員 麗 秦柯君 王慶九
1 河南省新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院兒一科 453000; 2 新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院檢驗(yàn)科
川崎?。↘awasaki disease,KD)的病理變化為全身性血管炎,好發(fā)于冠狀動(dòng)脈,目前已成為兒童后天獲得性心臟病的主要病因,但是KD的診斷主要依靠臨床表現(xiàn)及排除類似疾病,缺乏特異性,容易與兒童其他急性發(fā)熱性疾病混淆,同時(shí)也容易延誤對(duì)已形成心臟損害的治療。N末端腦利鈉肽原(N-terminal pro-brain peptide,NT-pro BNP)是一種心臟內(nèi)分泌激素,在KD患兒中有明顯改變,與其他病毒感染所致發(fā)熱性疾病相比,其改變具有一定的特異性[1]。筆者對(duì)近1年在我院兒科住院治療的25例KD患兒血漿中NT-pro BNP的改變及意義進(jìn)行研究,探討其發(fā)生機(jī)制,指導(dǎo)臨床診療。
1.1 臨床資料 2012年10月1日-2013年9月30日期間,我院兒科收治KD患兒25例,其中男17例,女8例,年齡6個(gè)月~11歲,平均年齡(3.9±2.3)歲;典型KD 18例,不完全KD 7例;根據(jù)超聲心動(dòng)圖顯示冠狀動(dòng)脈有無損傷分為損傷組(CAL)9例,非冠狀動(dòng)脈損傷組(NCAL)16例。同期急性上呼吸道感染住院患兒20例為對(duì)照組,其中男13例,女7例,年齡5個(gè)月~9歲,平均年齡(2.7±2.1)歲。兩組年齡及性別差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
1.2 研究方法 兩組病例均于入院第2天采集清晨空腹靜脈血進(jìn)行 NT-pro BNP、C-反應(yīng)蛋白(CRP)及心肌肌鈣蛋白I(cTnI)測定,NT-pro BNP采用ELISA方法測定;同天行超聲心動(dòng)圖檢查。KD患兒予大劑量靜脈丙種球蛋白(IVIG)加大劑量阿司匹林應(yīng)用。KD患兒恢復(fù)期再次進(jìn)行NT-pro BNP、CRP及cTnI測定和超聲心動(dòng)圖檢查?;謴?fù)期指體溫正常48h以上同時(shí)臨床出現(xiàn)典型膜樣蛻皮。
1.3 診斷標(biāo)準(zhǔn) 典型KD符合日本KD委員會(huì)修訂的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],不完全KD符合美國心臟學(xué)會(huì)制定的診斷程序[3],冠狀動(dòng)脈病變的診斷依據(jù)第7版《實(shí)用兒科學(xué)》的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,各計(jì)量參數(shù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,KD患兒與對(duì)照組比較用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);KD患兒急性期與恢復(fù)期比較用配對(duì)t檢驗(yàn);以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 急性期 KD患兒 NT-pro BNP、CRP、cTnI及超聲心動(dòng)圖改變 急性期典型KD與不完全KD患兒血漿NT-pro BNP水平、CRP、cTnI均高于對(duì)照組(P<0.01),左心室射血分?jǐn)?shù)(Left ventricular ejection fraction,LVEF)低于對(duì)照組(P<0.05),左心室舒張末期內(nèi)徑(Left ventricular end-diastolic diameter,LVDd)與對(duì)照組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);典型KD與不完全KD患兒五者比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 急性期KD與對(duì)照組NT-pro BNP、CRP、cTnI及LVEF、LVDd的比較(±s)
表1 急性期KD與對(duì)照組NT-pro BNP、CRP、cTnI及LVEF、LVDd的比較(±s)
注:KD組與對(duì)照組比較*P<0.001,#P<0.01,☆P<0.05,△P>0.05;典型KD組與不完全KD組比較▲P>0.05。
組別 例數(shù) NT-pro BNP(ng/L) CRP(mg/L)cTnI(ng/ml)LVEF(%)LVDd(mm)典型KD組 18 565±137▲ 7.5±4.2△ 0.183±0.092▲ 66.1±7.3▲ 30.7±2.1▲不完全 KD組 7 511±143 6.7±3.8 0.177±0.104 62.9±5.7 29.1±3.7對(duì)照組 20 47±14* 4.2±0.9# 0.027±0.011# 76.4±2.5☆ 27.8±2.3△
2.2 急性期和恢復(fù)期KD患兒NT-pro BNP、CRP、cTnI及LVEF比較 KD患兒急性期NT-pro BNP水平明顯高于恢復(fù)期(P<0.01),CRP、cTnI水平均于恢復(fù)期降低(P<0.01),超聲心動(dòng)圖提示恢復(fù)期LVEF較急性期升高(P<0.05),LVDd急性期與恢復(fù)期比較無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。
2.3 急性期CAL組和NCAL組患兒NT-pro BNP水平比較 急性期KD患兒CAL組9例NT-pro BNP水平(597±159)ng/L,NCAL組16例(521±106)ng/L,前者數(shù)值上均較后者高,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
表2 急性期和恢復(fù)期KD患兒NT-pro BNP、CRP、cTnI及LVEF、LVDd的比較(±s)
表2 急性期和恢復(fù)期KD患兒NT-pro BNP、CRP、cTnI及LVEF、LVDd的比較(±s)
注:急性期和恢復(fù)期KD患兒比較*P<0.01,#P<0.05,☆P>0.05。
組別 NT-pro BNP(ng/L) CRP(mg/L)cTnI(ng/ml)LVEF(%)LVDd(mm)急性期 547±145 7.3±3.5 0.180±0.102 65.4±4.829.4±2.8恢復(fù)期 211±68* 3.7±2.1* 0.055±0.024* 73.2±8.5# 28.1±1.7☆
腦利鈉肽(Brain natriuretic peptide,BNP)在體內(nèi)的分布以心臟含量最高,主要由心室肌細(xì)胞合成和分泌,是一種心臟內(nèi)分泌激素。心室肌細(xì)胞在心肌缺血、負(fù)荷過重等刺激下使得前腦利鈉肽原成為108個(gè)氨基酸組成的腦利鈉肽原(pro BNP),pro BNP在分泌過程中或進(jìn)入血液后進(jìn)一步分解為血漿NT-pro BNP和BNP進(jìn)入小靜脈,回流至室間隔靜脈,通過冠狀竇進(jìn)入循環(huán),循環(huán)中以1∶1比例存在,均可作為診斷兩者標(biāo)記物,而NT-pro BNP的半衰期較BNP長,具有更高的血漿濃度穩(wěn)定性,更適合臨床應(yīng)用。
本研究顯示,典型KD患兒、不完全KD患兒與急性上呼吸道感染組比較,KD患兒血漿NT-pro BNP水平均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示血漿NT-pro BNP在KD急性期增高具有診斷價(jià)值,與國內(nèi)報(bào)道一致[5]。不完全KD患兒臨床特征較典型KD患兒少,但其實(shí)驗(yàn)室診斷指標(biāo)與典型KD患兒表現(xiàn)一致,7例不完全KD血漿NT-pro BNP水平在急性期均增高,而對(duì)照組由病毒感染引起的急性上呼吸道感染患兒血漿NT-pro BNP水平則無升高,由此可以看出,KD患兒血漿NT-pro BNP水平的升高具有一定的特異性,為區(qū)別呼吸道病毒如腺病毒、EB病毒感染提供一定的依據(jù)。急性期KD患兒血漿NT-pro BNP水平升高的機(jī)制目前尚不清楚,結(jié)合國內(nèi)外相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),其增高均發(fā)生于急性期,考慮是否與KD患兒急性期的病理生理變化有關(guān)。有研究認(rèn)為血漿NT-pro BNP水平可能提示KD患兒冠狀動(dòng)脈損傷的并發(fā)癥[6],本研究中根據(jù)超聲心動(dòng)圖顯示冠狀動(dòng)脈損傷(CAL)9例,急性期CAL組NT-pro BNP水平較NCAL組略高,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),未能明確觀察到急性期KD患兒血漿NT-pro BNP水平與KD患兒冠脈損害之間的關(guān)系。不排除不研究病例數(shù)少的原因,需積累更多病例進(jìn)一步研究。本研究中顯示,急性期KD患兒血漿NT-pro BNP水平升高的同時(shí),血CRP、cTnI升高,LVEF降低;恢復(fù)期KD患兒血漿NT-pro BNP水平降低的同時(shí),血CRP、cTnI下降,LVEF提高至正常水平,提示KD患兒血漿NT-pro BNP水平與急性期性炎性因子及心肌損傷有關(guān),與國內(nèi)研究結(jié)論一致[7]。陳書琴等也表示KD患兒局部心肌炎癥可能導(dǎo)致心肌應(yīng)力性改變,從而刺激心室肌BNP合成和分泌[8]。因此有學(xué)者提出可以將NT-pro BNP作為檢測KD急性期心肌炎癥與損傷的生物學(xué)指標(biāo),有利于與常見兒童發(fā)熱性疾病進(jìn)行鑒別[9]。
KD患兒血漿NT-pro BNP水平具有一定的特異性,有助于區(qū)別病毒感染患兒和不完全KD患兒的診斷;急性期KD患兒血漿NT-pro BNP水平增高可能與心肌損傷及炎癥有關(guān),亟待進(jìn)一步的研究。
[1]Kawamura T,Wago M,Kawaguchi H,et al.Plasma brain natriuretic peptide concentrations in patients with Kawasaki disease〔J〕.Pediatr Int,2000,42(3):241-248.
[2]Ayusawa M,Sonobe T,et al.Revision of diagnostic guidelinesfor Kawasaki disease〔J〕.Pediatr Int,2005,47(2):232-234.
[3]Newburger JW,Takahashi M,Gerber MA,et al.Diagnosis,treatment,and long-term management of Kawasaki disease:a statement for health professionals from the Committee on Rheumatic Fever,Endocarditis and Kawasaki Disease,Council on Cardiovascular Disease in the Young,American Heart Association〔J〕.Circulation,2004,110(17):2747-2771.
[4]胡亞美,江載芳.諸福棠實(shí)用兒科學(xué)〔M〕.第7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2002.
[5]楊曉東,李錦康,張泓,等.不完全性KD早期診斷相關(guān)指標(biāo)研究〔J〕.中國實(shí)用兒科雜志,2010,25(3):218-219.
[6]楊蕊華.川崎病患兒血漿中N末端腦利鈉肽原的變化及其意義〔J〕.山西醫(yī)藥雜志,2009,38(7):657-658.
[7]張清友,杜軍保,陳永紅,等.N末端腦利鈉肽原在KD患兒中的變化及其意義〔J〕.中華兒科雜志,2006,44(12):886-890.
[8]陳書琴,陳桃,杜鵑.氨基末端腦鈉肽檢測評(píng)價(jià)KD患兒心臟損害的臨床價(jià)值〔J〕.實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2010,26(3):396-398.
[9]Ogawa T,Veinot JP,Kuroski de Bold ML,et al.Angiotensin II receptor antagonism reverts the selective cardiac BNP up regulation and secretion observed in myocarditis〔J〕.Am J Physiol Hearl Circ Physio1,2008,294(6):2596-2603.