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維生素D治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并低鈣血癥患者療效觀察

2014-09-12 08:06:06戈艷蕾王紅陽葛曉勵
中國老年學雜志 2014年8期
關(guān)鍵詞:粒細胞機體氣道

戈艷蕾 李 建 王紅陽 葛曉勵

(河北聯(lián)合大學附屬醫(yī)院呼吸科,河北 唐山 063000)

研究發(fā)現(xiàn)維生素D是一種重要的免疫調(diào)節(jié)劑,其活性形式為1,25-(OH)2D3,它與維生素D 受體結(jié)合后發(fā)揮作用,從而減輕氣道炎癥,對呼吸器官產(chǎn)生保護作用〔1〕。本文旨在探討給予慢性阻塞性肺病急性加重(AECOPD)期合并低鈣血癥患者維生素D治療的臨床療效。

1 資料與方法

1.1資料 選取2011年1月至2012年4月我院AECOPD期存在低鈣血癥患者130例分為常規(guī)治療組62例和常規(guī)+維生素D治療組68例,健康對照組20例。診斷標準:①臨床表現(xiàn)及肺功能檢查,均符合中華醫(yī)學會呼吸病分會制定的COPD防治指南之診斷標準〔2〕;②依據(jù)血鈣檢查結(jié)果,對比參考值進行分析。排除有應用維生素D應用禁忌、合并有嚴重心腦血管疾病、肝膽系統(tǒng)疾病、腫瘤、血液病、風濕性疾病及死亡患者。

1.2標本采集 兩組患者于住院當日及維生素D規(guī)范化治療2個月,治療前后行肺功能檢查并記錄數(shù)值,受檢當日零時后禁食水,7:00抽取肘靜脈血,健康對照組檢測空腹靜脈血,以3 000 r/min,離心10 min后提取血清,置于-20℃冰箱,保存檢測血清白細胞介素(IL)-2、IL-17。

1.3治療方案 常規(guī)治療組按照GOLD方案〔3〕原則制定,常規(guī)+維生素D治療組在GOLD方案基礎(chǔ)上,加用維生素D膠囊400 U 2次/w,總共治療2個月。

1.4檢測方法 1 s用力呼氣容積占預計值百分比(FEV1%)及FEV1/用力肺活量(FVC)測定使用德國產(chǎn)JAEGER肺功能儀。采用酶聯(lián)免疫吸附法測定IL-2、IL-17含量(試劑盒由北京北方生物技術(shù)研究所生產(chǎn)),實驗操作嚴格按照試劑盒說明書進行。

1.5統(tǒng)計方法 應用SPSS13.0軟件進行t檢驗。

2 結(jié) 果

2.1各組血清IL-2、IL-17水平比較 與健康對照組比較,兩組患者治療前血清IL-2水平降低、IL-17水平升高,但兩組患者之間血清IL-2、IL-17差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);與治療前相比,兩組患者治療后血清IL-2水平升高、IL-17水平降低,其中常規(guī)+維生素D治療組改變更為明顯(P<0.05),見表1。

2.2兩組治療前后肺功能情況比較 與治療前相比,兩組患者治療后FEV1%、FEV1/FVC均有改善,常規(guī)治療+維生素D治療組患者改善優(yōu)于常規(guī)治療組(P<0.05),見表2。

表1 各組血清IL-2、IL-17水平比較

表2 兩組患者治療前后肺功能情況比較

3 討 論

臨床上,COPD以出現(xiàn)反復急性加重為特征,目前研究發(fā)現(xiàn)COPD實際上存在氣道、肺實質(zhì)和肺血管的慢性炎癥,其中,中性粒細胞的募集和活化在AECOPD中發(fā)揮了重要作用,而IL-17的作用尤為重要。目前較多研究表明,IL-17可以介導中性粒細胞的化學趨化,從而介導肺組織中性粒細胞浸潤,導致肺損傷〔4〕。此外,研究還發(fā)現(xiàn),COPD急性感染期患者存在免疫功能低下或紊亂,由CD4+T淋巴細胞產(chǎn)生的IL-2具有免疫增強活性,可以提升機體T細胞毒性作用,增強機體抗感染能力〔5〕。

維生素D除了調(diào)節(jié)機體鈣、磷代謝的動態(tài)平衡外,還參與機體免疫系統(tǒng)的分化和調(diào)節(jié)。維生素D有免疫調(diào)節(jié)作用,可以對Th2及Th1免疫反應進行調(diào)節(jié),維生素D干預可明顯減輕哮喘大鼠的肺部氣道炎癥及嗜酸性粒細胞的浸潤〔6〕,但尚缺乏維生素D干預對于COPD患者臨床療效的研究。本研究表明維生素D治療在一定程度上可以降低氣道炎癥反應,但具體機制尚不明確。

綜上,在AECOPD患者的治療中,可考慮適當補充維生素D提高機體免疫能力,以利于減輕氣道炎癥,縮短COPD急性發(fā)持續(xù)時間。但遠期的療效有待進一步研究觀察。

4 參考文獻

1Urry Z,Xystrakis E,Richards DF,etal.Ligation of TLR9 induced on human,IL-10-secreting Tregs by lalpha,25-dihydroxy vitamin D3 abrogates regulatory〔J〕.J Clin Invest,2009;119(2):387-98.

2Zhong NS,Wang C,Yao WZ,etal.Prevalence of chronic obstructive pulmonary disease in China:a large,population-based survey〔J〕.Am J Res Crit Care Med,2007;176(8):753-60.

3GOLD Executive Committee.Global strategy for the diagnosis,management,and prevention of chronic obstructive pulmonary disease(Revised 2011).Am J Respir Crit Care Med,2013;187(4):347-65.

4Nembrini C,Marsland BJ,Kopf M.IL-17-producing T cells in lung immunity and inflammation 〔J〕.Allergy Clin Immunol,2009;123(5):986-96.

5Sharma R,Sung SSJ,Gaskin F,etal.A novel function of IL-2:Chemokine/chemoattractant/retention receptor genes induction in Th subsets for skin and lung inflammation〔J〕.J Autoimmunity,2012;38(4):322-31.

6Harvey L,Bume TH,McGrath JJ,etal.Developmental vitamin D3 deficiency induces alterations in immune organ morphology and function in adult offspring〔J〕.J Stemid Biochem Mol Biol,2010;121(1.2):239-42.

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