美國FDA批準Opdivo(nivolumab)用于治療晚期黑素瘤

美國FDA于2014年12月22日批準Opdivo(nivolumab)用于治療晚期黑素瘤(一種皮膚癌)，適用于轉(zhuǎn)移性、無法施行手術(shù)切除或?qū)ζ渌委熕幬餆o反應(yīng)的黑素瘤患者。

在美國，黑素瘤是發(fā)病率排在第5位的癌癥。據(jù)美國國立癌癥研究院(NCI)估計，2014年全美國有76 100人被診斷出患黑素瘤，9 710人死于該病。

Opdivo的作用機制是抑制細胞上的PD-1蛋白，PD-1蛋白可阻止機體的免疫系統(tǒng)攻擊黑素瘤腫瘤細胞。Opdivo適用于先前采用ipilimumab治療過的黑素瘤患者。對于發(fā)生BRAF V600基因突變的黑素瘤腫瘤患者，應(yīng)事先采用ipilimumab和BRAF抑制劑進行治療。

Opdivo是2011年以來FDA批準的第7種治療黑素瘤藥物；其他6種分別是ipilimumab(2011年批準)、peginterferon alfa-2b(2011年批準)、vemurafenib(2011年批準)、dabrafenib(2013年批準)、 trametinib(2013年批準)、pembrolizumab(2014年批準)。

FDA授予Opdivo孤兒藥地位和突破性療法認證，同時在審批過程中還對其采取了優(yōu)先審批程序和加速審批程序，使其獲得批準的時間較原先預(yù)定的時間(2015年3月30日)提前了3個月以上。

Opdivo常見的毒副作用包括皮疹、瘙癢、咳嗽、上呼吸道感染、水腫。

Opdivo由布邁施貴寶公司(Bristol-Myers Squibb)生產(chǎn)和銷售。

(來源：美國FDA政府公告，2014-02-22夏訓(xùn)明 編譯)