李新生，焦顯芹，高文明，李雙亮，張秀文，崔保安

(1 河南農(nóng)業(yè)大學(xué) 牧醫(yī)工程學(xué)院，河南 鄭州 450002；2 河南省出入境檢驗(yàn)檢疫局，河南 鄭州 450003；3 浙江美保龍生物技術(shù)有限公司，浙江 金華 321017)

蛋雞抗IBV HI抗體效價(jià)與攻毒后產(chǎn)蛋性能的相關(guān)性

李新生1，焦顯芹1，高文明1，李雙亮2，張秀文3，崔保安1

(1 河南農(nóng)業(yè)大學(xué) 牧醫(yī)工程學(xué)院，河南 鄭州 450002；2 河南省出入境檢驗(yàn)檢疫局，河南 鄭州 450003；3 浙江美保龍生物技術(shù)有限公司，浙江 金華 321017)

【目的】 研究抗呼吸型IBV HI抗體水平與蛋雞產(chǎn)蛋率的對(duì)應(yīng)關(guān)系。【方法】 將180只SPF雞分為4組，第1組和第2組首免用雞傳染性支氣管炎H120活疫苗免疫，1羽份/只，4周后采血，第2組雞同時(shí)用3批次的雞新城疫、傳染性支氣管炎、禽流感(H9亞型)三聯(lián)滅活疫苗(La Sota株+M41株+HN6株)分別進(jìn)行加強(qiáng)免疫，試驗(yàn)同時(shí)設(shè)置攻毒對(duì)照第3組和不免疫攻毒對(duì)照第4組。滅活疫苗免疫4周后，當(dāng)產(chǎn)蛋率穩(wěn)定在80%以上時(shí)，對(duì)試驗(yàn)雞采血測(cè)定抗體，同時(shí)使用M41株病毒進(jìn)行攻毒，記錄攻毒后4周內(nèi)各組雞的產(chǎn)蛋性能，分析抗IBV HI抗體水平與攻毒后產(chǎn)蛋性能的相關(guān)性?！窘Y(jié)果】 弱毒活疫苗和滅活疫苗聯(lián)合免疫組抗IBV HI抗體水平在2-8.2～2-9.3時(shí)，免疫雞能夠耐受IBV強(qiáng)毒的攻擊，其產(chǎn)蛋性能不受影響。弱毒活疫苗免疫組抗體為2-4.8，產(chǎn)蛋量下降了12.69%。攻毒對(duì)照組抗體水平為2-2.0，攻毒后產(chǎn)蛋量下降45.22%。【結(jié)論】 蛋雞抗IBV HI抗體效價(jià)與產(chǎn)蛋率對(duì)雞傳染性支氣管炎強(qiáng)毒的攻毒保護(hù)之間呈正相關(guān)，可以用HI抗體檢測(cè)來評(píng)價(jià)雞傳染性支氣管炎滅活疫苗對(duì)產(chǎn)蛋雞的免疫效果。

IBV；HI抗體效價(jià)；攻毒；產(chǎn)蛋性能

傳染性支氣管炎(IB)是由雞傳染性支氣管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)引起的雞的一種急性、高度接觸傳染性、病毒性呼吸道疾病，其特征是氣管啰音、咳嗽和打噴嚏[1-2]。該病可侵害呼吸道、生殖道，造成產(chǎn)蛋雞產(chǎn)蛋數(shù)量和蛋品質(zhì)下降，是危害養(yǎng)雞業(yè)健康發(fā)展的重要疫病之一[3-5]，因此做好IB的防控工作具有重要意義。

目前，在生產(chǎn)實(shí)踐中，使用傳染性支氣管炎弱毒疫苗和滅活疫苗免疫接種被認(rèn)為是預(yù)防控制IB流行的有效手段[6]。IB疫苗免疫效果的評(píng)價(jià)手段較多，如觀察氣管環(huán)纖毛保護(hù)情況、經(jīng)雞胚進(jìn)行病毒分離鑒定[7-8]、攻毒后觀察雞產(chǎn)蛋性能或攻毒后觀察臨床癥狀[8]等。上述方法耗時(shí)繁瑣，且因操作條件、試驗(yàn)動(dòng)物級(jí)別等難以標(biāo)準(zhǔn)化，使檢驗(yàn)結(jié)果可能會(huì)有較大誤差。隨著商品化IBV HI抗原的應(yīng)用，使得利用血清學(xué)方法代替攻毒試驗(yàn)、病毒分離鑒定等對(duì)傳染性支氣管炎疫苗免疫效果的評(píng)價(jià)成為可能。為了了解雞血清中抗IBV HI抗體效價(jià)與攻毒后產(chǎn)蛋性能之間的相關(guān)性，本研究參考文獻(xiàn)[9-11]中的方法，用雞新城疫、傳染性支氣管炎、禽流感(H9亞型)三聯(lián)滅活疫苗(La Sota株+M41株+HN6株)(以下簡(jiǎn)稱“三聯(lián)疫苗”)免疫SPF雞，分析抗IBV HI抗體效價(jià)與攻毒后產(chǎn)蛋性能的相關(guān)性，以期證實(shí)血清學(xué)檢驗(yàn)方法與攻毒試驗(yàn)之間的平行關(guān)系?，F(xiàn)將研究結(jié)果報(bào)告如下。

1 材料與方法

1.1 材 料

1.1.1 檢測(cè)用抗原 IBV M41HI抗原、標(biāo)準(zhǔn)陽(yáng)性血清和陰性血清，均購(gòu)于GD公司。

1.1.2 傳染性支氣管炎弱毒疫苗 雞傳染性支氣管炎弱毒疫苗H120，購(gòu)自北京市獸醫(yī)生物藥品廠。

1.1.3 攻擊用毒種 IBV M41株，由河南農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物性食品安全重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室保存提供，經(jīng)繁殖后測(cè)定病毒含量為每0.1 mL 10-7.5EID50。

1.1.4 試驗(yàn)用疫苗 分別制備雞新城疫病毒、IBV和低致病性的禽流感病毒，按照規(guī)定的工藝濃縮、乳化制備雞新支流感(H9亞型)三聯(lián)滅活疫苗(La Sota株+M41株+HN6株)3批中試產(chǎn)品，標(biāo)記為1001、1002、1003。疫苗中含滅活的雞新城疫病毒La Sota株(滅活前的病毒含量為每0.1 mL≥3×10-8.0EID50)、IBV M41株(滅活前的病毒含量為每0.1 mL≥3×10-6.0EID50)和禽流感病毒(H9亞型)HN6株(滅活前的病毒含量為每0.1 mL≥3×10-7.0EID50)。

1.1.5 檢驗(yàn)用雞 180只SPF白來航雞(70日齡)購(gòu)自北京梅里亞維通實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司，飼養(yǎng)在河南農(nóng)業(yè)大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心SPF雞正負(fù)壓隔離器內(nèi)。

1.2 方 法

1.2.1 試驗(yàn)分組 參照OIE介紹的雞傳染性支氣管炎滅活疫苗對(duì)產(chǎn)蛋雞免疫效能的試驗(yàn)方法，進(jìn)行如下試驗(yàn)。取140日齡SPF蛋雞，第1組30只，僅接種IB H120活疫苗1羽份首免，作為弱毒疫苗基礎(chǔ)免疫對(duì)照組；第2組90只，先接種IB H120活疫苗1羽份首免，4周后均分為3個(gè)小組，分別用3批新支流感三聯(lián)滅活疫苗加強(qiáng)免疫(二免)，0.5 mL/只；第3組和第4組各30只，不進(jìn)行任何免疫作為對(duì)照組。各組雞都隔離飼養(yǎng)，記錄每組雞的產(chǎn)蛋量，產(chǎn)蛋量穩(wěn)定后(二免后3周左右)，按照文獻(xiàn)[12]的方法，對(duì)第1、2、3組試驗(yàn)雞使用1∶10稀釋的M41株病毒液進(jìn)行點(diǎn)眼、滴鼻攻毒，0.3 mL/只，第4組30只未免疫試驗(yàn)雞不攻毒作為空白對(duì)照組，統(tǒng)計(jì)攻毒后4周內(nèi)產(chǎn)蛋的數(shù)量和質(zhì)量。分別于H120活疫苗免疫前、首免后4周和攻毒試驗(yàn)前采集各組雞血樣，分離血清，測(cè)定抗IBV HI抗體水平。分析HI抗體水平與攻毒后產(chǎn)蛋性能的相關(guān)性。

1.2.2 抗IBV HI抗體水平的測(cè)定 按中國(guó)獸藥典[13]中有關(guān)雞傳染性支氣管炎HI抗原的使用說明測(cè)定抗呼吸型IBV 的HI抗體，具體操作如下。①取96孔V型微量反應(yīng)板，每孔加25 μL PBS液。②分別吸取25 μL待檢血清，加至每塊板的第一列各孔內(nèi)，并在每塊板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)陽(yáng)性血清和陰性血清對(duì)照，然后2倍系列稀釋。③分別向各孔中加入含4 單位的抗原25 μL，2～8 ℃靜置30 min。④每孔中加入體積分?jǐn)?shù)1%的雞紅細(xì)胞懸液25 μL，輕輕混勻，2～8 ℃靜置40 min。⑤結(jié)果判定。將反應(yīng)板傾斜，凡血清反應(yīng)孔與雞紅細(xì)胞對(duì)照孔中紅細(xì)胞以同樣速度從孔底流淌者判為血凝抑制。當(dāng)陰性血清HI效價(jià)≤2-3、陽(yáng)性血清HI效價(jià)與規(guī)定效價(jià)相比誤差≤2-1時(shí)，則試驗(yàn)成立。以完全抑制4單位抗原的血清最高稀釋度作為HI效價(jià)。

2 結(jié)果與分析

2.1 免疫前后產(chǎn)蛋雞抗IBV HI抗體的變化

由表1可知，免疫前各組試驗(yàn)雞抗體水平在2-1.0～2-2.0；首免4周后，1、2組試驗(yàn)雞抗體水平為2-2.0～2-2.9；對(duì)第2組的3個(gè)小組進(jìn)行二免，攻毒前其抗IBV HI抗體水平達(dá)2-8.2～2-9.3，是首免抗體水平的4.1～4.3倍，而此時(shí)第1組蛋雞的抗體僅為2-4.8；第3、4組試驗(yàn)雞未作任何免疫，在整個(gè)采血期內(nèi)抗體變化不顯著，抗IBV HI抗體水平均<2-3.0。

注：1組不進(jìn)行二免；3組和4組不進(jìn)行免疫，4組不攻毒。

Note:Chickens in group 1 had no the second vaccination;Chickens in group 3 and group 4 had no vaccination,chickens in group 4 had no challenge.

2.2 產(chǎn)蛋雞抗IBV HI抗體水平與產(chǎn)蛋性能的關(guān)系

產(chǎn)蛋高峰前，監(jiān)測(cè)每只雞的產(chǎn)蛋量，新支流感(H9亞型)三聯(lián)滅活疫苗免疫4周后(即28周齡時(shí))，產(chǎn)蛋量達(dá)到高峰，產(chǎn)蛋率穩(wěn)定維持在80%以上，此時(shí)對(duì)試驗(yàn)雞采血測(cè)定二免抗體，即攻毒前抗體，采血后對(duì)試驗(yàn)雞進(jìn)行攻毒，統(tǒng)計(jì)攻毒后4周內(nèi)各組試驗(yàn)雞的產(chǎn)蛋數(shù)量和質(zhì)量，結(jié)果見表1。由表1可見，對(duì)第1組：只用H120弱毒活疫苗進(jìn)行免疫，攻毒前抗體水平為2-4.8，產(chǎn)蛋率為80.4%，產(chǎn)蛋質(zhì)量正常。攻毒后4周內(nèi)，產(chǎn)蛋率下降至70.2%，較攻毒前下降了12.69%，并且所產(chǎn)蛋的品質(zhì)也有所下降，蛋殼顏色變淺，有少量畸形蛋，約占3%。

對(duì)第2組：各滅活疫菌小組攻毒前的抗體水平分別為2-8.6，2-9.3和2-8.2，產(chǎn)蛋率分別為80.3%，80.6%和80.5%，所產(chǎn)蛋質(zhì)量正常。攻毒后4周內(nèi)，產(chǎn)蛋率分別為79.1%，79.3%和79.0%，較攻毒前分別下降了1.49%，1.61%和1.86%，所產(chǎn)蛋的品質(zhì)正常，無畸形蛋和軟殼蛋，產(chǎn)蛋率的下降主要發(fā)生在攻毒后產(chǎn)蛋率統(tǒng)計(jì)周期的第1周，隨后受試雞產(chǎn)蛋率就恢復(fù)到了正常水平，這種產(chǎn)蛋率的下降可能是由于攻毒時(shí)引起的應(yīng)激造成的。

對(duì)第3組：試驗(yàn)雞未進(jìn)行任何免疫，攻毒前抗體水平為2-2.0，產(chǎn)蛋率為80.5%，產(chǎn)蛋質(zhì)量正常。攻毒后產(chǎn)蛋率下降為44.1%，較攻毒前下降了45.22%，并且產(chǎn)蛋的品質(zhì)下降，蛋殼顏色變淺，有畸形蛋和軟殼蛋，占5%～8%。

對(duì)第4組：試驗(yàn)雞未進(jìn)行任何免疫，不攻毒作為空白對(duì)照組，整個(gè)試驗(yàn)周期內(nèi)，產(chǎn)蛋率為80.3%～80.4%，無明顯波動(dòng)，所產(chǎn)蛋的品質(zhì)正常。

3 討 論

3.1 弱毒疫苗和滅活疫苗聯(lián)合免疫提高雞抗IBV的HI抗體水平

本研究中，免疫前，各組雞的抗IBV的HI抗體水平均≤2-2.0；使用H120活疫苗免疫后4周，HI抗體水平上升至2-2.0～2-2.9；H120活疫苗免疫后再用新支流感三聯(lián)滅活疫苗加強(qiáng)免疫，4周后抗體水平達(dá)到2-8.2～2-9.3，而此時(shí)單獨(dú)免疫H120活疫苗的HI抗體水平僅為2-4.8，而未免疫組的HI抗體水平仍<2-3.0。從試驗(yàn)結(jié)果來看，僅使用IB弱毒活疫苗進(jìn)行免疫，并不能使試驗(yàn)雞產(chǎn)生較高的HI抗體水平，這可能與活疫苗主要引起機(jī)體的細(xì)胞免疫反應(yīng)有關(guān)[14-15]；而在活疫苗進(jìn)行基礎(chǔ)免疫的情況下，再使用滅活疫苗加強(qiáng)免疫，能夠刺激機(jī)體產(chǎn)生較強(qiáng)的免疫應(yīng)答，HI抗體水平顯著升高，由此可見，使用弱毒疫苗和滅活疫苗進(jìn)行聯(lián)合免疫能顯著提升雞抗IBV 的HI抗體水平。

3.2 雞抗IBV HI抗體水平與產(chǎn)蛋性能的關(guān)系

為研究SPF雞血清抗體與攻毒后對(duì)產(chǎn)蛋性能保護(hù)的對(duì)應(yīng)關(guān)系，當(dāng)試驗(yàn)雞產(chǎn)蛋量穩(wěn)定在80%以上時(shí)，采血測(cè)定抗IBV HI抗體，并進(jìn)行攻毒，統(tǒng)計(jì)攻毒后4周內(nèi)各組雞產(chǎn)蛋情況，結(jié)果表明，非免疫對(duì)照組抗體<2-3.0，攻毒后的產(chǎn)蛋率較攻毒前下降了45.22%，蛋品質(zhì)也下降；免疫活苗后接種滅活苗的試驗(yàn)組抗體水平均在2-6.0以上，且二免抗體是首免抗體的4倍以上，攻毒后的產(chǎn)蛋量與攻毒前相比基本沒有下降，與空白對(duì)照組的產(chǎn)蛋量基本一致，均維持在79%以上，并且蛋品質(zhì)正常；僅進(jìn)行弱毒活苗基礎(chǔ)免疫的試驗(yàn)雞攻毒前HI抗體水平為2-4.8，攻毒后產(chǎn)蛋率下降了12.69%，下降幅度介于以上兩組之間，且蛋品質(zhì)有部分下降。由此可見，雞只的HI抗體水平與攻毒后對(duì)產(chǎn)蛋性能的保護(hù)力呈密切正相關(guān)，抗體水平越高，對(duì)雞只的保護(hù)力也就越強(qiáng)。當(dāng)HI抗體水平≥2-6.0時(shí)，攻毒后可保護(hù)產(chǎn)蛋雞的產(chǎn)蛋量較穩(wěn)定，當(dāng)抗體水平<2-6.0時(shí)，對(duì)產(chǎn)蛋雞的保護(hù)力相對(duì)較低，抗體水平越低，攻毒后雞只的產(chǎn)蛋量下降也較多。據(jù)英國(guó)藥典[16]規(guī)定，合格疫苗的標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)該是，能夠刺激機(jī)體產(chǎn)生≥2-6.0的抗體，而在OIE中對(duì)用于產(chǎn)蛋雞免疫疫苗的效力評(píng)價(jià)同樣規(guī)定,免疫SPF雞4周后平均HI效價(jià)>2-6.0。本研究結(jié)果與上述標(biāo)準(zhǔn)一致。

3.3 用HI抗體水平檢測(cè)開產(chǎn)雞的免疫力

根據(jù)OIE規(guī)定，在進(jìn)行含有IBV滅活疫苗免疫效能檢驗(yàn)(對(duì)產(chǎn)蛋雞)時(shí)，可進(jìn)行如下分組：弱毒苗基礎(chǔ)免疫試驗(yàn)組、弱毒苗基礎(chǔ)免疫和三聯(lián)滅活疫苗聯(lián)合免疫試驗(yàn)組和不進(jìn)行任何免疫對(duì)照組。本研究在試驗(yàn)分組時(shí)，又增加了空白不攻毒對(duì)照組，同時(shí)將滅活疫苗加強(qiáng)免疫的時(shí)間設(shè)在了產(chǎn)蛋高峰前4周，當(dāng)免疫后4周采血時(shí)產(chǎn)蛋率已達(dá)高峰，所檢測(cè)的抗體水平即可作為攻毒前抗體水平，避免了多次采血對(duì)試驗(yàn)雞的應(yīng)激影響。OIE規(guī)定對(duì)照組攻毒后產(chǎn)蛋率下降至少67%，而目前國(guó)際上對(duì)攻毒試驗(yàn)的判定標(biāo)準(zhǔn)有放寬的趨勢(shì)，如歐洲藥典[17]規(guī)定，用麻省型的毒株對(duì)非免疫雞群攻毒能引起35%以上的產(chǎn)蛋下降時(shí)，疫苗免疫組對(duì)產(chǎn)蛋的保護(hù)才認(rèn)為有效。本試驗(yàn)中，對(duì)照組攻毒后產(chǎn)蛋率下降了45.22%，未達(dá)到OIE中的規(guī)定，這可能是由于攻擊用M41毒株使用的量以及攻毒株繁殖代次等原因造成的毒力變化所致，也可能是隨SPF雞日齡的增加其抵抗力有所增強(qiáng)造成的。由于影響試驗(yàn)雞產(chǎn)蛋率的因素較多，試驗(yàn)過程中必須進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)的飼養(yǎng)管理，保證試驗(yàn)雞處在相同的外部環(huán)境中，排除任何可能會(huì)影響到試驗(yàn)結(jié)果的因素。由于受試驗(yàn)條件的限制，對(duì)產(chǎn)蛋雞的攻毒試驗(yàn)在以往的研究中較少，積累的經(jīng)驗(yàn)缺乏，有待以后開展更大規(guī)模的研究驗(yàn)證工作。

[1] Saif Y M,Barnes H J,Glisson J R,et al.Diseases of poultry [M].Ames：Iowa State University Press,2003:139-141.

[2] Jones R C.The isolation and some biological properties of a variant avian infectious bronchitis virus [J].Vet Rec,1976,98(14):278-279.

[3] Cavanagh D.Coronavirus avian infectious bronchitis virus [J].Vet Res,2007,38(2):281-297.

[4] Ignjatovic J,Sapats S.Avian infectious bronchitis virus [J].Rev Sci Tech,2000,19(2):493-508.

[5] Han Z,Sun C,Yan B,et al.A 15-year analysis of molecular epidemiology of avian infectious bronchitis coronavirus in China [J].Infect Genet Evol,2011,11(1):190-200.

[6] 王文秀,顧節(jié)清,沈志強(qiáng).雞傳染性支氣管炎病毒變異機(jī)理及疫苗研究現(xiàn)狀 [J].動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2010,31(12):116-119.

Wang W X,Gu J Q,Shen Z Q.Research status in michanism of variabi lity and vaccine of avain infectious bronchitis virus [J].Progress in Veterinary Medicine,2010,31(12):116-119.(in Chinese)

[7] Boroomand Z,Asasi K,Mohammadi A.Pathogenesis and tissue distribution of avian infectious bronchitis virus isolate IRFIBV32 (793/B serotype) in experimentally infected broiler chickens [J].Scientific World Journal,2012,2012:402-537.

[8] Dhinakar R G,Jones R C.Protectotypic differentiation of avian infectious bronchitis viruses using aninvitrochallenge model [J].Vet Microbiol,1996,53(3/4):239-252.

[9] 姜北宇,張建偉,李 林,等.雞新城疫 傳染性支氣管炎 減蛋綜合征 傳染性腦脊髓炎四聯(lián)滅活疫苗傳染性支氣管炎部分效力試驗(yàn)研究 [J].中國(guó)獸藥雜志,2009,43(1):17-20.

Jiang B Y,Zhang J W,Li L,et al.Efficacy test of IB part in the tetravalent inactivated vaccine against Newcastle disease,infectious bronchitis,egg drop syndrome and avian encephalomyelitis [J].Chinese Journal of Veterinary Drug,2009,43(1):17-20.(in Chinese)

[10] 世界動(dòng)物衛(wèi)生組織.哺乳動(dòng)物、禽、蜜蜂A類和B類疾病診斷試驗(yàn)和疫苗標(biāo)準(zhǔn)手冊(cè) [M].4版.農(nóng)業(yè)部獸醫(yī)局，中國(guó)動(dòng)物衛(wèi)生與流行病學(xué)中心，譯.北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社，2002:655-664.

The World Organization for Animal Health.Terrestrial animal diagnostic tests and vaccines (mammals,birds and bees) [M].4th ed.Bureau of Ministry of Agriculture,Veterinary China Animal Health and Epidemiology Center.Beijing:China Agriculture Press,2002:655-664.(in Chinese)

[11] Tarpey I,Huggins M B,Orbell S J.The efficacy of an avian metapneumovirus vaccine applied simultaneously with infectious bronchitis and Newcastle disease virus vaccines to specific-pathogen-free chickens [J].Avian Dis,2007,51(2):594-596.

[12] De Wit J J,Boelm G J,van Gerwe T J,et al.The required sample size in vaccination-challenge experiments with infectious bronchitis virus,a meta-analysis [J].Avian Pathol,2013,42(1):9-16.

[13] 中國(guó)獸藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)獸藥典 [M].北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社,2005.

Chinese Veterinary Pharmacopoeia Committee.The People’s Republic of China veterinary pharmacopoeia [M].Beijing:China Agriculture Press,2005.(in Chinese)

[14] Okino C H,Alessi A C,Montassier M F,et al.Humoral and cell-mediated immune responses to different doses of attenuated vaccine against avian infectious bronchitis virus [J].Viral Immunol,2013,26(4):259-267.

[15] Emmott E,Munday D,Bickerton E,et al.The cellular interactome of the coronavirus infectious bronchitis virus nucleocapsid protein and functional implications for virus biology [J].J Virol,2013,87(17):9486-9500.

[16] British Pharmacopoeia.Avian infectious bronchitis vaccine (ina-ctivated) [M].London:Cambridge University Press,2013:205-206.

[17] European Pharmocopoeia.Avian infectious bronchitis vaccine (inactivated),strasbourg [M].Paris:EDQM,2012:3881-3882.

Relationship between HI antibody titers against infectious bronchitis virus and egg production rate

LI Xin-sheng1,JIAO Xian-qin1,GAO Wen-ming1,LI Shuang-liang2, ZHANG Xiu-wen3,CUI Bao-an1

(1CollegeofAnimalScienceandVeterinaryMedicine,HenanAgriculturalUniversity,Zhengzhou,Henan450002,China; 2HenanEntry-ExitInspectionandQuarantineBureau,Zhengzhou,Henan450003,China;3ZhejiangMeibaolongBiotechnologyLtd,Jinhua,Zhejiang321017,China)

【Objective】 This paper studied the relationship between HI antibody titers against infectious bronchitis virus strain and egg production rate.【Method】 180 SPF chickens were divided into 4 groups.Chickens in the first and second groups were immunized with H120live vaccine.4 weeks later,the second group chickens were vaccinated with Newcastle disease,infectious bronchitis,and avian influenza virus (H9subtype) triple inactivated vaccine (La Sota+M41+HN6 strain).Group 3 and Group 4 had no immunization.4 weeks after vaccine was inoculated,the antibody in blood of tested chickens was determined when the egg production rate was stably over 80%.Then,the first three groups were challenged by virulent infectious bronchitis virus M41strain,and chicken laying performance and egg quality were recorded in the following 4 weeks.Then the relationship between HI antibody titers against infectious bronchitis virus strain and egg production performance was analyzed.【Result】 Chicken egg laying performance was not affected by virulent infectious bronchitis virus when their HI antibody titers against virulent infectious virus were 2-8.2-2-9.3.The first group which was only immunized by live attenuated vaccine had the HI titers of 2-4.8,and the egg production rate decreased by 12.69%.The HI tiers of control group were 2-2.0,and egg production rate decreased by 45.22%.【Conclusion】 HI antibody titers and egg production performance were positively related.HI antibody detection can be used to evaluate the immune efficacy of inactivated vaccines with infectious bronchitis virus.

IBV;HI antibody titer;challenge;egg production

2013-09-20

河南省科技創(chuàng)新人才計(jì)劃項(xiàng)目(144100510009)；鄭州市前沿技術(shù)研究開發(fā)項(xiàng)目(141PQYJS566)

李新生(1969-)，男，河南滎陽(yáng)人，副教授，博士，碩士生導(dǎo)師，主要從事分子病原學(xué)研究。 E-mail：harmony69@126.com

崔保安(1948-)，男，河南滎陽(yáng)人，教授，學(xué)士，博士生導(dǎo)師，主要從事分子病原學(xué)研究。E-mail：baoancui@gmail.com

時(shí)間:2014-12-12 09:30

10.13207/j.cnki.jnwafu.2015.01.029

S852.4

A

1671-9387(2015)01-0026-05

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