賈良杰

陜西師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，陜西西安710119

CRISPR/Cas基因組靶向編輯技術(shù)綜述

賈良杰

陜西師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，陜西西安710119

Clustered regularly interspaced short palindromic repeats（CRISPR）/CRISPR-associated（Cas）是細(xì)菌特有的一種獲得性免疫系統(tǒng)，研究人員將其改造成為靶向基因組編輯的工具，由于操作簡單、成功率高且效率高，成為了靶向基因組編輯工具中的佼佼者。同時(shí)CRISPR/Cas系統(tǒng)也被改造作為一種極為有效的位點(diǎn)特異性的轉(zhuǎn)錄抑制/激活的工具而在研究工作中廣泛應(yīng)用，不僅如此，具有靶向細(xì)胞轉(zhuǎn)錄過程中產(chǎn)生的RNA底物的利用前景，從而起到與RNAi技術(shù)相類似的效果。CRISPR-Cas技術(shù)已經(jīng)在基因功能研究、動(dòng)物模型建立、基因治療等領(lǐng)域得到廣泛的推廣和應(yīng)用，有力地推動(dòng)了相關(guān)領(lǐng)域的研究進(jìn)展。

基因靶向修飾技術(shù)；Cas9；CRISPR/Cas；基因組編輯；基因治療

CRISPR（clustered regularly interspaced short palindromic repeats）/Cas（CRISPR-associated）系統(tǒng)是一種原核生物特有的針對(duì)外源性遺傳物質(zhì)免疫系統(tǒng)，通過序列特異的RNA介導(dǎo)，切割降解外源性DNA，這些外源性遺傳物質(zhì)包括噬菌體或者外源性質(zhì)粒[1]。CRISPR/Cas系統(tǒng)可分為三種類型，其中類型ⅡCRISPR/Cas系統(tǒng)由于其組成簡單，被改造成為基因組靶向編輯的工具。在類型ⅡCRISPR/Cas系統(tǒng)中，CRISPR能夠轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生前體crRNA（Pre-CRISPR RNA，Pre-crRNA），Pre-crRNA經(jīng)過Cas9-tracrRNA復(fù)合物加工后產(chǎn)生成熟的crRNA（CRISPR RNA），crRNA的5′端區(qū)域能夠與靶位點(diǎn)互補(bǔ)配對(duì)，而其3′端能夠與tracrRNA（trans-activating crRNA）及Cas9蛋白形成復(fù)合物，從而引導(dǎo)Cas9蛋白結(jié)合于靶位點(diǎn)進(jìn)行特異性地切割。CRISPR/ Cas系統(tǒng)與其他外源核酸防御系統(tǒng)（如限制修飾系統(tǒng)）最重要的區(qū)別在于：CRISPR/Cas系統(tǒng)具有記憶性，細(xì)菌會(huì)記憶首次入侵外源核酸的信息，在其再次入侵時(shí)，特異性的識(shí)別并切割這些外源核酸酶使其降解，保護(hù)自身遺傳物質(zhì)的完整準(zhǔn)確[1]。特異的Cas蛋白會(huì)識(shí)別外源性的遺傳物質(zhì)中具有原型間隔序列毗鄰區(qū)（protospacer adjacent motifs，PAM）的DNA片段，通過Cas蛋白將PAM5′端的DNA（即原型間隔序列）加工成短的DNA片段，插入到其CRISPR序列的重復(fù)序列之間，最終使得細(xì)菌通過spacer序列識(shí)別并且隨后靶向這些外來原件進(jìn)行切除[2]。

類型ⅡCRISPR/Cas系統(tǒng)組成最為簡單，只需要Cas9蛋白、tracrRNA、crRNA、RNaseⅢ四種成分即可發(fā)揮作用[3]。在這一系統(tǒng)中，Cas9蛋白在crRNA的加工以及對(duì)外源DNA的特異性切割中都發(fā)揮著重要的作用[4]。因此本綜述也主要介紹針對(duì)類型ⅡCRISPR/Cas改造而來的相關(guān)技術(shù)。

1 CRISPR/Cas系統(tǒng)可以作為一種位點(diǎn)特異性基因編輯平臺(tái)

CRISPR/Cas系統(tǒng)作為一種具有位點(diǎn)特異性的基因編輯系統(tǒng)，其最大的特點(diǎn)在于操作簡單，這是因?yàn)槠渥R(shí)別的特異性是有crRNA序列決定的。有報(bào)道稱，可以通過人工合成crRNA序列使得Cas9系統(tǒng)識(shí)別并結(jié)合到與該crRNA互補(bǔ)的DNA序列上，最終介導(dǎo)Cas9蛋白特異性的切割該雜交區(qū)域[5]。與crRNA互補(bǔ)的靶位點(diǎn)序列稱為原型間隔序列，除了與crRNA存在互補(bǔ)序列外，在互補(bǔ)序列的毗鄰區(qū)還必須存在原型間隔序列毗鄰區(qū)（proto-spacer adjacent motif，PAM）。PAM序列對(duì)于Cas9系統(tǒng)能夠有效穩(wěn)定的發(fā)揮作用有著重要的意義，其使得雙鏈RNA復(fù)合體與靶序列精準(zhǔn)的結(jié)合，并有效地避免了自身結(jié)合現(xiàn)象的發(fā)生。

在Cas9系統(tǒng)發(fā)揮識(shí)別剪切過程中，tracrRNA首先與crRNA形成crRNA：tracrRNA復(fù)合體，Cas9蛋白識(shí)別并與crRNA：tracrRNA復(fù)合體結(jié)合，在crRNA的引導(dǎo)下識(shí)別并切割靶位點(diǎn)。為了進(jìn)一步簡化操作過程，研究人員依據(jù)cr-RNA：tracrRNA復(fù)合體的結(jié)構(gòu)特征設(shè)計(jì)了sgRNA（single guide RNA），sgRNA具備crRNA：tracrRNA復(fù)合體的功能，能夠被Cas9蛋白識(shí)別并引導(dǎo)Cas9蛋白結(jié)合于靶位點(diǎn)[5]。

上述Cas9所具有的這些優(yōu)點(diǎn)使得其能夠成為一種跨平臺(tái)的基因編輯工具在多種實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ椭邪l(fā)揮價(jià)值。最新的研究結(jié)果顯示，Cas9作為一種基因組編輯工具已經(jīng)成功的應(yīng)用在細(xì)菌、酵母、植物、線蟲、果蠅、斑馬魚、小鼠和人的細(xì)胞模型之中（既包括傳代細(xì)胞系和干細(xì)胞中）[5-7]{Cong，2013#427}{Cong，2013#427}{Mali，2013#409}{Mali，2013#409} {Cong，2013#425}{Cong，2013#425}{Cong，2013#425}。這說明了它是一種多物種適應(yīng)性的，位點(diǎn)特異性的有效基因組編輯工具。Cas9-sgRNA在靶位點(diǎn)切割產(chǎn)生雙鏈DNA斷裂（Double strand break，DSB）后，細(xì)胞可以通過兩種方式對(duì)DNA進(jìn)行修復(fù)，非同源末端連接（non-homologous end joining，NHEJ）修復(fù)方式和同源重組方式（homology-directed repair，HDR）。非同源末端連接往往使得核酸鏈被剪切的區(qū)域發(fā)生基因突變，導(dǎo)致編碼的基因會(huì)喪失功能[8-9]。而同源重組往往通過供體DNA與基因組DNA之間的同源重組造成靶位點(diǎn)的糾正或者靶向插入外源基因[8-9]。

由于sgRNA對(duì)靶序列識(shí)別的長度只有20個(gè)堿基，且Cas9蛋白對(duì)sgRNA 5′端序列與靶位點(diǎn)的錯(cuò)配不敏感，這使得Cas9-sgRNA技術(shù)的脫靶率比較高。為了提高該技術(shù)打靶的特異性，一種突變型的Cas9蛋白（Cas9 D10A）被構(gòu)建出來[8-9]。這種突變型的Cas9核酸內(nèi)切酶是將Cas9蛋白的兩個(gè)核酸內(nèi)切酶結(jié)構(gòu)域之中的一個(gè)（RuvC-Ⅰ）經(jīng)過點(diǎn)突變的從而失活，另一個(gè)切割結(jié)構(gòu)域被保留，從而使得目標(biāo)序列形成單鏈斷裂（nicked DNA）[5]。這樣需要有結(jié)合于兩條互補(bǔ)的DNA鏈上相鄰位置的一對(duì)sgRNA同時(shí)引導(dǎo)Cas9 D10A識(shí)別并切割靶位點(diǎn)才能造成DSB，從而加大了識(shí)別的長度，有效的提高了Cas9-sgRNA技術(shù)的特異性[8-9]。

2 利用Cas9系統(tǒng)在轉(zhuǎn)錄水平對(duì)基因表達(dá)的調(diào)節(jié)

Cas9-sgRNA作為一種能夠與靶位點(diǎn)特異性識(shí)別并切割的技術(shù)，其用途不僅限于對(duì)靶位點(diǎn)的靶向編輯。通過點(diǎn)突變使Cas9蛋白的兩個(gè)核酸內(nèi)切酶結(jié)構(gòu)域活性全部喪失獲得dCas9，但是dCas9仍保留了與靶位點(diǎn)特異性結(jié)合的能力，這樣將dCas9-sgRNA作為與DNA特異性識(shí)別的平臺(tái)，同樣具有很大的應(yīng)用價(jià)值[5，10]。dCas9-sgRNA結(jié)合與DNA上，阻斷該位點(diǎn)上基因的轉(zhuǎn)錄，可以起到轉(zhuǎn)錄抑制的效果。如果在dCas9的C端融合轉(zhuǎn)錄抑制結(jié)構(gòu)域KRAB（Krüppel associated box），獲得的dCas9-KRAB-sgRNA具有更強(qiáng)的轉(zhuǎn)錄抑制效果，將可以替代脫靶效應(yīng)明顯的siRNA技術(shù)。如果在dCas9的C端融合轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域p65AD，則可獲得能激活特定基因轉(zhuǎn)錄的轉(zhuǎn)錄因子[10]。通過以上這兩個(gè)方面的改造可以使Cas9-sgRNA成為對(duì)基因表達(dá)的調(diào)控工具。由于原核表達(dá)系統(tǒng)中，需要依賴于誘導(dǎo)與阻遏調(diào)控機(jī)制，相反，真核生物中，調(diào)控的方式是散在的協(xié)同調(diào)控方法。所以當(dāng)我們?cè)O(shè)計(jì)在原核生物中表達(dá)一個(gè)真核生物的基因或是在真核生物中表達(dá)一個(gè)原核生物的基因時(shí)，這就需要在基因序列前附加一個(gè)新的啟動(dòng)子和具有調(diào)控作用的小分子進(jìn)行轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控，甚至需要對(duì)于特定的基因序列設(shè)計(jì)相應(yīng)的增強(qiáng)子來對(duì)于目標(biāo)基因的表達(dá)進(jìn)行調(diào)控，而利用dCas9-激活或抑制系統(tǒng)就可以繞過這些繁瑣的步驟[11-13]。

3 利用Cas9系統(tǒng)對(duì)目標(biāo)RNA序列進(jìn)行操縱

最近，相關(guān)研究證明了病原體Francisella novicida基因組中編碼的Cas9核酸內(nèi)切酶能夠引起一個(gè)位點(diǎn)特異性的轉(zhuǎn)錄抑制作用[14]。該文章報(bào)道了通過tracrRNA和一種新型的小RNA（small CRISPR/Cas-associated RNA，scaRNA）所介導(dǎo)，F(xiàn).novicida Cas9（FnCas9）能夠與靶向的mRNA相結(jié)合，從而進(jìn)一步發(fā)生反應(yīng)的過程。隨后，這種Cas9-scaRNA-tracrRNA-mRNA復(fù)合結(jié)構(gòu)的各組分之間互作導(dǎo)致了mRNA穩(wěn)定性衰減從而將靶序列的表達(dá)量降低。以此可以推測FnCas9或可能其他的Cas9系統(tǒng)將可以很容易的被介導(dǎo)靶向RNA。事實(shí)上，實(shí)驗(yàn)還為研究Cas9系統(tǒng)優(yōu)先靶向RNA或DNA的機(jī)制方面提供了啟發(fā)，也就是FnCas9系統(tǒng)作為Cas9系統(tǒng)的一個(gè)個(gè)例，具有較強(qiáng)的結(jié)構(gòu)特異性和序列需求性。

FnCas9系統(tǒng)靶向特定的RNA序列原理做出第一種推測是，F(xiàn)nCas9系統(tǒng)自身結(jié)構(gòu)的特殊性決定了功能。在目前已知的蛋白結(jié)構(gòu)中沒有一個(gè)是可以通過保守殘基與靶向mRNA結(jié)合的[14]。相反，在FnCas9系統(tǒng)中存在一個(gè)精氨酸富集基元（arginine-rich motif，ARM）結(jié)構(gòu)域，并被證明是在其結(jié)合mRNA的過程中發(fā)揮了重要的作用[12]。FnCas9系統(tǒng)可能在tracrRNA和mRNA中間形成了一個(gè)簡單的腳手架結(jié)構(gòu)，這個(gè)結(jié)構(gòu)促使了靶向的核酸內(nèi)切酶對(duì)目標(biāo)區(qū)域RNA的降解[15]。另一種推測是介導(dǎo)RNA和靶向RNA之間的非同源性互作下進(jìn)行識(shí)別并結(jié)合。實(shí)驗(yàn)證實(shí)，這個(gè)現(xiàn)象在病原體F.novicida中出現(xiàn)，tracrRNA上與mRNA反向互補(bǔ)的同源序列和非同源序列相互交錯(cuò)結(jié)合，從而形成tracr-RNA-mRNA復(fù)合物。

這項(xiàng)新的技術(shù)一經(jīng)提出，預(yù)示著FnCas9將會(huì)代替shRNA（short hairpin RNA）/siRNA等傳統(tǒng)RNAi（small interfering RNA）技術(shù)成為一種新型的RNA干擾物而對(duì)于不同種類的細(xì)胞及動(dòng)物模型中特定的基因的下游產(chǎn)物進(jìn)行RNA干擾[16]。在目前的研究成果看來，并不能確定此系統(tǒng)能否穩(wěn)定地在真核生物的細(xì)胞之中都能發(fā)揮降解RNA的作用[23]。當(dāng)然，F(xiàn)nCas9系統(tǒng)也并不是唯一一個(gè)能夠與mRNA結(jié)合產(chǎn)生干擾作用的Cas9系統(tǒng)一種存在于Pyrococcus furiosus的CRISPR/Cas蛋白亞型（Ⅲ型）被證明可以靶向消化RNA底物[16]。研究發(fā)現(xiàn)，與先前提到的FnCas9相比，這一系統(tǒng)所能夠識(shí)別并干擾的RNA序列更長，也就表明，這一系統(tǒng)與基于Cas9系統(tǒng)的FnCas9干擾物相比有更高的特異性，這一平臺(tái)的發(fā)現(xiàn)將極大促進(jìn)RNAi技術(shù)的進(jìn)步。

4 展望及結(jié)語

到目前為止對(duì)CRISPR/Cas9技術(shù)的開發(fā)尚屬初步。首先，雖然Cas9系統(tǒng)會(huì)被sgRNA引導(dǎo)從而識(shí)別出靶序列，但脫靶效應(yīng)依然存在[11]。為了減少脫靶效應(yīng)，研究人員得出了很多方法改變現(xiàn)狀，如通過改變sgRNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)、改變sgRNA的長度、或是通過互補(bǔ)的切口酶預(yù)先制造雙鏈DNA斷裂，這都能有效地減少脫靶效應(yīng)[11，17-19]。另外，PAM區(qū)域與靶片段的同源序列的長短也在近期被報(bào)道，在對(duì)于Neisseriameningitidis中的Cas9系統(tǒng)（NmCas9）的PAM序列的特異性分析的報(bào)道中我們就可以發(fā)現(xiàn)，NmCas9系統(tǒng)的PAM區(qū)域（5′-NNNNGATT-3′）與Streptococcus thermophilus中的Cas9系統(tǒng)的PAM區(qū)域（5′-NNAGAAW-3′）比Streptococcus pyogenes Cas9（5′-NGG-3′）對(duì)PAM區(qū)域配對(duì)的要求嚴(yán)格的多[5，8，20]。

從最開始認(rèn)識(shí)到CRISPR作為細(xì)菌和古細(xì)菌的一種免疫系統(tǒng)，到之后通過觀察到這種獲得性的免疫能力的細(xì)菌或是古細(xì)菌也能夠生存下來并能將免疫能力傳遞給下一代，認(rèn)識(shí)到CRISPR/Cas9是一種能夠遺傳的免疫系統(tǒng)，這完美地驗(yàn)證了拉馬克的獲得性遺傳理論[21]。通過這種在原核生物中發(fā)現(xiàn)的遺傳物質(zhì)靶向操作系統(tǒng)，現(xiàn)在能夠很快速地對(duì)遺傳物質(zhì)進(jìn)行操作或修飾，無論是在細(xì)胞系中還是在模式動(dòng)物的胚胎中[22]。CRISPR/Cas9系統(tǒng)在基因治療方面能夠發(fā)揮較大的作用。通過導(dǎo)入Cas9系統(tǒng)和相應(yīng)的靶向致病基因的sgRNA載體，來對(duì)遺傳缺陷進(jìn)行糾正或刪除，這種技術(shù)將在未來幾十年之內(nèi)將會(huì)逐步成為一種可靠地治療手段。當(dāng)然，與成熟的ZFN和TALEN等遺傳物質(zhì)靶向編輯系統(tǒng)相比，CRISPR/Cas9核酸內(nèi)切酶系統(tǒng)具有得天獨(dú)厚的優(yōu)越性，其優(yōu)越性體現(xiàn)在如構(gòu)建簡單方便快捷、安全性高、毒性小等方面。CRISPR/Cas9系統(tǒng)在臨床治療、基礎(chǔ)理論研究和農(nóng)牧漁業(yè)等領(lǐng)域必將會(huì)發(fā)揮巨大的作用，并且將會(huì)對(duì)分子生物學(xué)研究和基因治療領(lǐng)域產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影響。

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Review about CRISPR/Cas system as a new targeted genome editing technology

JIA Liangjie
College of Life Sciences,Shaanxi Normal University,Shaanxi Province,Xi′an 710119,China

CRISPR(clustered,regularly interspaced,short,palindromic repeats)/Cas(CRISPR-associated)systems are a unique prokaryotic defense against foreign genetic elements.It also be considered as a targeted genome editing tool in molecular biology research.Because of its simplicity,high success rate and high efficiency in genome targeting,Cas system became the best genome targeting tools compared with ZFNs(Zinc-finger nucleases)and TALENs(Transcription activator-like effector nucleases).According to the recent researches,Cas system could be used as an efficient system for site-specific transcriptional repression or activation.Additionally,a specific Cas9 protein has been observed to target an RNA substrate,suggesting that Cas9 may have the same ability as RNAi technology to be programmed to target RNA aswell.Overall,the targeted genome editing technology via CRISPR/Cas system has been Widely promoted and applied in many field such as the research on gene functions,the the diseasemodel of gene knock-out animal construction and the gene therapy.So itwill have significant impacton future advancements in genome engineering.

Gene targeting;Cas9;CRISPR/Cas;Genome editing;Gene therapy

Q78

A

1673-7210（2014）08（a）-0154-04

2014-05-12本文編輯：衛(wèi)軻）

國家級(jí)大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃項(xiàng)目（編號(hào)201310718020）。