汪清美 趙麗平
摘 要:綜述了乳酸菌胞外多糖的化學組成、結(jié)構(gòu)以及對人類的益生功能。乳酸菌胞外多糖(exopolysaccharide,EPS)是一種高分子聚合物,它的生物活性依賴其結(jié)構(gòu)和性質(zhì),揭示其結(jié)構(gòu)與功能的關系是目前研究的熱點。本文綜合國內(nèi)外的研究報告,概述了乳酸菌胞外多糖的結(jié)構(gòu)特性和益生功能,對其他生物活性物質(zhì)的研究具有重要意義。
關鍵詞:乳酸菌;胞外多糖;結(jié)構(gòu);功能;意義
中圖分類號:Q939.9 文獻標識碼:A DOI 編碼:10.3969/j.issn.1006-6500.2015.05.005
乳酸菌胞外多糖(extracellular polysaccharides,EPS)是一類糖類化合物,是細菌細胞外多糖結(jié)構(gòu)的一部分[1], 包括革蘭氏陰性菌細胞膜外的多糖成分和革蘭氏陽性菌肽聚糖部分,具體分為莢膜多糖和黏液多糖,在細胞壁上形成莢膜的為莢膜多糖;分泌到培養(yǎng)基中形成黏液的為黏液多糖[2-3]。所以,乳酸菌的益生功能一方面是EPS在起作用,另一方面是通過益生菌本身的代謝作用來實現(xiàn)的。Kitazawa等人[4]通過研究發(fā)現(xiàn)發(fā)酵乳之所以對人體健康有益,與乳酸菌細胞壁的成分有關,特別是與其合成的EPS有關,這是因為EPS本身還具有提高免疫力、抗腫瘤、抗?jié)兗敖档湍懝檀嫉裙δ芴匦訹5],這種功能特性主要是由它的特殊結(jié)構(gòu)決定的,EPS的生物活性功能與其高級結(jié)構(gòu)的關系更為密切[6]。本文主要概述了乳酸菌胞外多糖的化學組成與結(jié)構(gòu)特性、結(jié)構(gòu)與功能的關系以及它的益生功能。
1 乳酸菌EPS結(jié)構(gòu)與功能的關系
1.1 EPS的化學組成與結(jié)構(gòu)特性
長期以來,對乳酸菌EPS的化學組成有很多爭論。有研究結(jié)果證實,當同一菌種利用不同的糖作為碳源時產(chǎn)生的EPS化學組成不同,或者不同菌種利用同一種糖作為碳源產(chǎn)生的EPS的化學組成也不相同。Sundmna和Nsilosn的研究發(fā)現(xiàn),從乳酸菌中提取的黏稠物質(zhì)是一種類似蛋白質(zhì)的物質(zhì),其他學者認為酸奶中的黏稠物質(zhì)是糖蛋白。很多研究結(jié)果顯示乳酸菌EPS是由多個復雜的單糖組成的多糖,但還有很多種乳酸菌EPS的組成不是很清楚。這些EPS的單體大部分特別相似,主要由D-半乳糖、D-葡萄糖和鼠李糖組成,但組成的比例不同,有待后來學者的進一步研究。
乳酸菌EPS分子量一般在4.0×104~6.0×l06,分子量是決定其功能特性的一個重要因素[7-8]。在不同狀態(tài)下,EPS的性質(zhì)與其結(jié)構(gòu)是密切相關的,了解EPS的功能特性,首先得研究它的結(jié)構(gòu)組成情況。許多重復單位構(gòu)成帶有分支結(jié)構(gòu)的分子量大且結(jié)構(gòu)較復雜的多糖就是乳酸菌EPS。因其高級結(jié)構(gòu)取決于一級結(jié)構(gòu),所以一級結(jié)構(gòu)的微小變化都會引起高級結(jié)構(gòu)及特性的巨大改變[9]。糖鏈的結(jié)構(gòu)比較復雜且合成沒有模板,所以,糖鏈的一級結(jié)構(gòu)一直不是很清楚,近幾年糖鏈結(jié)構(gòu)的測定技術突飛猛進,糖鏈的全部結(jié)構(gòu)能被測出。Doco等人通過實驗已經(jīng)測出了S.thermphilus產(chǎn)生的雜多糖的重復單元結(jié)構(gòu),而其他乳酸菌EPS的支鏈結(jié)構(gòu)也將逐一得到闡明。
1.2 結(jié)構(gòu)與功能的關系
多糖的高級結(jié)構(gòu)與蛋白質(zhì)以及核酸的一樣,也是取決于其一級結(jié)構(gòu),并且結(jié)構(gòu)與功能有一定的相關性。有研究結(jié)果證實[10-11],其一級結(jié)構(gòu)是由β-(1→2)連接的葡聚糖、甘露聚糖 、半乳聚糖 或β-(1→3)連接的葡聚糖、 半乳聚糖組成。李榮芷等人經(jīng)13C核磁共振分析推斷β-(1→3)多糖鏈骨架上的多羥基基團對抗腫瘤活性起了重要作用,以β-(1→3)為主鏈的葡聚糖,有的具有抑瘤活性,有的則不具有。多糖高級結(jié)構(gòu)的改變經(jīng)常伴有活性的改變。
不同的研究方法表明,之所以引起研究者對EPS結(jié)構(gòu)與功能的關注,是因為這些單體幾乎沒有相似點。以后“多聚糖工程”或“低聚糖工程”的研究基礎將是那些涉及生物化學、分子生物學及關于EPS構(gòu)象的研究。由于多糖結(jié)構(gòu)復雜,其結(jié)構(gòu)與功能的機理到目前還不完全清楚。所以,關于乳酸菌EPS結(jié)構(gòu)與功能的關系,仍是學者研究的焦點問題。
2 乳酸菌胞外多糖的益生功能
2.1 提高免疫系統(tǒng)
眾多研究者的相關試驗得出EPS具有調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)的作用。Kitazawa等人從Lactobacillus bulgaricus OLLI073R-l中分離出來的胞外脂多糖具有增強巨噬細胞的作用。顧瑞霞等人在研究Streptococcus salivarius thermophilus時發(fā)現(xiàn),EPS對小鼠的細胞免疫和體液免疫均有促進作用。Gomez等[12]從Bifidobacterium adolescentis ATCC 15703培養(yǎng)物的上清液中分離的EPS能誘導鼠脾淋巴細胞的活性且顯示出較高的淋巴增殖應答內(nèi)部促進作用。顧笑梅等人研究了Lactic acid bacteria Z222產(chǎn)生的EPS能提高荷瘤小鼠機體的免疫能力,產(chǎn)生的特異性抗體能降低小鼠的遲發(fā)型超敏反應應答。Matsuzaki等人通過小鼠動物的試驗來研究干酪乳桿菌培養(yǎng)物的功能,結(jié)果顯示,干酪乳桿菌培養(yǎng)物具有調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)的功能;Fudushima等人也選用老鼠作為試驗的材料,用干酪乳桿菌和雙歧桿菌的培養(yǎng)物飼喂老鼠,結(jié)果顯示,二者的培養(yǎng)物同樣具有調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)的功能。乳酸菌EPS還具有增加其他免疫系統(tǒng)的功能,比如,促進非特異性和特異性免疫應答反應,激活巨噬細胞釋放刺激因子和增加細胞內(nèi)溶酶體的含量,誘導細胞生長抑制素(干擾素-r和白介素-l)的產(chǎn)生等。
2.2 改善腸粘膜的粘附
乳酸活菌具有改善膳食中多糖的代謝來調(diào)節(jié)腸道有益菌的定植或粘附作用。各種細菌在腸道中的粘附作用基本分為兩種:一種是非特異性的,是由菌體結(jié)構(gòu)特異性決定的;另一種是特異性的,在非特異性結(jié)合的基礎上,進一步與宿主細胞相應的受體之間特異性結(jié)合,從而提高菌體對腸道表面的非特異性粘附[13]。EPS在食品發(fā)酵過程中能增加其粘度,從而延長發(fā)酵制品在胃腸道內(nèi)的定植時間,這可能對菌體在腸道內(nèi)最初的粘附起了促進作用,也說明了益生菌在腸道內(nèi)短暫的定植對人體的健康非常有益。
近期研究表明,乳桿菌對疾病的預防作用大于其治療作用也可能基于其產(chǎn)生的EPS的作用。Watkins和Milller兩位學者,以無菌小雞為試驗動物,進行嗜酸乳桿菌預防腸道有關疾病的預防試驗,得出的結(jié)論是最初飼喂含有嗜酸乳桿菌飼料的無菌小雞要比感染病原體后再飼喂含有嗜酸乳桿菌的飼料無菌小雞明顯生長良好。
2.3 抗腫瘤的作用[14]
很多研究報告證實乳酸菌EPS具有抗腫瘤的作用,其作用機理主要有以下4方面:(1)增強宿主免疫功能,主要通過激活體內(nèi)多種細胞因子或免疫細胞而提高機體免疫功能;(2)促使腫瘤細胞凋亡,有些細菌多糖能誘導腫瘤細胞凋亡的比例而抑制腫瘤的發(fā)展;(3)某些具有細胞毒性的多糖(香菇多糖、牛膝多糖、蕓芝多糖等)可直接殺死腫瘤細胞;(4)影響血液的供應,細菌素能引起腫瘤細胞出血性壞死。其他學者的研究也證實乳酸菌EPS抗腫瘤的作用機理,如黃澤波等人[15]的研究得出藍細菌的EPS具有抗?jié)撛诘牟《竞湍[瘤、降低膽固醇含量等作用,早在20世紀Tojo等人[16]就經(jīng)過研究認識到水生細菌EPS在海洋環(huán)境中不可逆的粘附作用,細菌的這種傾向是普遍存在的,而且與同種浮游的細菌相比來說具有較強的生存優(yōu)勢[17-18]。EPS抗腫瘤的機理還將進一步被研究證實。
2.4 防治結(jié)腸癌
近幾年,結(jié)腸癌的發(fā)病率呈上升趨勢,作為世界上最常見的惡性腫瘤之一,其嚴重威脅了人類的身心健康。雖然早期診斷和綜合治療領域有了長足的進步,但轉(zhuǎn)移復發(fā)是影響愈后的首要原因[19]。
在腸道內(nèi)抑制致癌物質(zhì)的產(chǎn)生,主要是乳酸菌在其內(nèi)繁殖改善了腸道菌群的組成,例如乳桿菌和雙歧桿菌在腸道內(nèi)繁殖代謝產(chǎn)生的生物活性物質(zhì)能分解致癌物N-亞硝基胺 ,其中EPS就是一種對人體健康有巨大影響的生物活性代謝物。由于個人腸道消化功能的不同,EPS對人體健康的影響也不一樣。腸道內(nèi)的一些微生物降解EPS產(chǎn)生的短鏈脂肪酸 (SCFAs)可以被腸粘膜上皮細胞吸收,增強將要產(chǎn)生癌變細胞的免疫能力,控制致癌基因表達,從而在結(jié)腸癌的防治方面起到了關鍵的作用。馬杉姍等人[20]從藏靈菇中篩選的Streptococcus thermophilus這個菌株在代謝中產(chǎn)生的EPS對人結(jié)腸癌HCT-8細胞增殖有影響,EPS通過直接殺傷結(jié)腸癌HCT-8細胞,使細胞周期阻滯于G1期而抑制細胞增殖,從而發(fā)揮抗腫瘤的作用。
3 展 望
源于微生物資源開展的相關生物活性物質(zhì)的研究與開發(fā)已成為發(fā)酵工程的重點研究領域[20],乳酸菌胞外多糖EPS的研究及相關產(chǎn)品的開發(fā)已成為近幾年學術界關注的問題。乳酸菌能產(chǎn)生多種結(jié)構(gòu)不同的EPS,這些EPS用途之一就是作為發(fā)酵食品的天然質(zhì)構(gòu)劑,可滿足消費者對食品安全和健康以及無添加劑食品的要求[21]。
乳酸菌在發(fā)酵乳品、微生態(tài)制劑等很多方面已得到廣泛的應用,現(xiàn)在關鍵是如何提高其生物活性物質(zhì)的產(chǎn)量以及弄清楚結(jié)構(gòu)與功能的關系。已知乳酸菌的主要功能特性除了定殖、改善腸道的環(huán)境外,它的一些次生代謝產(chǎn)物(如EPS)也在其中產(chǎn)生了重要的作用。目前用于食品中乳酸菌EPS的合成量較低,在改變其發(fā)酵條件或營養(yǎng)條件下,不同菌株合成EPS的化學組成和結(jié)構(gòu)有很大的區(qū)別,所以,如何提高產(chǎn)量又不嚴重影響其結(jié)構(gòu)和功能的穩(wěn)定性成為眾多研究者所關注的焦點問題。
參考文獻:
[1] Igor M S, Vladimir V I. Extracellular polysaccharides and polysaccharides-containing bio polymers from Azospirillum species:Properties and the possible role in interaction with plant root[J].FEMS Microbiology Letters,1998,165:223-229.
[2] 李清春,張景強,賀稚非.乳酸菌胞外多糖的研究[J].電子科技大學學報,2003(6):764-769.
[3] 趙時瑋,任靜,王蔭榆,等.乳酸菌胞外多糖生物合成與遺傳調(diào)控研究進展[J].山西農(nóng)業(yè)科學,2010(12):94-99.
[4] Kitazawa H, Yamaguchi T, Itoh T. B-cell mitogenicactivity of slime products produced from slime-forming encapsulated Lactococcus lactis subsp. cremoris[J]. Journal of Dairy Science, 1992, 75: 2 946-2 951.
[5] Luc D V. Heteropolysaccarides from lactic acid bacteria [J]. FEMS Microbiology Review, 1999, 23: 153-177.
[6] 陽佛送,李雪華.多糖結(jié)構(gòu)研究的方法和進展[J].食品科技,2008(3):200-203.
[7] Cerning J, Bouillanne C, Landon M, et al. Isolation and characterization of exocellular polysaccharide produced by Lactobacillus bulgaricus[J].J Daiyr Sei, 1992, 75:692-699.
[8] Esealnate A, Wach-Rodarte C, Garei-Garibay M, et al. Enzymes involved in ear bohy arte metbaolism nadtheirroleon exo polysaceharide production iIn streptococcus[J]. Thermopilus J APPI Mieorbiol, 1998, 84: 108-114.
[9] 楊潔彬.乳酸菌-生物學基礎及應用[M].北京.中國輕工業(yè)出版社,1999:137-140.
[10] 林志彬.靈芝多糖的免疫藥理學研究意義[J]. 北京醫(yī)科大學學報,1992, 24(4): 47 -49.
[11]王麗霞,杜德清.食用菌多糖研究[J].浙江林業(yè)科技,2005,25(5):49-56.
[12] Gomez E,Melgar M M,Perez S, et al.Exceular produets from B.adolescentis as immuno modifdifiers in the lymphoproliferative reponses of mouse splenocytes [J]. FEMS Microbiology Letters,1988,56:47-52.
[13] Bengmark S.Ecological control of the gastrointestinal tract,the role of probiotic flora,gut[J].International Dairy J, 1998, 42: 2-7.
[14] Gabriela P, Juan C, Mirta R. Antitumour activity of yogurt:Study of possible immune mechanisms[J]. Dairy Res, 1998, 65:129-138.
[15] 黃澤波,劉永定.藍細菌多糖及應用研究概況[J].生物技術通報, 1997, 4:26-32.
[16] Tojo M N, Yamashita D, Goldmann N, et al.Isolation and characterization of a capsule polysaccharide adhesion from Staphylococcus epidermidis[J].In-fect Dis,1988,157:713-722.
[17] Costerton J W, Cheng G G, Geesey T I, et al.burlgaricusacterial biofilms in nature and disease [J].Annu RevMicrobiol,1987, 41:435-464.
[18] Costerton J W, Stewart P S, Greenberg E P. Bacterial biofilms: A common cause of persistent infections [J].Science, 1999, 284: 1 318-1 322.
[19] 章國星,搡寄望. MACC1與結(jié)腸癌的研究進展[J].現(xiàn)代醫(yī)院進展,2010, 10(3):3 972.
[20] 馬杉姍,王世平,連正興,等.藏靈菇嗜熱鏈球菌胞外多糖對人結(jié)腸癌細胞的增殖抑制[J].食品科學, 2008(29):405-408.
[21] 汪清美,陳慶森,閻亞麗.響應面法優(yōu)化德氏乳桿菌保加利亞亞種NCFB2772發(fā)酵生產(chǎn)胞外多糖的培養(yǎng)條件優(yōu)化[J].乳品科學與技術,2011,34(5): 201-206.