陳德軍
氟喹諾酮類藥物所致急性間質(zhì)性腎炎臨床分析
陳德軍
目的 對氟喹諾酮類藥物所致急性間質(zhì)性腎炎的臨床分析給予探討。方法 23例氟喹諾酮類藥物所致急性間質(zhì)性腎炎患者作為觀察組, 23例健康人員作為對照組, 對兩組人員的臨床指標(biāo)給予分析比較。結(jié)果 血液檢測結(jié)果:觀察組患者的C反應(yīng)蛋白水平、紅細(xì)胞沉降率、免疫球蛋白G水平明顯高于對照組(P<0.05);血清檢測結(jié)果:觀察組患者的血清肌酐、血清胱抑素C水平明顯高于對照組(P<0.05);尿液檢測結(jié)果:觀察組患者的重碳酸鹽、微球蛋白、紅細(xì)胞、尿蛋白、白細(xì)胞及β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)水平明顯高于對照組, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 由氟喹諾酮類藥物所引發(fā)的急性間質(zhì)性腎炎, 缺乏特異性, 給藥時(shí), 要對腎功能、尿常規(guī)、血常規(guī)進(jìn)行定期檢查,在急性間質(zhì)性腎炎的早期診斷中, 可以作為有效指標(biāo)。
急性間質(zhì)性腎炎;氟喹諾酮類藥物;臨床分析
在臨床上, 一種比較常見的腎損害疾病就是急性間質(zhì)性腎炎 , 具有突發(fā)性, 可以在短時(shí)間內(nèi)改變腎功能, 通常表現(xiàn)為炎性細(xì)胞浸潤和腎間質(zhì)水腫[1]。在本次研究中, 選取本院2011年1月~2014年12月收治的23例氟喹諾酮類藥物所致急性間質(zhì)性腎炎患者, 作為觀察組, 對照組為23例健康人員, 現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料 在本次研究中, 選取本院2011年1月~2014年12月收治的23例氟喹諾酮類藥物所致急性間質(zhì)性腎炎患者作為觀察組, 對照組為23例健康人員, 觀察組中女7例, 男16例, 年齡27~50歲, 使用的氟喹諾酮類藥物主要為氧氟沙星(3例)、諾氟沙星(5例)、莫西沙星(5例)、環(huán)丙沙星(7例)、左氟沙星(3例)等;對照組中女8例, 男15例, 年齡28~51歲。兩組一般資料比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。
1.2 方法 分別對兩組研究對象進(jìn)行血清、尿液和血液檢測, 對患者的用藥情況進(jìn)行詳細(xì)記錄, 并對患者進(jìn)行長期隨訪。血清檢測:檢測方法為肌酐酶, 使用全自動化檢測儀;尿液檢測:檢測方法為膠乳增強(qiáng)免疫比濁法;血液檢測:采用免疫比濁法對所有人員進(jìn)行檢測。
1.3 觀察指標(biāo) 血液檢測:C反應(yīng)蛋白水平、紅細(xì)胞沉降率、免疫球蛋白G;血清檢測:血清肌酐、血清胱抑素C;尿液檢測:重碳酸鹽、微球蛋白、紅細(xì)胞、尿蛋白、白細(xì)胞及NAG酶水平。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
血液檢測結(jié)果:觀察組患者的C反應(yīng)蛋白水平(46.7±9.1) mg/L、紅細(xì)胞沉降率(37.75±8.3)mm/h、免疫球蛋白G水平(13.6±4.0)g/L明顯高于對照組的(2.1±0.4)mg/L、(13.2±4.6) mm/h、(8.7±2.9)g/L;血清檢測結(jié)果:觀察組患者的血清肌酐(97.4±13.6)μmol/L、血清胱抑素C水平(1.0±0.2)mg/L明顯高于對照組的(84.0±12.3)μmol/L、(0.5±0.1)mg/L;尿液檢測結(jié)果:觀察組患者的重碳酸鹽(4.1±0.6)mmol/L、微球蛋白(13.7±3.4)個(gè)/HP、紅細(xì)胞(3.2±0.4)個(gè)/HP、尿蛋白(1.4±0.3)g/d、白細(xì)胞(8.6±2.5)個(gè)/HP及NAG酶水平(10.3±2.0)IU/L明顯高于對照組的0、0、(0.2±0.0)個(gè)/HP、0、(0.1±0.0)個(gè)/HP、(8.2±1.6)IU/L, 兩組數(shù)據(jù)比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
多項(xiàng)研究顯示, 50%以上的急性間質(zhì)性腎炎都是由氟喹諾酮類藥物引發(fā)的, 患者常常伴有血尿癥狀, 可能是由于藥物結(jié)晶后, 對患者的尿路黏膜造成了損傷。隨著年齡的增加,機(jī)體功能逐漸衰弱, 多數(shù)人群常常使用氟喹諾酮類藥物, 該藥物具有較強(qiáng)的毒副作用, 對患者造成的創(chuàng)傷顯而易見, 充分體現(xiàn)了積累效應(yīng), 隨著服用時(shí)間的增長, 對腎臟造成的損害越嚴(yán)重。使患者長期處于腎損害狀態(tài), 致使病情逐步惡化,導(dǎo)致腎功能衰竭, 甚至危及患者性命, 因此早期診斷和及時(shí)治療, 可以有效改善患者的預(yù)后情況[2-4]?,F(xiàn)階段, 在診斷由氟喹諾酮類藥物引發(fā)的急性間質(zhì)性腎炎時(shí), 最主要的診斷依據(jù)就是血清檢測、尿液檢測和血液檢測。在本次研究中,對所有研究對象均進(jìn)行血清檢測、尿液檢測和血液檢測, 結(jié)果發(fā)現(xiàn), 觀察組患者血清檢查結(jié)果、尿液檢測結(jié)果及血液檢測結(jié)果中的各項(xiàng)含量水平明顯高于健康人群, 完全符合腎損害患者的臨床表現(xiàn)。
綜上所述, 由氟喹諾酮類藥物所引發(fā)的急性間質(zhì)性腎炎,缺乏特異性, 在對患者給藥時(shí), 要對腎功能、尿常規(guī)、血常規(guī)進(jìn)行定期檢查, 在急性間質(zhì)性腎炎的早期診斷中, 可以作為有效指標(biāo)。
[1] 張俊霞, 蘇濤, 李曉玫.不同致病藥物相關(guān)急性間質(zhì)性腎炎的臨床特點(diǎn)分析.北京醫(yī)學(xué), 2009, 31(3):146-149.
[2] 謝靜, 陶春平, 鄧立新.氟喹諾酮類藥物的常見不良反應(yīng)及臨床使用對策.海南醫(yī)學(xué), 2009, 20(10):141-143.
[3] 謝靜, 陶春平, 鄧立新.95例氟喹諾酮類藥物不良反應(yīng)分析和合理應(yīng)用.海南醫(yī)學(xué), 2009, 20(11):121-122.
[4] 鄭茜子, 蘇濤, 王玉.氟喹諾酮類藥物所致急性間質(zhì)性腎炎臨床分析.藥物不良反應(yīng)雜志, 2011, 13(4):218-219.
10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2015.13.118
2015-03-19]
276600 莒南縣人民醫(yī)院