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鹽酸曲美他嗪預處理對大鼠腎臟急性缺血再灌注損傷的影響

2015-05-23 02:20杜藝錢白音魏玉婷李素霞李宓
山東醫(yī)藥 2015年29期
關(guān)鍵詞:后處理腎小管生理鹽水

杜藝,錢白音,魏玉婷,李素霞,李宓

(中山大學附屬第五醫(yī)院,廣東珠海519000)

鹽酸曲美他嗪(TMZ)在心肌缺血時能抑制脂肪酸的β氧化、促進葡萄糖氧化利用,改善心肌細胞能量代謝[1],目前廣泛用于缺血性心臟病的治療。研究發(fā)現(xiàn),腎臟和心肌缺血再灌注損傷(IRI)均存在三磷酸腺苷產(chǎn)生不足、氧自由基大量產(chǎn)生、胞內(nèi)鈣超載等機制[2~4];TMZ可通過上述途徑對心肌細胞產(chǎn)生保護作用,但其在腎臟IRI時是否具有相同的保護作用報道較少。2012~2014年我們觀察了TMZ對大鼠腎臟IRI的影響。

1 材料與方法

1.1 材料 健康雄性SD大鼠90只(中山大學實驗動物中心),15周齡,體質(zhì)量(236±10)g;TMZ(法國施維雅藥廠),血清尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、IL-18、中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)試劑盒(南京建成生物工程研究所),721分光光度計(上海精密科學儀器公司),光學顯微鏡(日本Olympus公司)。

1.2 動物分組與模型制作 隨機將大鼠分為A、B兩組各45只,適應性喂養(yǎng)2 d,溫度約為23℃,濕度60%,12 h交替照明,自由飲水、飲食。第3天,A組給予生理鹽水稀釋的TMZ 10 mg/(kg·d)灌胃5 d,再隨機分為缺血再灌注(IR1)組、缺血再灌注后處理(IPO1)組、假手術(shù)(S1)組,每組15只。B組大鼠生理鹽水灌胃,生理鹽水用法、用量同TMZ,再隨機分為缺血再灌注(IR2)組、缺血再灌注后處理(IPO2)組、假手術(shù)(S2)組,每組15只。參考Basile等[5]的方法制備缺血再灌注的急性腎損傷動物模型。缺血再灌注后處理(IPO):在缺血45 min后用血管夾同時給予雙側(cè)腎臟恢復血供20 s、阻斷血供20 s處理,反復10次后恢復血供。假手術(shù)組:手術(shù)方法同上,但僅分離出大鼠雙側(cè)腎動脈,不進行夾閉。手術(shù)后肉眼觀察腎臟恢復灌注,除在0 h時取標本組沒有縫合腹腔,剩余大鼠均逐層縫合腹腔。各組缺血過程保持大鼠肛溫在36.5~37.0℃。

1.3 血清BUN、SCr、NGAL、IL-18水平檢測 分別在末次恢復腎臟血供0、6、12、24、48 h,取 A、B 組缺血再灌注、IPO大鼠各3只分別經(jīng)眶后靜脈叢采集靜脈血2~3 mL,離心(3 000 r/min)15 min,取血清于-20℃保存,待測SCr、BUN。化學比色法檢測血BUN、SCr;應用ELISA法測定NGAL、IL-18。并在末次恢復腎臟血供0 h取假手術(shù)組大鼠血清檢測BUN、SCr、NGAL、IL-18。

1.4 腎臟組織形態(tài)學觀察 在各時間點取血清標本后脊椎脫臼法處死大鼠,開腹,迅速摘除腎臟,用冰浴生理鹽水沖洗后,經(jīng)腎門處橫斷面切一片厚度為2~3 mm的組織片,用100 mL/L甲醛固定,常規(guī)脫水、包埋、切片后,行HE和PAS染色。光鏡下觀察形態(tài),參考Paller等[6]的方法進行評分,隨機選擇10個無重疊視野(×200),每個視野下隨機選擇10處腎小管,共100處腎小管計分,分數(shù)越高表示腎小管損傷程度越嚴重。

1.5 統(tǒng)計學方法 采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件。計量資料以±s表示,采用完全隨機設計的單因素方差分析,兩兩比較采用LSD-t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 各組不同時間血BUN、SCr、NGAL、IL-18水平及腎小管損傷程度評分比較 見表1。

2.2 各組腎形態(tài)學變化 S1、S2組腎小球和腎小管未發(fā)現(xiàn)明顯異常;IR1、IR2組腎小管上皮細胞混濁腫脹、空泡變性,腎小管明顯擴張,上皮細胞發(fā)生變性、壞死,間質(zhì)充血水腫,基底膜斷裂;IPO1、IPO2組腎小球囊腔增寬,只見部分腎小管有輕度腫脹、變性,腎小管擴張及壞死程度均減輕。

3 討論

急性腎臟IRI多見于低血容量性休克、急性腎動脈阻斷以及腎臟移植、腎擠壓傷、體外震波碎石等情況,可以造成急性腎損傷或使移植腎功能延遲恢復。此外,它也是腎水平以上主動脈手術(shù)和急性腎衰的一種常見而又可危及患者生命的并發(fā)癥。因此,如何有效防止因急性腎臟IRI而導致的各種急慢性腎臟疾病是一個亟待解決的問題[7]。在腎臟IRI的防治中,丙泊酚、P選擇素單克隆抗體、N-去硫酸肝素等雖有報道[8],但并未得到廣泛認可和應用,急性腎臟IRI早期藥物治療一直在探索之中,但現(xiàn)階段主要治療手段仍是腎臟替代治療,尤其是持續(xù)腎臟替代治療。

TMZ是第一個長鏈3-酮?;o酶A硫解酶抑制劑。研究表明,它不僅能通過增強葡萄糖氧化代謝、恢復糖酵解和碳水化合物之間的偶聯(lián),在耗氧較少的情況下產(chǎn)生三磷酸腺苷,同時還可以減輕心肌細胞內(nèi)酸中毒和高鈣血癥、限制炎癥反應以及減少氧自由基生成等抗IRI,并能降低心臟交感神經(jīng)活性,目前已廣泛應用于缺血性心臟病的治療[9~11]。

IPO是臨床治療IRI的重要手段,如在冠心病的治療、器官移植中的運用[12]。急性腎IPO對IRI的保護作用已經(jīng)得到公認,本實驗與急性腎IPO對腎臟的保護作用做對比,進一步觀察TMZ的保護作用。結(jié)果顯示,IR1組與IPO1組比較,各時間點各指標比較差異均無統(tǒng)計學意義;IR1組與IR2組比較,在6 h時IR2組的NGAL、IL-18、腎小管損傷程度評分明顯上升;12 h時BUN開始明顯上升,24 h時IR2組的各項指標均顯著高于IR1組,48 h時BUN、SCr仍顯著高于IR1組。IPO1組與IPO2組比較,在6 h時IPO2組的NGAL明顯上升,12 h時除SCr外均有上升,24 h時除NGAL外其他指標均高于IPO1組,48 h時BUN、SCr、腎小管損傷程度評分仍顯著高于IPO1組。說明在實驗前使用SMZ可以減輕腎IRI的程度。同時還發(fā)現(xiàn),IR1組與IPO2組比較,在6 h時IPO2組NGAL明顯上升,12 h時除SCr外其他指標均顯著高于IR1組,48 h時SCr仍顯著高于IR1組。提示實驗前使用SMZ可獲得與缺血后處理相似的效果。綜上所述,在IRI發(fā)生前即預防性使用TMZ可以減輕腎功能損傷。

表1 各組不同時間血清BUN、SCr、NGAL、IL-18水平及腎小管損傷程度評分比較(±s)

表1 各組不同時間血清BUN、SCr、NGAL、IL-18水平及腎小管損傷程度評分比較(±s)

注:與同組中S1組或S2組比較,*P<0.05;與IR2組同時間點比較,#P<0.05;與IPO2組同時間點比較,△P<0.05;與IPO2組同時間點比較,▽P<0.05。

組別 BUN(mmol/L) SCr(μmol/L) NGAL(pg/mL) IL-18(pg/mL) 腎小管損傷程度評分(分A 組IR1組0 h 12.03±3.33 27.81±5.78 67.14± 9.96 489.13±22.03 33±11 6 h 17.56±6.11* 28.01±3.79 160.98±11.34*#▽ 580.23±23.63*#▽ 58±16*#12 h 27.11±2.01*#▽ 26.43±5.23 246.88±20.05*#▽ 828.53±39.01*#▽ 150±36*#▽24 h 30.71±1.93*# 29.55±4.07#▽ 128.42±19.73*#▽ 724.33±17.88*#▽ 322±32*#▽48 h 12.54±1.91#▽ 24.83±6.51#△▽ 70.05± 9.34 490.43±17.56 390±22*IPO1組0 h 12.89±2.56 27.88±5.06 67.14± 9.99 508.89±22.87 32±12 6 h 18.44±6.01* 28.16±3.33 120.27±10.55*△ 602.23±17.32* 50±14*12 h 20.21±2.04*△ 28.67±4.99 239.57±19.88*△ 783.28±19.77*△ 111±23*△24 h 21.44±1.63*△ 28.98±3.33△ 144.32±16.78* 553.23±16.53*△ 342±19*△48 h 11.34±1.67#△ 27.53±5.67#△ 82.34± 8.23 550.21±15.54 300±12*△S1組 12.09±2.03 25.31±4.74 65.09±10.56 487.04±21.09 33±12 B組IR2組0 h 13.39±2.34 27.31±5.61 68.79± 9.67 489.54±23.88 30±10 6 h 17.74±6.17* 28.87±3.83 226.78±11.53* 639.23±23.63* 72±16*12 h 40.18±3.21* 28.24±6.03 384.76±28.93* 1113.54±27.71* 222±12*24 h 41.55±1.88* 50.66±3.77* 285.47±16.34* 932.56±19.99* 553±32*48 h 22.54±1.93* 45.36±6.51* 80.05± 9.66 513.37±16.85 408±27*IPO2組0 h 13.87±3.01 27.54±4.98 69.19±11.23 473.34±22.88 29±13 6 h 18.31±5.02* 28.34±4.07 180.23± 7.99* 627.08±14.37* 50±12*12 h 32.17±3.33* 26.13±6.84 309.73±26.54* 913.01±25.55* 220±21*24 h 29.53±1.80* 43.77±3.01* 174.93±15.22* 799.51±23.22* 423±27*48 h 19.54±1.91* 38.36±5.53* 79.05±13.01 522.83±16.37 380±32*S2組 11.69±2.15 27.34±5.69 67.98±12.37 458.15±20.77 29±10

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