李春艷(綜述) ，徐　力(審校)

(1.內(nèi)蒙古醫(yī)科大學，呼和浩特 010050； 2.內(nèi)蒙古醫(yī)科大學附屬醫(yī)院眼科，呼和浩特 010050)

糖尿病

糖尿病視網(wǎng)膜血管管徑的研究進展

李春艷1△(綜述) ，徐力2※(審校)

(1.內(nèi)蒙古醫(yī)科大學，呼和浩特 010050； 2.內(nèi)蒙古醫(yī)科大學附屬醫(yī)院眼科，呼和浩特 010050)

摘要：視網(wǎng)膜病變是糖尿病微血管并發(fā)癥之一，是主要的不可逆致盲性眼病。糖尿病患者視網(wǎng)膜血管管徑的改變與視網(wǎng)膜病變進展有關(guān)。傳統(tǒng)的擴瞳眼底檢查受個人經(jīng)驗和主觀因素的影響，誤差較大，且對眼底微小病變?nèi)菀茁┰\。近年來，隨著眼底數(shù)碼成像技術(shù)以及血管分析軟件的發(fā)展，精確測量視網(wǎng)膜血管管徑成為現(xiàn)實。該文就糖尿病視網(wǎng)膜血管管徑的變化、測量方法及其發(fā)生機制和影響因素進行綜述。

關(guān)鍵詞：糖尿病視網(wǎng)膜病變；視網(wǎng)膜血管形態(tài)學；視網(wǎng)膜血管管徑測量

糖尿病是以血糖升高為特征的一組代謝性疾病，微血管病變是其主要的病變特點，在糖尿病早期即可觀察到微血管的改變[1]。糖尿病視網(wǎng)膜病變(diabetic retinopathy，DR)作為糖尿病常見并發(fā)癥之一，是世界第五大不可逆的致盲性眼病，也是工業(yè)化國家成年人致盲的主要原因。目前，監(jiān)測DR的方法主要有檢眼鏡檢查法和眼底熒光素血管造影。眼底熒光素血管造影是診斷DR的金標準，但其是一種有創(chuàng)檢查，因而應(yīng)用受到限制，存在嚴重心血管疾病、肝腎功能不全、過敏體質(zhì)等是應(yīng)用禁忌，另外，患者的血壓也需控制在正常范圍內(nèi)。近年來，隨著眼底數(shù)碼成像技術(shù)以及血管分析軟件的發(fā)展，精確測量視網(wǎng)膜血管管徑成為現(xiàn)實?，F(xiàn)對糖尿病患者視網(wǎng)膜血管管徑的研究進展予以綜述，以期為DR的早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早干預(yù)提供依據(jù)。

1糖尿病視網(wǎng)膜血管管徑的變化

視網(wǎng)膜血管管徑與DR的發(fā)生、發(fā)展相關(guān)。大樣本橫斷面研究發(fā)現(xiàn)，DR患者的視網(wǎng)膜小靜脈增寬與快速血糖受損有關(guān)[2]。對亞洲人群的研究發(fā)現(xiàn)，視網(wǎng)膜小動脈管徑增寬也與糖尿病有關(guān)[3]。正常健康人靜脈給予右旋糖酐也可以引起視網(wǎng)膜小靜脈的擴張[4]。糖尿病患者中增寬的小動脈增加了DR的發(fā)生風險[1,5]，而增寬的小靜脈與DR的進展相關(guān)[6]。對645例12～20歲的1型糖尿病無視網(wǎng)膜病變患者進行平均2.5年的隨訪發(fā)現(xiàn)，視網(wǎng)膜小動脈增寬者發(fā)生DR的風險增加3倍[5]。研究發(fā)現(xiàn)，糖尿病患者的視網(wǎng)膜動靜脈比值(arteriovenous ratio，AVR)較小，且無糖尿病者AVR較小，有50%～70%發(fā)展為糖尿病的風險[7-8]。

綜上所述，視網(wǎng)膜血管管徑可作為一項客觀指標預(yù)測DR的發(fā)生與發(fā)展，但該指標在用于臨床前可能還需要大樣本的研究以排除其他因素的干擾。

2糖尿病視網(wǎng)膜血管管徑的發(fā)生機制

糖尿病病程、高血糖以及高血壓是影響DR發(fā)生、發(fā)展的主要因素。但即使對患者的血糖和血壓進行嚴格控制，DR仍在發(fā)展，嚴重威脅患者的后期視力。DR的發(fā)生機制尚不明確，目前認為與內(nèi)皮功能紊亂、炎癥、氧化應(yīng)激等有關(guān)。

內(nèi)皮功能紊亂與炎癥在DR的發(fā)生中起關(guān)鍵作用。研究證實，血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)以及E-選擇素水平的升高與DR的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)[9]。高血糖引起視網(wǎng)膜組織局部缺血、缺氧，在低氧誘導下VEGF生成過多，從而引起視網(wǎng)膜血管管徑擴張[9]。玻璃體內(nèi)注射抗VEGF藥物,如貝伐單抗可以減少視網(wǎng)膜血管新生，從而抑制和延緩DR的發(fā)展[10]，抗VEGF藥物還可使視網(wǎng)膜血管管徑變小[11]。炎性因子(如C反應(yīng)蛋白等)的升高與DR的發(fā)生、發(fā)展相關(guān)。Nguyen和Wong[12]發(fā)現(xiàn)，C反應(yīng)蛋白的水平與視網(wǎng)膜小靜脈管徑增寬相關(guān)，提示內(nèi)皮功能紊亂和炎癥可引起視網(wǎng)膜血管管徑改變，從而促進DR的發(fā)生與進展。

氧化應(yīng)激在DR的發(fā)生機制中也起重要作用。研究證實，糖尿病患者視網(wǎng)膜的氧化應(yīng)激增加，給予抗氧化劑后氧化應(yīng)激反應(yīng)明顯減弱[13]。前列腺素、環(huán)加氧酶2以及一氧化氮等水平的升高也可使糖尿病患者視網(wǎng)膜血管管徑增寬[14]。此外，在大鼠玻璃體腔內(nèi)注射脂質(zhì)氫過氧化物不僅增加了視網(wǎng)膜微血管內(nèi)白細胞的數(shù)量，而且使視網(wǎng)膜小靜脈的管徑變寬，但其不改變小動脈管徑[15]。

3個體因素對視網(wǎng)膜血管管徑的影響

3.1年齡與性別在兒童時期，隨著年齡的增長，視網(wǎng)膜小動脈與小靜脈的管徑均增加，但小靜脈增加的幅度大于小動脈[16]；而在成人時期，視網(wǎng)膜血管管徑與年齡呈負相關(guān)，即隨著年齡的增長，視網(wǎng)膜小動脈與小靜脈的管徑均變窄，其幅度也不同[17]。女性的視網(wǎng)膜小動脈和AVR值比男性大，這種差別可能是女性體內(nèi)的雌激素對血管的保護作用[18]。

3.2血壓視網(wǎng)膜小動脈的管徑與血壓密切相關(guān)[18]，在6～8歲的兒童中得出相似的結(jié)論，即較高的血壓與較窄的視網(wǎng)膜小動脈相關(guān)，血壓每升高10 mmHg (1 mmHg=0.133 kPa)，視網(wǎng)膜小動脈的管徑變窄2.0～2.4 μm[19]。此外，縱向研究發(fā)現(xiàn)，高血壓也與視網(wǎng)膜小靜脈的增寬有關(guān)，視網(wǎng)膜小靜脈增寬可預(yù)測高血壓的發(fā)生[20]。

3.3肥胖、脂質(zhì)、動脈粥樣硬化及體育運動研究發(fā)現(xiàn)，肥胖、脂質(zhì)異常(如高三酰甘油血癥、高低密度脂蛋白血癥等)者其視網(wǎng)膜小靜脈增寬[21]。此外，藍山眼科研究組預(yù)測視網(wǎng)膜小靜脈管徑較寬者在5年內(nèi)可能發(fā)生肥胖，提示肥胖患者存在微血管功能異常[21]。Ikram等[22]的研究發(fā)現(xiàn)，AVR與動脈內(nèi)膜中層厚度相關(guān)，AVR值越小，發(fā)生頸部動脈僵硬的風險越大。此外，較少的體育運動也與視網(wǎng)膜靜脈變寬相關(guān)[23]。

3.4出生體質(zhì)量Mitchell等[24]對1369例嬰兒進行研究發(fā)現(xiàn)，出生體質(zhì)量每減少1 kg，視網(wǎng)膜小動脈的管徑減小2 μm。但由于眼部解剖的差異以及樣本量的問題，這種相關(guān)性還需要進一步的研究。

3.5個人嗜好及藥物吸煙可引起視網(wǎng)膜小靜脈管徑擴張。近期研究顯示，戒煙10年后，視網(wǎng)膜血管管徑與無吸煙史者比較差異無統(tǒng)計學意義，證明吸煙導致的視網(wǎng)膜靜脈擴張是可逆的[25]。大量飲酒與視網(wǎng)膜小動脈相關(guān)[18]，而與小靜脈無關(guān)。

抗青光眼藥物，如局部使用β受體阻滯劑可使視網(wǎng)膜小動脈和小靜脈變小，但全身應(yīng)用β受體阻滯劑卻未發(fā)現(xiàn)視網(wǎng)膜血管管徑有明顯變化[26]。玻璃體內(nèi)注射貝伐單抗后可短時間內(nèi)引起視網(wǎng)膜血管收縮[11]。老年黃斑變性者使用煙酸后可引起視網(wǎng)膜小動脈舒張[26]。

研究發(fā)現(xiàn)，無高血壓或其他血管疾病的女性，使用雌激素替代療法后可使視網(wǎng)膜小動脈與小靜脈變窄；但縱向研究發(fā)現(xiàn)，長期使用激素替代療法后視網(wǎng)膜小動脈與小靜脈并未顯著變窄[27]。

4遺傳因素和種族對視網(wǎng)膜血管管徑的影響

與非親代相比，親代之間的視網(wǎng)膜血管管徑相似度較高，視網(wǎng)膜小動脈管徑70%的變異度和小靜脈管徑83%的變異度與遺傳因素相關(guān)[28-29]。遺傳因素是引起視網(wǎng)膜血管管徑改變的主要原因。在調(diào)整年齡與性別后，白種人的AVR值比黑種人、西班牙人和中國人均大[18,30]。與馬來西亞和印度兒童比較，中國兒童的視網(wǎng)膜小動脈與小靜脈均較窄[31]。種族間視網(wǎng)膜血管管徑的差異解釋了種族間心血管疾病的差異。

5其他疾病對視網(wǎng)膜血管管徑的影響

5.1腦部疾病有報道，較小的AVR可增加腦卒中風險，尤其是存在腦梗死的條件下，糖尿病視網(wǎng)膜小動脈變窄者腦卒中風險增加50%，而視網(wǎng)膜小靜脈增寬者腦卒中風險增加1.7倍[32]。

Kawasaki等[33]對社區(qū)中的老年健康人進行研究發(fā)現(xiàn)，視網(wǎng)膜血管的改變不僅與腦卒中相關(guān)，而且與亞臨床核磁共振有改變的疾病(包括腦梗死、腦白質(zhì)病變以及腦萎縮)相關(guān)。此外，視網(wǎng)膜血管管徑與認知功能的損害也相關(guān)，de Jong等[34]發(fā)現(xiàn)，較大的視網(wǎng)膜小靜脈與癡呆尤其是血管性癡呆相關(guān)。

5.2冠心病與男性相比，女性視網(wǎng)膜血管管徑與冠心病高度相關(guān)，較小的AVR與女性冠心病和急性心肌梗死的發(fā)生相關(guān)，與男性則不相關(guān)[35]。此外，視網(wǎng)膜小動脈較細者發(fā)生冠心病的風險增加2倍，女性視網(wǎng)膜小靜脈較粗或視網(wǎng)膜小動脈較細者均有30%可能性發(fā)生冠心病。以上研究提示，視網(wǎng)膜血管管徑可以作為判斷早期亞臨床心臟異常的指標。

5.3腎臟疾病視網(wǎng)膜血管與腎臟血管的病理改變有關(guān)。研究顯示，較小的視網(wǎng)膜小動脈與慢性腎臟疾病的進展風險相關(guān)[36]。

5.4原發(fā)性開角型青光眼Mitchell等[37]發(fā)現(xiàn)，與同齡人相比，原發(fā)性開角型青光眼患者的視網(wǎng)膜小動脈顯著變小。Kawasaki 等[38]校正年齡、性別、青光眼家族史、吸煙、高血壓、高膽固醇血癥、體質(zhì)指數(shù)、等效球鏡以及C/D值后發(fā)現(xiàn)，視網(wǎng)膜動脈管徑與開角型青光眼的發(fā)生相關(guān)，校正眼壓后，這種相關(guān)仍然成立。視網(wǎng)膜靜脈與開角型青光眼的發(fā)生無關(guān)。

5.5視網(wǎng)膜靜脈阻塞Youm等[39]對10 890名志愿者進行健康體檢發(fā)現(xiàn)，視網(wǎng)膜血管管徑與視網(wǎng)膜靜脈阻塞相關(guān)，在校正年齡、性別后，視網(wǎng)膜靜脈阻塞者的視網(wǎng)膜小動脈與小靜脈管徑均變小，控制血壓可阻止視網(wǎng)膜靜脈阻塞的發(fā)生。

5.6屈光不正Joachim等[40]對3144例12歲的兒童進行研究發(fā)現(xiàn)，雙眼的等效球鏡度數(shù)差每增加1.00 D，視網(wǎng)膜中央動脈當量(central retinal artery equivalent，CRAE)和視網(wǎng)膜中央靜脈當量(central retinal vein equivalent，CRVE)之差就會分別增加0.74 μm和1.23 μm；雙眼的眼軸差每增加0.1 μm，CRAE和CRVE之差就會增加0.21 μm和0.42 μm。

5.7年齡相關(guān)性黃斑病變目前為止，視網(wǎng)膜血管管徑與年齡相關(guān)性黃斑變性(age-related macular degeneration，AMD)的關(guān)系尚無定論。有研究認為，變寬的視網(wǎng)膜小靜脈與早期AMD獨立相關(guān)，而小動脈管徑與AMD則無關(guān)性[41]。但也有研究認為，較寬的視網(wǎng)膜小動脈與早期AMD相關(guān)，而小靜脈管徑與AMD無關(guān)[42]。因此，需要對AMD患者進行大樣本前瞻性研究，以明確其與視網(wǎng)膜血管管徑的關(guān)系。

6視網(wǎng)膜血管管徑的測量

隨著現(xiàn)代技術(shù)的發(fā)展，對視網(wǎng)膜血管的評價由最初的使用直接或間接眼底鏡估計視網(wǎng)膜血管的改變，逐漸發(fā)展為對眼底照片進行分析、測量。視網(wǎng)膜血管的測量主要有手動測量和半自動測量。

6.1手動測量1995年，有學者對視網(wǎng)膜血管進行了定量測量，該方法是將眼底照片投射到一個屏幕上，手動使視盤填充到一個半徑為5 cm的同心圓內(nèi)，測量該圓心外20 cm處的視網(wǎng)膜動靜脈管徑[43]。由于屈光狀態(tài)的不同以及視網(wǎng)膜血管壁的影響，該方法不準確。隨后，有學者在眼底照相儀上裝有線性影像傳感器，從而得到了一維眼底照片，使視網(wǎng)膜血管管壁邊緣得以精確。

此后，有學者介紹了熒光光密度測量法，即在一直方圖上標出數(shù)字影像的像素密度，像素密度對應(yīng)測量的血管寬度。采用CanoScan Fs2710眼底照相儀自動曝光及聚焦進行眼底照相，利用視網(wǎng)膜分析軟件測量距離視盤邊緣0.5～1.0 DD的環(huán)形區(qū)域內(nèi)血管的寬度，用能發(fā)出熒光的光源將像片照亮，用放大8倍的Donaldson立體觀測器觀測，最后形成對應(yīng)血管寬度的像素明暗度直方圖，從而評價視網(wǎng)膜血管管徑[44]。

手動測量方法一般由眼科醫(yī)師直接對眼底圖像中的血管邊界進行標志，再測血管直徑，該方法受醫(yī)師個人經(jīng)驗和主觀因素的影響，測量誤差較大，且浪費時間和體力，工作效率低。

6.2半自動測量早在1974年，Parr和Spears[45]發(fā)明了一項技術(shù)定量測量視網(wǎng)膜動脈的管徑。該方法是在眼底照片距視盤邊緣0.5～1.0 DD的環(huán)形區(qū)域內(nèi)測量視網(wǎng)膜小動脈的管徑。之所以選擇該區(qū)域是因為該區(qū)域的血管較視盤或更遠處的血管重疊少，可靠性高[46]。測量出的小動脈管徑換算為一個值，即CRAE。

隨后Hubbard等[46]擴充了Parr和Spears[45]的內(nèi)容，增加了對視網(wǎng)膜小靜脈的測量，即CRVE，在數(shù)字化彩色眼底照片中評估視網(wǎng)膜血管管徑更加可靠和精確。此外，研究者們還開發(fā)了測量CRAE、CRVE以及AVR的公式。隨后，Knudtson等[47]進一步將測量方法細化至6條最大的小動脈和6條最大的小靜脈來測量視網(wǎng)膜血管，即半自動化血管測量軟件。該方法利用半自動化血管測量軟件打開以視盤為中心的彩色眼底照片，選取距視盤邊緣0.5～1.0 DD的環(huán)形區(qū)域測量視網(wǎng)膜小動脈與小靜脈，分別得到CRAE、CRVE及AVR。該法已被幾個大型的流行病學調(diào)查研究所采用，且證實其在測量視網(wǎng)膜血管管徑中的可重復(fù)性[48]。

此外，半自動血管測量軟件還包括為早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變設(shè)計的RISA、ROPtool以及ROPnet系統(tǒng)[49]；測量視網(wǎng)膜血管寬度的IDx、CAIAR、SiVA以及AVRnet系統(tǒng)[50]；測量視網(wǎng)膜血管彎曲度的TORTnet系統(tǒng)[49]；測量視網(wǎng)膜血管分支系數(shù)、血管寬度以及血管彎曲度的VAMPIRE系統(tǒng)[50]。隨著血管測量軟件的更新，利用視網(wǎng)膜圖像評估視網(wǎng)膜微血管形態(tài)可能會變得更為敏感和準確。

7展望

視網(wǎng)膜血管是人體唯一可見的血管，視網(wǎng)膜血管管徑的改變可能是糖尿病微血管病變損害的結(jié)果和反應(yīng)，通過觀察視網(wǎng)膜血管管徑的變化可能在一定程度上預(yù)測DR的發(fā)生、發(fā)展，有利于DR的早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早干預(yù)，從而延緩DR的進展，減少糖尿病患者晚期視力喪失。但利用視網(wǎng)膜血管管徑評價DR的發(fā)生、發(fā)展并應(yīng)用于臨床，仍需要進行大樣本的研究。隨著視網(wǎng)膜血管分析軟件的發(fā)展，精確定量測量糖尿病患者視網(wǎng)膜血管管徑成為可能，從而總結(jié)糖尿病患者視網(wǎng)膜血管管徑異常的分級標準，進而為DR預(yù)防、控制和治療方面提供理論依據(jù)。

參考文獻

[1]Rogers SL,Tikellis G,Cheung N,etal.Retinal arteriolar caliber predicts incident retinopathy:the Australian diabetes,obesity and lifestyle (AusDiab) study[J].Diabetes Care,2008,31(4):761-763.

[2]Nguyen TT,Wang JJ,Sharrett AR,etal.Relationship of retinal vascular caliber with diabetes and retinopathy:the multi-ethnic study of atherosclerosis(MESA)[J].Diabetes Care,2008,31(3):544-549.

[3]Tsai AS,Wong TY,Lavanya R,etal.Differential association of retinal arteriolar and venular caliber with diabetes and retinopathy[J].Diabetes Res Clin Pract,2011,94(2):291-298.

[4]Falck A,Laatikainen L.Retinal vasodilation and hyperglycaemia in diabetic children and adolescents[J].Acta Ophthalmol Scand,1995,73(2):119-124.

[5]Cheung N,Rogers SL,Donaghue KC,etal.Retinal arteriolar dilation predicts retinopathy in adolescents with type 1 diabetes[J].Diabetes Care,2008,31(9):1842-1846.

[6]Klein R,Klein BE,Moss SE,etal.The relation of retinal vessel caliber to the incidence and progression of diabetic retinopathy:XIX:the wisconsin epidemiologic study of diabetic retinopathy[J].Arch Ophthalmol,2004,122(1):76-83.

[7]Gepstein R,Rosman Y,Rechtman E,etal.Association of retinal microvascular caliber with blood pressure levels[J].Blood Press,2012,21(3):191-196.

[8]Chew SK,Xie J,Wang JJ.Retinal arteriolar diameter and the prevalence and incidence of hypertension:a systematic review and meta-analysis of their association[J].Curr Hypertens Rep,2012,14(2):144-151.

[9]Gupta N,Mansoor S,Sharma A,etal.Diabetic retinopathy and VEGF[J].Open Ophthalmol J,2013,7:4-10.

[10]Martinez-Zapata MJ,Marti-Carvajal AJ,Sola I,etal.Anti-vascular endothelial growth factor for proliferative diabetic retinopathy[J/CD].Cochrane Database Syst Rev,2014,11:CD008721.

[11]Ricca AM,Morshedi RG,Wirostko BM.High intraocular pressure following anti-Vascular endothelial growth factor therapy:proposed pathophysiology due to altered nitric oxide metabolism[J].J Ocul Pharmacol Ther,2015,31(1):2-10.

[12]Nguyen TT,Wong TY.Retinal vascular manifestations of metabolic disorders[J].Trends Endocrinol Metab,2006,17(7):262-268.

[13]Robison WG Jr,Jacot JL,Katz ML,etal.Retinal vascular changes induced by the oxidative stress of alpha-tocopherol deficiency contrasted with diabetic microangiopathy[J].J Ocul Pharmacol Ther,2000,16(2):109-120.

[14]Wilkinson-Berka JL.Vasoactive factors and diabetic retinopathy:vascular endothelial growth factor,cycoloxygenase-2 and nitric oxide[J].Curr Pharm Des,2004,10(27):3331-3348.

[15]Tamai K,Matsubara A,Tomida K,etal.Lipid hydroperoxide stimulates leukocyte-endothelium interaction in the retinal microcirculation[J].Exp Eye Res,2002,75(1):69-75.

[16]Kandasamy Y,Smith R,Wright IM.Retinal microvasculature measurements in full-term newborn infants[J].Microvasc Res,2011,82(3):381-384.

[17]Wong TY,Knudtson MD,Klein R,etal.Computer-assisted measurement of retinal vessel diameters in the Beaver Dam Eye Study:methodology,correlation between eyes,and effect of refractive errors[J].Ophthalmology,2004,111(6):1183-1190.

[18]Wong TY,Islam FM,Klein R,etal.Retinal vascular caliber,cardiovascular risk factors,and inflammation:the multi-ethnic study of atherosclerosis (MESA)[J].Invest Ophthalmol Vis Sci,2006,47(6):2341-2350.

[19]Mitchell P,Cheung N,de Haseth K,etal.Blood pressure and retinal arteriolar narrowing in children[J].Hypertension,2007,49(5):1156-1162.

[20]Liew G,Wong TY,Mitchell P,etal.Are narrower or wider retinal venules associated with incident hypertension?[J].Hypertension,2006,48(2):e10.

[21]Sun C,Wang JJ,Mackey DA,etal.Retinal vascular caliber:systemic,environmental,and genetic associations[J].Surv Ophthalmol,2009,54(1):74-95.

[22]Ikram MK,de Jong FJ,Vingerling JR,etal.Are retinal arteriolar or venular diameters associated with markers for cardiovascular disorders?the rotterdam study[J].Invest Ophthalmol Vis Sci,2004,45(7):2129-2134.

[23]Anuradha S,Healy GN,Dunstan DW,etal.Associations of physical activity and television viewing time with retinal vascular caliber in a multiethnic Asian population[J].Invest Ophthalmol Vis Sci,2011,52(9):6522-6528.

[24]Mitchell P,Liew G,Rochtchina E,etal.Evidence of arteriolar narrowing in low-birth-weight children[J].Circulation,2008,118(5):518-524.

[25]Yanagi M,Misumi M,Kawasaki R,etal.Is the association between smoking and the retinal venular diameter reversible following smoking cessation?[J].Invest Ophthalmol Vis Sci,2014,55(1):405-411.

[26]Wong TY,Knudtson MD,Klein BE,etal.Medication use and retinal vessel diameters[J].Am J Ophthalmol,2005,139(2):373-375.

[27]Wong TY,Knudtson MD,Klein BE,etal.Estrogen replacement therapy and retinal vascular caliber[J].Ophthalmology,2005,112(4):553-558.

[28]Lee KE,Klein BE,Klein R,etal.Familial aggregation of retinal vessel caliber in the beaver dam eye study[J].Invest Ophthalmol Vis Sci,2004,45(11):3929-3933.

[29]Taarnhoj NC,Larsen M,Sander B,etal.Heritability of retinal vessel diameters and blood pressure:a twin study[J].Invest Ophthalmol Vis Sci,2006,47(8):3539-3544.

[30]Wong TY,Klein R,Sharrett AR,etal.The prevalence and risk factors of retinal microvascular abnormalities in older persons:the cardiovascular health study[J].Ophthalmology,2003,110(4):658-666.

[31]Cheung N,Islam FM,Saw SM,etal.Distribution and associations of retinal vascular caliber with ethnicity,gender,and birth parameters in young children[J].Invest Ophthalmol Vis Sci,2007,48(3):1018-1024.

[32]Wong TY,Klein R,Couper DJ,etal.Retinal microvascular abnormalities and incident stroke:the atherosclerosis risk in communities study[J].Lancet,2001,358(9288):1134-1140.

[33]Kawasaki R,Cheung N,Mosley T,etal.Retinal microvascular signs and 10-year risk of cerebral atrophy:the atherosclerosis risk in communities(ARIC) study[J].Stroke,2010,41(8):1826-1828.

[34]de Jong FJ,Schrijvers EM,Ikram MK,etal.Retinal vascular caliber and risk of dementia:the rotterdam study[J].Neurology,2011,76(9):816-821.

[35]McClintic BR,McClintic JI,Bisognano JD,etal.The relationship between retinal microvascular abnormalities and coronary heart disease:a review[J].Am J Med,2010,123(4):374.e1-7.

[36]Yau JW,Xie J,Kawasaki R,etal.Retinal arteriolar narrowing and subsequent development of CKD stage 3:the multi-ethnic study of atherosclerosis (MESA)[J].Am J Kidney Dis,2011,58(1):39-46.

[37]Mitchell P,Leung H,Wang JJ,etal.Retinal vessel diameter and open-angle glaucoma:the blue mountains eye study[J].Ophthalmology,2005,112(2):245-250.

[38]Kawasaki R,Wang JJ,Rochtchina E,etal.Retinal vessel caliber is associated with the 10-year incidence of glaucoma:the blue mountains eye study[J].Ophthalmology,2013,120(1):84-90.

[39]Youm DJ,Ha MM,Chang Y,etal.Retinal vessel caliber and risk factors for branch retinal vein occlusion[J].Curr Eye Res,2012,37(4):334-338.

[40]Joachim N,Rochtchina E,Tan AG,etal.Right and left correlation of retinal vessel caliber measurements in anisometropic children:effect of refractive error[J].Invest Ophthalmol Vis Sci,2012,53(9):5227-5230.

[41]Jeganathan VS,Kawasaki R,Wang JJ,etal.Retinal vascular caliber and age-related macular degeneration:the singapore malay eye study[J].Am J Ophthalmol,2008,146(6):954-959.e951.

[42]Yang K,Zhan SY,Liang YB,etal.Association of dilated retinal arteriolar caliber with early age-related macular degeneration:the Handan Eye Study[J].Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol,2012,250(5):741-749.

[43]Stanton AV,Mullaney P,Mee F,etal.A method of quantifying retinal microvascular alterations associated with blood pressure and age[J].J Hypertens,1995,13(1):41-48.

[44]Sherry LM,Wang JJ,Rochtchina E,etal.Reliability of computer-assisted retinal vessel measurementin a population[J].Clin Experiment Ophthalmol,2002,30(3):179-182.

[45]Parr JC,Spears GF.Mathematic relationships between the width of a retinal artery and the widths of its branches[J].Am J Ophthalmol,1974,77(4):478-483.

[46]Hubbard LD,Brothers RJ,King WN,etal.Methods for evaluation of retinal microvascular abnormalities associated with hypertension/sclerosis in the atherosclerosis risk in communities study[J].Ophthalmology,1999,106(12):2269-2280.

[47]Knudtson MD,Lee KE,Hubbard LD,etal.Revised formulas for summarizing retinal vessel diameters[J].Curr Eye Res,2003,27(3):143-149.

[48]Garcia-Ortiz L,Recio-Rodriguez JI,Parra-Sanchez J,etal.A new tool to assess retinal vessel caliber.Reliability and validity of measures and their relationship with cardiovascular risk[J].J Hypertens,2012,30(4):770-777.

[49]Ruggeri A,Poletti E,Fiorin D,etal.From laboratory to clinic:the development of web-based tools for the estimation of retinal diagnostic parameters[J].Conf Proc IEEE Eng Med Biol Soc,2011,2011:3379-3382.

[50]Perez-Rovira A,MacGillivray T,Trucco E,etal.VAMPIRE:Vessel assessment and measurement platform for images of the REtina[J].Conf Proc IEEE Eng Med Biol Soc,2011,2011:3391-3394.

Research Progress of Diabetic Retinal Vascular CaliberLIChun-yan1,XULi2.(1.InnerMongoliaMedicalUniversity,Hohhot010050,China; 2.DepartmentofOphthalmology,AffiliatedHospitalofInnerMongoliaMedicalUniversity,Hohhot010050,China)

Abstract:Retinopathy is one of diabetic microvascular complications,which is the main irreversible cause of blindness.Retinal vascular caliber changes in patients with diabetes are associated with retinopathy progression.The traditional pupil fundus examination is influenced by personal experience and subjective factors,and the error is large,which may easily cause missed diagnosis of micro fundus lesions.In recent years,with the development of digital imaging technology and vascular analysis software,accurate measurement of retinal blood vessel diameter has become a reality.Here is to make a review of the changes of retinal blood vessel diameter,the measuring method and the mechanism of the retinal blood vessel and the influencing factors.

Key words:Diabetic retinopathy; Retinal vascular morphology; Retinal vascular caliber measurement

收稿日期：2015-04-29修回日期：2015-06-21編輯：辛欣

基金項目：國家自然基金(81360148)；內(nèi)蒙古自然科學博士基金(2010BS1109)

doi：10.3969/j.issn.1006-2084.2015.17.038

中圖分類號：R587.1

文獻標識碼：A

文章編號：1006-2084(2015)17-3173-04