李思佳，鄒學軍，，董玉瑛，李新勇，楊寶靈

（1. 大連民族學院 環(huán)境與資源學院，遼寧 大連 116600；2. 大連理工大學 環(huán)境學院，遼寧 大連 116024）

納米FeVO4的制備及其可見光下降解甲苯的性能

李思佳1，鄒學軍1，2，董玉瑛1，李新勇2，楊寶靈1

（1. 大連民族學院 環(huán)境與資源學院，遼寧 大連 116600；2. 大連理工大學 環(huán)境學院，遼寧 大連 116024）

以Fe（NO3）3或FeCl3作為鐵源，采用水熱法制備了納米FeVO4光催化劑，通過 XRD、SEM、DRS等手段表征了所合成FeVO4的物相、表面形貌及光學性質(zhì)，研究了其可見光下光催化降解甲苯的性能。表征結果顯示：FeVO4平均晶粒尺寸約為75 nm，為棒狀；FeVO4在可見光區(qū)域（λ＞400 nm）表現(xiàn)出較高的吸光性，其吸光區(qū)域可紅移至約600 nm；以FeCl3為鐵源，水熱反應3 h制備的FeVO4的禁帶寬度為2.1 eV；以Fe（NO3）3為鐵源制備的FeVO4的比表面積（74.70 m2/g）大于以FeCl3為鐵源制備的FeVO4的比表面積（67.72 m2/g）。在初始甲苯質(zhì)量濃度為494 mg/L、FeVO4為光催化劑、反應4 h的條件下，甲苯降解率達62%。甲苯降解最終產(chǎn)物為CO2和H2O。

釩酸鐵；光催化劑；甲苯降解

甲苯作為典型的揮發(fā)性有機污染物之一［1］，具有較強的刺激性、毒性和致癌性，且甲苯的沸點較低，具有揮發(fā)性，在環(huán)境中不易發(fā)生反應，因此，如何高效地去除和降解甲苯已成為國內(nèi)外環(huán)境領域的研究熱點。

去除或降解甲苯的常用方法主要包括化學吸收法、吸附法、膜分離法、生物法等［2-3］。但這些方法均存在成本高、效率低及二次污染等問題。光催化技術有著成本低、效率高、無二次污染等優(yōu)勢［4］。TiO2是光催化技術應用研究最廣泛的光催化劑之一，但存在光利用率低等問題，因此，合成新型的可見光響應的光催化劑是主要的研究方向之一。目前報道的新型光催化劑主要有鎢酸鹽［5］、鈮酸鹽［6］、釩酸鹽［7］及一些三元催化劑［8］等。FeVO4作為一種n型半導體，主要用于碳氫化合物氧化分解反應的催化劑和鋰電池的電極材料［9］。用于光催化氧化或還原的釩酸鹽還有 BiVO4［10］、 InVO4［11］和Ag3VO4［12］等。

本工作采用鐵鹽與NH4VO3在水熱條件下合成FeVO4。通過 XRD、SEM、DRS等手段表征了所合成FeVO4的物相、表面形貌及光學性質(zhì)，研究了其可見光下光催化降解甲苯的性能，探討了催化劑結構與反應性能的相關性，并通過原位FTIR表征了甲苯降解過程中的主要中間產(chǎn)物。

1 實驗部分

1.1 試劑和儀器

FeCl3、Fe（NO3）3、NH4VO3、無水乙醇、甲苯：分析純；實驗用水為去離子水。

LabX-6000 型X射線粉末衍射儀：日本島津公司；JSM-5600 LV型掃描電子顯微鏡：日本電子光學公司；UV-550型紫外-可見分光光度計：JASCO公司； 500 W氙燈：上海藍晟電子有限公司，帶有紫外光濾光片，輻射照度為200 mW/cm2；Agilent 7890A型氣相色譜儀：色譜柱為HP-5 毛細管柱（φ320 μm × 0.25 μm×30 m） ，安捷倫公司；Bruker Vertex70型紅外光譜儀：Bruker公司。

1.2 實驗方法

先將7.5 mmol NH4VO3加入到50 mL去離子水中，形成NH4VO3溶液，持續(xù)攪拌；然后將7.5 mmol 鐵鹽（Fe（NO3）3或FeCl3）加入到50 mL去離子水中，形成鐵鹽溶液，攪拌10 min；將鐵鹽溶液加入到NH4VO3溶液中，持續(xù)攪拌30 min，形成黃色懸濁液。將懸濁液移入120 mL聚四氟乙烯反應釜中，在160 ℃下反應一定時間，反應結束后自然冷卻，將沉淀物用去離子水和無水乙醇反復清洗，在60 ℃下干燥，得到FeVO4。將FeVO4干燥后，以10℃/min升溫至500 ℃，在500 ℃下煅燒24 h。反應方程式見式（1）。

1.3 催化劑的表征

采用X射線粉末衍射儀測定所制備FeVO4的晶型，掃描范圍為10°～70°，掃描速率為0.02（°）/ s；采用掃描電子顯微鏡觀測FeVO4的形貌；采用紫外-可見分光光度計表征FeVO4的吸光性；根據(jù)Brunauer-Emmett-Teller （BET）公式計算FeVO4的比表面積。采用紅外光譜儀表征甲苯降解過程中的主要中間產(chǎn)物。

1.4 催化劑的活性評價

在120 mL反應器中加入0.1 g FeVO4催化劑，通過空氣將甲苯氣體帶入反應器，待甲苯質(zhì)量濃度穩(wěn)定后，關閉系統(tǒng)的進氣閥和出氣閥，在暗室狀態(tài)下平衡1 h后，打開氙燈進行光催化反應，反應一定時間后，測定甲苯質(zhì)量濃度。計算甲苯降解率，以評價催化劑的活性。

1.5 分析方法

采用氣相色譜儀測定甲苯質(zhì)量濃度。

2 結果與討論

2.1 催化劑的表征結果

2.1.1 XRD表征結果

不同鐵源不同水熱反應時間制備的FeVO4的XRD譜圖見圖1。由圖1可見，分別以FeCl3和Fe（NO3）3為鐵源制備的FeVO4的特征峰位置和強度均與JCPDS38—1372卡片的純FeVO4一致，為三斜型晶體，無其他雜質(zhì)峰存在，表明所制備的FeVO4純度較高。此外，以FeCl3為鐵源，不同水熱反應時間制備的FeVO4的特征峰位置和強度也沒有明顯的差異。通過Scherrer公式，依據(jù)最強晶面（-220）計算得到FeVO4的平均晶粒尺寸約為75 nm。

2.1.2 SEM表征結果

不同鐵源不同水熱反應時間制備的FeVO4的SEM照片見圖2。由圖2a和圖2b可見：以FeCl3或Fe（NO3）3為鐵源，經(jīng)過3 h的水熱反應，制備的FeVO4為相似的棒狀，棒的直徑從幾十到一百多納米，棒的長度從幾百納米到一微米左右；但以Fe（NO3）3為鐵源制備的FeVO4具有較小的直徑及較長的長度，這主要是因為水熱反應生成的HNO3的酸性比鹽酸強。由圖2b～2d可見：隨著水熱反應時間的延長，F(xiàn)eVO4逐漸由棒狀變?yōu)轭w粒狀。

2.1.3 紫外-可見光譜表征結果

不同鐵源不同水熱反應時間制備的FeVO4的紫外-可見光譜圖見圖3。

圖 2 不同鐵源不同水熱反應時間制備的FeVO4的SEM照片

圖3 不同鐵源不同水熱反應時間制備的

由圖3可見，不同鐵源及不同水熱反應時間制備的FeVO4均具有相似的吸光性，均在可見光區(qū)域（λ＞400 nm）表現(xiàn)出較高的吸光能力，其吸光區(qū)域可紅移至約600 nm。

以FeCl3為鐵源，水熱反應3 h制備的FeVO4的禁帶寬度見圖4。由圖4可見，F(xiàn)eVO4的禁帶寬度為2.1 eV，說明本實驗制備的FeVO4可在可見光下激發(fā)。

2.1.4 N2物理吸附-脫附曲線

不同鐵源水熱反應3 h制備的FeVO4的N2物理吸附-脫附曲線見圖5。

圖4 FeCl3為鐵源水熱反應3 h制備的FeVO4的禁帶寬度

圖 5 不同鐵源制備的FeVO4的N2物理吸附-脫附曲線

由圖5可見，以FeCl3和Fe（NO3）3為鐵源制備的FeVO4的吸附-脫附曲線均存在吸附滯后回環(huán)現(xiàn)象，證明存在中孔結構。根據(jù)國際純粹與應用化學聯(lián)合會（ IUPAC）所列6種不同滯后回環(huán)與孔道結構關系的分類，均屬于類型Ⅳ。Fe（NO3）3為鐵源制備的FeVO4有較小的粒徑及較長的長度。以Fe（NO3）3為鐵源制備的FeVO4的比表面積（74.70 m2/g）大于以FeCl3為鐵源制備的FeVO4的比表面積（67.72 m2/g）。比表面積的增大及平均孔徑的增大有利于提高FeVO4的吸附性能，可使更多的污染物吸附于FeVO4的表面，增加FeVO4降解污染物的能力。

2.2 催化劑的活性評價結果

在初始甲苯質(zhì)量濃度為494 mg/L的條件下，F(xiàn)eVO4對甲苯的降解率見圖6。由圖6可見：隨反應時間延長，甲苯降解率逐漸提高；反應4 h時，甲苯降解率達62%。

圖 6 FeVO4對甲苯的降解率

2.3 甲苯降解產(chǎn)物的表征結果

FeVO4光催化降解甲苯產(chǎn)物的FTIR譜圖見圖7。

圖 7 FeVO4光催化降解甲苯產(chǎn)物的FTIR譜圖

由圖7可見：反應0 h時，2 937，3 039，3 075 cm-1處的吸收峰為甲苯的特征峰［13］；隨著反應時間的延長，這幾處特征峰逐漸變??；2 340，2 361 cm-1處的吸收峰為CO2的特征峰，3 600～3 800 cm-1處的吸收峰歸屬于O—H鍵的伸縮震動［14］，隨著反應時間的延長，這幾處特征峰峰高增加，說明反應過程中甲苯最終降解為CO2和H2O；隨著反應時間的延長，1 465，1 473，1 634，1 679 cm-1處出現(xiàn)了新的特征峰，主要歸屬于鍵的伸縮震動，說明在反應過程中生成了苯甲醛，并進一步氧化為苯甲酸［15］。

3 結論

a）以Fe（NO3）3或FeCl3作為鐵源，采用水熱法制備了納米FeVO4催化劑。FeVO4產(chǎn)物為棒狀，平均晶粒尺寸約為75 nm。

b）FeVO4在可見光區(qū)域（λ＞400 nm）表現(xiàn)出較高的吸光性，其吸光區(qū)域可紅移至約600 nm。以FeCl3為鐵源、水熱反應3 h制備的FeVO4的禁帶寬度為2.1 eV。

c）以Fe（NO3）3為鐵源制備的FeVO4的比表面積（74.70 m2/g）大于以FeCl3為鐵源制備的FeVO4的比表面積（67.72 m2/g）。

d）在初始甲苯質(zhì)量濃度為494 mg/L的條件下，F(xiàn)eVO4做為光催化劑對甲苯的降解率隨反應時間的延長而逐漸提高；反應4 h時，甲苯降解率達62%。甲苯降解最終產(chǎn)物為CO2和H2O，反應過程中生成了苯甲醛，進一步氧化為苯甲酸。

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（編輯 祖國紅）

蛇紋石負載型TiO2光催化劑的制備方法

該專利涉及一種蛇紋石負載型TiO2光催化劑的制備方法。包括以下步驟：在0.031 mol/L的TiOSO4澄清溶液中緩慢加入預處理好的蛇紋石；再緩慢滴加一定量3.33 mol/L的硫酸銨和0.1 mol/L稀硫酸混和液；在65 ℃水浴中恒溫1 h后，用0.1 mol/L氨水調(diào)節(jié)pH為6，陳化12 h；待溶液中無SO42-后過濾，用95%（w）乙醇溶液洗滌，常溫下真空干燥5 h；然后在200～300 ℃下灼燒2 h，即制得蛇紋石負載型TiO2光催化劑。該專利制備的蛇紋石負載型TiO2光催化劑的TiO2呈銳態(tài)礦結構，對4BS染料具有較好的光催化脫色性能，且工藝簡單，廉價易得，性能優(yōu)越，可廣泛使用于染料廢水處理中。/CN 104324711 A，2015-02-04

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Preparation of Nano FeVO4and Its Degradation Capability to Toluene Under Visible Light

Li Sijia1，Zou Xuejun1，2，Dong Yuying1，Li Xinyong2，Yang Baoling1
（1. College of Environment and Resources，Dalian Nationalities University，Dalian Liaoning 116600，China；2. School of Environmental Science and Technology，Dalian University of Technology，Dalian Liaoning 116024，China）

The nano FeVO4photocatalyst was prepared by hydrothermal method using Fe（NO3）3or FeCl3as Fe source，and was characterized by XRD，SEM and DRS. Its photocatalytic properties on toluene degradation under visible light were investigated. The characterization results show that：The FeVO4grain is rodlike crystal with 75 nm of the average size；In the visible light region （λ＞400 nm），F(xiàn)eVO4has high absorbance and its light absorption region extends to about 600 nm （red shift）；The band gap of FeVO4prepared using FeCl3as Fe source and hydrothermal reacted for 3 h is 2.1 eV；The surface area of FeVO4prepared using Fe（NO3）3as Fe source （74.70 m2/g） is larger than that using FeCl3（67.72 m2/g）. Under the conditions of initial toluene mass concentration 494 mg/L，using FeVO4as photocatalyst and reaction time 4 h，the degradation rate of toluene reaches 62%. And the f nal products from toluene degradation are CO2and H2O.

ferric vanadate；photocatalyst；toluene degradation

X511

A

1006 - 1878（2015）02 - 0182 - 05

2014 - 09 - 26；

2014 - 11 - 03。

李思佳（1994—），女，遼寧省朝陽市人，大學，電話 18840822115，電郵 437065173@qq.com。聯(lián)系人：鄒學軍，電話 15804258628，電郵 zouxuejun@dlnu.edu.cn。

國家自然科學基金項目（21477001）；大連民族學院人才引進科研項目啟動基金（20126113）；大學生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓練計劃（G2014034）；大連民族學院太陽鳥計劃（tyn2014342）。