王婉瑩,張?chǎng)维帲?偉,郭建軍,許利嘉,* ,肖培根
(1.中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院藥用植物研究所,北京100193;2.國(guó)家教育部中草藥物質(zhì)基礎(chǔ)與資源利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京100193;3.黔南民族醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校,貴州都勻558003)
藤茶,原植物為葡萄科蛇葡萄屬的顯齒蛇葡萄Ampelopsis grossedentata(Hand.-Mazz.)W.T.Wang。俗稱甜樹茶、甜茶藤、田婆茶(廣西)、藤婆茶(廣東連州)、臘梅茶、石花茶(廣東英德)、茅巖霉茶(湖南張家界)、白茶(廣東)、白茶餅、癩痢茶、甘露茶等,是一種應(yīng)用歷史悠久,分布廣泛的類茶植物資源和藥食兩用植物資源[1-5]。其幼嫩莖葉當(dāng)茶泡飲具有清熱解毒、消炎抑菌、止咳利咽、降壓減脂、消除疲勞等功效。藤茶富含黃酮類成分,據(jù)報(bào)道藤茶總黃酮含量可高達(dá)41.2%左右,其中雙氫楊梅素含量可達(dá)30%左右[6-8]。
人體內(nèi)多余的自由基會(huì)引發(fā)氧化損傷,引起細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的變化,使機(jī)體抵抗力下降,從而導(dǎo)致腫瘤、動(dòng)脈硬化、心腦血管疾病、糖尿病等多種疾病的發(fā)生[9]?,F(xiàn)代藥理活性研究表明,藤茶具有極好的抗氧化活性,能夠有效清除自由基[10-11]。并且具有較好的抗腫瘤活性[12],能明顯降低高脂飲食大鼠血脂,抑制動(dòng)脈粥樣硬化[13-14],還能提高非特異性免疫功能[15],在維持機(jī)體正常代謝和疾病防治中起到了非常積極的作用。
目前關(guān)于藤茶的研究多集中于其活性成分分析[15-17],含量測(cè)定[18-20],藤茶黃酮工業(yè)提取工藝[21-23]等方面,而藤茶作為日常保健茶飲的沖泡條件的研究鮮有報(bào)道。為了讓藤茶的抗氧化活性在日常沖泡中得到充分有效的利用,本文系統(tǒng)全面的對(duì)日常沖泡藤茶的主要因素進(jìn)行研究,采用單因素和響應(yīng)面分析方法得出最適的沖泡條件,為科學(xué)指導(dǎo)飲用藤茶提供了依據(jù)。
藤茶 湖南張家界,2012年 6月產(chǎn);DPPH(1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl) 美國(guó)Sigma公司。
MQX200型酶標(biāo)儀 美國(guó)伯騰公司;AL-204型千分之一電子分析天平 美國(guó)梅特勒-托利多公司。
模擬生活泡茶,以藤茶為樣品,在不同的溫度、次數(shù)、時(shí)間、料液比、水質(zhì)的條件下進(jìn)行實(shí)驗(yàn),分析不同因素對(duì)藤茶茶湯的抗氧化活性的影響,采用DPPH法測(cè)定其抗氧化活性。
1.2.1 沖泡溫度對(duì)藤茶抗氧化活性的影響 稱取1.0g的藤茶,分別加入 60mL、不同溫度(100、90、80、70、60℃)的純凈水,沖泡一次,沖泡時(shí)間為4min,過(guò)濾,測(cè)定茶湯的DPPH自由基清除率。
1.2.2 沖泡次數(shù)對(duì)藤茶抗氧化活性的影響 稱取1.0g的藤茶,加入60mL、80℃的純凈水,沖泡4min,過(guò)濾后的濾渣繼續(xù)同樣操作的第二次沖泡、第三次沖泡直至第十次沖泡,測(cè)定不同沖泡次數(shù)的茶湯的DPPH自由基清除率。
1.2.3 料液比對(duì)藤茶抗氧化活性的影響 稱取1.0g的藤茶,分別以料液比為 1∶40、1∶50、1∶60、1∶80、1∶100(g/mL),加入 40、50、60、80、100mL、溫度 80℃ 的純凈水,沖泡4min,過(guò)濾,測(cè)定茶湯的DPPH自由基清除率。
1.2.4 沖泡時(shí)間對(duì)藤茶抗氧化活性的影響 稱取1.0g的藤茶,加入60mL、80℃的純凈水,分別沖泡2、4、6、8、10min,過(guò)濾,測(cè)定茶湯的 DPPH 自由基清除率。
1.2.5 水質(zhì)對(duì)藤茶抗氧化活性的影響 稱取1.0g的藤茶,分別加入60mL、80℃的娃哈哈桶裝礦泉水、雀巢瓶裝礦泉水、自來(lái)水、純凈水和超純水沖泡一次,沖泡時(shí)間為4min,過(guò)濾,測(cè)定茶湯的DPPH自由基清除率。
DPPH分析法因其能準(zhǔn)確、快速、簡(jiǎn)便地測(cè)定自由基清除能力而被廣泛用于測(cè)定生物試樣、酚類物質(zhì)和食品等的抗氧化能力。本文參照Miliauskas[24]等的研究方法,略有改進(jìn)。將2mL的2×10-4mol·L-1的DPPH無(wú)水乙醇溶液與2mL過(guò)濾后的藤茶茶湯混合,搖勻,室溫,暗室反應(yīng)30min。以無(wú)水乙醇調(diào)零,用酶標(biāo)儀測(cè)517nm波長(zhǎng)處吸光度(A1),同時(shí)測(cè)定2mL樣液與2mL無(wú)水乙醇混合液的吸光度(A2),2mL無(wú)水乙醇與2mL DPPH醇溶液混合液的吸光度(A0)。每組平行測(cè)定三次,取平均值即為樣品對(duì)DPPH自由基的清除率。計(jì)算公式為:清除率(%)=[1-(A1-A2)/A0]×100。結(jié)果以DPPH自由基清除率表示,清除率越高,樣品清除DPPH自由基的能力越強(qiáng),抗氧化能力越強(qiáng)。
采用Design Expert 8.0,根據(jù)Box-Behnken實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)原理,在單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,選取沖泡溫度、沖泡時(shí)間和料液比三個(gè)因素,以藤茶抗氧化活性DPPH自由基清除率為響應(yīng)值,采用三因素三水平響應(yīng)面分析方法對(duì)藤茶的日常沖泡工藝進(jìn)行優(yōu)化,響應(yīng)面實(shí)驗(yàn)因素與水平見表1。
表1 響應(yīng)面實(shí)驗(yàn)因素水平編碼表Table 1 Factors and levels of response surface experiments
2.1.1 沖泡溫度對(duì)藤茶抗氧化活性的影響 由圖1可知,60~80℃的藤茶茶湯DPPH自由基清除率隨溫度的升高而增加明顯,溫度高于80℃后,DPPH自由基清除率有所下降,100℃時(shí)DPPH自由基清除率再次回升,但DPPH自由基清除率的最高值出現(xiàn)在80℃。原因可能是藤茶采用嫩葉嫩芽加工而成,水溫較低時(shí),抗氧化的有效成分溶出量較少,活性較差。而水溫超過(guò)80℃后,藤茶嫩葉嫩芽的表面易熟化、結(jié)膜,可能阻礙了部分抗氧化有效成分的溶出,100℃時(shí)抗氧化活性再次有所升高,推測(cè)可能原因是藤茶中的某些抗氧化有效成分在此溫度下溶出增加??紤]到高溫條件下,維生素C等有益成分易遭破壞,且DPPH自由基清除率的最高值出現(xiàn)在80℃,選取80℃為最適溫度。
圖1 溫度對(duì)藤茶抗氧化活性的影響Fig.1 Effect of temperature on the DPPH radical scavenging rate of vine tea
2.1.2 沖泡次數(shù)對(duì)藤茶抗氧化活性的影響 由圖2可知,僅沖泡一次時(shí),藤茶的抗氧化活性最低,推測(cè)是因?yàn)槠淇寡趸钚猿煞秩艹鲚^少所致。沖泡兩次之后,藤茶的抗氧化活性隨沖泡次數(shù)增加而升高,直至沖泡9次時(shí)抗氧化活性達(dá)到最高,第10次開始下降。可見藤茶多次沖泡后抗氧化活性仍然很高。這與民間使用藤茶的經(jīng)驗(yàn)相契合:民間形容藤茶茶湯“經(jīng)久不餿”,放置數(shù)天仍能飲用。但沖泡次數(shù)超過(guò)四次,茶湯口感明顯變差,可能是因?yàn)槎啻螞_泡后氨基酸、維生素C等成分的溶出量減少[25]所致。綜合考慮,沖泡次數(shù)可按個(gè)人喜好選擇,3~9次為宜。
2.1.3 料液比對(duì)藤茶抗氧化活性的影響 由圖3可知,1∶40~1∶60g/mL 時(shí),隨著料液比的增加,藤茶的抗氧化活性明顯增加,料液比1∶60時(shí),DPPH自由基清除率達(dá)到最高值,隨后呈下降趨勢(shì)。推測(cè)原因可能為,在相同的溫度和時(shí)間下,水量過(guò)少,有效成分不能充分溶出。水量過(guò)大,溶劑比例增加對(duì)溶出物和藤茶抗氧化的主要有效成分起到了一定的稀釋作用,同時(shí)也影響口感,綜合考慮,選擇1∶60為最適料液比。
圖3 料液比對(duì)藤茶抗氧化活性的影響Fig.3 Effect of solid-liquid ratio on the DPPH radical scavenging rate of vine tea
2.1.4 沖泡時(shí)間對(duì)藤茶抗氧化活性的影響 由圖4可知,藤茶的抗氧化活性隨著時(shí)間的增加,整體呈現(xiàn)先增后減的趨勢(shì),且在6min達(dá)到最大值。藤茶的有效物質(zhì)隨著沖泡時(shí)間延長(zhǎng)而溶出量逐漸增大,但時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可能使部分有效成分被氧化,導(dǎo)致藤茶的抗氧化活性反而降低,10min時(shí)抗氧化活性又再次稍有上升可能是因?yàn)橛衅渌镔|(zhì)溶出??紤]到抗氧化活性、口感等綜合因素,選擇6min為最適時(shí)間。
2.1.5 水質(zhì)對(duì)藤茶抗氧化活性的影響 由圖5可知,自來(lái)水沖泡的抗氧化活性最低,主要因?yàn)樽詠?lái)水中次氯酸的強(qiáng)氧化性氧化了藤茶中的有效成分,再者自來(lái)水中的礦物質(zhì)和雜質(zhì)也較多,降低了藤茶的抗氧化活性。娃哈哈桶裝礦泉水和雀巢瓶裝礦泉水的效果也較差,可能是礦泉水中的礦物質(zhì)和其他雜質(zhì)與藤茶中的有效成分發(fā)生反應(yīng)而降低其抗氧化活性。純凈水和超純水的抗氧化最好,但考慮到超純水較難應(yīng)用于日常生活,故選擇純凈水為最適宜的水質(zhì)。
圖4 沖泡時(shí)間對(duì)藤茶抗氧化活性的影響Fig.4 Effect of time on the DPPH radical scavenging rate of vine tea
圖5 水質(zhì)對(duì)藤茶抗氧化活性的影響Fig.5 Effect of water on the DPPH radical scavenging rate of vine tea
2.2.1 響應(yīng)面實(shí)驗(yàn)結(jié)果及方差分析 在單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,選取沖泡溫度、沖泡時(shí)間和料液比三個(gè)因素,根據(jù)Box-Behnken的中心組合設(shè)計(jì)原理,對(duì)三因素各取三水平,設(shè)計(jì)了三因素三水平共15個(gè)實(shí)驗(yàn)點(diǎn)的響應(yīng)面分析實(shí)驗(yàn),以三因素為自變量,藤茶DPPH自由基清除率為響應(yīng)值。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表2。
表2 響應(yīng)面分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果Table 2 Results of response surface experiments
表3 回歸模型方差分析Table 3 Analysis results of regression and variance
經(jīng)二次多項(xiàng)式回歸擬和得到各實(shí)驗(yàn)因子對(duì)響應(yīng)面影響的回歸方程為:藤茶DPPH自由基清除率(%)=+86.47-0.94×C+0.54×A×B-0.65×A×C+1.81×B×C-2.17×A2-1.86×B2-3.06×C2
2.2.2 響應(yīng)曲面分析及優(yōu)化 響應(yīng)面圖形是響應(yīng)值對(duì)各因素(A、B、C)所構(gòu)成三維空間的曲面圖,根據(jù)回歸方程得出不同因子的響應(yīng)面分析圖,體現(xiàn)了在第三個(gè)變量保持最佳水平時(shí),另兩個(gè)獨(dú)立變量之間的交互關(guān)系。結(jié)果見圖6~圖8。曲面圖直觀地反映了各因素對(duì)響應(yīng)值的影響,圖6,圖7和圖8表明溫度、時(shí)間和料液比與藤茶茶湯的DPPH自由基清除率均呈二次方程關(guān)系。圖中等高線形狀可反映出交互效應(yīng)的強(qiáng)弱,橢圓形表示兩因素交互作用顯著,而圓形則表明交互作用不顯著,圖6,圖7,圖8的等高線圖表明,溫度、時(shí)間和料液比三者之間均有交互作用,交互作用的影響可能導(dǎo)致響應(yīng)面預(yù)測(cè)最佳值與單因素最佳值相對(duì)偏移。
圖6 溫度和時(shí)間對(duì)DPPH自由基清除率影響的響應(yīng)面圖Fig.6 Response surface of temperature and time on the DPPH radical scavenging rate of vine tea
圖7 溫度和料液比對(duì)DPPH自由基清除率影響的響應(yīng)面圖Fig.7 Response surface of temperature and solid-liquid ratio on the DPPH radical scavenging rate of vine tea
圖8 時(shí)間和料液比對(duì)DPPH自由基清除率影響的響應(yīng)面圖Fig.8 Response surface of time and solid-liquid ratio on the DPPH radical scavenging rate of vine tea
由響應(yīng)面實(shí)驗(yàn)得到藤茶抗氧化活性最好時(shí)的最適沖泡條件為:溫度80.17℃,時(shí)間5.83min,料液比1∶56.42,此條件下預(yù)測(cè)的 DPPH自由基清除率為86.56%。為實(shí)際操作方便,修正條件為溫度80℃,時(shí)間5.8min,料液比1∶56,在此修正條件下進(jìn)行三次平行的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn),結(jié)果得到實(shí)際的DPPH自由基清除率為86.49%,與預(yù)測(cè)值86.56%非常接近。
本實(shí)驗(yàn)以DPPH自由基清除率為評(píng)價(jià)指標(biāo),模擬日常實(shí)際沖泡條件,采用單因素實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)考察了沖泡溫度、沖泡次數(shù)、單次沖泡時(shí)間、料液比和水質(zhì)五個(gè)因素對(duì)藤茶抗氧化活性的影響。以DPPH自由基清除率為響應(yīng)值,利用Box-Behnken實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)進(jìn)行響應(yīng)面分析,研究沖泡時(shí)間、沖泡溫度和料液比三個(gè)自變量的交互作用及其對(duì)藤茶抗氧化活性的影響,模擬得到二次多項(xiàng)式回歸方程的預(yù)測(cè)模型,并確定了日常沖泡藤茶時(shí)抗氧化活性最佳的條件為:1g藤茶,加56mL溫度為80℃的水,沖泡5.8min,此時(shí)藤茶DPPH自由基的清除率可達(dá)86.49%,藤茶的抗氧化活性達(dá)到最佳。按此條件沖泡,藤茶能夠發(fā)揮更理想的抗氧化作用。
[1]廣西植物研究所.廣西藥用植物名錄[M].南寧:廣西民族出版社,1974.
[2]全國(guó)中草藥匯編編寫組.全國(guó)中草藥匯編下冊(cè)[M].北京:人民出版社,1978.
[3]張友勝,寧正祥,楊偉麗.藤茶學(xué)[M].廣州:廣東科技出版社,2003.
[4]許利嘉,馬培,肖偉,等.別樣茶-藤茶的古今應(yīng)用歷史初步調(diào)查[J].中國(guó)現(xiàn)代中藥,2012,14(4):62-66.
[5]張友勝,楊偉麗,熊浩平.類茶植物顯齒蛇葡萄的研究利用現(xiàn)狀[J].茶葉通訊,2001,(1):19-23.
[6]薛慧.恩施來(lái)鳳藤茶微量元素的分析及其保健功能探討[J].廣東微量元素科學(xué),2004,11(8):56-58.
[7]張友勝,楊偉麗,熊皓平.顯齒蛇葡萄基本成分研究[J].天然產(chǎn)物研究與開發(fā),2001,13(5):46-48.
[8]何桂霞,裴剛,周天達(dá),等.顯齒蛇葡萄中總黃酮和二氫楊梅素的含量測(cè)定[J].中國(guó)中藥雜志,2000,25(7):423-425.
[9]Marx J L.Oxygen free radicals linked to many diseases[J].Science,1987,5:235-238.
[10]唐瑛.藤茶總黃酮的體外抗氧化作用研究[J].中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志,2006,26(12):1449.
[11]何桂霞,杜方麓,楊偉麗,等.藤茶總黃酮清除自由基與抗脂質(zhì)過(guò)氧化作用[J].中藥材,2003,26(5):338-340.
[12]鄭作文,郭成賢,毛健,等.藤茶總黃酮對(duì)人胃癌SGC-7901細(xì)胞增殖抑制作用的實(shí)驗(yàn)研究[J].時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥,2009,20(5):1158-1159.
[13]鐘正賢,陳學(xué)芬,周桂芬,等.廣西產(chǎn)藤茶總黃酮的藥理研究[J].廣西科學(xué),1999,6(3):216-218.
[14]陳曉軍,陳學(xué)芬,李茂,等.顯齒蛇葡萄總黃酮降脂作用的研究[J].廣西中醫(yī)藥,2001,24(5):52-54.
[15]閻莉,鄭作文,衛(wèi)智權(quán).廣西藤茶總黃酮對(duì)免疫抑制小鼠細(xì)胞免疫功能的影響[J].中國(guó)藥物應(yīng)用與監(jiān)測(cè),2009,6(2):65-67.
[16]覃潔萍,許學(xué)健,李劍江,等.廣西瑤族藤茶化學(xué)成分的研究[J].天然產(chǎn)物研究與開發(fā),1997,9(4):41-43.
[17]張友勝,楊偉麗,崔春.顯齒蛇葡萄化學(xué)成分的研究[J].中草藥,2003,34(5):402-403.
[18]熊皓平,楊偉麗,何國(guó)慶,等.分光光度法測(cè)定顯齒蛇葡萄總黃酮含量[J].食品科學(xué),2004,25(2):144-145.
[19]田森林,張友勝,楊英雄,等.反相高效液相色譜法測(cè)定顯齒蛇葡萄中二氫楊梅素的含量[J].湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2002,28(1):32-34.
[20]張友勝,楊偉麗,熊皓平.RP-HPLC法測(cè)定顯齒蛇葡萄植物中楊梅素的含量[J].中草藥,2001,32(11):983-985.
[21]李衛(wèi),寧正祥.逆流法提取二氫楊梅素研究[J].食品科學(xué),2004,25(11):192-194.
[22]楊鈴,鄭成,寧正祥.正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)優(yōu)選二氫楊梅素的提取工藝[J].食品工業(yè)科技,2005,26(5):95-97.
[23]羅祖友,楊曉萍,吳謀成.藤茶水溶性多糖及總黃酮的提取工藝研究[J].食品科學(xué),2005,26(5):156-160.
[24]Miliauskas G,Venskutonis P R,van Beek T A.Screening of radical scavenging activity of some medicinal and aromatic plant extracts[J].Food Chemistry,2004,85:231-237.
[25]胡迎芬,杭瑚.飲茶方式對(duì)茶湯有效成分含量的影響[J].食品工業(yè)科技,2002,23(2):27-29.