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超聲定位微創(chuàng)軟通道治療高血壓腦出血臨床體會(huì)

2015-01-27 21:58黃海黃麗霞465400河南省光山縣中醫(yī)院
中國社區(qū)醫(yī)師 2015年27期
關(guān)鍵詞:致殘率致死率神經(jīng)外科

黃海 黃麗霞465400河南省光山縣中醫(yī)院

超聲定位微創(chuàng)軟通道治療高血壓腦出血臨床體會(huì)

黃海 黃麗霞
465400河南省光山縣中醫(yī)院

目的:評價(jià)超聲定位在治療高血壓腦出血中的安全性和實(shí)用性。方法:收治高血壓腦出血患者132例,采取超聲定位微創(chuàng)軟通道穿刺+尿激酶溶解術(shù)治療,術(shù)后CT復(fù)查血腫清除效果及穿刺準(zhǔn)確度,隨訪患者的日常生活活動(dòng)能力(ADL)分級(jí)評分情況。結(jié)果:存活127例,生存率96.2%;血腫3 d內(nèi)基本消除84例,5 d內(nèi)為37例,7 d內(nèi)為6例。出院后隨訪118例,存活116例,生存率98.3%。ADL評分Ⅰ級(jí)72例,Ⅱ級(jí)22例,Ⅲ級(jí)18例,Ⅵ級(jí)4例,Ⅴ級(jí)2例。結(jié)論:超聲定位微創(chuàng)軟通道治療高血壓腦出血手術(shù)損傷小、床邊定位方便快捷,定位準(zhǔn)確,可明顯降低術(shù)后患者的致死率、致殘率。

高血壓腦出血;超聲定位;評分

腦血管病中致死率和致殘率極高的疾病之一即為高血壓腦出血。治療方法多以內(nèi)科保守治療、小骨窗開顱血腫清除、CT或立體定向定位穿刺血腫清除等治療手段,治療方法和術(shù)前準(zhǔn)備過程時(shí)間長,死亡率及致殘率均很高,給患者帶來不便及危害。本研究采取超聲定位微創(chuàng)軟通道治療高血壓腦出血,臨床效果較好。報(bào)告如下。

資料與方法

2010年1月-2013年1月收治高血壓腦出血患者132例,其中男79例,女53例;年齡38~81歲,平均58.7歲。術(shù)前血腫部位:基底節(jié)區(qū)91例,皮層下28例,丘腦13例,其中破入腦室41例。術(shù)前GCS評分:5~8分29例,9~12分62例,13~15分37例,意識(shí)清楚4例。發(fā)病至手術(shù)<6 h 21例,6~24 h 59例,24~72 h 34例,>72 h 18例。血腫量:10~30mL 92例,30~50mL 40例。

病例入選標(biāo)準(zhǔn):年齡18~81歲;入院時(shí)GCS評分>5分;入院時(shí)經(jīng)頭CT證實(shí)為自發(fā)性腦內(nèi)血腫;無心、腦、腎、血液系統(tǒng)嚴(yán)重疾?。豢蛇M(jìn)行隨訪。

治療方案:132例患者均接受超聲定位微創(chuàng)軟通道+尿激酶溶解術(shù)治療。全部采取局麻,床邊超聲以神經(jīng)外科常用探頭準(zhǔn)確判別血腫部位、形狀、大小、位置及距離頭皮和硬腦膜深度,邊界及與毗鄰關(guān)系;以最佳穿刺點(diǎn),準(zhǔn)確將硅膠導(dǎo)管穿刺進(jìn)入血腫腔正中底端,血腫破入腦室者,同側(cè)腦室外引流。術(shù)后根據(jù)血腫大小應(yīng)用尿激酶2萬~5萬U稀釋至5~10mL通過引流管注入血腫腔內(nèi),關(guān)閉引流管4~6 h后開放,2次/d,可以復(fù)查CT或床邊超聲,血腫<10mL時(shí)可以拔管(建議引流時(shí)間<5 d)。

療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn):術(shù)后3個(gè)月行日常生活能力(Activity of daily living,ADL)分級(jí)評分來評價(jià)預(yù)后:①Ⅰ級(jí):完全恢復(fù)日常生活;②Ⅱ級(jí):部分恢復(fù)或可獨(dú)立生活;③Ⅲ級(jí):需要他人幫助,或者扶拐可行;④Ⅳ級(jí):臥床,保持意識(shí)清醒;⑤Ⅵ級(jí):植物生存或者死亡。

結(jié)果

術(shù)后復(fù)查頭部CT觀察血腫情況:3 d內(nèi)血腫基本清除84例(63.6%),5 d內(nèi)37例(28.0%),7 d內(nèi)6例(4.5%)。住院期間患者術(shù)后死亡5例(3.8%),其中腎功能衰竭2例,再出血腦疝2例,呼吸衰竭1例。

隨訪情況及預(yù)后評價(jià):患者隨訪9個(gè)月,隨訪118例,存活116例,術(shù)后3個(gè)月ADL分級(jí):Ⅰ級(jí)72例(60.0%),Ⅱ級(jí)22例(18.6%),Ⅲ級(jí)18例(15.3%),Ⅳ級(jí)4 例(3.4%),Ⅵ級(jí)2例(1.7%)。

討論

高血壓腦出血發(fā)病率(15~35)/10萬,嚴(yán)重危害人們的生命和健康,給社會(huì)和家庭帶來了沉重的負(fù)擔(dān)[1]。腦出血后形成血腫屬原發(fā)性損傷,腦細(xì)胞水腫、血腫釋放大量血管活性物質(zhì)使血管收縮,導(dǎo)致腦細(xì)胞進(jìn)一步缺氧、缺血,不利于腦細(xì)胞存活,致使出現(xiàn)功能障礙,屬繼發(fā)性損傷,如細(xì)胞功能障礙、神經(jīng)細(xì)胞壞死等,導(dǎo)致患者死亡率增高[2]。所以能夠盡快有效清除腦內(nèi)血腫是治療的關(guān)鍵。

我科采取超聲定位微創(chuàng)軟通道治療高血壓腦出血,該手術(shù)損傷小、床邊定位方便快捷(避免行CT檢查定位來回搬動(dòng)患者),定位準(zhǔn)確(術(shù)前能觀察腦內(nèi)血腫的大小、形態(tài)、位置;術(shù)中能在超聲的監(jiān)測指導(dǎo)下行引流管的穿刺,動(dòng)態(tài)觀察穿刺的方向及深度,避免反復(fù)穿刺帶來的二次損傷;術(shù)后能隨時(shí)觀察顱內(nèi)血腫的變化),安全性高,可明顯縮短患者術(shù)前準(zhǔn)備時(shí)間,增加引流管穿刺的準(zhǔn)確性,降低術(shù)后患者的致死率、致殘率,取得了較好臨床效果。

[1] 史錫文.術(shù)中超聲在神經(jīng)外科的應(yīng)用.河南省第二十次神經(jīng)外科學(xué)術(shù)會(huì)議資料.

[2] 王忠誠.神經(jīng)外科學(xué)[M].武漢:湖北科學(xué)技術(shù)出版社,2005:865-867.

Clinical app lication experience of ultrasound minimally invasive soft passage for treatment of hypertensive cerebral hemorrhage

Huang Hai,Huang Lixia
TraditionalChinese Medicine HospitalofGuangshan County,Henan Province 465400

Objective:To evaluate the safety and practicality of ultrasonic localization in the treatment of hypertensive cerebral hemorrhage.Methods:132 patients with hypertensive cerebral hemorrhage were selected.They were treated with the ultrasound localization ofminimally invasive soft channel puncture+urokinase clot lysis,and hematoma effect and puncture accuracy were detected by CT postoperative.The activitiesof daily living(ADL)grading situationwere fellow-up.Results:127 caseswere survival, and the survival ratewas 96.2%.84 cases eliminate hematomawithin 3 days,within 5 days in 37 cases,within 7 days in 6 cases.In 118 cases of discharge follow-up,116 cases were survival,and the survival rate was 98.3%.ADL score gradeⅠin 72 cases,Ⅱgrade in 22 cases,gradeⅢin 18 cases,gradeⅣin 4 cases,gradeⅤin 2 cases.Conclusion:Ultrasonic localization in the treatment of hypertensive cerebral hemorrhage with small surgical damage,convenient bedside positioning,positioning accuracy,can significantly reduce themortality rateand disabilityofpatients.

Hypertensive intracerebralhemorrhage;Ultrasound;Rating

10.3969/j.issn.1007-614x.2015.27.13

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