楊紅彥,劉 珂,趙延欣
(同濟(jì)大學(xué)附屬第十人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,上海 200072)
腦卒中具有高病死率和高致殘率,是當(dāng)今危害人類健康的最主要疾病之一。卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)是一種較嚴(yán)重的腦卒中后的并發(fā)癥,其發(fā)生率高達(dá)30% ~60%,嚴(yán)重影響腦卒中后患者的認(rèn)知、言語功能和家庭、社會(huì)能力的恢復(fù)以及生命質(zhì)量的改善,也會(huì)導(dǎo)致住院患者住院時(shí)間延長(zhǎng)和醫(yī)療費(fèi)用增加,甚至增加腦卒中患者的病死率。P300是事件相關(guān)電位中最受關(guān)注的一種內(nèi)源性認(rèn)知成分,是判定人類識(shí)別功能和判斷力受損程度的一項(xiàng)客觀、敏感和特異性的指標(biāo),現(xiàn)已廣泛用于心理學(xué)、神經(jīng)科學(xué)等多個(gè)領(lǐng)域。本研究探討并觀察左洛復(fù)治療卒中后抑郁患者的臨床治療效果,及其與P300的關(guān)系。
216例腦卒中后抑郁患者均為2010年1月至2012年7月期間同濟(jì)大學(xué)附屬第十人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科住院病例,在入院后48 h內(nèi)完成患者的基線評(píng)估及P300測(cè)定。將PSD患者分為兩組,對(duì)照組70人,其中男36例,女34例,年齡40~82歲,平均(62.4 ±5.3)歲,神經(jīng)功能缺損評(píng)分(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)評(píng)分為(11.9±5.3)分,漢密爾頓抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)評(píng)分為(15.4 ±3.1)分;治療組146例,根據(jù)P300測(cè)定結(jié)果不同分為P300陽性組(P300測(cè)定值高于正常)和 P300陰性組(P300測(cè)定值正常)。P300陽性組為72例,男34例,女38例,年齡39~80歲,平均(62.5±3.6)歲,NIHSS(11.0 ±4.6),HAMD(14.8 ± 2.8);P300 陰性組為74例,男36例,女38例,年齡37~84歲,平均(62.1 ±3.7)歲,NIHSS(10.8 ±4.5)分,HAMD(14.6±2.7)分;各組在年齡、性別及神經(jīng)功能缺損程度等方面均差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),各組內(nèi)在抑郁程度方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。入選標(biāo)準(zhǔn):(1)患者年齡≥18歲。(2)根據(jù)世界衛(wèi)生組織規(guī)定的腦卒中的定義臨床診斷為腦卒中,即突發(fā)的局灶性或全面性神經(jīng)功能缺損的臨床征象,并且神經(jīng)功能缺損的臨床征象持續(xù)時(shí)間超過24 h,排除其他非血管性原因(如原發(fā)性腦腫瘤、腦轉(zhuǎn)移瘤、硬膜下血腫、癲癇發(fā)作后麻痹、腦外傷)造成的腦功能障礙,包括腦梗死、腦實(shí)質(zhì)內(nèi)出血和蛛網(wǎng)膜下腔出血。(3)卒中發(fā)生的時(shí)間距就診日期在14 d內(nèi)。(4)HAMD評(píng)分≥8分。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)因視力、聽力、語言表達(dá)、意識(shí)及理解障礙無法完成檢查者。(2)應(yīng)用抗抑郁藥物禁忌者。(3)癡呆、癲、前列腺肥大、青光眼、嚴(yán)重心律失常、腸麻痹、精神障礙及陽性家族史者。(4)不能長(zhǎng)期參與調(diào)查隨訪者。所有入選患者都經(jīng)過與患者家屬的充分溝通,并且自愿參與治療。所有治療均經(jīng)過倫理委員會(huì)審核通過。
1.2.1 中國(guó)精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)第3版(CCMD-3)定性診斷PSD (1)癥狀標(biāo)準(zhǔn):以心境低落為主,并至少有下述癥狀中的4項(xiàng):興趣喪失,無愉快感;精力減退或疲乏感;精神運(yùn)動(dòng)性遲滯或激越;自我評(píng)價(jià)過低或自責(zé),或有內(nèi)疚感;聯(lián)想困難或自覺思考能力下降;反復(fù)出現(xiàn)想死的念頭,或有自殺、自傷行為;睡眠障礙,如失眠、早醒、睡眠過多;食欲降低或體質(zhì)量明顯減輕;性欲明顯減退。(2)嚴(yán)重標(biāo)準(zhǔn):社會(huì)功能受損,給本人造成痛苦或不良后果。(3)病程標(biāo)準(zhǔn):符合癥狀標(biāo)準(zhǔn)和嚴(yán)重標(biāo)準(zhǔn)并至少持續(xù)2周[1]。
1.2.2 HAMD定量診斷PSD 24項(xiàng)版本評(píng)定,根據(jù)總分<8分為無抑郁,≥8分為輕度抑郁,≥20分為中度抑郁,≥35分為重度抑郁的標(biāo)準(zhǔn)。
1.2.3 采用NIHSS和FMMS定量診斷PSD 患者于基線、卒中發(fā)生后4、8周進(jìn)行 NIHSS和 Fugl-Meyer運(yùn)動(dòng)功能評(píng)分(Fugl-Meyer motor scale,F(xiàn)MMS)。
1.2.4 P300電位測(cè)定 檢測(cè)在本院腦電生理室屏蔽的隔音室中進(jìn)行,室內(nèi)以2 lx的微弱光線作為背景。受試者取坐位,雙眼注視前方一目標(biāo),保持清醒并集中注意力。試驗(yàn)儀采用日本光電MEB-5304K型誘發(fā)電位儀,表面電極采用鍍銀/氯化銀盤狀電極,安置參照國(guó)際10~20法,記錄點(diǎn)擊ABR置于CZ,P300置于CZ、PZ和FZ,參考電極均置雙耳后乳突,前額正中央接地。ABR左右耳分別給予click短聲刺激,刺激強(qiáng)度80 dB刺激,對(duì)側(cè)耳用白噪聲掩蔽,帶通100 ~3000 Hz,分析時(shí)間10 ms,疊加2000次,至少重復(fù)2輪。P300由靶刺激和非靶刺激組成純音“oddball”誘發(fā)模式,非靶刺激頻率為1 kHz,靶刺激頻率為2 kHz,靶刺激隨機(jī)分布于非靶刺激中,靶刺激出現(xiàn)概率占刺激總數(shù)20%,刺激強(qiáng)度為110 dB,濾波帶寬1~50 Hz,疊加30~50次。
對(duì)照組按照2010年中國(guó)卒中指南推薦給予規(guī)范的腦卒中治療;治療組除給予規(guī)范的腦卒中治療外,加用左洛復(fù)50 mg/d口服,連續(xù)治療8周,觀察各組基線、4周及8周時(shí)兩組的神經(jīng)功能缺損評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)NIHSS、NIHSS運(yùn)動(dòng)功能、HAMD及FMMS變化。研究前后由專業(yè)人員進(jìn)行HAMD量表、NIHSS量表及P300檢測(cè)并取得良好一致性Kappa值≥0.80。
與對(duì)照組相比,治療組HAMD評(píng)分、NIHSS運(yùn)動(dòng)功能評(píng)分有明顯改善,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。P300陰性組HAMD評(píng)分較P300陽性組改善明顯,且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);NIHSS總分變化兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但研究發(fā)現(xiàn),NIHSS運(yùn)動(dòng)功能評(píng)分方面P300陰性組評(píng)分較P300陽性組改善明顯,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),見表1。
表1 兩組PSD患者治療8周NIHSS、NIHSS運(yùn)動(dòng)功能及HAMD變化Tab.1 Changes of NIHSS,HAMD and NIHSS movement function after 8 weeks of treatment in two groups()
表1 兩組PSD患者治療8周NIHSS、NIHSS運(yùn)動(dòng)功能及HAMD變化Tab.1 Changes of NIHSS,HAMD and NIHSS movement function after 8 weeks of treatment in two groups()
與對(duì)照組相比,*P <0.05;與 P300陽性組相比,△P <0.05
NIHSS 總分 NIHSS 運(yùn)動(dòng)功能評(píng)分 HAMD組 別評(píng)分治療前 治療8周 治療前 治療8周 治療前 治療8周對(duì)照組 11.9 ±5.3 4.5 ±2.0 4.9 ±3.1 4.1 ±1.3 15.3 ±3.1 9.6 ±4.3治療組P300 陽性組 11.0 ±4.6 4.3 ±2.5 5.2 ±3.3 3.5 ±2.3* 14.8 ±2.8 8.2 ±4.1*P300 陰性組 10.8 ±4.5 3.8 ±2.6 4.6 ±3.1 2.4 ±3.2*△ 14.6 ±2.7 6.8 ±5.0*△
各組PSD患者治療8周后發(fā)現(xiàn):與對(duì)照組相比,治療組FMMS評(píng)分有明顯改善,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。且P300陰性組較P300陽性組FMMS評(píng)分改善更加明顯,差異同樣具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),見表2。
表2 兩組PSD患者治療8周FMMS變化Tab.2 Changes of FMMS after 8 weeks of treatment in two groups ()
表2 兩組PSD患者治療8周FMMS變化Tab.2 Changes of FMMS after 8 weeks of treatment in two groups ()
與對(duì)照組相比,*P <0.05;與 P300陽性組相比,△P <0.05
組 別 治療前 治療8周對(duì)照組 24.3 ±11.5 29.5 ±15.6治療組P300 陽性組 21.2 ±13.2 32.7 ±21.8*P300 陰性組 23.9 ±15.8 43.7 ±20.9*△
腦卒中是神經(jīng)科常見病,具有較高的發(fā)病率、病死率和致殘率。卒中后抑郁是腦卒中最為常見的非認(rèn)知的神經(jīng)精神并發(fā)癥,其發(fā)生率高達(dá)50%,導(dǎo)致卒中患者發(fā)病率和病死率進(jìn)一步增加[2]。PSD不僅可影響患者肢體功能和言語功能的恢復(fù),而且還影響患者的遠(yuǎn)期預(yù)后和生存質(zhì)量[3]。PSD發(fā)病機(jī)制尚不明確,多認(rèn)為PSD的發(fā)生與生物、心理和社會(huì)因素有關(guān)[4]。近年來PSD的研究也越來越受到重視,研究發(fā)現(xiàn),PSD可延緩神經(jīng)功能缺損的恢復(fù)時(shí)間,影響患者參與康復(fù)治療的主動(dòng)性,影響神經(jīng)功能的康復(fù)療效,采取及時(shí)有效的干預(yù)措施對(duì)腦卒中患者的康復(fù)和轉(zhuǎn)歸有著重要意義[5]。腦卒中不僅可以影響患者的運(yùn)動(dòng)功能和情緒狀態(tài),而且明顯降低患者的認(rèn)知功能,而認(rèn)知功能障礙對(duì)PSD的嚴(yán)重程度和藥物療效有何影響,目前知之甚少。事件相關(guān)電位P300是與認(rèn)知活動(dòng)密切相關(guān)的波成分,也是臨床應(yīng)用最為廣泛和最有價(jià)值的波成分。本研究從卒中后抑郁與認(rèn)知功能,及其與運(yùn)動(dòng)功能的關(guān)系入手,分析了抗抑郁藥物的治療效果對(duì)PSD患者的治療作用與P300電位的關(guān)系。試圖為PSD的臨床治療提供新的視角。
選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(selective serotonin reuptake inhibitors,SSRIs)在抑郁癥的治療中應(yīng)用最廣,具有好的治療效果和良好的耐受性。部分研究[6]證實(shí)抗抑郁藥物如左洛復(fù)、西酞普蘭等能夠改善卒中后抑郁癥狀。目前,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為,神經(jīng)功能缺損的嚴(yán)重程度與PSD有關(guān),并且兩者互相影響[7]。研究[8]證實(shí),氟西汀在改善抑郁癥狀的同時(shí),能夠明顯改善卒中患者的運(yùn)動(dòng)功能。有報(bào)道[9]顯示,左洛復(fù)可以改善PSD患者神經(jīng)功能缺損癥狀,但目前針對(duì)此類研究報(bào)道較少,尤其缺乏對(duì)運(yùn)動(dòng)功能影響的報(bào)道。因此,本研究通過對(duì)左洛復(fù)治療腦卒中后抑郁患者的臨床療效觀察,進(jìn)一步了解患者神經(jīng)功能的改善情況。
本研究發(fā)現(xiàn)PSD患者在經(jīng)過腦卒中規(guī)范化治療聯(lián)合抗抑郁治療8周后,HAMD評(píng)分、NIHSS運(yùn)動(dòng)功能評(píng)分均有明顯改善。而P300陰性組HAMD評(píng)分較P300陽性組改善明顯,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);NIHSS總分變化兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但NIHSS運(yùn)動(dòng)功能評(píng)分方面P300陰性組評(píng)分較P300陽性組改善明顯,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。進(jìn)一步的FMMS評(píng)分對(duì)運(yùn)動(dòng)功能的詳細(xì)分析,本研究觀察到,左洛復(fù)的應(yīng)用在P300正常組患者當(dāng)中取得了更為明顯的效果,這說明認(rèn)知功能在患者對(duì)藥物的反應(yīng)過程當(dāng)中起到重要的作用,然而對(duì)其具體機(jī)制還有待深入探討。綜上所述,左洛復(fù)改善卒中后抑郁患者抑郁癥狀的同時(shí),可以改善神經(jīng)功能缺損、促進(jìn)神經(jīng)功能恢復(fù),且與P300密切相關(guān)。
[1]郭蘭婷,萬云單,友荷.中國(guó)精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)第3版孤獨(dú)癥診斷標(biāo)準(zhǔn)的臨床研究[J].中華精神科雜志,2002,35(3):162-165.
[2]Loubinoux I,Kronenberg G,Endres M,et al.Poststroke depression:mechanisms,translation and therapy[J].J Cell Mol Med,2012;16(9):1961-1969.
[3]楊玲俐,張志瑁.腦卒中后抑郁癥的發(fā)病機(jī)制[J].國(guó)際腦血管病雜志,2008,16(4):297-300.
[4]Cassidy E,O'Connor R,O'Keane V.Prevalence of post-stroke depression in an Irish sample and its relationship with disability and outcome following inpatient rehabilitation[J].Disabil Rehabil,2004,21,26(2):71-77.
[5]Christensen MC,Mayer SA,F(xiàn)erran JM,et a1.Depressed mood after intracerebral hemorrhage:the FAST trial[J].Cerebrovasc Dis,2009,7(4):353-360.
[6]Starkstein SE,Mizrahi R,Power BD.Antidepressant therapy in post-stroke depression[J].Expert Opin Pharmacother,2008,9(8):1291-1298.
[7]Carota A,Berney A,Aybek S,et a1.A prospective study of predictors of poststroke depression[J].Neurology,2005,4(3):428-433.
[8]Chollet F,Tardy J,Albucher JF,et al.Fluoxetine for motor recovery after acute ischaemic stroke(FLAME):a randomised placebo-controlled trial[J].Lancet Neurol,2011,10:123-130.
[9]楊謙,張維,張國(guó)梅.左洛復(fù)對(duì)卒中后抑郁癥神經(jīng)功能缺損的療效觀察[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2000,29(8):488-489.
同濟(jì)大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)2014年4期