趙志遠(yuǎn)

摘 要：文章探討了硫代硫酸鈉滴定銅精礦中的銅后，加入三氯化鋁溶液，使三價(jià)鐵從鐵氟絡(luò)合物中釋放出來(lái)，繼續(xù)用硫代硫酸鈉滴定銅精礦中鐵的含量。

關(guān)鍵詞：銅精礦；銅；鐵；連續(xù)測(cè)定

銅精礦中鐵量的測(cè)定，文章研究了用硫代硫酸鈉滴定法測(cè)定銅精礦中的銅后，繼續(xù)加入三氯化鋁溶液，用硫代硫酸鈉滴定銅精礦中鐵的含量，對(duì)測(cè)定條件的選擇，加標(biāo)回收、精密度的考察進(jìn)行了討論。本方法操作簡(jiǎn)單，重現(xiàn)性好，回收率在98.08%～101.7%之間，能夠滿足生產(chǎn)快速分析的要求。

1 主要試劑

（1）三氯化鋁：500g/L水溶液。

（2）乙酸-乙酸銨緩沖溶液：稱取1500g乙酸銨，置于1000mL燒杯中，加水溶解后倒入5L瓶中，加冰乙酸（ρ=1.05g/mL）1670mL，用水稀釋5L，混勻，此溶液pH為4.58。

（3）銅標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取2.0000g金屬銅（含銅99.99%）加入20mL硝酸（1+1），加熱溶解，用少量水稀釋后滴加氫氧化銨（1+1）中和至氫氧化銅剛析出，加入300mL冰乙酸，移人2L容量瓶中，用水稀釋至近刻度，靜置過(guò)夜，稀釋至刻度，此溶液1mL含0.001g銅。

（4）鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取2.0000g純鐵絲（99.95%）于燒杯中，加入50mL鹽酸（1+1），蓋上表皿在低溫電爐上加熱溶解完全，取下冷卻，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，此溶液1mL含2mg鐵。

（5）硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取84g硫代硫酸鈉（Na2S2O3·5H2O）置于500mL燒杯中，加水溶解，加入2克無(wú)水碳酸鈉，溶解后移入20L瓶中，加水稀釋至10L。放置一周后標(biāo)定。

2 標(biāo)定

（1）硫代硫酸鈉對(duì)銅的標(biāo)定：移取30mg銅標(biāo)準(zhǔn)溶液于200mL燒杯中，加入2.5g碘化鉀，以硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淡黃色，加入淀粉5mL，繼續(xù)滴定至淺藍(lán)色，加入2～3mL硫氰酸鉀溶液，再滴定至藍(lán)色消失為終點(diǎn)。

（2）硫代硫酸鈉對(duì)鐵的標(biāo)定：移取30mg鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液于標(biāo)定銅標(biāo)準(zhǔn)溶液后的試液中，沿杯壁加入30mL三氯化鋁，震蕩使之溶解，放置5分鐘后，硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液滴定至紅棕色消失為終點(diǎn)。隨同做試劑空白。

3 測(cè)定步驟

稱取試樣0.2g于200mL燒杯中，加氫溴酸5mL，搖均，低溫加熱至剛發(fā)煙，趁熱加入硝鹽混酸10mL，放置2～3分鐘后在中低溫電爐上加熱至剩1～2mL，加10mL鹽酸（若試樣中碳含量較高時(shí)，需加入硫酸或高氯酸加熱至無(wú)黑色殘?jiān)?。含硅酸鹽不溶殘?jiān)^多的試樣加氟化氫銨0.1g）。加熱至剩下1～2mL，加水20mL煮沸使可溶性鹽類溶解，冷卻至室溫。銅的測(cè)定：向溶液中滴加乙酸-乙酸銨混合溶液至紅色不再加深過(guò)量3，然后加氟化氫銨1～2g，搖勻，向溶液中加入2～3g碘化鉀，搖勻，迅速用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淡黃色，加入2mL淀粉溶液（如鉛、鉍含量高時(shí)需提前加入淀粉溶液），繼續(xù)滴定至淺藍(lán)色，加入硫氰酸鉀溶液1mL，快搖震蕩至藍(lán)色加深，再滴定至藍(lán)色恰好消失為終點(diǎn)。鐵的測(cè)定：向測(cè)定銅后的溶液中沿杯壁加入30mL三氯化鋁，震蕩，放置5分鐘，加入淀粉溶液，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液滴定至紅棕色消失為終點(diǎn)。隨同做試劑空白。

4 結(jié)果與討論

4.1 滴定條件實(shí)驗(yàn)

（1）乙酸-乙酸銨用量：試驗(yàn)結(jié)果表明：加入過(guò)量乙酸-乙酸銨大于3mL時(shí)，結(jié)果穩(wěn)定，選用3mL乙酸-乙酸銨。（2）淀粉溶液用量的選擇。試驗(yàn)表明：淀粉用量1～5mL對(duì)測(cè)定結(jié)果無(wú)明顯影響，本法選用2mL淀粉。（3）三氯化鋁用量（表1）

試驗(yàn)結(jié)果表明：當(dāng)加入30mL～40mL時(shí)三氯化鋁可使[FeF6]3-中Fe3+釋放，形成穩(wěn)定的[AIF6]3-，使鐵的回收率大于99%，滿足需要，選用30mL三氯化鋁。

（4）加入三氧化鋁放置時(shí)間對(duì)測(cè)定的影響

試驗(yàn)結(jié)果表明：放置時(shí)間小于5分鐘，使Fe3+釋放不完全，放置時(shí)間5分鐘以上Fe3+釋放完全，鐵回收率大于99%，故選擇放置時(shí)間為5分鐘以上。

（5）測(cè)定鐵的試劑空白試驗(yàn)

試驗(yàn)結(jié)果表明，三氯化鋁消耗硫代硫酸鈉溶液，所以應(yīng)隨同試樣做試劑空白。

（6）共存元素的干擾試驗(yàn)。

4.2 鉛離子鎳離子對(duì)測(cè)定鐵的干擾

結(jié)果表明50mg鐵和50mg鎳對(duì)測(cè)定無(wú)明顯影響。

4.3 分析結(jié)果

（1）回收率實(shí)驗(yàn)

分別在銅鐵、鐵試樣中加入不同量的鐵，按實(shí)驗(yàn)方法測(cè)定含鐵量，測(cè)得結(jié)果表明：該方法測(cè)鐵時(shí)回收率在98.08%～101.7%之間，可以滿足測(cè)定要求。

（2）分析方法的精密度考察

按擬定的分析方法，對(duì)3個(gè)銅精礦試樣進(jìn)行精密度考察，本方法相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.46%～1.081%，精密度較好，滿足測(cè)定需要。

4.4 分析方法準(zhǔn)確度的考察

應(yīng)用本法與氨分離銅，重鉻酸鉀滴定法對(duì)同一樣品測(cè)試，結(jié)果見(jiàn)表2。

應(yīng)用本法與氨分離銅，重鉻酸鉀滴定法對(duì)同一樣品測(cè)試，硫代硫酸鈉滴定法連續(xù)測(cè)定銅、鐵，結(jié)果良好，能滿足生產(chǎn)要求，值得推廣運(yùn)用。

5 結(jié)束語(yǔ)

（1）本實(shí)驗(yàn)對(duì)銅精礦試樣用酸分解后，在測(cè)銅試液中加入過(guò)量的三氯化鋁溶液，使鐵釋放出來(lái)，進(jìn)行鐵的測(cè)定，這樣就縮短了分析時(shí)間，簡(jiǎn)化了分析過(guò)程。（2）對(duì)銅精礦中，銅、鐵進(jìn)行連續(xù)快速分析，方法準(zhǔn)確可靠。（3）此方法除適用于銅精礦外，還適用于礦石中銅、鐵常量的測(cè)定。

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