凌麗俐，黃 翼，彭良志，*，吳玉婷，江才倫，曹 立，淳長品

(1.西南大學柑桔研究所/中國農業(yè)科學院柑桔研究所，重慶400712;2.國家柑桔工程技術研究中心，重慶400712;3.西南大學園林園藝學院，重慶400712)

臍橙是當今我國栽培規(guī)模最大的甜橙品種，中國已成為世界最大的臍橙產地，其中絕大部分品種為紐荷爾臍橙。但是，隨著生產上氮、磷、鉀化肥用量的增加和有機肥用量的減少，紐荷爾臍橙葉片缺鎂黃化現象在贛南等我國主要臍橙產區(qū)普遍存在［1-2］，而且呈逐年加重趨勢，已成為阻礙臍橙產量和品質提高的重要因素之一。鎂是植物生長的必需營養(yǎng)元素之一，是葉綠素的中心分子，可促進光合碳同化［3］，對于類囊體膜穩(wěn)定和跨膜電子梯度的建立具有十分重要的作用［4］，而且在作物產量提高和品質改善等方面也發(fā)揮著重要作用［5］。目前，缺鎂脅迫對植物光合生理影響的研究主要集中在龍眼［6］、黃瓜［7-8］、菜薹［9］、甜菜［10］、水稻［11］、擬南芥［12］和煙草［13］等方面。研究表明缺鎂對植物光合膜的垛疊、激發(fā)能在光系統(tǒng)I(PSⅠ)和光系統(tǒng)Ⅱ(PSⅡ)兩個光系統(tǒng)之間的分配、PSⅡ原初光能轉化效率、光合電子傳遞速率和光合碳代謝等一系列重要的生理生化過程都有顯著的影響。生產上，缺鎂臍橙主要采用增施無機鎂肥(鈣鎂磷肥、硫酸鎂、白云石、含鎂石灰)和有機肥料進行矯治。但是，由于土壤類型和植株的差異性，常常難以做到平衡施肥，鎂肥過多施用時出現過量脅迫，影響植物的光合生理特性，導致植株生長發(fā)育受阻［8］。研究表明高鎂能導致煙草量子產量降低，光合電子傳遞受阻，減少對過剩的激發(fā)能的耗散，使植株對強光的保護性調節(jié)能力降低［13］。缺鎂紐荷爾臍橙的平衡矯治技術的實現必須先解決兩個問題，一為缺鎂植株不同葉齡葉片生理特征的受影響程度是否有差異?差異度多大?二為鎂過量施加是否會對紐荷爾臍橙植株生理特征產生影響?特別是對不同葉齡葉片的影響有何差異?目前，有關這方面的研究尚未見報道。本文研究了鎂缺乏和過量脅迫條件下紐荷爾臍橙不同葉齡葉片的葉綠素合成與熒光特性的動態(tài)變化，以期為紐荷爾臍橙的平衡施肥矯治技術和高產優(yōu)質生產提供理論依據。

1 材料與方法

1.1 實驗材料

試驗于重慶市北碚區(qū)歇馬鎮(zhèn)中國農業(yè)科學院柑桔研究所臍橙課題盆栽場內進行。供試品種為2齡枳［Poncirus trifoliate(L.)］ 砧紐荷爾臍橙(Citrus sinensis Osbeck cv.‘Newhall’)嫁接苗，選取砧木直徑約1.5 cm、高度約35 cm生長良好且較一致的嫁接苗，將植株地上部剪至高25 cm，留5片2010年秋梢葉片，主根剪至5 cm。2011年3月23日定植于盆中，每盆一株，盆中石英砂與珍珠巖(體積比1∶1)8 kg，盆底放托盤，自然光照條件下培養(yǎng)。

1.2 實驗設計

春梢萌發(fā)初期(4月15日)用改良的Hoagland-Aron營養(yǎng)液配方進行鎂梯度營養(yǎng)液脅迫處理。完全營養(yǎng)液配方為:Ca(NO3)2·4H2O 4 mmol/L，KNO36 mmol/L，NH4H2PO41 mmol/L，MgSO4·7H2O 2 mmol/L，H3BO346 μmol/L，MnCl2·4H2O 6 μmol/L，ZnSO4·7H2O 0.7 μmol/L，CuSO4·5H2O 0.3 μmol/L，H2MoO41 μmol/L，Fe-EDTA 50 μmol/L，pH值6.0。實驗用營養(yǎng)液的大中量元素為完全營養(yǎng)液配方的1/2濃度。試驗設3個鎂水平，即低鎂(0.1 mmol/L)、正常供鎂(1 mmol/L)和高鎂(10 mmol/L)，每個水平處理15盆，共45盆。其中LM為了維持離子濃度的平衡和避免硫元素的缺乏以添加Na2SO4替代MgSO4·7H2O。實驗處理2個月內，每2 d各實驗盆補澆500 mL營養(yǎng)液，每7 d用去離子水洗鹽1次，防止鹽分累積。由于實驗處理到3—4個月時正值夏季，植株生長旺盛，將每2 d澆灌方式改為每日1次，每次500 mL營養(yǎng)液，每3 d用去離子水洗鹽1次。實驗分別于6月中旬(實驗處理第2月)、7月中旬(實驗處理第3月)和8月中旬(實驗處理第4月)測定植株2010年秋梢葉(2齡秋梢葉)、2011年春梢葉(1齡春梢葉)、2011年夏梢葉(1齡夏梢葉)和2011年晚夏梢葉(1齡晚夏梢葉)全部葉片的相對葉綠素含量和原初光能轉化效率(Fv/Fm)值，并分別測定2齡秋梢、1齡春梢、1齡夏梢和1齡晚夏梢基部第1葉的快速光響應曲線。

1.3 相對葉綠素含量測定

相對葉綠素含量(［Soil-plant analysis development］ chlorophyll meter reading，SPAD reading)測定采用SPAD-502葉綠素測定儀(日本Konica公司)進行，于8:30—10:30點在每個葉片主脈兩側中部從葉尖到葉基部均等測6個點，取其平均值，每次測定前用標準色板校正儀器基準數值。

1.4 葉綠素熒光特征測定

(1)Fv/Fm測定

葉綠素熒光采用PAM-2500調制葉綠素熒光儀(德國WALZ公司)測定。測定于6:00—8:00點進行，葉片暗適應20 min后，開啟檢測光(0.15 μmol m-2s-)得到葉綠素熒光參數初始熒光(Fo)，再由飽和脈沖光(4000 μmol m-2s-1，0.8 s)測得最大熒光(Fm)。根據Fo和Fm，計算Fv/Fm:

(2)快速光響應曲線測定

每個處理選擇5株測定快速光響應曲線。測定于8:30—10:30點進行，連體葉片經暗適應10 s后，迅速打開葉夾，測得Fo和Fm;隨后，逐漸開啟光強度分別為53、93、134、178、237、408、660、820、999、1177、1387、1648 mmol m-2s-1的光化光，每個強度的光化光照射10 s后，經檢測光和飽和脈沖光測得Ft、F'm，計算得到葉綠素熒光特征參數值，分別取平均值繪出快速光響應曲線［14］;隨后用Pam Win-3軟件依據Platt等的公式(2)對快速光響應曲線進行擬合［15］，得到快速光響應曲線。通過測定的葉綠素熒光參數計算出相對光合電子傳遞速率(rETRmax)和非光化學淬滅系數(NPQ)［14］，公式如下:

1.5 數據處理

采用SPSS13.0軟件對實驗數據進行處理和分析。鎂脅迫對植株相對葉綠素含量及熒光參數的影響采用單因素方差分析(one-way ANOVA)。用獨立樣本t測驗(Independent-Samples T test)檢驗各處理組植株與對照組植株間的差異。文中的圖表由Microsoft Excel軟件制作完成。

2 結果與分析

2.1 相對葉綠素含量的變化

由圖1可知，隨著實驗時間延長各實驗組2齡秋梢葉片的相對葉綠素含量均呈下降趨勢;與對照相較，低鎂導致SPAD值降低，而高鎂減緩了SPAD值的降低速度。第2、3和4月時低鎂組SPAD值分別比對照低1.8%(P＞0.05)、12.9%(P＜0.05)和12.3%(P＜0.05);而高鎂組SPAD值分別為對照的101.6%(P＞0.05)、97.8%(P＞0.05)和107.3%(P＜0.05)。

由圖1可知，前3個月各實驗組1齡春梢葉片的SPAD值均呈顯著的增加趨勢，但是到第4個月時低鎂組和高鎂組葉片SPAD值降低，分別為對照的89.5%(P＜0.05)和95.5(P＞0.05)。

由圖1可知，隨著實驗時間的延長，對照和低鎂組1齡夏梢葉片SPAD值呈顯著的增加趨勢，而高鎂組SPAD值無顯著變化。第3月和4月時低鎂組SPAD值分別比對照低3.1%(P＞0.05)和4.0%(P＞0.05)，高鎂組SPAD值分別比對照低2.8%(P＞0.05)和11.1%(P＜0.05)。

由圖1可知，低鎂組和高鎂組1齡晚夏梢葉片的SPAD值分別比對照低4.0%(P＞0.05)和7.5%(P＜0.05)。

圖1 鎂脅迫對紐荷爾臍橙不同葉齡葉片相對葉綠素含量的影響Fig.1 The effect of Mg stress on relative chlorophyll content in leaves at different foliar age of Newhall navel orange

2.2 Fv/Fm的變化

Fv/Fm反映了當所有的光系統(tǒng)Ⅱ(PSⅡ)反應中心均處于開放態(tài)時的量子產量，可以直接作為原初光化學效率的指標［16］。由圖2可知，低鎂和高鎂均導致不同葉齡葉片的Fv/Fm降低。對于2齡秋梢來說，實驗前2個月低鎂組Fv/Fm與對照無顯著差異，但是第3月和第4月時低鎂組Fv/Fm分別比對照低7.5%(P＜0.05)和13.9%(P＜0.05);而高鎂組Fv/Fm與對照無顯著差異(圖2)。對于1齡春梢來說，實驗前3個月低鎂組Fv/Fm與對照無顯著差異，但是第4月時前者比后者低12.6%(P＜0.05);高鎂組Fv/Fm分別比對照低1.0%，1.4%和2.2%，無顯著差異(P＞0.05)(圖2)。對于1齡夏梢葉和晚夏梢葉來說，低鎂和高鎂均導致Fv/Fm呈降低趨勢，但是與對照的差異不顯著(圖2)。

2.3 快速光響應曲線的變化

2.3.1 光強-rETR曲線的變化

圖2 鎂脅迫對紐荷爾臍橙不同葉齡葉片Fv/Fm的影響Fig.2 The effect of Mg stress on Fv/Fmin leaves at different foliar age of Newhall navel orange

rETR是反映實際光強下PSⅡ的表觀電子傳遞效率，用于度量光化學反應導致碳固定的電子傳遞情況［17］。由圖3可知，實驗期間各實驗組2齡秋梢葉片的rETR均呈降低趨勢。第2月、3月和4月時，對照組rETRmax分別為81.6 μmol m-2s-1、69.0 μmol m-2s-1和59.5 μmol m-2s-1;與對照相較，低鎂組rETRmax分別降低3.4%(P＞0.05)、22.9%(P＜0.05)和35.7%(P＜0.05)，而高鎂組rETRmax分別為對照的101.1%、96.4%和110.1%，差異不顯著(P＞0.05)。

圖3 鎂脅迫對紐荷爾臍橙不同葉齡葉片的相對電子傳遞速率(rETR)的影響Fig.3 The effect of Mg stress on relative electron transport ratio(rETR)in leaves at different foliar age of Newhall navel orange

由圖3可知，隨著實驗時間增加，對照組1齡春梢和1齡夏梢葉片的rETR呈上升趨勢，而低鎂組和高鎂組的rETR呈顯著降低趨勢。對于1齡春梢來說，第2月、3月和4月時，對照組rETRmax分別為90.0 μmol m-2s-1、91.0 μmol m-2s-1和97.6 μmol m-2s-1，而低鎂組rETRmax分別比對照低4.6%(P＞0.05)、24.6%(P＜0.05)和56.2%(P＜0.05)，高鎂組rETRmax分別比對照低3.6%(P＞0.05)、17.5%(P＜0.05)和31.2%(P＜0.05)。對于1齡夏梢來說，第4月時低鎂組和高鎂組rETRmax分別比對照低32.6%和12.8%，差異顯著(P＜0.05)。對于1齡晚夏梢來說，低鎂組和高鎂組的rETRmax分別比對照低15.2%和15.5%，差異顯著(P＜0.05)。

2.3.1 光強-NPQ曲線的變化

NPQ在強光下可以耗散過剩的激發(fā)能，減少過剩光能對PSⅡ反應中心的破壞，可有效的保護光合系統(tǒng)不受強光的破壞［18］。由圖4可知，對于2齡秋梢來說，實驗2個月內低鎂和高鎂對NPQ的影響不顯著;第3個月時低鎂組NPQ顯著增大，而高鎂組NPQ顯著降低，特別是第4個月時低鎂組NPQ顯著降低，其最大值僅為對照的52.8%。

由圖4可知，低鎂和高鎂導致1齡春梢、1齡夏梢和1齡晚夏梢葉片NPQ顯著增加，但是第4個月時低鎂1齡春梢和1齡夏梢葉片的NPQ顯著降低，其最大值分別僅為對照的73.4%、80.2%。

3 討論

3.1 鎂缺乏和過量脅迫對紐荷爾臍橙不同葉齡葉片光合色素合成的影響

鎂是構成葉綠素的中心元素，其含量與相對葉綠素呈極顯著相關［19］。Schimansky用放射性同位素28Mg對菜豆、大麥進行示蹤，證明鎂可以通過韌皮部由老葉轉移至新葉［20］。對大豆［21］和黃瓜［8］的研究表明，葉片葉綠素含量隨根系供鎂含量的增加呈先上升后下降的趨勢;雖然缺鎂黃瓜葉片葉綠素a、葉綠素b、胡蘿卜素含量均極顯著降低，但是其葉綠素a/b值最高。Hermans等的研究表明缺鎂脅迫引起葉綠體結構與功能異常、葉綠素含量下降、葉片異常黃化，進而直接影響PSⅠ和PSⅡ的功能［10］。申燕等對“春見”橘橙的研究表明，缺鎂脅迫導致葉綠體內類囊體片層模糊，片層數明顯減少，線粒體膜模糊且出現異常的黑色顆粒，葉綠素含量降低;鎂過量脅迫會導致淀粉粒和質體小球異常增多增大，線粒體膜模糊，葉綠體內片層消失，葉綠素含量顯著降低［22］。本文研究表明，缺鎂不僅會導致老葉(2齡秋梢葉)葉綠素含量降低，也會導致新葉(1齡春梢葉、1齡夏梢葉和1齡晚夏梢葉)葉綠素含量降低;雖然短期(2個月)缺鎂對2齡秋梢葉和1齡春梢葉葉綠素的合成影響不顯著，但是隨著缺鎂脅迫時間的增加植株葉綠素合成受抑制程度顯著增大。相對于鎂缺乏脅迫來說，鎂過量脅迫對減緩老葉和1齡春梢葉的葉綠素含量下降具有顯著效果，而其對新葉(1齡夏梢葉和1齡晚夏梢葉)葉綠素合成的影響則相反，其機制是元素拮抗還是其他原因有待進一步的探討。

3.2 鎂缺乏和過量脅迫對紐荷爾臍橙不同葉齡葉片光合作用和早衰的影響

鎂脅迫不僅影響植株的葉綠素合成，而且也會影響植株的光合作用。缺鎂脅迫越嚴重，植物的光合作用效率就越低?，F有的研究表明，缺鎂會引起光合膜垛疊受阻，降低PSⅠ與PSⅡ相對熒光產量的比值［23-24］;缺鎂黃瓜葉片凈光合速率(Pn)、氣孔導度(Gs)和蒸騰速率(Tr)的日變化呈單峰曲線，易發(fā)生顯著的光抑制，葉綠素熒光參數Fv/Fm、Fv/Fo、qP和qN降低［7］;缺鎂龍眼光補償點和CO2補償點提高，光飽和點和CO2飽和點下降，PSⅡ活性下降［6］。

圖4 鎂脅迫對紐荷爾臍橙不同葉齡葉片的非光化學淬滅(NPQ)的影響Fig.4 The effect of Mg stress on non-photoche-mical quenching(NPQ)in leaves at different foliar age of Newhall navel orange

本研究表明，隨著缺鎂時間的延長，紐荷爾臍橙新葉和老葉Fv/Fm受脅迫程度呈顯著增大趨勢;老葉Fv/Fm被抑制的表現時間顯著早于新葉，而且其Fv/Fm降低程度顯著大于新葉。此外，PSⅡ光能活化、活性氧代謝與植物葉片的早衰有密切的聯(lián)系［11，25］。在水稻葉片的早衰研究中發(fā)現，在衰老過程中劍葉的Fv/Fm、qP、ФPSⅡ、rETR逐漸下降，qN上升，過剩的光能導致活性氧、H2O2和膜脂過氧化產物MDA的積累，導致葉綠素衰減，發(fā)生光氧化早衰［26］。在夏季強光照條件下葉片吸收的光能如不能完全通過光化學、非光化學和光子躍遷淬滅，過量的光能將會對光系統(tǒng)Ⅱ產生傷害，導致葉綠素含量降低，顯現黃化早衰癥狀［11］。缺鎂至第3月時紐荷爾臍橙新葉和老葉rETR呈顯著下降趨勢，第4月時2齡秋梢、1齡春梢葉和1齡夏梢葉的NPQ不增反降，熱耗散能力顯著降低。表明，在夏季高光條件下缺鎂植株吸收的過量光能很難以熱的形式耗散掉，易受到光抑制，產生光傷害;結合2齡秋梢和1齡春梢葉Fv/Fm的顯著降低結果可知，夏季高光已導致缺鎂紐荷爾臍橙葉片受到光傷害。

鎂缺乏和過量脅迫均能使煙草葉片量子產量、光合電子傳遞速率、非光化學猝滅降低，使植株對強光的保護性調節(jié)能力下降。鎂過量脅迫下黃瓜Pn和Tr呈雙峰曲線，胞間CO2濃度(Ci)、Gs呈近似倒拋物線型，光飽和點、CO2飽和點以及表觀量子效率和羧化效率都大于缺鎂脅迫［13］。本研究表明，與鎂缺乏相比，鎂過量對紐荷爾臍橙Fv/Fm的脅迫影響顯著較低，這與植株rETR和NPQ的光響應能力變化有關。短期(2個月)鎂過量脅迫對紐荷爾臍橙2齡秋梢和1齡春梢葉rETR和NPQ的光響應能力無顯著影響。雖然隨著脅迫時間的增加，新葉(1齡春梢葉、1齡夏梢葉和1齡晚夏梢葉)的rETR均呈顯著降低趨勢，但是其NPQ均高于對照，熱耗散能力較高，不易受到過量光能的抑制，產生光傷害。對于紐荷爾臍橙植株老葉來說，雖然自第3個月開始NPQ低于對照，熱耗散能力有所下降，但是其rETR與對照無顯著差異，也不易受到過量光能的抑制，不易產生光傷害。

綜上所述，缺鎂脅迫加速2齡秋稍葉和1齡春梢葉的衰老，而鎂過量脅迫延緩其衰老;夏季高光易導致缺鎂脅迫臍橙葉片受到光傷害，而對鎂過量脅迫臍橙葉片的影響較小，不易產生光傷害。因此，生產上應重視鎂肥的施用。由本研究結果可知，缺鎂脅迫對紐荷爾臍橙植株的不利影響顯著大于鎂過量脅迫;而且生產上一般的鎂肥過量應不會對樹體產生顯著的不利影響。

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