之一,常加重神經(jīng)系癥狀,影響臨床預(yù)后質(zhì)量,為此臨床需及早控制癲癇發(fā)作,降低死亡率,以進(jìn)一步提高患者的生活質(zhì)量。
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