李 莉
河南新鄉(xiāng)市市直機(jī)關(guān)醫(yī)院 新鄉(xiāng) 453000
PSD是腦卒中后一種情感障礙的表現(xiàn)形式,不利于患者認(rèn)知功能和神經(jīng)功能的恢復(fù),嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。常規(guī)抗抑郁藥物能夠改善抑郁癥狀,但不良反應(yīng)較大,且停藥后易復(fù)發(fā)。筆者應(yīng)用氟西丁膠囊聯(lián)合rTMS治療PSD療效確切,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 我科2012-05—2014-05收治93例PSD患者,腦卒中診斷符合1995年全國第4屆腦血管病會議制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],并經(jīng)頭顱MRI或CT證實,符合《中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)(CCMD-3)》中抑郁診斷標(biāo)準(zhǔn),HAMD評分(17項版本)≥18分。采用隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組和觀察組。對照組46例,男24例,女22例;年齡45~75歲,平均(56.56±6.75)歲;HAMD評分18~32分,平均(28.25±3.48)分;MBI評分31~52分,平均(41.82±6.35)分;缺血性腦卒中20例,出血性腦卒中26列。觀察組47例,男23例,女24例;年齡46~75歲,平均(57.63±6.86)歲;HAMD評分18~33分,平均(27.35±3.38)分;MBI評分31~53分,平均(42.67±6.57)分;缺血性腦卒中22例,出血性腦卒中25例。2組性別、年齡、抑郁程度、腦卒中類型等方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 2組均按照腦卒中治療指南接受常規(guī)藥物及康復(fù)治療,對照組給予氟西汀膠囊20mg/d,1次/d;在對照組基礎(chǔ)上,觀察組給予rTMS治療。rTMS采用英國Magstim公司生產(chǎn)的Rapid2型經(jīng)顱磁刺激器,刺激頻率采用10 Hz、刺激強(qiáng)度為80%運(yùn)動閾值(motor threshold,MT)、每序列刺激時間為4s,兩序列間隔56s,每日連續(xù)20個序列,刺激部位為左側(cè)前額葉背外側(cè)皮質(zhì),每周5次,連續(xù)治療4周。
1.3 療效評價標(biāo)準(zhǔn) (1)療效判定以漢密頓抑郁量表減分率為標(biāo)準(zhǔn):痊愈:減分率≥90%;顯效:減分率60%~89%;好轉(zhuǎn):減分率30%~59%;無效:減分率<30%。分別在治療后2周和4周采用Bar thel指數(shù)(MBI)評定日常生活自理能力。(2)藥物安全性:記錄治療期間藥物相關(guān)不良反應(yīng)。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用PEMS3.1軟件分析,計量數(shù)據(jù)采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料采用百分比(%)表示,采取χ2校驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 治療前后HAMD評分比較 治療前2組HAMD評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療2、4周后,2組HAMD評分與治療前相比,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療4周后組間比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。見表1。
表1 2組治療前后HAMD量表評分比較 (分,±s)
表1 2組治療前后HAMD量表評分比較 (分,±s)
注:與對照組比較,●P>0.05,★P<0.05,▲P<0.01
組別 n HAMD 評分治療前 治療2周 治療4周對照組46 28.25±3.48 16.07±3.42 11.22±3.21觀察組47 27.35±3.38●12.55 ±2.36★7.18 ±3.55▲
2.2 治療前后MBI評分比較 治療前2組MBI評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療2、4周后,2組MBI評分與治療前相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療4周后組間比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。見表1。
表2 2組治療前后MBI評分比較 (分,±s)
表2 2組治療前后MBI評分比較 (分,±s)
注:與對照組比較,●P>0.05,▲P<0.01
組別 n MBI評分治療前 治療2周 治療4周對照組46 41.82±6.35 53.57±6.72 65.57±5.50觀察組47 42.67±6.57●54.30 ±7.64●78.28 ±6.25▲
2.3 療效比較 2組療效比較,觀察組總有效率明顯優(yōu)于對照組差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 2組療效比較 [n(%)]
2.4 不良反應(yīng) 對照組發(fā)生惡心、食欲減退2例(4.35%),乏力1例(2.17%);觀察組發(fā)生食欲減退1例(2.13%),頭痛1例(2.13%)。組間不良反應(yīng)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.0006,P>0.05)。
近年來,PSD發(fā)病率逐漸升高,為30%~65%[2],不利于腦卒中患者神經(jīng)功能的康復(fù)[3],PSD的早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療,對患者神經(jīng)功能的康復(fù)有積極的影響。目前醫(yī)學(xué)界對PSD的發(fā)病機(jī)制尚未完全明確,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為與卒中造成的腦組織器質(zhì)性損害引起相關(guān)的神經(jīng)遞質(zhì)及其受體的改變有關(guān),如GABA、谷氨酸、5-HT、神經(jīng)肽、P物質(zhì)等,其中5-HT與PSD高度相關(guān);卒中患者的顳葉、額葉及邊緣系統(tǒng)血流量減少所繼發(fā)的腦組織代謝改變是PSD發(fā)生的另一原因。鹽酸氟西汀是臨床常用的一種抗抑郁藥物,其作用機(jī)制是通過有效抑制神經(jīng)元從突觸間隙中攝取5-羥色胺來增加間隙中可供實際利用的神經(jīng)遞質(zhì),從而達(dá)到治療抑郁性精神障礙的目的。
rTMS是20世紀(jì)90年代發(fā)展起來的用于治療精神障礙的一種生物刺激技術(shù),通過時變磁場產(chǎn)生感應(yīng)電流影響大腦皮質(zhì)神經(jīng)元動作電位、血流量、新陳代謝治療精神障礙性疾病。廖力維等研究證實[4]:rTMS對突觸可塑性的調(diào)節(jié)是其治療精神障礙的最重要機(jī)制;同時可通過調(diào)節(jié)大腦的多種生化遞質(zhì)、酶代謝及遞質(zhì)受體結(jié)合力等,特別是作用于與精神障礙發(fā)病機(jī)制有關(guān)的多巴胺、多巴胺受體、5-HT及GABA發(fā)揮抗精神障礙的作用。甘景梨等研究證實[5]:rTMS可通過促進(jìn)腦缺血大鼠神經(jīng)元增殖和功能改善,抑制大鼠缺血—再灌注損傷急性期單胺類神經(jīng)遞質(zhì)的過量釋放從而減輕單胺類神經(jīng)遞質(zhì)對神經(jīng)細(xì)胞的毒性作用,促進(jìn)體外培養(yǎng)的海馬原代神經(jīng)元突起生長等多種途徑發(fā)揮抗精神障礙作用。
綜上所述,氟西丁膠囊聯(lián)合rTMS治療PSD療效確切,能夠通過增加間隙中可供實際利用的神經(jīng)遞質(zhì)5-HT,調(diào)節(jié)突觸可塑性,促進(jìn)腦缺血神經(jīng)元增殖和功能改善等多途徑改善患者患者抑郁狀態(tài),提高患者患者日常生活自理能力,安全可靠,值得臨床推廣。
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