林彩美,張 均,胡婭莉
顱內(nèi)靜脈竇血栓(cerebral venous sinus thrombosis,CVST)是一種不常見(jiàn)的腦血管疾病。它的發(fā)生是多因素的,年輕女性多見(jiàn),臨床癥狀缺乏特異性,且易漏診,早期診斷、治療是改善預(yù)后的關(guān)鍵?,F(xiàn)將我院2014 年6 月17 日收治的1 例口服避孕藥1.5個(gè)月,并發(fā)顱內(nèi)多發(fā)靜脈竇血栓的診治過(guò)程、病例特點(diǎn)和經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)進(jìn)行分析討論。
患者,女性,32 歲,因突發(fā)頭痛2 天于2014 年6月17 日入我院治療。2014 年6 月15 日,患者晨起頭部持續(xù)性脹痛,可忍受,無(wú)惡心嘔吐,無(wú)肢體乏力,無(wú)視物模糊及復(fù)視,次日頭痛加重伴惡心,嘔吐3 次為胃內(nèi)容物,非噴射性,伴雙側(cè)肢體乏力、出冷汗,雙眼脹痛,無(wú)黑蒙暈厥,無(wú)畏寒、發(fā)熱,無(wú)頭暈、頭昏,無(wú)意識(shí)改變,無(wú)耳鳴及聽(tīng)力下降,無(wú)排便失禁,遂急診就診。急診頭顱CT 顯示:后縱裂池密度增高,余未見(jiàn)明顯異常,懷疑蛛網(wǎng)膜下腔出血,見(jiàn)圖1。
圖1 顱內(nèi)靜脈竇血栓患者急診頭顱CT
患者有多囊卵巢綜合征(polycystic ovarian syndrome,PCOS)病史,2014 年1-3 月行來(lái)曲唑促排卵3 次,無(wú)優(yōu)勢(shì)卵發(fā)育;5 月開(kāi)始口服炔雌醇環(huán)丙孕酮片(含炔雌醇35 μg+醋酸環(huán)丙孕酮2 mg,月經(jīng)來(lái)潮第5 天開(kāi)始口服,1 片/d,21 d 為1 個(gè)周期,撤藥后月經(jīng)來(lái)潮),第1 個(gè)周期服藥,無(wú)特殊不良反應(yīng),停藥3 d 后月經(jīng)來(lái)潮;6 月第2 個(gè)周期服藥第10 天發(fā)病。發(fā)現(xiàn)甲狀腺功能減退2 年,優(yōu)甲樂(lè)治療2 年,現(xiàn)維持口服優(yōu)甲樂(lè)25 μg qd,甲狀腺功能正常。否認(rèn)高血壓、糖尿病、冠心病、偏頭痛、靜脈血栓、肝炎、結(jié)核病等病史,無(wú)手術(shù)外傷史,否認(rèn)口服抗凝藥、止血藥,無(wú)藥物、食物過(guò)敏史,無(wú)吸煙飲酒史。生育史:0-0-0-0。父母體健,無(wú)血栓栓塞病史。
1.1 體格檢查 體溫36.5 ℃,脈搏78 次/min,呼吸20次/min,血壓106/69 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),身高155cm,體重54kg,BMI 22.48kg/m2,腰臀比0.69。心、肺聽(tīng)診、腹部檢查均未發(fā)現(xiàn)異常。神志清楚,精神萎,自動(dòng)體位,雙側(cè)額紋對(duì)稱(chēng),雙瞳孔等大等圓,直徑2.5 mm,雙側(cè)鼻唇溝對(duì)稱(chēng),伸舌居中,咽反射存在,頸軟,無(wú)頸抵抗,雙下肢無(wú)水腫,四肢肌力、肌張力正常,雙側(cè)巴氏征陰性,生理反射存在。
1.2 入院診斷 蛛網(wǎng)膜下腔出血待排、甲狀腺功能減退、PCOS。
1.3 臨床檢查 ①凝血功能:D 二聚體3.48 mg/L(正常范圍:0.0 ~0.5 mg/L),高于本單位實(shí)驗(yàn)室正常上限6 倍,凝血酶原時(shí)間10.9 s,部分活化凝血活酶時(shí)間23.3 s,凝血酶時(shí)間16.8 s,纖維蛋白原3.5 g/L,國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)0.95,均在正常范圍。②血常規(guī):白細(xì)胞13.4×109個(gè)/L,中性粒細(xì)胞80.0%,紅細(xì)胞壓積32.9%,血小板172×109個(gè)/L。③頭顱MRI檢查顯示:胼胝體壓部左側(cè)條形異常信號(hào),多個(gè)序列呈低信號(hào),增強(qiáng)后未見(jiàn)明確強(qiáng)化,提示局部少量出血可能,腦水腫征象不明顯;頭顱血管磁共振靜脈成像(magnetic resonance venography,MRV)顯示:雙側(cè)橫竇、左側(cè)乙狀竇、頸內(nèi)靜脈大部分未見(jiàn)顯影,部分呈斷續(xù)顯影,直竇、大腦大靜脈斷續(xù)顯影,右側(cè)頸內(nèi)靜脈及乙狀竇顯影正常,注入造影劑后顱內(nèi)未見(jiàn)明顯異常強(qiáng)化灶,血管無(wú)充盈缺損,診斷CVST 形成。見(jiàn)圖2。④電解質(zhì)檢查正常,抗心磷脂抗體及抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體均為陰性,其他自身抗體均未見(jiàn)異常;肝腎功能、三酰甘油、膽固醇均為正常;腰椎穿刺,顱內(nèi)壓12.5 mmHg 為正常,腦脊液清亮,腦脊液常規(guī)及生化檢查均未見(jiàn)異常。⑤檢測(cè)了萊登第五因子突變,G20210A 凝血酶原基因和亞甲基-四氫葉酸還原酶677TT 位點(diǎn),均未發(fā)現(xiàn)異常。
1.4 治療與隨訪(fǎng) 入院后急診給予甘露醇250 mL靜脈滴注,1 次/d,脫水降顱壓、改善腦血液循環(huán),完善相關(guān)檢查后予阿加曲班10 mg,2 次/d 抗凝治療,患者頭痛漸減輕,監(jiān)測(cè)凝血功能,1 周后加用華法林25 mg/d,連用3 d 患者頭痛癥狀明顯緩解,停用阿加曲班單用華法林抗凝。2014 年7 月4 日患者出現(xiàn)口齒欠清,偶有左側(cè)頭部脹痛,可忍受,伴輕度惡心,無(wú)嘔吐,無(wú)頭暈、視物旋轉(zhuǎn),血壓正常,繼續(xù)給予甘露醇脫水降顱壓,復(fù)查頭顱MRI+MRV:MRI 顯示兩側(cè)丘腦及胼胝體壓部腫脹,胼胝體壓部左側(cè)可見(jiàn)條形稍短T1 稍長(zhǎng)T2 信號(hào)影,見(jiàn)圖3a;左側(cè)腦室旁見(jiàn)片狀稍長(zhǎng)T1 稍長(zhǎng)T2 信號(hào)影,提示兩側(cè)丘腦、胼胝體壓部、左側(cè)腦室旁白質(zhì)水腫,胼胝體壓部左側(cè)局部少量出血;頭顱MRV 顯示:右側(cè)橫竇恢復(fù)顯影,見(jiàn)圖3b;余無(wú)明顯改善,靜脈注入造影劑后見(jiàn)竇匯、左側(cè)橫竇、乙狀竇條狀充盈缺損,顱內(nèi)多發(fā)靜脈竇血栓伴有繼發(fā)性腦水腫改變見(jiàn)圖3c。加用低分子肝素鈣4100 U,皮下注射,1 次/1 d 加強(qiáng)抗凝。2014 年7 月7 日患者頭痛明顯減輕,凝血功能顯示INR 1.92。3 d后復(fù)查INR 達(dá)2.21,予停用低分子量肝素,患者未再訴頭痛,于當(dāng)日出院,維持華法林抗凝?;颊叨ㄆ陂T(mén)診隨訪(fǎng)半年,維持華法林抗凝,INR 控制在2 ~3。
圖2 顱內(nèi)靜脈竇血栓患者抗凝治療前頭顱MRI+MRV
圖3 顱內(nèi)靜脈竇血栓患者抗凝治療后頭顱MRI+MRV
醫(yī)學(xué)影像科張冰主任:CVST 是指由多種病因引起的腦靜脈血栓形成,造成血液回流受阻的特殊類(lèi)型腦血管病,占腦血管病的0.5%~3.0%[1]。主要發(fā)生于青年人,75%的CVST 患者為女性,常發(fā)生于產(chǎn)褥期,男女發(fā)病比例為1 ∶3[2]。頭顱MRI+MRV 的異常是診斷CVST 的主要依據(jù)。MRI 平掃直接征象為靜脈竇內(nèi)血栓信號(hào),但與血栓形成時(shí)間及血紅蛋白分解產(chǎn)物有關(guān),T1WI 和T2WI 顯示血栓不同的信號(hào),同時(shí)能很好地顯示腦組織水腫、出血、靜脈性梗死等靜脈竇堵塞后形成的繼發(fā)性改變,MRI 增強(qiáng)掃描可顯示靜脈竇內(nèi)的充盈缺損。MRV不受血栓時(shí)間信號(hào)變化的影響,可直觀、準(zhǔn)確地顯示靜脈竇的形態(tài)及血流信號(hào),超過(guò)30%的CVST 患者可出現(xiàn)腦實(shí)質(zhì)出血,30%患者M(jìn)RI 表現(xiàn)正常[3]。CVST 常見(jiàn)部位依次為:橫竇約86%,上矢狀竇62%,直竇18%,皮質(zhì)靜脈17%,頸內(nèi)靜脈12%,Galen 靜脈及腦內(nèi)部靜脈11%[2]。60%以上的患者病變累及多個(gè)靜脈竇。
本例患者為育齡期的年輕女性,無(wú)發(fā)熱,無(wú)高血壓病史,無(wú)出血、易栓癥病史,無(wú)免疫性疾病,僅服炔雌醇環(huán)丙孕酮片1.5 個(gè)周期?;颊咄话l(fā)頭痛,CT 提示后縱裂池密度增高,需考慮蛛網(wǎng)膜下腔出血、顱內(nèi)血管發(fā)育異常、顱內(nèi)靜脈血栓等可能?;颊唠m然頭顱CT 顯示后縱裂池高密度影,但腦膜刺激征陰性,腰椎穿刺腦脊液未見(jiàn)異常,排除蛛網(wǎng)膜下腔出血。而頭顱MRI 掃描提示胼胝體壓部左側(cè)局部少量出血,考慮系血栓形成至腦靜脈閉塞導(dǎo)致,MRV 示多處?kù)o脈竇不顯影或斷續(xù)顯影,患者D 二聚體3.48 mg/L,高于本單位實(shí)驗(yàn)室正常上限6 倍,高度提示血栓形成,故考慮顱內(nèi)多發(fā)靜脈竇血栓,予以抗凝治療,期間復(fù)查頭顱MRI,顯示腦水腫的繼發(fā)性改變。顱內(nèi)靜脈竇存在解剖變異或先天發(fā)育不全及靜脈竇血流緩慢,而MRV 難以將血栓形成的靜脈竇和發(fā)育變異的靜脈竇區(qū)分開(kāi)來(lái),即使生理情況下,也常表現(xiàn)為橫竇不對(duì)稱(chēng)或一側(cè)橫竇缺如,一般以右側(cè)優(yōu)勢(shì)多見(jiàn)?;颊呤状蜯RV 顯示多處?kù)o脈竇不顯影,左側(cè)明顯,抗凝治療期間復(fù)查除右側(cè)橫竇恢復(fù)顯影,左側(cè)無(wú)明顯改善,而增強(qiáng)MRI 發(fā)現(xiàn)存在竇匯、左側(cè)橫竇、乙狀竇充盈缺損,證實(shí)多發(fā)靜脈竇血栓形成。
婦產(chǎn)科胡婭莉教授:促進(jìn)血栓形成的危險(xiǎn)因素包括血液中凝血因子濃度增高或激活、血管壁損傷和血流緩慢等均可引起CSVT。本例患者無(wú)明確的血管損傷,發(fā)病前也無(wú)如長(zhǎng)期臥床等原因使血流明顯減慢,故需要尋找促進(jìn)血液高凝狀態(tài)的原因。檢測(cè)抗心磷脂抗體、萊登第五因子突變、G20210A 凝血酶原基因和亞甲基-四氫葉酸還原酶677TT 突變,未發(fā)現(xiàn)明顯異常。但該患者此次發(fā)病前有短暫的口服炔雌醇環(huán)丙孕酮片病史。患者既往有PCOS史,2014 年1 月始采用來(lái)曲唑3 次促排卵治療,無(wú)優(yōu)勢(shì)卵泡發(fā)育,提示需要先抗高雄激素血癥治療。炔雌醇環(huán)丙孕酮片有較強(qiáng)的抗雄激素活性,可抑制垂體促黃體生成激素的持續(xù)分泌,其中的低雌激素成分可誘導(dǎo)肝產(chǎn)生性激素結(jié)合球蛋白,降低游離睪酮,改善高雄激素狀態(tài),有利于卵巢排卵功能的恢復(fù),炔雌醇環(huán)丙孕酮片為治療PCOS 的一線(xiàn)藥物,亦為相對(duì)安全的口服避孕藥(oral contraceptives,OC)。臨床調(diào)查顯示,育齡期女性使用OC 者靜脈血栓栓塞(venous thrombus embolism,VTE)發(fā)生率高于未使用者(2 ~4/1000 vs 1/1000)[4]。通常,OC 使用最初1 年內(nèi)血栓栓塞風(fēng)險(xiǎn)最高,特別是在口服OC 的最初3 個(gè)月,風(fēng)險(xiǎn)值能達(dá)到未使用者的12 倍,其風(fēng)險(xiǎn)值根據(jù)OC 的類(lèi)型和劑量不同而不同。隨著服藥時(shí)間的延長(zhǎng),風(fēng)險(xiǎn)逐漸降低,用藥時(shí)間1 ~5 年和5 年以上者VTE 風(fēng)險(xiǎn)OR 值分別為2.5 和2.1。不同配伍的OC 發(fā)生血栓栓塞的風(fēng)險(xiǎn)亦有不同,炔雌醇是增加血栓形成風(fēng)險(xiǎn)的主要原因,為降低此種風(fēng)險(xiǎn),炔雌醇已從最早期的100 ~150 μg 至目前的30 ~35 μg和20 μg,孕激素成分也不斷變化,含第1 代、第2 代和第3 代孕激素的OC 發(fā)生VTE 的風(fēng)險(xiǎn)分別增加約3.2倍、2.8 倍和3.8 倍,而醋酸環(huán)丙孕酮未納入分類(lèi)。有研究顯示,包含醋酸環(huán)丙孕酮的口服避孕藥與含左炔諾酮(第2 代)的OC 相比,其發(fā)生靜脈血栓風(fēng)險(xiǎn)約增加1.7 倍[5],與未口服OC 者相比,風(fēng)險(xiǎn)增加3 倍[6]。此外,該患者有PCOS病史,PCOS是一種內(nèi)分泌紊亂及代謝異常疾病,胰島素抵抗(insulin resistance,IR)是關(guān)鍵發(fā)病機(jī)制,PCOS 患者存在外周血促炎因子水平升高,提示慢性炎癥可能介導(dǎo)IR參與PCOS的發(fā)生與發(fā)展,慢性炎癥是一種免疫性的亞臨床炎癥,炎性介質(zhì)包括白細(xì)胞計(jì)數(shù)、C 反應(yīng)蛋白、腫瘤壞死因子-α、白細(xì)胞介素-6 等,從而導(dǎo)致內(nèi)皮功能障礙,氧化應(yīng)激反應(yīng)增強(qiáng),一旦血管內(nèi)皮受損,內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi)分泌功能紊亂,機(jī)體就有可能產(chǎn)生血液循環(huán)障礙、血栓形成等病理狀態(tài),此外,IR 的PCOS 患者血漿中血栓調(diào)節(jié)蛋白(thrombomodulin,TM)水平升高。TM 作為凝血酶介導(dǎo)的蛋白C 系統(tǒng)活化輔因子而發(fā)揮作用,參與血管內(nèi)凝血調(diào)節(jié)過(guò)程,有保護(hù)內(nèi)皮細(xì)胞功能的作用,能夠減輕炎癥和免疫過(guò)程產(chǎn)生的細(xì)胞因子作用。IR 導(dǎo)致骨骼肌毛細(xì)血管減少和內(nèi)皮功能受損,血管內(nèi)皮功能受損,TM 從細(xì)胞中釋放入血,血漿中TM 水平增高,游離的凝血酶增多,TM 的抗凝作用減弱,造成促凝血作用,有利于血栓的形成。推測(cè)本例患者CVST 的發(fā)病與近期口服炔雌醇環(huán)丙孕酮片及多囊卵巢綜合征病史有關(guān)。
神經(jīng)內(nèi)科張均主任:在治療本例患者CVST 過(guò)程中,較早地使用了抗凝藥物阿加曲班,它是新型的凝血酶抑制劑,可逆地與凝血酶活性位點(diǎn)結(jié)合,比肝素的抗凝作用更強(qiáng)。目前,急性期的抗凝治療療程尚不統(tǒng)一,通常持續(xù)1 ~4 周。本例應(yīng)用阿加曲班抗凝治療后,復(fù)查MRV 示部分靜脈竇恢復(fù)顯影,MRI顯示腦腫脹,伴有局部少量出血,歐洲神經(jīng)科學(xué)聯(lián)盟2010 年修訂的腦靜脈和靜脈竇血栓形成治療指南指出,伴有顱內(nèi)出血的CVST 仍可接受肝素抗凝治療。這種出血并非抗凝的禁忌證,因腦靜脈無(wú)防止血液倒流的靜脈瓣,血栓形成后若病因不能及時(shí)去除,血栓容易擴(kuò)散累及多個(gè)靜脈竇及側(cè)支循環(huán),加重腦內(nèi)靜脈回流障礙,造成腦組織瘀血、水腫、缺氧壞死,積極抗凝控制靜脈竇血栓蔓延、緩解腦組織瘀血。本例患者抗凝治療后好轉(zhuǎn),無(wú)因使用阿加曲班和肝素出現(xiàn)顱內(nèi)出血加重的情況。急性期治療后,給予口服抗凝藥物維持,原則上常用華法林,華法林與肝素重復(fù)使用3 ~5 d,在INR 達(dá)到2 ~3 后停用肝素,監(jiān)測(cè)INR 調(diào)整華法林,持續(xù)6 ~12 個(gè)月。
本例患者為育齡期女性,無(wú)高危因素,因PCOS 口服炔雌醇環(huán)丙孕酮片1.5 個(gè)周期并發(fā)顱內(nèi)多發(fā)靜脈竇血栓。對(duì)需要口服OC 者,評(píng)估血液高凝狀態(tài),并對(duì)口服OC 者進(jìn)行隨訪(fǎng),尤其在服藥開(kāi)始的3 個(gè)月,一旦出現(xiàn)不良反應(yīng)及時(shí)就醫(yī),早期診斷、及時(shí)治療能夠避免嚴(yán)重不良后果的發(fā)生。
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