王政等
[摘要] 目的 檢測急性冠脈綜合征(ACS)患者血清中基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2)、基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)及白介素-6(IL-6)的水平及相關(guān)性并評價(jià)其臨床意義。 方法 選取ACS患者106例分成3組,其中USAP組42例、NSTEMI組34例、STEMI組30例。用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測所有患者M(jìn)MP-2、MMP-9及IL-6水平,并用Real-Time PCR檢測血清中MMP-2和MMP-9蛋白水平。 結(jié)果 3組患者與對照組相比,MMP-2、MMP-9和IL-6檢測水平均明顯增高,其中STEMI組患者M(jìn)MP-2和MMP-9比其他兩組增高明顯。3組患者的IL-6水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。ACS患者IL-6與MMP-2和MMP-9呈正相關(guān)(r=0.547、0.478,P<0.01)。 結(jié)論 MMP-2、MMP-9和IL-6在ACS中高表達(dá),可作為預(yù)測動脈硬化斑塊不穩(wěn)定或破裂的血清學(xué)指標(biāo),其水平有利于冠心病患者的危險(xiǎn)分級。
[關(guān)鍵詞] 急性冠脈綜合征;基質(zhì)金屬蛋白酶-2;基質(zhì)金屬蛋白酶-9;白介素-6
[中圖分類號] R743.3 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-4721(2014)08(a)-0004-03
The level of MMP-2,MMP-9 and IL-6 with acute coronary syndrome and its clinical significance
WANG Zheng1 ZHAO Hui-zhong2 CHEN Hong-li3 ZHOU Hai-zhou4 TIAN Xue-feng1
1.Department of Cardiology,Heilongjiang Provincial Hospital,Harbin 150036,China;2.Department of Cardiology,Hospital of Traditional Chinese Medicine of Raohe County in Heilongjiang Province,Raohe 155700,China;3.Nursing Quality Control Office,the First Affiliated Hospital of Harbin Medical University,Harbin 150001,China;4.Department of Laboratory,the First Affiliated Hospital of Harbin Medical University,Harbin 150001,China
[Abstract] Objective To detect the level of MMP-2,MMP-9 and IL-6 with acute coronary syndrome(ACS),and to evaluate their clinical significance. Methods 106 cases of patients with ACS were selected and divided into USAP group(n=42),NSTEMI group(n=34)and STEMI group(n=30).The level of MMP-2,MMP-9 and IL-6 were determined by enzyme linked immunosorbent assay(ELISA).The protein level of MMP-2 and MMP-9 were determined by Real-Time PCR. Results Compared with control group,the level of MMP-2 and MMP-9 increased strongly in the other three groups respectively.Compared with STEMI group,the level of MMP-2 and MMP-9 increased strongly in the other two groups respectively.The level of IL-6 in three groups was compared,with no statistical difference.There was a positive correlation between IL-6 and MMP-2,MMP-9 respectively(r=0.547,0.478,P<0.01). Conclusion The MMP-2,MMP-9 and IL-6 are highly expressed in ACS.The level of serum MMP-2,MMP-9 and IL-6 can be regarded as serum indices to judge unstable or ruptured plaque,and this is good for coronary heart disease degree.
[Key words] Acute coronary syndrome;MMP-2;MMP-9;IL-6
急性冠脈綜合征(acute coronary syndrome,ACS)是臨床常見的危重急癥之一,也是導(dǎo)致臨床死亡的最常見原因之一,包括不穩(wěn)定型心絞痛(unstable angina pectoris,USAP)、非ST段抬高型心肌梗死(non-ST-elevation myocardial infarction,NSTEMI)、ST段抬高型心肌梗死(ST-elevation myocardial infarction,STEMI)及心源性猝死[1]。ACS發(fā)病的主要原因是由于冠狀動脈粥樣硬化斑塊發(fā)生破裂、血栓形成等,導(dǎo)致冠狀動脈血流阻塞程度急劇加重阻塞管腔所致[2]。細(xì)胞外基質(zhì)(extracellular matrix,ECM),是動脈粥樣硬化斑塊的主要成分,含有的膠原具有彈性和韌性,因此ECM的含量、厚度、強(qiáng)度對于防止斑塊破裂至關(guān)重要。ECM的過度降解使動脈粥樣硬化斑塊強(qiáng)度降低、易于破裂,導(dǎo)致ACS的發(fā)生[3]?;|(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)是一組可消化ECM的重要蛋白酶類,近年來認(rèn)為其是造成斑塊不穩(wěn)定的重要原因之一,MMPs通過消化纖維帽成分從而破壞其結(jié)構(gòu),加速斑塊破裂,其中MMP-2和MMP-9在冠狀動脈粥樣硬化斑塊破裂中起重要作用[4-5]。本研究主要觀察在具有不同臨床表現(xiàn)的冠心病患者中血清MMP-2和MMP-9的水平,為今后評估ACS的程度和嚴(yán)重性提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
1 材料與方法
1.1 材料
2.3 RT-PCR檢測4組血清MMP-2和MMP-9表達(dá)水平的比較
3組患者的MMP-2和MMP-9表達(dá)水平均明顯高于對照組,且STEMI組患者升高最為明顯(圖1),與ELISA法檢測結(jié)果相符。
3 討論
ACS起病兇險(xiǎn),死亡率高[7],故早期識別此類患者并及時(shí)處理有很大的臨床意義。本研究發(fā)現(xiàn),ACS患者的體重、身高、家族性高血壓史和吸煙者所占比例,3組患者與對照組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說明一般資料不能提供足夠的鑒別信息。
高血糖是ACS患者最常見的合并情況之一[8]。大規(guī)模研究結(jié)果表明,50%以上確診ACS的患者入院時(shí)合并有血糖升高[9]。ACS合并高血糖患者預(yù)后和存活率更差,因而對于心血管醫(yī)生而言,ACS合并高血糖患者的治療除了針對ACS的策略之外,血糖異常的處理同樣非常重要。
現(xiàn)已明確冠狀動脈斑塊破裂,血栓形成是導(dǎo)致ACS的一個主要原因[10]。粥樣斑塊纖維帽的完整性及抗張強(qiáng)度是決定斑塊是否易于破裂的關(guān)鍵因素。纖維帽主要由ECM組成,成分主要是膠原,具有彈性和韌性。ECM合成減少或降解增多使斑塊的完整性受損,纖維帽抗張強(qiáng)度減弱,斑塊破裂[11],MMPs,尤其是MMP-2和MMP-9在此過程中起關(guān)鍵作用。本研究還發(fā)現(xiàn),不同組ACS患者的MMP-2和MMP-9均明顯高于正常對照組,與以往國內(nèi)外相關(guān)研究相符[12-13]。
在動脈粥樣硬化引起冠心病的所有階段,包括斑塊破裂、炎癥都發(fā)揮重要作用[14-15]。研究結(jié)果顯示,ACS患者IL-6水平高于正常對照組,進(jìn)一步檢測ACS患者IL-6與MMP-2和MMP-9相關(guān)性發(fā)現(xiàn),IL-6與MMP-2和MMP-9呈正相關(guān)(r=0.547、0.478,P<0.01),表明IL-6與MMP-2和MMP-9可作為對ACS風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測的指標(biāo)。
[參考文獻(xiàn)]
[1] Shah PK,F(xiàn)alk E,Badimon JJ,et al.Human monocyte-derived macrophages induce collagen breakdown in fibrous caps of atherosclerotic plaques.Potential role of matrix-degrading metalloproteinases and implications for plaque rupture[J].Circulation,1995,92(6):1565-1569.
[2] Dollery CM,Libby P.Atherosclerosis and proteinase activation[J].Cardiovasc Res,2006,69(3):625-635.
[3] Beaudeux JL,Giral P,Bruckert E,et al.Matrix metalloproteinases,inflammation and atherosclerosis:therapeutic perspectives[J].Clin Chem Lab Med,2004,42(2):121-131.
[4] Braunwald E,Antman EM,Beasley JW,et al.ACC/AHA guidelines for the management of patients with unstable angina and non-ST-segment elevation myocardial infarction.A report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines(Committee on the Management of Patients With Unstable Angina)[J].J Am Coll Cardiol,2000,36(3):970-1062.
[5] 蔡志玲,陳永斌.MMP-2,MMP-9及TIMP-1在通心絡(luò)治療急性冠脈綜合征中介導(dǎo)作用的研究[J].廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2011,28(2):20-24.
[6] Kosiborod M,Rathore SS,Inzucchi SE,et al.Admission glucose and mortality in elderly patients hospitalized with acute myocardial infarction:implications for patients with and without recognized diabetes[J].Circulation,2005,111(23):3078-3086.
[7] 趙步長,趙濤,趙明中.丹紅注射液在急性冠狀動脈綜合征防治中的作用[J].中華全科醫(yī)師雜志,2012,11(4):312-314.
[8] 周穎,周益峰,王勇.急性冠脈綜合征合并高血糖的研究進(jìn)展[J].中日友好醫(yī)院學(xué)報(bào),2010,24(2):49-51.
[9] de Korte CL,van der Steen AF,Cépedes EI,et al.Characterization of plaque components and vulnerability with intravascular ultrasound elastography[J].Phys Med Biol,2000, 45(6):1465-1475.
[10] 張林娜,候靜波.斑塊侵蝕和鈣化結(jié)節(jié)在急性冠狀動脈綜合征發(fā)病中的作用[J].中國介入心臟病學(xué)雜志,2014, 22(2):122-124.
[11] 陳樣新.急性冠狀動脈綜合征患者血清基質(zhì)金屬蛋白酶2的變化[J].中國動脈硬化雜志,2005,13(3):363-366.
[12] Tanindi A,Sahinarslan A,Elbeg S,et al.Relationship between MMP-1,MMP-9,TIMP-1,IL-6 and risk factors,clinical presentation,extent and severity of atherosclerotic coronary artery disease[J].Open Cardiovasc Med J,2011, 5(11):110-116.
[13] Libby P,Ridker PM.Inflammation and atherosclerosis:from population biology and bench research to clinical practice[J].J Am Coll Cardiol,2006,48(9):33-46.
[14] 王曉琦,杜乃立.ACS相關(guān)炎癥因子研究進(jìn)展[J].新醫(yī)學(xué),2013,44(8):515-518.
[15] 李建軍.炎癥標(biāo)志物與急性冠狀動脈綜合征[J].中國循環(huán)雜志,2012,27(3):163-164.
(收稿日期:2014-05-23 本文編輯:李亞聰)
1 材料與方法
1.1 材料
2.3 RT-PCR檢測4組血清MMP-2和MMP-9表達(dá)水平的比較
3組患者的MMP-2和MMP-9表達(dá)水平均明顯高于對照組,且STEMI組患者升高最為明顯(圖1),與ELISA法檢測結(jié)果相符。
3 討論
ACS起病兇險(xiǎn),死亡率高[7],故早期識別此類患者并及時(shí)處理有很大的臨床意義。本研究發(fā)現(xiàn),ACS患者的體重、身高、家族性高血壓史和吸煙者所占比例,3組患者與對照組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說明一般資料不能提供足夠的鑒別信息。
高血糖是ACS患者最常見的合并情況之一[8]。大規(guī)模研究結(jié)果表明,50%以上確診ACS的患者入院時(shí)合并有血糖升高[9]。ACS合并高血糖患者預(yù)后和存活率更差,因而對于心血管醫(yī)生而言,ACS合并高血糖患者的治療除了針對ACS的策略之外,血糖異常的處理同樣非常重要。
現(xiàn)已明確冠狀動脈斑塊破裂,血栓形成是導(dǎo)致ACS的一個主要原因[10]。粥樣斑塊纖維帽的完整性及抗張強(qiáng)度是決定斑塊是否易于破裂的關(guān)鍵因素。纖維帽主要由ECM組成,成分主要是膠原,具有彈性和韌性。ECM合成減少或降解增多使斑塊的完整性受損,纖維帽抗張強(qiáng)度減弱,斑塊破裂[11],MMPs,尤其是MMP-2和MMP-9在此過程中起關(guān)鍵作用。本研究還發(fā)現(xiàn),不同組ACS患者的MMP-2和MMP-9均明顯高于正常對照組,與以往國內(nèi)外相關(guān)研究相符[12-13]。
在動脈粥樣硬化引起冠心病的所有階段,包括斑塊破裂、炎癥都發(fā)揮重要作用[14-15]。研究結(jié)果顯示,ACS患者IL-6水平高于正常對照組,進(jìn)一步檢測ACS患者IL-6與MMP-2和MMP-9相關(guān)性發(fā)現(xiàn),IL-6與MMP-2和MMP-9呈正相關(guān)(r=0.547、0.478,P<0.01),表明IL-6與MMP-2和MMP-9可作為對ACS風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測的指標(biāo)。
[參考文獻(xiàn)]
[1] Shah PK,F(xiàn)alk E,Badimon JJ,et al.Human monocyte-derived macrophages induce collagen breakdown in fibrous caps of atherosclerotic plaques.Potential role of matrix-degrading metalloproteinases and implications for plaque rupture[J].Circulation,1995,92(6):1565-1569.
[2] Dollery CM,Libby P.Atherosclerosis and proteinase activation[J].Cardiovasc Res,2006,69(3):625-635.
[3] Beaudeux JL,Giral P,Bruckert E,et al.Matrix metalloproteinases,inflammation and atherosclerosis:therapeutic perspectives[J].Clin Chem Lab Med,2004,42(2):121-131.
[4] Braunwald E,Antman EM,Beasley JW,et al.ACC/AHA guidelines for the management of patients with unstable angina and non-ST-segment elevation myocardial infarction.A report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines(Committee on the Management of Patients With Unstable Angina)[J].J Am Coll Cardiol,2000,36(3):970-1062.
[5] 蔡志玲,陳永斌.MMP-2,MMP-9及TIMP-1在通心絡(luò)治療急性冠脈綜合征中介導(dǎo)作用的研究[J].廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2011,28(2):20-24.
[6] Kosiborod M,Rathore SS,Inzucchi SE,et al.Admission glucose and mortality in elderly patients hospitalized with acute myocardial infarction:implications for patients with and without recognized diabetes[J].Circulation,2005,111(23):3078-3086.
[7] 趙步長,趙濤,趙明中.丹紅注射液在急性冠狀動脈綜合征防治中的作用[J].中華全科醫(yī)師雜志,2012,11(4):312-314.
[8] 周穎,周益峰,王勇.急性冠脈綜合征合并高血糖的研究進(jìn)展[J].中日友好醫(yī)院學(xué)報(bào),2010,24(2):49-51.
[9] de Korte CL,van der Steen AF,Cépedes EI,et al.Characterization of plaque components and vulnerability with intravascular ultrasound elastography[J].Phys Med Biol,2000, 45(6):1465-1475.
[10] 張林娜,候靜波.斑塊侵蝕和鈣化結(jié)節(jié)在急性冠狀動脈綜合征發(fā)病中的作用[J].中國介入心臟病學(xué)雜志,2014, 22(2):122-124.
[11] 陳樣新.急性冠狀動脈綜合征患者血清基質(zhì)金屬蛋白酶2的變化[J].中國動脈硬化雜志,2005,13(3):363-366.
[12] Tanindi A,Sahinarslan A,Elbeg S,et al.Relationship between MMP-1,MMP-9,TIMP-1,IL-6 and risk factors,clinical presentation,extent and severity of atherosclerotic coronary artery disease[J].Open Cardiovasc Med J,2011, 5(11):110-116.
[13] Libby P,Ridker PM.Inflammation and atherosclerosis:from population biology and bench research to clinical practice[J].J Am Coll Cardiol,2006,48(9):33-46.
[14] 王曉琦,杜乃立.ACS相關(guān)炎癥因子研究進(jìn)展[J].新醫(yī)學(xué),2013,44(8):515-518.
[15] 李建軍.炎癥標(biāo)志物與急性冠狀動脈綜合征[J].中國循環(huán)雜志,2012,27(3):163-164.
(收稿日期:2014-05-23 本文編輯:李亞聰)
1 材料與方法
1.1 材料
2.3 RT-PCR檢測4組血清MMP-2和MMP-9表達(dá)水平的比較
3組患者的MMP-2和MMP-9表達(dá)水平均明顯高于對照組,且STEMI組患者升高最為明顯(圖1),與ELISA法檢測結(jié)果相符。
3 討論
ACS起病兇險(xiǎn),死亡率高[7],故早期識別此類患者并及時(shí)處理有很大的臨床意義。本研究發(fā)現(xiàn),ACS患者的體重、身高、家族性高血壓史和吸煙者所占比例,3組患者與對照組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說明一般資料不能提供足夠的鑒別信息。
高血糖是ACS患者最常見的合并情況之一[8]。大規(guī)模研究結(jié)果表明,50%以上確診ACS的患者入院時(shí)合并有血糖升高[9]。ACS合并高血糖患者預(yù)后和存活率更差,因而對于心血管醫(yī)生而言,ACS合并高血糖患者的治療除了針對ACS的策略之外,血糖異常的處理同樣非常重要。
現(xiàn)已明確冠狀動脈斑塊破裂,血栓形成是導(dǎo)致ACS的一個主要原因[10]。粥樣斑塊纖維帽的完整性及抗張強(qiáng)度是決定斑塊是否易于破裂的關(guān)鍵因素。纖維帽主要由ECM組成,成分主要是膠原,具有彈性和韌性。ECM合成減少或降解增多使斑塊的完整性受損,纖維帽抗張強(qiáng)度減弱,斑塊破裂[11],MMPs,尤其是MMP-2和MMP-9在此過程中起關(guān)鍵作用。本研究還發(fā)現(xiàn),不同組ACS患者的MMP-2和MMP-9均明顯高于正常對照組,與以往國內(nèi)外相關(guān)研究相符[12-13]。
在動脈粥樣硬化引起冠心病的所有階段,包括斑塊破裂、炎癥都發(fā)揮重要作用[14-15]。研究結(jié)果顯示,ACS患者IL-6水平高于正常對照組,進(jìn)一步檢測ACS患者IL-6與MMP-2和MMP-9相關(guān)性發(fā)現(xiàn),IL-6與MMP-2和MMP-9呈正相關(guān)(r=0.547、0.478,P<0.01),表明IL-6與MMP-2和MMP-9可作為對ACS風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測的指標(biāo)。
[參考文獻(xiàn)]
[1] Shah PK,F(xiàn)alk E,Badimon JJ,et al.Human monocyte-derived macrophages induce collagen breakdown in fibrous caps of atherosclerotic plaques.Potential role of matrix-degrading metalloproteinases and implications for plaque rupture[J].Circulation,1995,92(6):1565-1569.
[2] Dollery CM,Libby P.Atherosclerosis and proteinase activation[J].Cardiovasc Res,2006,69(3):625-635.
[3] Beaudeux JL,Giral P,Bruckert E,et al.Matrix metalloproteinases,inflammation and atherosclerosis:therapeutic perspectives[J].Clin Chem Lab Med,2004,42(2):121-131.
[4] Braunwald E,Antman EM,Beasley JW,et al.ACC/AHA guidelines for the management of patients with unstable angina and non-ST-segment elevation myocardial infarction.A report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines(Committee on the Management of Patients With Unstable Angina)[J].J Am Coll Cardiol,2000,36(3):970-1062.
[5] 蔡志玲,陳永斌.MMP-2,MMP-9及TIMP-1在通心絡(luò)治療急性冠脈綜合征中介導(dǎo)作用的研究[J].廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2011,28(2):20-24.
[6] Kosiborod M,Rathore SS,Inzucchi SE,et al.Admission glucose and mortality in elderly patients hospitalized with acute myocardial infarction:implications for patients with and without recognized diabetes[J].Circulation,2005,111(23):3078-3086.
[7] 趙步長,趙濤,趙明中.丹紅注射液在急性冠狀動脈綜合征防治中的作用[J].中華全科醫(yī)師雜志,2012,11(4):312-314.
[8] 周穎,周益峰,王勇.急性冠脈綜合征合并高血糖的研究進(jìn)展[J].中日友好醫(yī)院學(xué)報(bào),2010,24(2):49-51.
[9] de Korte CL,van der Steen AF,Cépedes EI,et al.Characterization of plaque components and vulnerability with intravascular ultrasound elastography[J].Phys Med Biol,2000, 45(6):1465-1475.
[10] 張林娜,候靜波.斑塊侵蝕和鈣化結(jié)節(jié)在急性冠狀動脈綜合征發(fā)病中的作用[J].中國介入心臟病學(xué)雜志,2014, 22(2):122-124.
[11] 陳樣新.急性冠狀動脈綜合征患者血清基質(zhì)金屬蛋白酶2的變化[J].中國動脈硬化雜志,2005,13(3):363-366.
[12] Tanindi A,Sahinarslan A,Elbeg S,et al.Relationship between MMP-1,MMP-9,TIMP-1,IL-6 and risk factors,clinical presentation,extent and severity of atherosclerotic coronary artery disease[J].Open Cardiovasc Med J,2011, 5(11):110-116.
[13] Libby P,Ridker PM.Inflammation and atherosclerosis:from population biology and bench research to clinical practice[J].J Am Coll Cardiol,2006,48(9):33-46.
[14] 王曉琦,杜乃立.ACS相關(guān)炎癥因子研究進(jìn)展[J].新醫(yī)學(xué),2013,44(8):515-518.
[15] 李建軍.炎癥標(biāo)志物與急性冠狀動脈綜合征[J].中國循環(huán)雜志,2012,27(3):163-164.
(收稿日期:2014-05-23 本文編輯:李亞聰)