趙麗
【摘 要】 在醫(yī)院的管理中,其中對(duì)藥品的管理非常重要。對(duì)藥品進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)管理可以有效的降低醫(yī)院藥品風(fēng)險(xiǎn),從而有利于確?;颊叩陌踩盟幒歪t(yī)療安全。在藥品風(fēng)險(xiǎn)管理過程中,還需要加強(qiáng)對(duì)藥品的采購、驗(yàn)收和保管以及使用等每個(gè)環(huán)節(jié)需要進(jìn)行細(xì)致的研究和管理,并采取有效的防范措施,有效的降低藥品的用藥風(fēng)險(xiǎn)。本文就醫(yī)院藥品風(fēng)險(xiǎn)管理的相關(guān)概念進(jìn)行研究分析,并對(duì)醫(yī)院藥品風(fēng)險(xiǎn)管理的現(xiàn)狀進(jìn)行闡述,以便制定出相關(guān)有效的風(fēng)險(xiǎn)管理措施,降低醫(yī)院藥品的風(fēng)險(xiǎn)。
【關(guān)鍵詞】 風(fēng)險(xiǎn)管理;醫(yī)院;藥品管理;應(yīng)用
【中圖分類號(hào)】 R197.3 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】 B
1 醫(yī)院藥品風(fēng)險(xiǎn)管理的相關(guān)概念
醫(yī)院藥品風(fēng)險(xiǎn)管理指的是在醫(yī)院內(nèi)部,通過使用各種有效的措施和方法,及時(shí)發(fā)現(xiàn)可能存在的用藥風(fēng)險(xiǎn),并對(duì)藥品的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)價(jià),從而制定出相關(guān)的預(yù)防和控制藥品風(fēng)險(xiǎn)的措施和方案,以便降低患者的風(fēng)險(xiǎn),促進(jìn)醫(yī)院經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益提高的管理過程。醫(yī)院藥品風(fēng)險(xiǎn)存在于藥品在醫(yī)院中的每個(gè)環(huán)節(jié)中,其全程管理涉及到的方面比較廣,并且比較復(fù)雜,例如在藥品的采購、驗(yàn)收、保管和使用等過程中均可能存在藥品風(fēng)險(xiǎn)。醫(yī)院必須要制定出相關(guān)的管理制度,對(duì)涉及到藥品中的每個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)管理,對(duì)醫(yī)護(hù)人員和藥劑師等人員加強(qiáng)藥品風(fēng)險(xiǎn)管理的意識(shí),從而有效的確保用藥安全[1]。
2 醫(yī)院藥品風(fēng)險(xiǎn)管理的現(xiàn)狀
隨著藥品管理的不斷深入,對(duì)藥品風(fēng)險(xiǎn)管理的認(rèn)識(shí)不斷增強(qiáng),藥品風(fēng)險(xiǎn)管理已經(jīng)成為醫(yī)院管理人員十分重視的問題。在近年來,藥品安全問題不斷發(fā)生,對(duì)人們的生命健康帶來較大的危害。因此,社會(huì)各界逐漸重視醫(yī)院藥品風(fēng)險(xiǎn)管理,安全用藥已經(jīng)成為醫(yī)院藥事管理工作中的重中之重。加強(qiáng)對(duì)藥品質(zhì)量的管理和藥品不良反應(yīng)的檢測(cè)以及臨床用藥安全等相關(guān)工作,可以有效的提高公眾安全用藥的意識(shí),有效的降低醫(yī)院藥品風(fēng)險(xiǎn)的發(fā)生。
3 醫(yī)院藥品風(fēng)險(xiǎn)管理的措施
3.1 完善藥品風(fēng)險(xiǎn)管理質(zhì)素和崗位職責(zé) 在對(duì)醫(yī)院藥品進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)管理的時(shí)候,首先需要建立并完善的管理制度,建立醫(yī)院藥品風(fēng)險(xiǎn)管理領(lǐng)導(dǎo)小組,對(duì)藥品風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行識(shí)別和評(píng)價(jià),其中藥品采購小組需要對(duì)相關(guān)藥品進(jìn)行采購,在采購的時(shí)候需要確保藥品的質(zhì)量安全。另外,藥劑科的負(fù)責(zé)人員需要明確自身的工作職責(zé),醫(yī)院所有有關(guān)藥品科室主任和護(hù)士長(zhǎng)以及制定藥品風(fēng)險(xiǎn)管理人員組成藥品風(fēng)險(xiǎn)管理小組,制定出可行的意見和建議。還需要負(fù)責(zé)醫(yī)院內(nèi)藥品危害因素的識(shí)別和風(fēng)險(xiǎn)工作,對(duì)新申請(qǐng)的藥品種類進(jìn)行安全性評(píng)估,對(duì)高危藥品種類進(jìn)行替換管理。醫(yī)院所有醫(yī)護(hù)人員需要樹立正確的風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)和管理意識(shí),對(duì)醫(yī)院的全體人員進(jìn)行培訓(xùn),規(guī)范醫(yī)護(hù)人員日常用藥的流程和操作手法等[2]。
3.2 加強(qiáng)對(duì)藥品各個(gè)環(huán)節(jié)的風(fēng)險(xiǎn)管理 其一,醫(yī)院藥品的準(zhǔn)入管理。相關(guān)醫(yī)院人員需要嚴(yán)格按照藥品管理的相關(guān)法律法規(guī)以及醫(yī)院的規(guī)章制度等執(zhí)行,通過對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的資格進(jìn)行審核,對(duì)營(yíng)業(yè)執(zhí)照等相關(guān)證件的合法性和有效性進(jìn)行驗(yàn)證,并簽訂藥品質(zhì)量保證委托書。必須要按照相關(guān)藥品醫(yī)療器械集中招標(biāo)采購平臺(tái)進(jìn)行藥品采購。同時(shí)需要定期或者不定期對(duì)藥品的經(jīng)營(yíng)企業(yè)場(chǎng)所進(jìn)行考察,建立供應(yīng)商檔案。其二,對(duì)藥品采購和驗(yàn)收等環(huán)節(jié)進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)管理。目前,藥品市場(chǎng)中流動(dòng)環(huán)節(jié)比較多,在流動(dòng)的環(huán)節(jié)中通常會(huì)存在不合理問題,增加了藥品的安全隱患。在采購的時(shí)候需要告知醫(yī)院供應(yīng)商做好藥品安全儲(chǔ)存運(yùn)輸工作,確保每個(gè)環(huán)節(jié)藥品的質(zhì)量,需要按照相關(guān)制度標(biāo)準(zhǔn)要求對(duì)藥品的采購驗(yàn)收制度進(jìn)行落實(shí)。每批藥品采購之后需要核對(duì)注冊(cè)商標(biāo)、廠家、藥準(zhǔn)字號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、包裝、合格證等內(nèi)容,對(duì)藥品包裝的外觀進(jìn)行初步的判斷,如果發(fā)現(xiàn)存在質(zhì)量問題的可疑藥品,需要做好記錄,并申請(qǐng)質(zhì)量檢驗(yàn)或者和供貨商協(xié)商退貨。針對(duì)進(jìn)口的藥品驗(yàn)收需要加蓋供貨商相關(guān)證件的印章。針對(duì)生物制品的驗(yàn)收需要加蓋供貨商印章的《生物制品批簽發(fā)證》。針對(duì)需要冷藏的藥品需要檢查藥品在運(yùn)輸過程中的冷藏措施。其三,藥品的保管和調(diào)撥風(fēng)險(xiǎn)管理。需要嚴(yán)格按照相關(guān)藥庫管理制度,建立有效的藥品質(zhì)量監(jiān)控制度,在藥庫內(nèi)設(shè)置冷藏庫,其溫度控制在(2-10)℃之間、陰涼庫溫度控制在(0-20)℃之間,常溫庫溫度控制在(0-30)℃之間、特殊藥品和高危藥品管理區(qū),藥庫和藥房的濕度應(yīng)該控制在45%-75%之間。藥品管理人員需要定期對(duì)藥庫中的藥品進(jìn)行檢查和養(yǎng)護(hù),對(duì)存儲(chǔ)設(shè)備進(jìn)行維護(hù),并對(duì)存儲(chǔ)區(qū)域的溫度和濕度等進(jìn)行檢測(cè)和記錄。對(duì)藥品進(jìn)行驗(yàn)收完成后,需要對(duì)藥品進(jìn)行歸類處理,需要根據(jù)藥品的作用和劑型等進(jìn)行分類,藥品和地面的距離應(yīng)該保持在10cm以上的距離,避免藥品受潮。同時(shí),針對(duì)藥庫中合格區(qū)、不合格區(qū)以及發(fā)藥區(qū)進(jìn)行明確的劃分,避免藥品相互混淆。針對(duì)麻醉、毒性以及限制性藥品進(jìn)行特殊管理[3]。
4 總結(jié)
藥品風(fēng)險(xiǎn)管理工作逐漸被醫(yī)護(hù)人員所重視,在醫(yī)院工作中均體現(xiàn)出藥品風(fēng)險(xiǎn)管理的措施和概念,醫(yī)院的相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)人員需要提高對(duì)藥品風(fēng)險(xiǎn)管理水平的重視程度,加強(qiáng)對(duì)藥品進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)管理力度,指導(dǎo)醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行藥品風(fēng)險(xiǎn)管理,有效的降低藥品風(fēng)險(xiǎn),有利于減少對(duì)患者生命健康的危害,從而有效的提高醫(yī)院的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。
參考文獻(xiàn)
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