鄧志華
糜爛性口腔扁平苔癬實(shí)施糖皮質(zhì)激素沖擊療法的療效評(píng)價(jià)
鄧志華
目的 評(píng)價(jià)糜爛性口腔扁平苔癬實(shí)施糖皮質(zhì)激素沖擊療法的療效。方法 本次研究納入病例樣本均為湖南省衡陽(yáng)市口腔醫(yī)院2011年5月~2013年4月確診并收治的糜爛性口腔扁平苔癬患者,合計(jì)115例,將所有患者隨機(jī)分為臨床組(n=60)和參照組(n=55)。參照組應(yīng)用昆明山海棠片及復(fù)合維生素B族片口服。臨床組應(yīng)用醋酸潑尼松注射液及鹽酸利多卡因注射液黏膜下注射。比照2組臨床療效、疼痛改善及糜爛充血面積改善情況。結(jié)果 臨床組總有效率為88.33%,顯著高于參照組的61.82%(P<0.05)。臨床組及參照組在治療后其疼痛VAS評(píng)分改善均顯著優(yōu)于治療前(P<0.05),而臨床組其疼痛VAS評(píng)分改善程度顯著優(yōu)于參照組(P<0.01)。臨床組及參照組在治療后其糜爛、充血面積改善均顯著優(yōu)于治療前(P<0.05),而臨床組其糜爛、充血面積改善程度顯著優(yōu)于參照組(P<0.01)。結(jié)論 糜爛性口腔扁平苔癬實(shí)施糖皮質(zhì)激素沖擊療法效果確切。
糜爛性口腔扁平苔癬;糖皮質(zhì)激素;潑尼松;利多卡因;封閉治療
在臨床上,口腔黏膜的淺表層組織細(xì)胞一旦發(fā)生慢性非特異性炎性病變,其病變歸宿之一即為口腔扁平苔癬(OLP)。目前,口腔扁平苔癬的確切致病機(jī)理尚無(wú)法在醫(yī)學(xué)層面上被闡明。但研究指出本病的發(fā)生與自體免疫系統(tǒng)異常、精神神經(jīng)異常及內(nèi)分泌異常等有密切的關(guān)聯(lián)[1]。其中,本病的糜爛性病變,系在苔癬病變基礎(chǔ)上發(fā)生組織糜爛,故可引發(fā)劇烈的疼痛。且該疼痛往往遷延不愈、病程拖沓,故嚴(yán)重影響患者的正常工作和生活,令患者終日飽受身心摧殘?,F(xiàn)階段,臨床上對(duì)糜爛性口腔扁平苔癬的臨床干預(yù)方案體系尚不健全,未建立成型有效的治療方法[2]。為此,本研究應(yīng)用糖皮質(zhì)激素沖擊療法治療口腔扁平苔癬,收到一定的療效,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 本次研究納入病例樣本均為湖南省衡陽(yáng)市口腔醫(yī)院2011年5月~2013年4月確診并收治的糜爛性口腔扁平苔癬患者,合計(jì)115例。其中男64例,女51例,年齡26~77歲,平均(44.8±4.9)歲。病程2個(gè)月~4年,平均病程為(1.2±0.3)年。按照發(fā)病位置劃分,74例系頰部病變,25例為舌部病變,16例為牙齦病變。所有納入病例都予以常規(guī)臨床體格檢查及病理學(xué)檢查最終確診。將所有患者隨機(jī)分為臨床組60例和參照組55例,2組性別、年齡、病程、發(fā)病位置及基本病況等無(wú)顯著差異,具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 參照組 本組予以昆明山海棠片及復(fù)合維生素B族片口服,2片/次,3次/d,合計(jì)服藥1個(gè)月。
1.2.2 臨床組 本組應(yīng)用糖皮質(zhì)激素潑尼松實(shí)施治療。首先應(yīng)用濃度為125mg/5mL的醋酸潑尼松注射液及濃度為2%的鹽酸利多卡因注射液,各取1mL勾兌成混合藥液,而后在患者其苔癬病灶處黏膜下應(yīng)用5mL注射器實(shí)施分散注射,1次/d,共注射1個(gè)月。
1.3 療效評(píng)定
1.3.1 綜合療效標(biāo)準(zhǔn) 按照中華口腔醫(yī)學(xué)會(huì)制訂的《糜爛型口腔扁平苔癬療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)》[3]執(zhí)行。(1)顯效:白紋、糜爛、充血等完全消失,疼痛消失;(2)有效:白紋稀疏化,充血、糜爛面積回縮,痛感降低;(3)無(wú)效:白紋密度未降低或增加,充血、糜爛面積未減少或擴(kuò)張,痛感未減輕或惡化。
1.3.2 疼痛評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 疼痛評(píng)價(jià)應(yīng)用視覺(jué)模擬評(píng)分法(VAS)[4]。無(wú)痛為0分,輕微能耐受的疼痛為3分以下,影響睡眠但勉強(qiáng)耐受的疼痛為4~6分,疼痛劇烈難忍、飲食睡眠嚴(yán)重受影響的疼痛為7~10分。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 本次研究應(yīng)用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,正態(tài)計(jì)量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 2組綜合臨床療效對(duì)比 臨床組總有效率為88.33%,顯著高于參照組的61.82%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,見(jiàn)表1)。
表1 2組綜合臨床療效對(duì)比(n)
2.2 2組治療前后疼痛改善情況對(duì)比 臨床組及參照組在治療后其疼痛VAS評(píng)分改善均顯著優(yōu)于治療前(P<0.05),而臨床組其疼痛VAS評(píng)分改善程度顯著優(yōu)于參照組(P<0.01),以上差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,見(jiàn)表2)。
表2 2組治療前后疼痛(VAS評(píng)分)改善情況對(duì)比
2.3 2組治療前后充血、糜爛面積改善情況對(duì)比 臨床組及參照組在治療后其糜爛、充血面積改善均顯著優(yōu)于治療前(P<0.05),而臨床組其糜爛、充血面積改善程度顯著優(yōu)于參照組,以上差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01,見(jiàn)表3)。
表3 2組治療前后充血、糜爛面積改善情況對(duì)比
在臨床上,糜爛性口腔扁平苔癬系口腔癌前病變的最典型形式,有0.4%~3.3%的口腔扁平苔癬患者最終會(huì)誘發(fā)細(xì)胞癌變,引發(fā)口腔癌[5]。在病理學(xué)研究方面,本病發(fā)生時(shí)呈皮下單核細(xì)胞帶狀浸潤(rùn)及基底細(xì)胞液化,主要主導(dǎo)細(xì)胞為CD8+T細(xì)胞,而病變嚴(yán)重區(qū)域還有一定數(shù)量的CD3+細(xì)胞,這說(shuō)明糜爛性口腔扁平苔癬病變時(shí)可激活T細(xì)胞[6],故本病其炎癥介導(dǎo)細(xì)胞被認(rèn)定為T細(xì)胞。
本病以緩解疼痛、改善糜爛、遏制癌變幾率為首要臨床治療原則[7]。常規(guī)治療多應(yīng)用維生素、抗生素、免疫學(xué)制劑、氯喹等[8]藥物,但收效不好,且常誘發(fā)白細(xì)胞計(jì)數(shù)衰減、視力下降、神經(jīng)損害等毒副反應(yīng)。潑尼松作為糖皮質(zhì)激素的代表藥物,其免疫拮抗、抗炎、脫敏、消毒等作用極佳。潑尼松可強(qiáng)化血管張力,促進(jìn)血液循環(huán),迅速吸收充血組織的滲出液,并遏制毛細(xì)血管的通透性。同時(shí),還可拮抗炎癥因子的形成、浸潤(rùn)及滲出,最終完全緩解水腫并遏制炎性糜爛。此外,潑尼松其抗組胺生成作用突出,能夠降低毒性物質(zhì)的生成和釋放,避免細(xì)胞受損。但有研究報(bào)道稱,全身長(zhǎng)期應(yīng)用潑尼松也會(huì)誘發(fā)很多毒副反應(yīng),故本次研究另辟蹊徑,采用了局部封閉給藥,同時(shí)輔以利多卡因來(lái)發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用,這樣不但病灶處藥物濃度突出,而且毒副反應(yīng)發(fā)生率極低。本次研究結(jié)果表明,應(yīng)用潑尼松治療本病總有效率高達(dá)88.33%,故治療糜爛性口腔扁平苔癬行之有效,安全性好,值得在臨床上應(yīng)用推廣。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2014.28.014
湖南 421001 湖南省衡陽(yáng)市口腔醫(yī)院(鄧志華)