酈秀芳,張海勇,呂艷婷,胡孟鈞,魏建麗(諸暨市人民醫(yī)院,浙江 諸暨 311800)
D J-1在甲狀腺腫瘤中的表達及其臨床意義
酈秀芳,張海勇,呂艷婷,胡孟鈞,魏建麗(諸暨市人民醫(yī)院,浙江 諸暨 311800)
目的探討DJ-1蛋白在甲狀腺腫瘤組織中的表達及其臨床意義。方法選擇甲狀腺腫瘤石蠟組織標(biāo)本90例為研究對象,其中甲狀腺癌60例和甲狀腺腺瘤30例,另選擇同期行非毒性結(jié)節(jié)性甲狀腺腫瘤切除術(shù)中周邊正常甲狀腺組織40例。應(yīng)用免疫組織化學(xué)EnVision法檢測DJ-1蛋白的表達,分析DJ-1蛋白的表達與甲狀腺癌的臨床病理特征的關(guān)系。結(jié)果甲狀腺癌中DJ-1陽性表達明顯高于甲狀腺腺瘤和正常甲狀腺組織,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),而不同類型甲狀腺癌組織間DJ-1陽性表達的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。從單因素分析中所得出的與DJ-1的表達密切相關(guān)的指標(biāo)再進行多因素非條件Logistic回歸分析,結(jié)果顯示頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和TNM分期是DJ-1蛋白表達陽性的獨立影響因素。結(jié)論DJ-1異常表達與甲狀腺癌的發(fā)生、浸潤、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等惡性潛能密切相關(guān),DJ-1高表達的甲狀腺癌組織具有更強的浸潤和轉(zhuǎn)移能力,可作為反映甲狀腺癌惡性生物學(xué)行為的重要標(biāo)記物之一。
甲狀腺腫瘤;免疫組織化學(xué);DJ-1
甲狀腺腫瘤是內(nèi)分泌系統(tǒng)最常見的腫瘤之一,其起病隱匿,患者多以發(fā)現(xiàn)無痛性甲狀腺結(jié)節(jié)而就診。由于甲狀腺腫瘤良、惡性病變的生物學(xué)特征存在差異,治療措施和患者預(yù)后也隨之不同,因此鑒別診斷甲狀腺良惡性腫瘤具有十分重要的意義[1]。目前,DJ-1作為一種多功能蛋白,在多種腫瘤中表達異常,并與惡性腫瘤的不良預(yù)后和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等過程密切相關(guān),DJ-1有望成為一種腫瘤診斷和預(yù)后判斷的理想標(biāo)記物,也是抗腫瘤藥物作用的重要靶分子[2-3]。目前尚未見DJ-1在甲狀腺腫瘤中的表達及其與甲狀腺癌臨床病理特征的關(guān)系報道,現(xiàn)將DJ-1在60例甲狀腺癌中的表達情況報道如下。
1.1一般資料 選擇2009年8月~2014年3月本院行手術(shù)切除的甲狀腺腫瘤石蠟組織標(biāo)本90例(甲狀腺癌60例,甲狀腺腺瘤30例)為研究對象,入選病例排除合并其他腫瘤,其中男32例,女58例;年齡21~72歲,平均(40.5±4.6)歲;60例甲狀腺癌中乳頭狀癌26例,濾泡狀癌24例,未分化癌10例。另選擇同期行非毒性結(jié)節(jié)性甲狀腺腫瘤切除術(shù)中周邊正常甲狀腺組織40例,均經(jīng)病理診斷證實為正常甲狀腺組織。
1.2方法 采用SP法檢測入選組織標(biāo)本中DJ-1蛋白的表達,SP試劑盒購自福州邁新生物有限公司,DJ-1鼠抗人多克隆抗體購自Bioworld Technology公司。操作程序按說明書進行。結(jié)果判斷:DJ-1蛋白主要在細(xì)胞核和細(xì)胞漿中表達,呈棕黃色顆粒狀,隨機選擇5個高倍鏡視野(400倍),計算陽性細(xì)胞占全部計數(shù)癌細(xì)胞的比率,陽性細(xì)胞>10%為陽性表達。
1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學(xué)處理。計數(shù)資料采用χ2檢驗。
2.1各種甲狀腺組織中DJ-1的表達 甲狀腺癌中DJ-1陽性表達明顯高于甲狀腺腺瘤和正常甲狀腺組織,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),而不同類型甲狀腺癌組織間DJ-1陽性表達的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05),見表1。DJ-1在甲狀腺乳頭狀癌細(xì)胞中的表達詳見圖1。
2.2甲狀腺癌組織中DJ-1表達與其臨床病理特征的關(guān)系 在60例甲狀腺癌組織中,DJ-1的表達與是否有頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、包膜完整性以及TNM分期密切相關(guān)(P<0.01),詳見表2。將單因素分析中得出的與DJ-1表達密切相關(guān)的3個指標(biāo)進行多因素非條件Logistic回歸分析,結(jié)果顯示有頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和TNM分期進入回歸模型,詳見表3。
表1 DJ-1在各型甲狀腺組織中的表達
圖1 DJ-1在甲狀腺乳頭狀癌細(xì)胞中呈胞漿和胞核陽性
表2 甲狀腺癌組織中DJ-1與臨床病理特征的關(guān)系
表3 Logistic回歸分析結(jié)果
目前影像學(xué)、細(xì)胞學(xué)甚至病理學(xué)診斷對甲狀腺腫瘤性質(zhì)的鑒別診斷仍存在一定誤差,可能導(dǎo)致甲狀腺癌誤漏診。因此,尋找輔助鑒別甲狀腺良惡性腫瘤的分子診斷標(biāo)志物,并進一步探討甲狀腺良惡性腫瘤在形成和轉(zhuǎn)移、浸潤演變過程的分子機制已成為臨床研究甲狀腺腫瘤的熱點[4]。
DJ-1最早是1997年由Nagakubo.D發(fā)現(xiàn)并報道的一種新的絲裂原依賴性癌基因,它在進化上高度保守。人類DJ-1/PARK7基因位于染色體1P36.2-P36.3,全長約24Kb。野生型的DJ-1在溶液中都是以二聚體的形式存在的,通過N末端的螺旋結(jié)構(gòu)和C末端的兩個螺旋結(jié)構(gòu)所形成的疏水區(qū)相互連接[5-6]。DJ-1蛋白廣泛表達于人體各種組織,并在胚胎組織中有表達,尤其在睪丸、肝臟、胰腺、腎臟、心臟、骨骼肌等組織中呈高表達[7]。DJ-1的具體功能及調(diào)控機制還并不是非常明確,目前發(fā)現(xiàn)體內(nèi)野生型DJ-1蛋白以二聚體形式參與人體中多種病理生理過程的調(diào)控,其中包括細(xì)胞轉(zhuǎn)化、抗凋亡、抗氧化應(yīng)激、分子伴侶活性及負(fù)性調(diào)節(jié)等,這些調(diào)控功能均可能在促進腫瘤的發(fā)生發(fā)展具有重要意義[8-9]。在原發(fā)性非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞中,DJ-1的表達高于正常細(xì)胞,并發(fā)現(xiàn)DJ-1高表達與患者預(yù)后和復(fù)發(fā)風(fēng)險相關(guān)[10]。在黑色素瘤、食道癌、前列腺癌、子宮頸癌、乳腺癌和喉癌中,發(fā)現(xiàn)DJ-1的表達水平隨癌細(xì)胞的惡性程度升高而增加,且DJ-1表達高的腫瘤細(xì)胞呈高轉(zhuǎn)移潛能[11-13]。
本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),甲狀腺癌中DJ-1陽性表達明顯高于正常甲狀腺組織和甲狀腺腺瘤 (均P<0.05),表明DJ-1蛋白的異常表達參與了甲狀腺癌的發(fā)生過程,可以作為早期鑒別診斷甲狀腺腫瘤良惡性的輔助參考指標(biāo)。本組中不同類型甲狀腺癌組織間DJ-1蛋白陽性表達差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (P>0.05),提示DJ-1蛋白在各種類型甲狀腺癌的形成過程中所起的作用可能相同,均可促進癌細(xì)胞更具有浸潤和轉(zhuǎn)移性。本文從單因素分析中所得出的與DJ-1的表達密切相關(guān)的指標(biāo)再進行多因素非條件Logistic回歸分析,結(jié)果顯示頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和TNM分期進入回歸模型,證明DJ-1異常表達與腫瘤浸潤、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切相關(guān),DJ-1高表達的癌組織具有更強的浸潤和轉(zhuǎn)移能力,可作為反映甲狀腺癌惡性生物學(xué)行為的重要標(biāo)記物之一。本結(jié)論為進一步探討甲狀腺癌發(fā)生、轉(zhuǎn)移、浸潤的分子機制開辟新思路,為早期診斷甲狀腺癌、判斷甲狀腺腫瘤生物學(xué)行為,以及為其預(yù)后及靶向分子治療研究提供了新方向。
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