譚江峽
[摘 要] 目的:探討外周血T淋巴細(xì)胞亞群與免疫球蛋白檢測(cè)在肺癌病情監(jiān)測(cè)、預(yù)后評(píng)估中作用。方法:選擇87例肺癌患者、70例肺部良性腫瘤患者和50例健康人群分別作為研究組、良性組和對(duì)照組;比較各組外周血T淋巴細(xì)胞亞群變化水平和免疫球蛋白含量。結(jié)果:研究組CD4+ CD25+、IgG、IgA水平顯著高于良性組和對(duì)照組(P<0.05),CD8+ CD28+水平顯著低于良性組和對(duì)照組(P<0.05);研究組和良性組IgM顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。T淋巴細(xì)胞亞群水平與病理類型無(wú)關(guān)(P>0.05),與TMN分期、淋巴轉(zhuǎn)移有關(guān)(P<0.05);相關(guān)性分析顯示肺癌患者外周血CD4+ CD25+細(xì)胞與IgG、IgA呈正相關(guān)關(guān)系(P<0.05),與CD8+ CD28+呈負(fù)相關(guān)關(guān)系(P<0.05)。結(jié)論:肺癌患者外周血T淋巴細(xì)胞亞群水平和免疫球蛋白含量檢測(cè),能夠作為評(píng)估肺癌病情、預(yù)后的指標(biāo)之一。
[關(guān)鍵詞] T淋巴細(xì)胞亞群;免疫球蛋白;肺癌;預(yù)后
中圖分類號(hào):R713 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B 文章編號(hào):2095-5200(2015)03-090-03
現(xiàn)代研究已證實(shí),免疫功能在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展中起著重要作用[1-2]。T淋巴細(xì)胞是體內(nèi)重要的免疫系統(tǒng)。研究顯示[3]T淋巴細(xì)胞的活化需要CD4、CD25、CD8、CD28的調(diào)節(jié),這些調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞具有低反應(yīng)性和免疫抑制性等特點(diǎn),在腫瘤細(xì)胞的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后中發(fā)揮著重要作用。免疫球蛋白與T淋巴細(xì)胞一樣,也是機(jī)體的重要防疫系統(tǒng),相較于細(xì)胞免疫,體液免疫作用機(jī)制更為復(fù)雜。本研究通過(guò)分析肺癌患者外周血T淋巴細(xì)胞和免疫球蛋白的變化水平,探討其在肺癌病情、預(yù)后評(píng)估中價(jià)值,現(xiàn)將研究成果總結(jié)如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選擇2011年7月至2013年12月我院收治的肺癌患者,納入標(biāo)準(zhǔn):⑴經(jīng)病理學(xué)、影像學(xué)檢測(cè)確診的初次原發(fā)性肺癌患者;⑵就診前未進(jìn)行相關(guān)抗腫瘤治療;⑶近3個(gè)月內(nèi)未使用免疫抑制劑;⑷取得患者知情。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴原發(fā)病灶為肺部以外的器官;⑵有嚴(yán)重并發(fā)癥者;⑶心、腎、肝等器官功能異常者。經(jīng)過(guò)篩選,87例患者符合標(biāo)準(zhǔn),其中男51例,女36例;年齡28~69歲,平均(48.5±7.4)歲。病理分型腺癌47例,鱗癌29例,小細(xì)胞癌11例;按照腫瘤TMN分期:Ⅱ期27例,Ⅲ期43例,Ⅳ期17例;其中伴有淋巴轉(zhuǎn)移者47例。選取同期在我院治療的肺部良性腫瘤患者70例作為良性組,男43例,女27例;年齡31~74歲,平均(50.1±8.3)歲;其中肺血管瘤38例,炎性假瘤26例,肺錯(cuò)構(gòu)瘤6例。另調(diào)取同期在我院體檢的健康人群50例為對(duì)照組,男31例,女19例;年齡18~79歲,平均(49.7±9.1)歲。三組患者在性別、年齡等一般資料具有可比性(P>0.05)。
1.2 儀器與試劑
FITC標(biāo)記的鼠抗人CD4單克隆抗體、PE標(biāo)記的鼠抗人CD25單克隆抗體、PE標(biāo)記的鼠抗人CD8、CD28單克隆抗體均購(gòu)自美國(guó)Becton Dickinson公司;儀器為BD FACSCalibur流式細(xì)胞儀;溶血?jiǎng)┵?gòu)自杭州康樹(shù)生物技術(shù)有限公司;貝克曼庫(kù)爾特IMMAGE 800特定蛋白分析儀。
1.3 檢測(cè)方法
清晨空腹抽取各組研究對(duì)象外周靜脈血3mL,放入抗凝管中,混勻后置于冰箱中保存待檢。檢測(cè)時(shí)取100μL全血,加入10μL CD4抗體、10μL CD25抗體、2μLCD8抗體,2μLCD28抗體,室溫避光混勻15min,再加入2mL溶血?jiǎng)?7℃溶解10min后立即上機(jī)檢測(cè);圈定淋巴細(xì)胞為門(mén)內(nèi)細(xì)胞,要求每次獲取10000以上門(mén)內(nèi)細(xì)胞,計(jì)算CD4+ CD25+、CD8+ CD28+比值。另抽取患者全血3mL,高速離心分離血清,標(biāo)記后放入冰箱保存待檢。采用免疫散射比濁法測(cè)定血清免疫球蛋白含量,包括IgG、IgA和IgM。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
所有研究數(shù)據(jù)采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以x±s表示,獨(dú)立樣本采用t檢驗(yàn)分析樣本間差異,相關(guān)性采用Pearson檢驗(yàn),以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 三組T淋巴細(xì)胞亞群與免疫球蛋白水平比較
研究組CD4+ CD25+、IgG、IgA水平顯著高于良性組和對(duì)照組(P<0.05),CD8+ CD28+水平顯著低于良性組和對(duì)照組(P<0.05);研究組和良性組IgM顯著高于對(duì)照組,而研究組和良性組組間IgM水平相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。
2.2 肺癌患者外周血T淋巴細(xì)胞亞群水平與臨床病理參數(shù)關(guān)系
T淋巴細(xì)胞亞群水平與病理類型無(wú)關(guān)(P>0.05),與TMN分期、淋巴轉(zhuǎn)移有關(guān)(P<0.05);其中隨著肺癌浸潤(rùn)程度加深,CD4+ CD25+水平逐漸升高,CD8+ CD28+水平逐漸降低;有淋巴轉(zhuǎn)移者CD4+ CD25+水平較高、CD8+ CD28+水平較低,見(jiàn)表2。
2.3 CD4+ CD25+與CD8+ CD28+、免疫球蛋白相關(guān)性分析
肺癌患者外周血CD4+ CD25+細(xì)胞與IgG、IgA呈正相關(guān)關(guān)系(P<0.05),與CD8+ CD28+呈負(fù)相關(guān)關(guān)系(P<0.05),與IgM無(wú)明顯相關(guān)性(P>0.05),見(jiàn)表3。
3 討論
腫瘤患者機(jī)體多伴有免疫功能異常,在腫瘤免疫中,細(xì)胞免疫和體液免疫均發(fā)揮著重要作用[4]。其中細(xì)胞免疫主要通過(guò)各T淋巴細(xì)胞亞群調(diào)節(jié)機(jī)體的各項(xiàng)免疫功能。根據(jù)表面抗原,可以將T淋巴細(xì)胞分為CD4亞群和CD8亞群[5-7];薛旦旦[8]報(bào)道證實(shí),CD8+ CD28+在病毒感染和腫瘤抵抗中起著重要作用,并承擔(dān)著機(jī)體免疫監(jiān)控和免疫防御作用。李敏[9]在研究中稱CD4+ CD25+能夠促進(jìn)細(xì)胞凋亡、抑制細(xì)胞增殖,在腫瘤免疫監(jiān)視、維持細(xì)胞穩(wěn)定性方面有著重要作用。
本研究中,研究組CD4+ CD25+水平顯著高于良性組和對(duì)照組,CD8+ CD28+水平顯著低于良性組和對(duì)照組,說(shuō)明在肺癌的發(fā)生、發(fā)展中,機(jī)體的免疫系統(tǒng)發(fā)生了變化,整體處于免疫抑制作用,這與Critchley[10]報(bào)道結(jié)論相同。免疫球蛋白作為機(jī)體防御系統(tǒng)重要部分,在腫瘤監(jiān)視中,免疫球蛋白主要起到溶解、吞噬靶細(xì)胞作用[11-12]。本研究對(duì)腫瘤患者血清免疫球蛋白進(jìn)行檢測(cè)后發(fā)現(xiàn),研究組IgG、IgA水平顯著高于良性組和對(duì)照組。免疫球蛋白屬于體液免疫,該免疫系統(tǒng)作用機(jī)制較為復(fù)雜,目前對(duì)其機(jī)制尚不完全清楚。本研究免疫球蛋白水平升高可能與機(jī)體產(chǎn)生腫瘤抗原有關(guān),也可能是體液免疫作為腫瘤細(xì)胞免疫功能低下的代償作用[13];我們對(duì)肺癌患者外周血T淋巴細(xì)胞亞群水平與臨床病理參數(shù)的關(guān)系進(jìn)行探討后發(fā)現(xiàn),T淋巴細(xì)胞亞群水平與TMN分期、淋巴轉(zhuǎn)移有關(guān),而與病理類型無(wú)關(guān)。隨著肺癌分期增加,CD4+ CD25+水平逐漸升高,CD8+ CD28+水平逐漸降低;且有淋巴轉(zhuǎn)移者CD4+ CD25+水平較高、CD8+ CD28+水平較低。這說(shuō)明T淋巴細(xì)胞狀態(tài)與肺癌病情的進(jìn)展及預(yù)后密切相關(guān)。我們推測(cè)可能是肺癌病情加重,腫瘤細(xì)胞增多,機(jī)體細(xì)胞因子的調(diào)節(jié)作用會(huì)使免疫抑制狀態(tài)越來(lái)越明顯[14]。相關(guān)性分析也顯示肺癌患者外周血CD4+ CD25+細(xì)胞與IgG、IgA呈正相關(guān),與CD8+ CD28+呈正相關(guān),這也提示我們,可以通過(guò)檢測(cè)患者外周血T淋巴細(xì)胞作為評(píng)估肺癌病情的指標(biāo)之一。
綜上所述,肺癌患者外周血T淋巴細(xì)胞亞群水平和免疫球蛋白含量檢測(cè),能夠作為評(píng)估肺癌病情、預(yù)后的指標(biāo);根據(jù)患者免疫狀態(tài),制定相應(yīng)治療方案,對(duì)評(píng)估療效和預(yù)后具有重要作用。
參 考 文 獻(xiàn)
[1] Ashraf SQ, Nicholls AM, Wilding JL,et al.Direct and immune mediated antibody targeting of ERBB receptors in a colorectal cancer cell-line panel[J]. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012,109(51):21046-21051.
[2] Siddle HV, Kreiss A, Tovar C,et al.Reversible epigenetic down-regulation of MHC molecules by devil facial tumour disease illustrates immune escape by a contagious cancer[J]. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013,110(13):5103-5108.
[3] 鄒春英,呂培中,丁國(guó)憲,等.老年肺癌患者外周血T淋巴細(xì)胞及亞群CD28的表達(dá)[J].南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2008,28(1):68-70.
[4] 阮潤(rùn)生,徐克成.腫瘤免疫治療的新策略[J].中華腫瘤雜志,2011,33(12):943-946.
[5] Hosgood HD, Zhang L, Tang X, et al.Occupational exposure to formaldehyde and alterations in lymphocyte subsets[J]. Am J Ind Med. 2013,56(2):252-257.
[6] 嚴(yán)健,原永明,張舒,等.CD3+、CD4+、CD8+T淋巴細(xì)胞亞群在腫瘤患者外周血中檢測(cè)的臨床意義[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2013,28(10):901-903.
[7] Parsonage G, Machado LR, Hui JW,et al.CXCR6 and CCR5 localize T lymphocyte subsets in nasopharyngeal carcinoma[J]. Am J Pathol. 2012,180(3):1215-1222.
[8] 薛旦旦,夏添松,劉曉安,等.乳腺癌腫瘤微環(huán)境中CD8+T細(xì)胞和調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的研究[J].中華實(shí)驗(yàn)外科雜志,2014,31(1):149-151.
[9] 李敏,鄧海峰,陸明洋,等.CIK治療前后腫瘤患者外周血CD4+CD25+調(diào)節(jié)型T細(xì)胞變化研究[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2011,15(6):1051-1053.
[10] Critchley-Thorne RJ, Simons DL, Yan N,et al.Impaired interferon signaling is a common immune defect in human cancer[J]. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009,106(22):9010-9015.
[11] Nag M, Bera K, Basak S.Intermolecular disulphide bond formation promotes immunoglobulin aggregation: Investigation by fluorescence correlation spectroscopy(FCS)[J].Proteins. 2014,5.
[12] Charra B, Hachimi A, Benslama A,et al.Intravenous immunoglobulin vs plasma exchange in treatment of mechanically ventilated adults with Guillain-Barré syndrome[J].Pan Afr Med J. 2014,18:35.
[13] Pimenta EM, Barnes BJ.Role of Tertiary Lymphoid Structures(TLS)in Anti-Tumor Immunity: Potential Tumor-Induced Cytokines/Chemokines that Regulate TLS Formation in Epithelial-Derived Cancers[J].Cancers(Basel). 2014,6(2):969-997.
[14] Dasari V, Smith C, Schuessler A,et al. Induction of innate immune signatures following polyepitope protein-glycoprotein B-TLR4&9 agonist immunization generates multifunctional CMV-specific cellular and humoral immunity[J].Hum Vaccin Immunother. 2014,10(4):1064-1077.