●臨床研究●
維生素E聯(lián)合黃芪注射液對維持性血液透析患者氧化應(yīng)激的干預(yù)效果
劉惠清(廣東省大埔縣人民醫(yī)院西藥房 大埔514299)
目的:探討維生素E聯(lián)合黃芪注射液對維持性血液透析患者氧化應(yīng)激狀態(tài)的干預(yù)效果以及使用安全性。方法:將75例維持性血液透析治療患者分為維生素E治療組(A組)、維生素E聯(lián)合黃芪注射液治療組(B組)和常規(guī)血液透析治療組(C組)各25例,觀察各組患者治療前后過氧化物歧化酶(SOD)、血清丙二醛(MDA)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)、循環(huán)晚期氧化蛋白產(chǎn)物(AOPP)的變化及白蛋白(Alb)、血紅蛋白(Hb)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)的水平。結(jié)果:A組與B組治療后SOD、MDA、GSH-Px、AOPP較治療前均有顯著改善(P<0.05);治療后,A組與B組血清MDA、AOPP水平較C組低(P<0.05),A組與B組血清SOD、GSH-Px水平較C組高(P<0.05),并且B組各應(yīng)激指標(biāo)的改善程度較A組更為顯著(P<0.05)。在治療期間,無血栓、出血等并發(fā)癥的發(fā)生。結(jié)論:維生素E聯(lián)合黃芪注射液可以顯著改善維持性血液透析患者氧化應(yīng)激狀態(tài),并且短期應(yīng)用無副作用。
維持性血液透析;維生素E;黃芪注射液;氧化應(yīng)激
維持性血液透析(MHD)患者,往往都會伴有動脈粥樣硬化性的心血管疾病,這主要是由于MHD患者長時間存在明顯的氧化應(yīng)激狀態(tài),因此改善患者氧化應(yīng)激狀態(tài),就有可能防止患者心血管疾病等并發(fā)癥的發(fā)生[1]。維生素E和黃芪注射液都已被證實在抗氧化應(yīng)激方面有很好的療效,但將兩者聯(lián)合使用來改善氧化應(yīng)激作用的報道卻很少[2]。本研究旨在觀察MHD患者治療前后的氧化應(yīng)激指標(biāo),以及對血脂、血常規(guī)方面的影響,觀察維生素E和黃芪注射液聯(lián)合應(yīng)用對MHD患者的氧化應(yīng)激的干預(yù)效果。
1.1 一般資料 選擇2012年1月~2014年6月在本院接受維持性血液透析患者共75例,原發(fā)病情況:糖尿病腎病18例,慢性腎小球腎炎15例,高血壓腎病13例,缺血性腎病11例,多囊腎10例,梗阻性腎病8例。75例患者隨機(jī)分為三組:A組為單純維生素E組25例,其中男15例,女10例,平均年齡(55.5±7.7)歲,維持性血液透析時間(33±15)個月;B組維生素E聯(lián)合黃芪注射液組25例,其中男19例,女6例,平均年齡(58.1±8.7)歲,維持性血液透析時間(34±16)個月;C組常規(guī)血液透析組25例,其中男17例,女8例,平均年齡(56.8±8.2)歲,維持性血液透析時間(32±12)個月。三組患者的性別、年齡、血透時間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05,具有可比性。所有患者均簽署《知情同意書》。
1.2 入選標(biāo)準(zhǔn) (1)常規(guī)血液透析時間>6個月;(2)透析液鈣離子濃度為1.5 mmol/L;(3)每周患者進(jìn)行2~3次血液透析,每次血液透析不超過5 h;(4)尿素清除率>1.2;(5)患者每次透析液流量500 ml/min,血流量200~300 ml/min。
1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) (1)透析時間不足3個月;(2)3個月內(nèi)有輸血史以及手術(shù)史;(3)實驗前1個月有抗氧化劑、降脂藥物使用史;(4)發(fā)生感染、心力衰竭、惡性腫瘤、自身免疫性疾病等可能影響研究結(jié)果的疾病。
1.4 研究方法 A組在常規(guī)血液透析治療的基礎(chǔ)上,每次透析時給予口服維生素E 200 mg/d,B組在A組的基礎(chǔ)上同時給予黃芪注射液10 ml,3次/周靜脈注射,C組采用常規(guī)血液透析治療,三組觀察時間均為3個月。
1.5 觀察指標(biāo) 主要指標(biāo)有過氧化物歧化酶(SOD)、血清丙二醛(MDA)、谷胱甘肽過氧化物酶
(GSH-Px)、循環(huán)晚期氧化蛋白產(chǎn)物(AOPP)以及白蛋白(Alb)、血紅蛋白(Hb)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)。MDA采用硫代硫酸巴比妥法測定,SOD和GSH-Px的測定采用比色法,AOPP采用紫外分光光度法,以上試劑均由南京建成生物工程公司提供;血脂、血常規(guī)采用全自動生化儀檢測。1.6 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS18.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行處理,數(shù)據(jù)以(x±s)表示,組間比較應(yīng)用t檢驗和方差分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 三組氧化應(yīng)激相關(guān)指標(biāo)比較 A組與B組在治療后各應(yīng)激指標(biāo)較治療前均有顯著改善(P<0.05);治療后,A組與B組血清MDA、AOPP水平較 C組低(P<0.05),A組與 B組血清 SOD、GSH-Px水平較C組高(P<0.05),并且B組各應(yīng)激指標(biāo)的改善程度較A組更為顯著(P<0.05)。見表1。2.2 三組Alb、Hb、血脂比較 在治療期間,無血栓、出血等并發(fā)癥的發(fā)生,對Alb、Hb、HDL、LDL均無影響,治療前后比較均無顯著性差異,P>0.05。見表2。
隨著現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展,特別是血液透析技術(shù)的不斷發(fā)展,血液透析治療已成為各型晚期腎病的主要治療手段,但血液透析患者的生存質(zhì)量非常低,并發(fā)癥以及死亡率很高。有研究顯示,在西方發(fā)達(dá)國家,MHD患者的死亡率一直維持在20%左右[3]。透析相關(guān)疾病主要包括四種癥狀:心血管疾病、β2-微球蛋白相關(guān)淀粉樣變性、感染以及營養(yǎng)不良。有研究證實,SOD的高低可反映機(jī)體清除自由基的能力,MDA、GHS-Px則分別是反映脂質(zhì)過氧化物的指標(biāo),AOPP為血液透析患者體內(nèi)氧化應(yīng)激的敏感標(biāo)志物。另有研究提示,發(fā)生透析相關(guān)疾病的原因主要是因為患者進(jìn)行長期透析后,體內(nèi)存在氧化應(yīng)激狀態(tài),使MHD患者發(fā)生心血管事件的幾率大大增加[4]。
在國內(nèi)外的研究中早已證明,維生素E與黃芪注射液在單獨(dú)治療MHD患者氧化應(yīng)激方面都有很好的效果,但兩者聯(lián)合使用的報道卻很少[2]。在本研究中,通過檢測體內(nèi)重要的抗氧化物SOD、脂質(zhì)過氧化物MDA、GHS-Px以及氧化應(yīng)激指標(biāo)AOPP,間接反映機(jī)體內(nèi)氧化損傷情況,從而來證實維生素E與黃芪注射液聯(lián)合使用的療效。結(jié)果顯示,A組與B組在治療后各應(yīng)激指標(biāo)MDA、SOD、GSH-Px、AOPP較治療前均有顯著改善;治療后,A組與B組血清MDA、AOPP水平較C組低,A組與B組血清SOD、GSH-Px水平較C組高,并且B組各應(yīng)激指標(biāo)改善程度較A組更為顯著;B組在用藥前后對Alb、Hb、HDL、LDL均無影響。氧化應(yīng)激(OS)主要是由
于過多的氧化劑產(chǎn)生與抗氧化防御系統(tǒng)減弱,造成兩者之間的平衡失調(diào),從而產(chǎn)生組織損傷。MHD患者體內(nèi)存在較高的氧化應(yīng)激狀態(tài),氧化自由基系統(tǒng)嚴(yán)重?fù)p傷,機(jī)體內(nèi)活性氧升高,同時抗氧化物質(zhì)如維生素E、維生素A、GSH-Px、SOD等的含量相對減少,從而使體內(nèi)氧化基系統(tǒng)失衡[5]。導(dǎo)致氧化應(yīng)激水平增高的主要原因有:高糖狀態(tài)下,葡萄糖氧化增強(qiáng)同時產(chǎn)生過量的氧化產(chǎn)物;活性自由基清除減慢,大量的活性自由基能直接破壞組織蛋白并引起脂質(zhì)氧化,從而引起氧化損傷;高級糖基化終末產(chǎn)物與其受體相互作用,可產(chǎn)生多種效應(yīng),導(dǎo)致氧化應(yīng)激和自由基產(chǎn)生[6]。
維生素E是已被證實的主要抗氧化劑,其主要作用機(jī)制是,影響生物膜的脂質(zhì)成分,穩(wěn)定結(jié)合酶,從而保持細(xì)胞膜的正常功能;維生素E還能間接調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)GSH-Px的活性,使其升高從而抑制生物膜脂質(zhì)過氧化,保持生物膜結(jié)構(gòu)的完整性[7]。而黃芪在中醫(yī)上具有益氣養(yǎng)元、健脾利濕、養(yǎng)心通脈等功效,西醫(yī)上則認(rèn)為其具有抗炎、利尿、改善心血管功能、促進(jìn)免疫系統(tǒng)、調(diào)節(jié)血糖、保護(hù)肝臟等療效,黃芪的主要成分總黃酮為抗氧化的主要成分,而且黃芪屬于中藥,毒性小,不易產(chǎn)生耐藥,具有廣泛的應(yīng)用前景[8]。從以上研究可知,維生素E不但單獨(dú)使用具有干預(yù)氧化應(yīng)激的效果,而且與黃芪注射液聯(lián)合使用對維持性血液透析患者具有更好的臨床療效,并且沒有副作用。
綜上所述,維生素E聯(lián)合黃芪注射液對MHD患者的氧化應(yīng)激狀態(tài)具有良好的干預(yù)作用,其作用機(jī)制可能是通過加強(qiáng)超氧化物歧化酶活性,清除自由基,減輕脂質(zhì)過氧化作用,從而改善了MHD患者體內(nèi)的氧化活性。而就療效而言,二者聯(lián)用優(yōu)于維生素E的單獨(dú)應(yīng)用,但產(chǎn)生此效果的原因并不清楚,很有可能和二者在聯(lián)合應(yīng)用中的劑量大小有關(guān),所以,其劑量和療效之間的關(guān)系,還有待進(jìn)一步研究[9]。
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The Effect of Vitamin E Combined with Astragalus Injection in the Intervention of Oxidative Stress in Patients with Maintenance Hemodialysis
LIU Hui-qing (Dispensary,The People’s Hospital of Dabu County,Guangdong514299)
Objective:To investigate the effect of vitamin E combined with Astragalus injection in the intervention of oxidative stress in patients with maintenance hemodialysis and its safety.Methods:75 Patients with maintenance hemodialysis were divided into vitamin E treatment group(group A),vitamin E combined with astragalus injection treatment group(group B)and regular hemodialysis treatment group (group C),each group with 25 patients.Before and after the treatment,observed the changes of superoxide dismutase (SOD),malondialdehyde(MDA),glutathione peroxidase(GSH-Px),advanced oxidation protein products(AOPP),and the levels of albumin(Alb),hemoglobin(Hb),high density lipoprotein(HDL),low density lipoprotein(LDL)between the groups.Results:After the treatment,SOD,MDA,GSH-Px and AOPP of group A and group B were improved significantly(P<0.05);while the levels of serum MDA and AOPP in group A and group B were lower than that of group C(P<0.05),and the levels of serum SOD,GSH-Px of group A and group B were higher than that of group C (P<0.05);in addition,the all stress indexes of group B improved more significantly than group A(P<0.05);and during the treatment,no complications such as thrombosis,hemorrhage happened.Conclusion:Vitamin E combined with astragalus injection can significantly improve the oxidative stress state in patients with maintenance hemodialysis,and no complications happened during the short-term therapy.
Maintenance hemodialysis;Vitamin E;Astragalus injection;Oxidative stress
R459.5
B
10.13638/j.issn.1671-4040.2015.06.003