劉學(xué)卿，丁文婧，趙一亮

(1．鎮(zhèn)江市環(huán)境監(jiān)測中心站，江蘇鎮(zhèn)江 212000) (2．江蘇省水文水資源勘測局揚州分局，江蘇揚州 225000)

飲用水源突發(fā)鉛污染的應(yīng)急處理技術(shù)研究

劉學(xué)卿1，丁文婧2，趙一亮1

(1．鎮(zhèn)江市環(huán)境監(jiān)測中心站，江蘇鎮(zhèn)江 212000) (2．江蘇省水文水資源勘測局揚州分局，江蘇揚州 225000)

以鎮(zhèn)江市征潤州水源地突發(fā)鉛污染為背景，研究了活性炭吸附、混凝沉淀工藝對不同超標(biāo)倍數(shù)下鉛污染的應(yīng)急處理效果．小試實驗結(jié)果表明:PAC可有效應(yīng)對超標(biāo)5倍、10倍的低濃度鉛突發(fā)污染，分別投加5和10 mg/L PAC，出水鉛濃度即可達(dá)標(biāo);而針對高濃度的鉛突發(fā)污染，PAC處理能力有限．混凝沉淀實驗結(jié)果表明:針對超標(biāo)5倍的鉛污染，投加120 mg/L Ca(OH)2即可達(dá)標(biāo)處理;針對超標(biāo)10倍的鉛污染，最佳Ca(OH)2的投加量為80 mg/L;而針對50倍和100倍的鉛突發(fā)污染，最佳Ca(OH)2的投加量為120 mg/L．在最佳Ca(OH)2投加量下，針對超標(biāo)10倍、50倍和100倍突發(fā)污染，最佳聚合氯化鋁投加量為5、30和35 mg/L．通過實驗室小試研究，為可能突發(fā)的鉛污染事故應(yīng)急處理提供了技術(shù)支持．

突發(fā)污染;鉛;應(yīng)急處理;粉末活性炭;氫氧化鈣;聚合氯化鋁

國民經(jīng)濟在高速發(fā)展的同時也會帶來許多副作用，水污染便是其中比較嚴(yán)重的問題，尤其是與城市發(fā)展和社會穩(wěn)定息息相關(guān)的飲用水源水質(zhì)安全問題．近年來，飲用水源地突發(fā)污染事故頻頻發(fā)生，2012年江蘇省鎮(zhèn)江市突發(fā)水源水苯酚污染事故，造成居民飲水困難;近期廣東揭陽發(fā)生的水源水污染事故再次將飲用水安全問題推至風(fēng)口浪尖．因此系統(tǒng)研究應(yīng)急處理技術(shù)，建立完善的應(yīng)急預(yù)案，為事故現(xiàn)場應(yīng)急處置提供技術(shù)支持意義重大．水源水重金屬污染是近年來頻發(fā)的突發(fā)污染之一，具有不可預(yù)見性、擴散性和高危險性等特點．鉛是一種典型的有毒重金屬元素，主要來源于冶煉、制造和使用鉛制品的工礦企業(yè)［1］．鉛主要會累及神經(jīng)、造血、消化、腎臟及免疫等系統(tǒng)，其毒性具有蓄積性．目前，在重金屬廢水處理領(lǐng)域，針對鉛的去除研究報道已有很多，但針對各個城市水源地重金屬突發(fā)污染應(yīng)急處理技術(shù)的研究尚處于起步階段．因此，本研究以鎮(zhèn)江市征潤州水源地取水口突發(fā)鉛污染事故為背景，采用實驗室小試的方式，研究了不同工藝對不同超標(biāo)濃度下的鉛污染的去除效率，以期提高自來水廠應(yīng)對水源地突發(fā)鉛污染的能力．

1 實驗

1.1 原水水質(zhì)

以鎮(zhèn)江市征潤州取水口段原水為實驗用水，原水主要監(jiān)測指標(biāo)(年均值)見表1．

表1 原水水質(zhì)情況Table 1 Characteristics of the source water sample

1.2 材料和儀器

竹質(zhì)粉末活性炭(竹炭)(PAC)，粒徑0.75 mm，比表面積1 000 m2/g，上?；钚蕴繌S;硝酸鉛、碘化鉀、抗壞血酸、甲基異丁基甲酮均為AR;固體聚合氯化鋁(有效成分含量30%)、氫氧化鈣均為工業(yè)品．

主要儀器為:SHA-C恒溫振蕩器，原子吸收分光光度儀．

1.3 實驗方法

1)吸附實驗

稱取0.5 g PAC，加入1 L蒸餾水，攪拌均勻配成炭漿;用原水配制所需濃度的鉛溶液，取200 mL于250 mL錐形瓶中，加入一定量炭漿，振蕩20 min，過濾，取200 mL濾液于分液漏斗中，采用KI－MIBK火焰原子吸收分光光度法測定殘余鉛濃度，測定波長為213.8 nm．

2)混凝沉淀實驗

配制一定濃度的氫氧化鈣溶液和聚合氯化鋁溶液;用原水配制所需濃度的鉛溶液，取250 mL于250 mL錐形瓶中，加入一定量氫氧化鈣和聚鋁，振蕩20 min，過濾，取250 mL濾液于分液漏斗中，檢測方法同吸附實驗．

2 結(jié)果與討論

2.1 PAC投加量對處理效果的影響

在不同PAC投加量下，考察對不同水平鉛污染的處理效果，結(jié)果如圖1．

圖1 PAC投加量對鉛去除效果的影響Fig．1 Removal effect of lead at different dosages of PAC

根據(jù)《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB 5749－2006)中鉛的標(biāo)準(zhǔn)限值為0.01 mg/L，選取標(biāo)準(zhǔn)限值的5倍、10倍、50倍及100倍作為鉛突發(fā)污染的初始濃度．由圖1可見，隨著PAC投加量的增大，不同超標(biāo)倍數(shù)下鉛的去除率也隨之提高．針對超標(biāo)5倍、10倍的低濃度鉛突發(fā)污染，分別投加5 mg/L和10 mg/L的PAC，出水鉛濃度即可降至10 μg/L和8 μg/L，達(dá)到飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)．粉末活性炭因其巨大的比表面積和一定的活性官能團(tuán)可去除大部分有機物、部分金屬和非金屬離子污染物，且該法簡單易行，效果穩(wěn)定，可操作性強．目前對粉末活性炭吸附法應(yīng)急處理各類突發(fā)污染已有廣泛研究報道［3－6］，因而，PAC吸附法可作為取水口突發(fā)低濃度鉛污染的有效應(yīng)急措施．但針對50倍和100倍的高濃度突發(fā)污染，強化PAC投加量，去除效果并不明顯，殘余濃度仍較高，當(dāng)PAC投加量達(dá)到50mg/L時，殘余鉛濃度分別為149和363 μg/L，分別超標(biāo)14.9倍和36.3倍．如果繼續(xù)增大投加量，必然會導(dǎo)致經(jīng)濟成本增大、輸水管網(wǎng)堵塞及出水濁度升高等問題［4］．由此可見，針對高污染倍數(shù)的鉛突發(fā)污染，PAC吸附法處理能力有限，殘余的鉛需通過自來水廠投藥進(jìn)一步消減．目前，自來水廠常規(guī)凈水工藝為混凝—沉淀—過濾—消毒［7］，但應(yīng)對高濃度重金屬突發(fā)污染，水廠現(xiàn)有的混凝沉淀工藝顯得力不從心，出水水質(zhì)難以達(dá)標(biāo)，因此可通過在現(xiàn)行工藝基礎(chǔ)上投加Ca(OH)2調(diào)節(jié)pH值，形成重金屬沉淀及改變混凝劑投加量來強化處理效果［2］．但需要注意的是當(dāng)原水pH大于9時，沉淀出水的pH均大于8，不滿足《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》，需要加酸進(jìn)行回調(diào)［1］．

2.2 混凝沉淀工藝

2.2.1 Ca(OH)2投加量對處理效果的影響

由圖2可見，隨著Ca(OH)2投加量的增大，原水pH隨之不斷增大，pH可影響重金屬在水中的存在形式，進(jìn)而直接影響混凝沉淀去除效果．圖2a)表明，針對超標(biāo)5倍的鉛突發(fā)污染，投加120 mg/L的Ca(OH)2時，原水pH為9.3，此時鉛的去除率顯著提高至84%，出水殘余濃度僅為8 μg/L，達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)限值;當(dāng)原水鉛濃度超標(biāo)10倍時，由圖2b)可見，當(dāng)Ca(OH)2投的投加量為80 mg/L和120 mg/L時，去除率均達(dá)到最高值67%，此時pH在8.8左右，而繼續(xù)增大Ca(OH)2的投加量，其去除率不增反降，當(dāng)Ca(OH)2的投加量增至160 mg/L時，去除率降至58%;針對超標(biāo)50倍和100倍的鉛突發(fā)污染，如圖 2c)、d)，投加 120 mg/L的Ca(OH)2，原水pH分別調(diào)至8.8和9.4時，鉛的去除率分別顯著提高至88%和89.3%，出水殘余濃度分別降至60 μg/L和107 μg/L，超標(biāo)6倍和10.7倍，繼續(xù)增大投加量至160 mg/L時，去除率分別緩慢增至89.2%和91.3%，但當(dāng)Ca(OH)2的投加量繼續(xù)增至180 mg/L時，原水pH約為10，針對100倍的突發(fā)污染，鉛的去除率降為84.3%．主要原因是鉛的氫氧化物具有兩性，pH太高時有可能產(chǎn)生氫氧化鉛絡(luò)合離子(如HPbO2－)，出現(xiàn)反溶而導(dǎo)致鉛去除率下降［8］．試驗結(jié)果表明:針對超標(biāo)5倍的鉛污染，投加120 mg/L Ca(OH)2即可達(dá)標(biāo)，無需后續(xù)處理;針對超標(biāo)10倍的鉛污染，最佳投加量為80 mg/L，此時去除效率最高;而針對50倍和100倍的鉛突發(fā)污染，考慮到將Ca(OH)2的投加量從120 mg/L增至160 mg/L，pH約由9增至10，鉛的去除率增加趨勢并不明顯，且Ca(OH)2投加量過大會增加沉淀污泥量，因此選擇最佳投加量為120mg/L較為適宜．但針對超標(biāo)100倍、50倍和10倍的鉛污染，此時出水殘余濃度仍有107，60，33 μg/L，需結(jié)合其他工藝進(jìn)一步處理．

圖2 Ca(OH)2投加量對超標(biāo)鉛污染處理效果的影響Fig．2 Removal effect of lead pollution at different dosages of Ca(OH)2

2.2．2 聚合氯化鋁投加量對處理效果的影響

固定Ca(OH)2的投加量，考察聚合氯化鋁投加量對鉛處理效果的影響，結(jié)果見圖3．

圖3 聚合氯化鋁投加量對處理效果的影響Fig．3 Removal effect of lead pollution at different dosages of polyaluminum chloride

由圖3可見，當(dāng)突發(fā)10倍鉛污染時，固定Ca(OH)2的投加量為 80mg/L，聚鋁投加量為5 mg/L時，出水殘余濃度即可降至8 μg/L，達(dá)到處理標(biāo)準(zhǔn)．針對原水濃度超標(biāo)50倍的鉛污染，聚鋁投加量從5 mg/L增至30 mg/L時，去除率由81.2%升至93.6%，殘余濃度由94 μg/L降至32 μg/L，僅超標(biāo)3倍左右，效果顯著;針對超標(biāo)100倍的鉛突發(fā)污染，在固定Ca(OH)2投加量為120 mg/L的情況下，聚合氯化鋁投加量從 10 mg/L增至35 mg/L時，去除率由91.3%升至97.6%，殘余濃度由87 μg/L迅速降至24 μg/L，這是由混凝劑聚合氯化鋁和生成的氫氧化物沉淀共同作用的結(jié)果．在實驗過程中，繼續(xù)增大聚合氯化鋁投加量至40 mg/L時，鉛去除率僅提高0.3%，所以繼續(xù)增大投加量對提高去除率幫助不大．因此，針對超標(biāo)10倍、50倍和100倍的突發(fā)污染，最佳聚合氯化鋁投加量為5，30和35 mg/L．

3 結(jié)論

1)應(yīng)急處理水源地突發(fā)鉛污染時，增加PAC的投加量可顯著提高對鉛的去除率．鉛初始濃度超標(biāo)5倍、10倍時，分別投加5 mg/L和10 mg/L的PAC，出水鉛濃度即可達(dá)到飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn);針對高濃度鉛突發(fā)污染，強化PAC投加量，去除效果并不明顯，此時可以通過水廠投加氫氧化鈣及投加混凝劑聚合氯化鋁的方式應(yīng)急處理．

2)針對超標(biāo)5倍的鉛突發(fā)污染，投加120 mg/L Ca(OH)2，出水濃度即可達(dá)標(biāo);針對超標(biāo)10倍的鉛污染，投加80 mg/L Ca(OH)2去除率即可達(dá)到最高;而針對50倍和100倍的鉛突發(fā)污染，最佳Ca(OH)2的投加量分別為120 mg/L，殘余的鉛可通過投加混凝劑進(jìn)一步處理．

3)針對10倍的鉛污染，聚鋁投加量為5 mg/L時，出水殘余濃度即可達(dá)到處理標(biāo)準(zhǔn)．針對初始濃度為50倍和100倍的鉛突發(fā)污染，最佳聚合氯化鋁投加量為30 mg/L和35 mg/L．

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(責(zé)任編輯:顧 琳)

Study on emergency treatment for lead pollution in drinking water source

Liu Xueqing1，Ding Wenjing2，Zhao Yiliang1
(1．Zhenjiang Environmental Monitoring Center，Zhenjiang Jiangsu 212000，China) (2．Jiangsu Province Hydrology and Water Resources Investigation Bureau Yangzhou Branch，Yangzhou Jiangsu 225000，China)

In the background of lead pollution occurred suddenly in ZhengRunzhou water source，the emergency treatment efficiencies of different pollution levels by were studied powdered activated carbon(PAC)adsorption and coagulation sedimentation process．The jar test results showed that PAC can effectively respond to lead pollution of exceeding 5 times and 10 times of standard value by adding 5 mg/L and 10 mg/L of PAC respectively，the effluent concentration could be up to standard．For high levels of lead pollution emergency，the removal ability of PAC was limited．Coagulation sedimentation experiments showed that，for lead contamination exceeding five times，through adding 120 mg/L calcium hydroxide，row water could be treated to standard limit value，while the optimum calcium hydroxide dosage was 80 mg/L for 10 times lead contamination．For 50 times and 100 times lead sudden pollution，optimal calcium hydroxide dosage was 120 mg/L．At the best calcium hydroxide dosage，for 10 times，50 times and 100 times overproof sudden pollution，the optimum dosage of PAC were 5 mg/L，30 mg/L and 35mg/L respectively．The jar test research provided technical support for a possible sudden lead pollution emergency treatment．

abrupt pollution;lead;emergency treatment;powdered activated carbon;calcium hydroxide;polyaluminum chloride

TU991.2

:A

:1673－4807(2015)05－0507－04

10．3969/j．issn．1673－4807．2015．05．017

2015－06－12

劉學(xué)卿(1990—)，女，助理工程師，研究方向為環(huán)境監(jiān)測工作．E-mail:114670235@qq．com

劉學(xué)卿，丁文婧，趙一亮．飲用水源突發(fā)鉛污染的應(yīng)急處理技術(shù)研究［J］．江蘇科技大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版，2015，29(5):507－510．