李本俊, 徐 鑫, 李奕諾, 關(guān)樺楠
(1. 遼寧醫(yī)藥職業(yè)學(xué)院藥學(xué)系,遼寧沈陽 110101;2. 沈陽藥科大學(xué)藥學(xué)院,遼寧沈陽 110016;3. 遼寧中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,遼寧大連 116600;4. 哈爾濱商業(yè)大學(xué)食品工程學(xué)院,黑龍江哈爾濱 150076)
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通關(guān)藤提取工藝的優(yōu)化
李本俊1, 徐 鑫2, 李奕諾3, 關(guān)樺楠4
(1. 遼寧醫(yī)藥職業(yè)學(xué)院藥學(xué)系,遼寧沈陽 110101;2. 沈陽藥科大學(xué)藥學(xué)院,遼寧沈陽 110016;3. 遼寧中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,遼寧大連 116600;4. 哈爾濱商業(yè)大學(xué)食品工程學(xué)院,黑龍江哈爾濱 150076)
[目的]優(yōu)化通關(guān)藤的提取工藝條件。[方法]通過考察通關(guān)藤提取工藝中的乙醇濃度、料液比、提取時間、提取次數(shù)對出膏率的影響,設(shè)計正交試驗(yàn),以出膏率為評價指標(biāo),優(yōu)選出較為合理的提取工藝條件。[結(jié)果]當(dāng)乙醇濃度為70%、料液比為1∶20、提取時間為90 min、提取次數(shù)為2次時,通關(guān)藤的出膏率最高。[結(jié)論]優(yōu)選通關(guān)藤提取工藝節(jié)能高效,具有較強(qiáng)的可操作性,適用于工業(yè)化大生產(chǎn)。
通關(guān)藤;出膏率;正交設(shè)計試驗(yàn);提取工藝
通關(guān)藤又名烏骨藤、下奶藤、通關(guān)散等,屬于蘿藦科牛奶菜屬木質(zhì)藤本植物,最早記載于《滇南本草》,奶漿藤又被稱為通關(guān)藤,藤莖中心有白色的奶漿狀液體流出,味道苦而澀、屬于寒性藤本植物。通關(guān)藤主要產(chǎn)于我國云南和貴州的南部,其中甾體苷、生物堿、黃酮類等化學(xué)成分存在于通關(guān)藤的干燥藤莖中[1]。傳統(tǒng)用于治療咳嗽哮喘,主治疾病為支氣管哮喘與氣管炎。在《中國藥典》和《云南省藥品標(biāo)準(zhǔn)》中曾被收載。近年來臨床研究表明通關(guān)藤因其獨(dú)特的化學(xué)成分而有清熱解毒、散結(jié)止痛、敗毒[2-3]、抗癌、平喘和降壓作用[4]、也有研究顯示通關(guān)藤多糖具有增強(qiáng)細(xì)胞免疫和體液免疫的作用[5]以及白血病的治療等。因?yàn)橥P(guān)藤抗癌活性優(yōu)良,臨床上已在廣泛使用通關(guān)藤的水提取物制劑消癌平注射液及其片劑,且效果良好,是臨床必用的抗腫瘤藥物之一,在抗癌藥物領(lǐng)域有著非常好的發(fā)展前景[6-9],且價格低廉、毒副作用小,但現(xiàn)有制劑的制備工藝不夠成熟,無法滿足現(xiàn)代中藥制劑的臨床應(yīng)用需求。因此,筆者對通關(guān)藤的提取工藝進(jìn)行相關(guān)研究,以出膏率為評價指標(biāo),優(yōu)化篩選提取條件,為今后對通關(guān)藤的開發(fā)利用提供參考依據(jù)。
1.1 材料與儀器
1.1.1原料和試劑。通關(guān)藤藥材(由安徽亳州市貢藥飲片廠提供),批號20140105,經(jīng)遼寧中醫(yī)藥大學(xué)中藥鑒定教研室初正云教授鑒定為蘿藦科植物通關(guān)藤M(fèi)arsdeniatenacissima(Roxb.)Wight et Arn.的干燥藤莖;無水乙醇為分析純,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司,批號20131014。
1.1.2儀器。 FW177型高速萬能粉碎機(jī),上??坪銓?shí)業(yè)發(fā)展有限公司;旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器RE-2000,上海亞榮生化儀器廠;SHZ-III型循環(huán)水真空泵,上海亞榮生化儀器廠;Sartorius BSA2245賽多利斯電子天平,賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司;DF-101S集熱式恒溫加熱磁力攪拌器,鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司;酒精計(三支組0~100% uoe),河北省武強(qiáng)縣同輝儀表廠;10目篩,孔徑1.7 mm,浙江上虞市星星儀器設(shè)備有限公司。
1.2 方法
1.2.1提取方法。準(zhǔn)確稱量經(jīng)過粉碎干燥、過10目篩后的通關(guān)藤粗粉5 g,放入250 ml的圓底燒瓶中,按照一定的料液比加入乙醇提取劑,放入水浴鍋中,在一定溫度下提取一定的時間與次數(shù)。提取結(jié)束后,用紗布過濾提取液,然后將濾液進(jìn)行旋轉(zhuǎn)蒸發(fā),回收溶劑,得到的旋蒸液用蒸發(fā)皿在100 ℃的水浴鍋下進(jìn)行加熱蒸干,邊蒸發(fā)邊攪拌,干燥后稱重計算出膏率。出膏率(%)=(通關(guān)藤提取物質(zhì)量/通關(guān)藤質(zhì)量)×100%。
1.2.2單因素試驗(yàn)。
1.2.2.1乙醇濃度對通關(guān)藤出膏率的影響。在料液比為1∶10、提取時間為30 min、提取次數(shù)為1次的條件下,探討不同乙醇濃度(50%、60%、70%、80%、90%)對出膏率的影響。
1.2.2.2料液比對通關(guān)藤出膏率的影響。在乙醇濃度為70%、提取時間為30 min、提取次數(shù)為1次的條件下,探討不同料液比(1∶10、1∶15、1∶20、1∶25、1∶30)對出膏率的影響。
1.2.2.3提取時間對通關(guān)藤出膏率的影響。在乙醇濃度為70%、料液比為1∶20、提取次數(shù)為1次的條件下,探討不同提取時間(30、60、90、120、150 min)對出膏率的影響。
1.2.2.4提取次數(shù)對通關(guān)藤出膏率的影響。在乙醇濃度為70%、料液比為1∶20、提取時間為90 min的條件下,探討不同提取次數(shù)(1、2、3次)對出膏率的影響。
1.2.3正交試驗(yàn)。該試驗(yàn)以乙醇濃度、料液比、提取時間、提取次數(shù)為考察因素,各取3水平,以通關(guān)藤的出膏率為考察指標(biāo),選用L9(34)正交試驗(yàn)(表1)安排試驗(yàn),共9個處理,對其編號1~9。
表1 正交試驗(yàn)因素水平設(shè)定
2.1 單因素試驗(yàn)
2.1.1乙醇濃度對通關(guān)藤出膏率的影響。由圖1可知,在料液比、提取時間、提取次數(shù)一定且相同的情況下,隨著乙醇濃度的增加,出膏率逐漸升高后趨于平穩(wěn)狀態(tài)。在乙醇濃度較低時,提取率較低,乙醇濃度達(dá)70%、80%、90%時,3個濃度的提取率非常接近,而在工業(yè)生產(chǎn)中,較常用的就是70%的乙醇,操作安全,回收方便,易于保存。從利于工業(yè)生產(chǎn)的角度來看,為了盡可能地節(jié)約試劑,降低成本,設(shè)定提取劑最佳濃度為70%。
2.1.2料液比對通關(guān)藤出膏率的影響。由圖2可知,在乙醇濃度、提取時間、提取次數(shù)一定且相同的情況下,隨著料液比的減小,出膏率增大,這是因?yàn)榱弦罕鹊臏p小使通關(guān)藤粉末與提取劑的接觸越來越充分,液固兩相間的濃度差逐漸增大,可以有效地幫助被提取物質(zhì)從固相擴(kuò)散到液相;但當(dāng)料液比在1∶20以下時,出膏率基本不再增大,這可能是因?yàn)樵诹弦罕冗_(dá)1∶20后,通關(guān)藤中的被提取物質(zhì)已經(jīng)基本全部提取出來,提取劑用量雖然被增加,但也不能有效地提高通關(guān)藤的出膏率。為了避免低效地增大提取劑用量和增加旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)的負(fù)荷,最佳料液比設(shè)定為1∶20。
2.1.3提取時間對通關(guān)藤出膏率的影響。從圖3可看出,在乙醇濃度、料液比、提取次數(shù)一定且相同的情況下,隨著提取時間的增加,出膏率增大,當(dāng)提取時間增加至90 min之后,隨著提取時間的增加,通關(guān)藤出膏率基本保持不變。當(dāng)提取時間為30和60 min時,固液接觸不充分,提取效果不佳,提取時間增加至90、120、150 min時,出膏率增加效果并不顯著,這是因?yàn)樵谶_(dá)90 min時,被提取物質(zhì)已基本全部被提取出來。因此選擇最佳提取時間為90 min。
2.1.4提取次數(shù)對通關(guān)藤出膏率的影響。從圖4可知,在乙醇濃度、料液比、提取時間一定且相同的情況下,從提取次數(shù)由1增加至2,出膏率增大,但當(dāng)提取次數(shù)增加至3時,通關(guān)藤出膏率基本保持不變。在不影響提取效果的條件下,為了盡可能地提高工藝提取效率、節(jié)約時間及成本,選擇最佳提取次數(shù)為2次。
2.2 正交試驗(yàn)從正交試驗(yàn)結(jié)果(表2)可以看出,在試驗(yàn)條件范圍內(nèi),各因素對通關(guān)藤出膏率的影響程度依次為A(乙醇濃度)>B(料液比)>C(提取時間)>D(提取次數(shù)),各因素的最佳水平分別是乙醇濃度70%、料液比1∶20、提取時間90 min、提取次數(shù)2次,即最佳組合為A2B2C2D2。
表2 正交試驗(yàn)結(jié)果
2.3 驗(yàn)證試驗(yàn)根據(jù)正交試驗(yàn)結(jié)果,初步確定了各因素較優(yōu)的水平組合為A2B2C2D2。按優(yōu)化的工藝條件,重復(fù)3次試驗(yàn),進(jìn)行穩(wěn)定性考察。由驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果(表3)可知,通關(guān)藤的出膏率較高,平均為29.02%,由此可見此工藝切實(shí)可行,確定通關(guān)藤的最佳提取工藝為乙醇濃度70%、料液比1∶20、提取時間90 min、提取次數(shù)2次。
表3 驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果
試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),較細(xì)的通關(guān)藤粉末在旋蒸過程中,因含有較多皂苷導(dǎo)致容易暴沸并產(chǎn)生大量的泡沫,極易污染旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器,阻礙試驗(yàn)的進(jìn)行,不利于工業(yè)上的大量生產(chǎn),因此用粉碎機(jī)對通關(guān)藤進(jìn)行粉碎的時間不宜過長。
在單因素試驗(yàn)考察中,乙醇濃度對通關(guān)藤提取率的影響最大,提取次數(shù)對通關(guān)藤提取率的影響最小,而在料液比中,隨著料液比的減小,出膏率逐漸增大直至平穩(wěn),但增大出膏率的同時也給旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)及水浴蒸干過程造成了極大的負(fù)擔(dān)。在提取時間逐漸延長的情況下,通關(guān)藤出膏率也逐漸增加,但同時降低了提取效率。綜上所述,最優(yōu)提取方案應(yīng)為A2B2C2D2,即乙醇濃度為70%、料液比為1∶20、提取時間為90 min、提取次數(shù)為2次。從正交試驗(yàn)結(jié)果可知,確定了各因素最佳的水平組合為A2B2C2D2。在3次的重復(fù)驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果中,其中平均值為29.02%,非常接近正交試驗(yàn)結(jié)果表2中的最大值28.42%。說明該試驗(yàn)的優(yōu)化提取工藝方案科學(xué)合理、穩(wěn)定可行,適應(yīng)于當(dāng)今社會的工業(yè)化大生產(chǎn)。
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The Optimization of Extraction Process ofMarsdeniaetenacissimae
LI Ben-jun1,XU Xin2,LI Yi-nuo3et al
(1. Department of Pharmacy, Liaoning Medical Vocational College, Shenyang,Liaoning 110101;2. School of Traditional Chinese Medicine, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang,Liaoning 110016;3. Department of Pharmacy, Liaoning University of Traditional Chinese Medicine,Dalian,Liaoning 116600)
[Objective] The research aimed to optimized the extraction conditions ofMarsdeniaetenacissimae. [Method]By investigating the effect of ethanol concentration, solid-liquid ratio, extraction time, extraction times in extraction process ofMarsdeniaetenacissimaeon the extract rate,the orthogonal test was designed,to the extract rate as the evaluation index,the reasonable extraction process conditions were chosen.[Result]When the concentration of ethanol was 70%, the solid-liquid ratio was 1∶20, the extraction time was 90 min, the extraction times was 2 times, the extract rate ofMarsdeniaetenacissimaewas the highest.[Conclusion]The preferred extraction process of marsdeniae tenacissimae was energy efficient,which had a strong operability and be suitable for industrial production.
Marsdeniaetenacissimae;Extract rate; Orthogonal design test; Extraction process
國家自然科學(xué)基金資助項目(31201376)。
李本俊(1957-),男,遼寧丹東人,學(xué)士,副教授,研究方向:中藥的炮制與鑒定。
2014-11-26
S 567
A
0517-6611(2015)01-036-03