劉晶瑩, 劉洋, 譚子強
( 牡丹江醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院藥劑科,牧丹江 157011 )
殼寡糖[1](Chitosan oligosaccharide,COC)是由殼聚糖解聚生成的水溶性糖類,該物質(zhì)在殼類動物外骨骼中或者真菌細胞壁乃至于海洋的綠藻中,殼聚糖是多糖的一種,由β-1,4-糖苷鍵連接而成,殼多糖被脫乙酰化處理后加工得到。近年來,在國內(nèi)外藥物開發(fā)方面關(guān)于殼寡糖的研究廣泛開展,有資料記載其具有較好調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)和抑制腫瘤生長等功能;不但水溶性較好,而且容易被機體吸收。既能夠調(diào)節(jié)腸道內(nèi)微生物代謝情況,調(diào)節(jié)微生態(tài)環(huán)境,同時亦有抑制腫瘤生長和轉(zhuǎn)移,降低血壓、血脂、膽固醇、抗氧化、抗微生物等功效;有文獻報道[2]其抗腫瘤機制為直接抑制瘤細胞生長,并且能夠誘導(dǎo)細胞壞死和凋亡,減少腫瘤血管生成從而實現(xiàn)抑制瘤細胞轉(zhuǎn)移,也有可能是增強機體免疫力,間接實現(xiàn)拮抗腫瘤發(fā)生發(fā)展的作用。本實驗通過荷瘤小鼠模型,觀察不同藥物劑量的殼寡糖對腫瘤的生長情況影響,同時檢測相關(guān)因子,論證其抑瘤的機制,為開發(fā)新型抗癌藥物做出有效的科學(xué)論據(jù)。
殼寡糖(沈陽藥科大學(xué)制備),肝素鈉(洪都生物化學(xué)制藥廠),黃芪多糖(哈爾濱海霞試劑有限公司),IL-2定量酶聯(lián)免疫檢測試劑盒、VEGF、bFGF檢測試劑盒(黑龍江科貝試劑有限公司)。
昆明種小鼠,體重20±2.0g,雄性,肉瘤S180細胞均購于牡丹江醫(yī)學(xué)院實驗動物中心。
電子天平TB102 (太盟儀器廠),電熱恒溫水浴鍋(成都太盟儀器廠),微量移液器(大邁儀器有限公司),離心機(上海知信實驗儀器技術(shù)有限公司),Olympus IX70倒置顯微鏡(O-lympus公司),酶標(biāo)儀(濟南安暢醫(yī)療設(shè)備有限公司)。
1.4.1 造模過程
(1)分組及給藥:昆明小鼠隨機分為5組,每組10只,于右下腹接種S180肉瘤細胞稀釋液24h后,分別對5組小鼠進行腹腔注射給藥,每日一次。即為殼寡糖高(200mg/kg)、中(100mg/kg)、低(50mg/kg)劑量組,陽性組給黃芪多糖(APS)100mg/kg,模型對照組給相同體積的生理鹽水,連續(xù)給藥10d。
(2)計算抑瘤率:停藥次日處死,稱取小鼠瘤重。抑制率=(對照組平均瘤重-給藥組平均)/瘤重對照組平均瘤重×100%。
1.4.2 指標(biāo)檢測
殼寡糖對小鼠外周血血清IL-2的測定利用ELISA法;免疫組織化學(xué)法測VEGF、bFGF相對表達值,所有操作按試劑盒說明書操作。
用spss18.0軟件處理,各組數(shù)據(jù)由`x±s,樣本比較采用方差比較。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
殼寡糖對S180肉瘤生長的抑制率以中劑量為佳;能夠提高S180肉瘤小鼠外周血血清中IL-2的含量,降低肉瘤組織中VEGF、bFGF表達,具體結(jié)果見表1,表2。
白細胞介素-2是由Th細胞而產(chǎn)生,與之受體結(jié)合后使T細胞產(chǎn)生活性并且增生,同時促進B細胞分泌抗體和誘導(dǎo)LAK細胞產(chǎn)生生物學(xué)效應(yīng)。其既能夠刺激NK細胞產(chǎn)生干擾素,又能提高Th細胞的數(shù)量并增加其功能,從而達到增強機體的免疫系統(tǒng)功能等。
表1 殼寡糖對荷S180肉瘤小鼠瘤重的影響(`x±s,n=10)
表2 殼寡糖對荷S180肉瘤小鼠外周血清中IL-2含量和瘤組織中VEGF、bFGF表達影響
VEGF和bFGF這兩種細胞因子為促血管生成因子,在腫瘤生長和轉(zhuǎn)移中起到了十分關(guān)鍵的作用,可以促進腫瘤細胞轉(zhuǎn)移及增加血管的供應(yīng),與各種類型的惡性腫瘤的發(fā)病和遷徙關(guān)系密切[3]。有文獻報道過關(guān)于腫瘤遷徙的機制,主要是由于促血管生成因子和抗血管生成因子之間的平衡失調(diào),各種病理因素使促血管生成物質(zhì)含量增加,促進了腫瘤血管生成,從而腫瘤細胞發(fā)病和發(fā)生轉(zhuǎn)移。
本實驗中,以荷瘤小鼠模型為研究對象,通過給藥干預(yù)瘤細胞的生長和相關(guān)因子的檢測發(fā)現(xiàn),殼寡糖對S180肉瘤的生長確有抑制作用,主要是通過增加IL-2的含量,達到增強機體的免疫功能的目的,同時,降低瘤組織中VEGF和bFGF的表達,而實現(xiàn)減少腫瘤生長和轉(zhuǎn)移的目的。
[1] Coleman JR. The PB1-F2 protein of influenza A virus: increasing pathogenicity by disrupting alveolar macrophages[J].Virol J, 2007, 4: 9.
[2] Santoro SW, Joyee GF. A general purpose RNA-cleaving DNA enzyme [J].Pro Natl Acad Sci USA, l997, 94 (9):4262-4266.
[3] CARMELIET P. Angiogenesis in life, disease and medicine[J]. Nature, 2005, 438(7070): 932-936.