周 穎 劉瓊芳
高危藥品是指若使用不當(dāng)會對患者造成嚴(yán)重傷害的藥物,其特點(diǎn)是出現(xiàn)的差錯可能不常見,而一旦發(fā)生則后果非常嚴(yán)重。2012年,美國醫(yī)療安全協(xié)會(ISMP)公布了最新的高危藥品目錄,包括22類藥品及其之外的10種高危藥品[1]。2012年3月,中國藥學(xué)會醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)委員會用藥安全項(xiàng)目組推出了《高危藥品分級管理策略及推薦目錄》[2]。高危藥品的管理是醫(yī)療及護(hù)理安全的重點(diǎn)之一,近年來,其管理備受關(guān)注。護(hù)理人員作為臨床高危藥品的保管者和直接使用者,風(fēng)險(xiǎn)暴露概率高[3]。為了達(dá)到對高危藥品全程、標(biāo)準(zhǔn)、安全的管理,2014年1~12月我院護(hù)理部在醫(yī)院藥學(xué)部指導(dǎo)下,將高危藥品分級管理應(yīng)用于臨床護(hù)理工作中,取得良好效果?,F(xiàn)報(bào)道如下。
我院是一所三級醫(yī)院,有15個臨床科室,臨床一線護(hù)理人員420名。其中,副主任護(hù)師及以上18名,主管護(hù)師78名,護(hù)師64名,護(hù)士260名;本科及以上123名,大專233名,中專64名。
1.2.1 制定高危藥品分級管理目錄
根據(jù)2012年版ISMP高危藥品目錄,結(jié)合我院實(shí)際情況,建立高危藥品目錄,并制定高危藥品分級管理制度。根據(jù)中國藥學(xué)會醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)委員會推薦的高危藥品分級管理策略及推薦目錄,按照其危險(xiǎn)度將高危藥品分為A、B、C 3個級別(共有藥品種類36種)。我院根據(jù)實(shí)際情況,建立高危藥品分級管理目錄(共有藥品種類26種),并針對每一種類藥品,詳細(xì)列出此藥品的具體名稱、劑型和規(guī)格。A級高危藥品是指使用頻率高,一旦用藥錯誤,患者死亡風(fēng)險(xiǎn)最高的高危藥品,包括靜脈用腎上腺素能受體激動藥物、靜脈用腎上腺素能受體拮抗藥物、高滲葡萄糖注射液等14種藥品種類[2]。我院A級高危藥品12種。B級高危藥品是指使用頻率較高,一旦用藥錯誤,會給患者造成嚴(yán)重傷害,但給患者造成傷害的風(fēng)險(xiǎn)等級較A級低,包括抗血栓藥物、硬膜外或鞘內(nèi)注射藥物、放射性靜脈造影劑等14種藥品種類[2]。我院B級高危藥品9種。C類高危藥品是指使用頻率較高,一旦用藥錯誤,會給患者造成傷害,但給患者造成傷害的風(fēng)險(xiǎn)等級較B級低。包括口服降糖藥物、口服阿片類鎮(zhèn)痛藥物等8種藥品種類。我院C級高危藥品5種。
1.2.2 加強(qiáng)對護(hù)理人員高危藥品知識的培訓(xùn)
由藥學(xué)部派高級職稱的藥師舉辦高危藥品相關(guān)知識的培訓(xùn)、參加培訓(xùn)人員分為3批,1次/周,每批培訓(xùn)周期為2周,培訓(xùn)結(jié)束后進(jìn)行考試。培訓(xùn)內(nèi)容包括高危藥品的概念及目錄、高危藥品的分級、高危藥品的潛在風(fēng)險(xiǎn)及出現(xiàn)差錯的解救措施、高危藥品的用法和用量、正確的給藥途徑、使用過程中的用藥監(jiān)護(hù)、高危藥品的規(guī)范化領(lǐng)取和貯存及護(hù)理人員在高危藥品使用中應(yīng)注意的事項(xiàng)等內(nèi)容。
1.2.3 規(guī)范高危藥品的貯存與保管
各病區(qū)根據(jù)醫(yī)院高危藥品的分級目錄制定本病區(qū)的高危藥品分級管理目錄,建立本病區(qū)高危藥品基數(shù),設(shè)置專區(qū)或?qū)9穸ㄎ粌Υ?。護(hù)理部設(shè)置全院統(tǒng)一的高危藥品警示標(biāo)識,A級高危藥品、B級高危藥品和C級高危藥品,分別用白底紅字、白底黃字和白底藍(lán)字標(biāo)注。需低溫儲存的高危藥品放置在冰箱內(nèi)后,也需給出相應(yīng)的警示標(biāo)識。制定全院統(tǒng)一的高危藥品交接班記錄本,加強(qiáng)高危藥品的效期管理,保證先進(jìn)先出,近效期先用,確保藥品質(zhì)量。
1.2.4 高危藥品分級管理護(hù)理措施
中國藥學(xué)會醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)委員會推薦的高危藥品分級管理策略及推薦目錄中,A級、B級、C級高危藥品管理措施分別有5條、4條和2條,這些措施多為條款式,對臨床護(hù)理人員如何進(jìn)行高危藥品的分級管理,措施的操作性不強(qiáng)。因此,根據(jù)藥學(xué)會高危藥品分級管理策略及推薦目錄,細(xì)化了我院高危藥品分級管理護(hù)理措施。
1.2.4.1 C級高危藥品管理護(hù)理措施
在使用C級高危藥品時,認(rèn)真核對患者姓名、床號、病歷號、藥品名稱、用法、用量6項(xiàng)內(nèi)容,遇到藥物用法、用量等與藥品說明書不一致時及時詢問臨床醫(yī)生;在核發(fā)C級高危藥品時向患者提供詳細(xì)的用藥指導(dǎo),保證患者安全用藥;病區(qū)藥柜藥品存放處有明顯C級高危藥品專用標(biāo)識。
1.2.4.2 B級高危藥品管理護(hù)理措施
除包括C級高危藥品管理措施外,還采取以下措施:嚴(yán)格按照給藥途徑和標(biāo)準(zhǔn)給藥濃度給藥,執(zhí)行超出標(biāo)準(zhǔn)給藥濃度的醫(yī)囑,需有醫(yī)生簽字并說明原因;配制靜脈化療藥物時,在生物安全柜中配藥,嚴(yán)格按照操作規(guī)程操作,謹(jǐn)防所配液體濺出;為患者輸注過程中加強(qiáng)巡視,遇有患者不適及時向主管醫(yī)生匯報(bào)并采取相應(yīng)的措施;病區(qū)藥柜藥品存放處有明顯B級高危藥品專用標(biāo)識。
1.2.4.3 A級高危藥品管理護(hù)理措施
除包括B、C級高危藥品管理措施外,還采取以下措施:有專用藥柜或?qū)^(qū)貯存,藥品存放處有明顯A級高危藥品專用標(biāo)識;依據(jù)本病區(qū)A級高危藥品基數(shù),實(shí)行定量管理,有專人負(fù)責(zé)本病區(qū)A級高危藥品的管理,并且每班交接,有嚴(yán)格的交接班登記和使用登記;制定標(biāo)準(zhǔn)給藥途徑及方法、給藥濃度和藥品調(diào)配的操作規(guī)范;執(zhí)行A級高危藥品的醫(yī)囑時,在治療單和輸液卡上用紅筆注明高危,同時在輸液滴速下用紅筆作標(biāo)識,提示護(hù)理人員嚴(yán)格控制輸液滴速,并密切觀察患者用藥后的反應(yīng);進(jìn)行該類藥品的配制與使用時,需嚴(yán)格執(zhí)行查對制度,并且行雙人復(fù)核,確保配制與使用準(zhǔn)確無誤。
1.2.5 限定使用高危藥品的人員
對于高危藥品的使用,病區(qū)需嚴(yán)格限定使用人員,實(shí)習(xí)護(hù)士、進(jìn)修護(hù)士、試用期護(hù)士、助理護(hù)士、有執(zhí)業(yè)資格新入院3個月內(nèi)的護(hù)士、有執(zhí)業(yè)資格但不具備獨(dú)立值班能力的護(hù)士不得獨(dú)立進(jìn)行高危藥品的配制與使用。
①每個季度檢查1次,檢查例數(shù)均為30次。比較實(shí)行分級管理前(2014年1~6月)、分級管理后(2014年7~12月)高危物品的檢查情況。②比較實(shí)行分級管理前后護(hù)理人員高危藥品知識掌握情況。在進(jìn)行高危藥品知識培訓(xùn)前后對護(hù)理人員進(jìn)行考核,滿分100分,60分以下為不合格,60分及以上為合格。
采用Fisher確切概率法和χ2檢驗(yàn),運(yùn)用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
實(shí)行分級管理前,高危藥品分類分級不清、高危藥品標(biāo)識不清、高危藥品品種及基數(shù)不定、高危藥品交接登記不全、高危藥品未實(shí)行專人管理、給藥前未執(zhí)行兩人復(fù)核、滴注速度有誤、高危藥品過期次數(shù)出現(xiàn)的次數(shù)分別為27次、26次、27次、25次、26次、5次、3次、13次、1次;實(shí)行分級管理后,上述各項(xiàng)問題出現(xiàn)的次數(shù)分別為1次、1次、2次、4次、5次、0次、0次、1次、0次,除高危藥品未實(shí)行專人管理、給藥前未執(zhí)行兩人復(fù)核、高危藥品過期3項(xiàng)管理前后比較無統(tǒng)計(jì)意義外,其他各項(xiàng)在實(shí)行分級管理后均好于實(shí)行分級管理前(P<0.01)。
實(shí)行分級管理后,護(hù)理人員高危藥品知識掌握情況好于實(shí)施前。見表2。
表1 實(shí)行分級管理前后護(hù)理人員高危藥品知識掌握情況比較 (例)
高危藥品包含的種類較多,其誤用所造成的危害程度也不相同。對高危藥品實(shí)行分級管理,將以前管理重點(diǎn)不明確、管理程序繁瑣導(dǎo)致看似“面面俱到、處處高?!?,實(shí)際“認(rèn)知模糊、常常失控”的管理效果不佳的局面轉(zhuǎn)變?yōu)榉旨壒芾怼⒅攸c(diǎn)突出的狀態(tài)[4]。本文結(jié)果顯示,高危藥品實(shí)行分級管理后,有效解決了高危藥品分級分類不清、高危藥品標(biāo)識不清、品種及基數(shù)不定、交接和使用登記不全、滴注速度有誤等問題。另外只對A類高危藥品實(shí)施交接使用登記,也相應(yīng)減少了管理高危藥品的時間,護(hù)理人員可更多時間為患者服務(wù)。
實(shí)行分級管理前,大部分護(hù)理人員對高危藥品的概念、分級分類及品種認(rèn)識模糊,僅能答出高濃度電解質(zhì)、細(xì)胞毒化藥物等少數(shù)幾個品種,對高危藥品的用法、用量以及正確的給藥途徑大多不了解,片面地認(rèn)為按醫(yī)囑執(zhí)行即可,個別護(hù)理人員甚至認(rèn)為出了差錯也是醫(yī)生的責(zé)任,與自己無關(guān)。對高危藥品使用過程中的護(hù)理要點(diǎn)、滴注速度、配伍禁忌等認(rèn)識膚淺,僅在醫(yī)囑轉(zhuǎn)抄及執(zhí)行醫(yī)囑過程中兩人復(fù)核、高危藥品應(yīng)專人管理、專區(qū)存放、高危藥品效期管理等方面有清晰的認(rèn)識。護(hù)理人員工作在臨床第一線,直接執(zhí)行醫(yī)囑對患者用藥,其對高危藥品的認(rèn)知度與保障患者的用藥安全密切相關(guān)[5]。實(shí)行高危藥品分級管理后,提高了護(hù)理人員正確使用高危藥品的能力及對錯誤醫(yī)囑的鑒別能力,避免了護(hù)理人員盲目執(zhí)行醫(yī)囑,規(guī)避了用藥風(fēng)險(xiǎn),保障了患者用藥安全。
我院在計(jì)算機(jī)信息化建設(shè)方面起步較晚,很多方面還需完善,可建立高危藥品計(jì)算機(jī)輔助醫(yī)囑系統(tǒng)和臨床決策支持系統(tǒng),逐步完善高危藥品的電子警示功能。
在我國,高危藥品這一概念是近幾年才提出的,管理制度只有中國藥學(xué)會醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)委員會用藥安全項(xiàng)目組推出了《高危藥品分級管理策略及推薦目錄》,也只是推薦性的,僅供各醫(yī)療機(jī)構(gòu)參考,不具有強(qiáng)制性。因此,醫(yī)院對相關(guān)制度、警示標(biāo)識的使用以及分級管理各方面管理不統(tǒng)一。另外推薦目錄中包括了麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品等,這些特殊藥品國家已有法制化的管理制度,再納入高危藥品管理勢必造成重復(fù)、管理交叉和管理矛盾[6]。
護(hù)理人員在藥品使用和管理中處于關(guān)鍵的位置,其藥品管理水平直接影響著患者的用藥安全[7]。將高危藥品的分級安全管理與醫(yī)院的質(zhì)量考核體系掛鉤[8],將高危藥品的安全管理作為考核護(hù)理質(zhì)量與護(hù)士長管理水平的指標(biāo)之一,建立長效的機(jī)制,可實(shí)現(xiàn)提高高危藥品安全管理的目標(biāo)。
[1] Institute for Safe Medication Practices.ISMP.list of Hight-Alert-Medications[2015-10-26].http://www.ismp.org/Tools/hi-ghalertmedications.pdf.
[2] 中國藥學(xué)會醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)委員會.高危藥品分級管理策略及推薦目錄(2012-03)[2012-03-31].http://www.cpahp.org.cn/ccyyf/News/201203/1435.html.
[3] 金麗萍,王寧,寧永金,等.加強(qiáng)病區(qū)高危藥品安全管理的實(shí)踐與效果.中華護(hù)理雜志,2012,47(6):518-520.
[4] 肖遠(yuǎn)莉,劉紅,吳勝林,等.品管圈在提高護(hù)士對高危藥品認(rèn)知中的應(yīng)用與效果.護(hù)理管理雜志,2014,14(2):129-130.
[5] 夏小燕,唐捷,唐志立.用藥教育在高危藥品管理中的意義和作用.中國藥業(yè),2014,23(18):85-87.
[6] 宋碧輝,羅雪飛.精益管理用于我院高危藥品管理實(shí)踐及體會.中國藥業(yè),2014,8(16):5-6.
[7] 黃邱敏,劉瓊芳,操銀針.病區(qū)高危藥品的規(guī)范化管理.中國臨床護(hù)理,2009,1(1):7-8,11.
[8] 詹小寧.高危藥品分級管理模式研究.中國保健營養(yǎng),2014,24(7):1313.