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頭頸部鱗狀細(xì)胞癌組織中有絲分裂阻滯缺陷蛋白2的表達(dá)變化

2014-08-15 00:45:09峰,王
山東醫(yī)藥 2014年43期
關(guān)鍵詞:整倍體肌肉組織頭頸部

張 峰,王 丹

(聊城市第二人民醫(yī)院,山東臨清252600)

研究[1]發(fā)現(xiàn),幾乎在所有人類腫瘤中能發(fā)現(xiàn)非整倍體腫瘤細(xì)胞,它與大多數(shù)腫瘤的發(fā)生、進(jìn)展有密切關(guān)系,這種非整倍體狀態(tài)稱為染色體不穩(wěn)定性。在正常染色體分裂中,有絲分裂阻滯缺陷蛋白2(MAD2)能確保紡錘體微管與染色體動粒準(zhǔn)確連接,是有絲分裂檢查點調(diào)控的重要基因之一,能確保染色體正常分離,如果MAD2表達(dá)異常,會導(dǎo)致染色體異常分離,形成非整數(shù)倍體,導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生或進(jìn)展[2]。目前在多種腫瘤中研究發(fā)現(xiàn)MAD2表達(dá)異常下調(diào)[3~6]。本研究利用免疫組化SP法對頭頸部鱗狀細(xì)胞癌腫瘤組織中的MAD2進(jìn)行了檢測,觀察其表達(dá)變化,并探討其意義。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 2009年1月~2011年1月聊城市第二人民醫(yī)院收治的頭頸部鱗狀細(xì)胞癌患者101例,男59例,女42例;年齡28~61歲。腫瘤位于頜下區(qū)8例、頸前區(qū)21例、頸動脈鞘區(qū)18例、鼻咽部43例、頸背部11例。病理檢查證實為鱗狀細(xì)胞癌;臨床分期為T1期62例、T2期29例、T3期6例、T4期4例;有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者58例。手術(shù)切除腫瘤組織、距離腫瘤邊界1 cm的正常肌肉組織作為腫瘤旁組織。選擇同期頭頸部組織活檢正常的患者49例(男28例、女21例,年齡26~63歲),取其頭頸部肌肉組織作對照。

1.2 MAD2檢測方法 采用免疫組化SP法檢測MAD2,檢測試劑盒購自武漢博士德生物工程有限公司。上述各組織標(biāo)本用10%甲醛固定,石蠟包埋,4 μm厚連續(xù)切片,常規(guī)HE染色觀察(腫瘤組織切片選取實性組織部分制作組織芯片,保證用于免疫組化染色的切片腫瘤細(xì)胞數(shù)>70%),然后常規(guī)脫蠟、梯度酒精入水、免疫組化染色。染色完成后24 h內(nèi)在光鏡下閱片,光鏡下選取10個視野,MAD2定位于細(xì)胞核和(或)細(xì)胞質(zhì),呈棕黃色均勻細(xì)顆粒。陽性細(xì)胞百分比<5%為陰性、≥5%為陽性。

1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS14.0統(tǒng)計學(xué)軟件。計數(shù)資料比較用χ2檢驗。P≤0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

腫瘤組織、腫瘤旁肌肉組織、正常頭頸部肌肉組織中MAD2的陽性表達(dá)率分別為90.1%(91/101)、53.5%(54/101)、46.9%(23/49);前者與后兩者相比,P 均 <0.05;后兩者相比,P >0.05。有、無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的頭頸部鱗狀細(xì)胞癌患者腫瘤組織中MAD2陽性表達(dá)率分別為 98.3%(57/58)、81.4%(35/43),兩者相比,P <0.05。

3 討論

細(xì)胞分裂是活細(xì)胞繁殖的基本過程,其中染色體正常分離是其中最重要的一個環(huán)節(jié),分離過程是在多個檢查點共同監(jiān)控下完成的,此監(jiān)控系統(tǒng)能有效識別紡錘體微管與染色體動粒的連接,從而確保整個過程正常有序[7]。MAD2是監(jiān)控系統(tǒng)中檢查點的重要成分,MAD2異常表達(dá)會導(dǎo)致酸化和去磷酸化調(diào)節(jié)機(jī)制失常,從而引起細(xì)胞有絲分裂的阻滯,最終使細(xì)胞形成多倍體,而多倍體細(xì)胞往往會導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生[8]。目前已在卵巢癌、肝癌、鼻咽癌、前列腺癌等腫瘤中發(fā)現(xiàn)MAD2呈異常表達(dá)[9]。

有學(xué)者[10]認(rèn)為MAD2的表達(dá)不同于其他癌癥基因或抑癌基因,其表達(dá)并非只會高或低,而是在不同腫瘤或腫瘤發(fā)展的不同階段表現(xiàn)為過高或過低,這兩種情況均會導(dǎo)致染色體分離異常。本研究結(jié)果顯示,頭頸部鱗狀細(xì)胞癌患者的腫瘤組織、腫瘤旁組織及正常頭頸部肌肉組織中MAD2的陽性表達(dá)率逐漸下降,腫瘤組織中MAD2呈異常高表達(dá),未發(fā)現(xiàn)有低表達(dá)者。有研究[11]發(fā)現(xiàn),MAD2與胃黏膜病變密切相關(guān),隨著病情加重MAD2的表達(dá)水平增高,其中胃癌組織中MAD2的表達(dá)水平明顯高于胃不典型增生組織,這一結(jié)果與本研究結(jié)果類似。

此外,本研究還發(fā)現(xiàn),有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的頭頸部鱗狀細(xì)胞癌患者的腫瘤組織中MAD2陽性表達(dá)率明顯高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者,說明MAD2能在一定程度上反映腫瘤的侵襲情況,對頭頸部鱗狀細(xì)胞癌的進(jìn)展評估有一定參考價值。有研究[12]發(fā)現(xiàn),在胃癌、卵巢癌組織中MAD2的表達(dá)與腫瘤分化也有密切關(guān)系。這可能是MAD2異常導(dǎo)致檢查點缺損,其異常表達(dá)越明顯,產(chǎn)生的非整倍體細(xì)胞就會越多,周圍環(huán)境變化使非整倍體細(xì)胞逃避了凋亡,從而演變出更具侵襲性的惡性腫瘤細(xì)胞[13],但目前尚無直接證據(jù),需進(jìn)一步研究證實。

本研究對所有患者隨訪3年發(fā)現(xiàn),術(shù)后生存周期為1 a及2 a者其腫瘤組織中MAD2表達(dá)陽性率高于3 a者,說明MAD2與腫瘤治療預(yù)后可能有一定關(guān)聯(lián),是否可作為預(yù)后評估參考指標(biāo)還有待于進(jìn)一步研究。

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