仝品芬，王文廣，匡德宣，張 媛，孫曉梅，代解杰

(中國協(xié)和醫(yī)學(xué)院/中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院 醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究所樹鼩種質(zhì)資源中心，昆明 650118)

研究報告

不同來源樹鼩的弓形蟲感染調(diào)查

仝品芬，王文廣，匡德宣，張 媛，孫曉梅，代解杰

(中國協(xié)和醫(yī)學(xué)院/中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院 醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究所樹鼩種質(zhì)資源中心，昆明 650118)

目的 調(diào)查不同群體樹鼩弓形蟲的感染情況，為建立樹鼩寄生蟲學(xué)監(jiān)測指標(biāo)提供依據(jù)。方法 分別從野外來源、人工馴化一年和人工繁殖的子一代三個樹鼩群體中，隨機采集動物全血樣本各40份，用間接血凝試驗(IHA)檢測弓形蟲抗體，PCR方法檢測其核酸，根據(jù)兩種方法的檢測結(jié)果分析樹鼩弓形蟲的感染情況。結(jié)果 IHA和PCR檢測結(jié)果顯示，120份樹鼩血樣均為陰性，兩種檢測方法結(jié)果一致。結(jié)論 本次調(diào)查三個群體來源的樹鼩均未感染弓形蟲，樹鼩對弓形蟲的易感情況還需要通過擴大樣本量和感染性實驗來進一步驗證。

樹鼩; 弓形蟲; 間接血凝試驗; 聚合酶鏈反應(yīng)

樹鼩(tree shrew，Tupaiabelangeri)的基因組分析發(fā)現(xiàn)，其神經(jīng)、代謝和免疫系統(tǒng)等方面與人類具有較高的同源性，特別適合于病毒免疫學(xué)、神經(jīng)生物學(xué)和代謝性疾病研究，受到了科研工作者的重視[1]。樹鼩作為我國特有的實驗動物新品種，開展樹鼩規(guī)?；?biāo)準(zhǔn)化種群的飼養(yǎng)繁殖是一項重大的基礎(chǔ)性工作，雖然近年來在馴養(yǎng)繁殖、種群建立、生物學(xué)特性研究、自身攜帶微生物情況以及人類疾病模型建立等方面取得了可喜的進展，但是離實驗動物標(biāo)準(zhǔn)化仍有較大差距[2,3]。

弓形蟲(Toxoplasmagondii)病是常見的人獸共患疾病，可引起懷孕動物流產(chǎn)、死胎，甚至導(dǎo)致患病動物大批死亡，造成巨大的經(jīng)濟損失。因此, 弓形蟲被列為實驗動物質(zhì)量控制的必檢項目。本文采用間接血凝法和PCR法對樹鼩進行弓形蟲檢測，以了解弓形蟲感染樹鼩的情況，為制定樹鼩質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量監(jiān)測提供實驗依據(jù)。

1 材料和方法

1.1 實驗材料

1.1.1 實驗動物：實驗樹鼩由中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究所樹鼩種質(zhì)資源中心提供[SCXK(滇)K2013-0001，SYXK(滇)K2013-0001]，來源于野外、馴化飼養(yǎng)一年和人工繁殖子一代3個群體，每個群體隨機挑選40只，分為三個組，共120只。

1.1.2 主要設(shè)備及試劑：電熱恒溫培養(yǎng)箱(78-1，湖北省黃石市醫(yī)療器械廠)，臺式高速冷凍離心機(Hitachi，CT15RE)，梯度PCR儀(Bio-Rad，CFX96TMReal-Time PCR Dection System)，數(shù)顯恒溫振蕩器(ZD-85，杭州貴馳科技有限公司)。 弓形蟲間接血凝試驗試劑盒購自中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州獸醫(yī)研究所(批號：130815)，電泳儀(Bio-Rad, PowerPac Basic),弓形蟲陽性對照品由中國食品藥品檢定研究院實驗動物資源研究所惠贈。

1.2 實驗方法

1.2.1 間接血凝試驗：(1)弓形蟲IHA診斷制劑按使用說明標(biāo)示加入滅菌蒸餾水稀釋搖勻，2 000 r/min離心5 min～10 min，棄上清液，加等量稀釋液搖勻，置4℃下靜置24 h使用，10 d內(nèi)效價不變。(2)每只樹鼩取全血0.3 mL，室溫下靜置1 h，4℃冰箱靜置1.5 h。4 000 r/min離心5 min，分離血清。 (3)用微量移液器在96 孔有機玻璃反應(yīng)板上每孔加0.075 mL稀釋液。檢測時每個樣品需加稀釋液4孔。分別再加陰性對照血清，陽性對照血清和待檢血清：第一孔加相應(yīng)血清0.025 mL，倍比稀釋至第3孔，第4孔為稀釋液對照。(4)加診斷液：將診斷液搖勻，每孔加0.025 mL診斷液，加完后將反應(yīng)板置微型震蕩器上震蕩1 min～2 min，取下反應(yīng)板，蓋上一塊與反應(yīng)板大小相近的玻璃置22℃～37℃作用2 h～3 h后觀察結(jié)果。出現(xiàn)凝集者為陽性，仍呈混勻狀未凝集者為陰性，難于判斷時需重做一次。

1.2.2 PCR檢測：(1) 外周全血中DNA 的制備：采集樹鼩血0.2 mL，EDTA抗凝，按照試劑盒TaKaRa MiniBEST Whole Blood Genomic DNA Extraction Kit(Code No.9781)進行DNA提取。(2) PCR 擴增： 引物：根據(jù)P30基因保守區(qū)設(shè)計引物，目的片段914 bp，

F: 5′-TTGCCGCGCCCACACTGATG-3′； R: 5′-CGCGACACAAGCTGCGATAG-3′ PCR反應(yīng)按照PCR Amplification Kit (Code No. R011)試劑盒操作進行，體系總體積50 μL，內(nèi)含10× PCR buffer(含Mg2 +)5 μL，dNTP Mixture 4 μL，上下游引物各1 μL(終濃度0.2 μmol/L)，模板DNA 2 μL，TaKaRa Taq 0.25 μL，補充去離子水至50 μL。上述反應(yīng)混合物于94℃×5 min預(yù)變性后，在經(jīng)過94℃×30 s， 55℃×30 s，72℃×30 s，25個循環(huán)后，再經(jīng)過72℃延伸5 min。(3)擴增產(chǎn)物鑒定：分別取PCR擴增產(chǎn)物10 μL，1.8%瓊脂糖凝膠電泳，凝膠成像系統(tǒng)下觀察結(jié)果，對照位置出現(xiàn)陽性條帶者為陽性，無條帶者為陰性，條帶不清晰的重做一次。

2 結(jié)果

2.1 間接血凝試驗結(jié)果

陽性和陰性對照成立，所有三組樹鼩樣品均未出現(xiàn)凝集，全部為陰性結(jié)果(表1)。

2.2 PCR檢測結(jié)果

PCR檢測陽性對照樣本出現(xiàn)單一條帶，片段大小與設(shè)計目的片段914 bp一致，3組樹鼩全血DNA樣本的PCR擴增產(chǎn)物電泳均未出現(xiàn)陽性條帶，結(jié)果見(表1和圖1)。

表1 三個群體樹鼩的弓形蟲檢測間接血凝試驗和PCR結(jié)果Tab.1 Results of IHA and PCR for Toxoplasma gondii in the tree shrews

注：-：陰性，+：陽性

Note.-：Negative，+：Positive

注: M: Marker( DL2000)，泳道 0:陽性對照，泳道1-12:樹鼩樣品圖1 樹鼩全血DNA的PCR擴增產(chǎn)物電泳結(jié)果Note. M: Marker (DL2000); Track 0: Psitive control; Track 1-12: Samples from tree shrewsFig.1 Results of electrophoresis of whole blood DNA from the tree shrews

從間接血凝試驗和PCR檢測結(jié)果可看出，兩種檢測結(jié)果完全一致,且均為陰性，說明所檢測的三組樹鼩的樣品無弓形蟲感染。

3 討論

弓形蟲是細胞內(nèi)寄生蟲。弓形蟲有極廣泛的地理區(qū)域和宿主范圍，貓是弓形蟲的終宿主兼中間宿主，能感染哺乳動物、鳥類，包括人和靈長類動物。弓形體病為世界性分布的危害較大的人獸共患病。弓形蟲感染一般呈隱性，無明顯的臨床癥狀。貓科動物是弓形蟲病傳播過程中惟一的終末宿主，也是惟一的可以排泄含有弓形蟲的卵囊到環(huán)境中的動物，弓形蟲在其腸道內(nèi)通過有性生殖產(chǎn)生大量的卵囊，卵囊隨著糞便而散播到環(huán)境之中，動物或人類一旦不小心進食被卵囊污染的食物或者水就很有可能感染弓形蟲[4]。

野生動物在飲食習(xí)慣和食物種類方面具有多樣性，從而感染弓形蟲的幾率也有所不同[5]。Millcin J等調(diào)查了西班牙東部馬洛卡地區(qū)的野生貓科動物弓形蟲感染情況，結(jié)果顯示當(dāng)?shù)氐囊柏埞蜗x陽性率甚至高達84.7%[6]。從有關(guān)研究結(jié)果中可以看到，野生貓科動物弓形蟲陽性率很高，野生犬科動物也具有較高的感染率，而且肉食野生動物的弓形蟲感染率一般要高于雜食野生動物和草食野生動物，而雜食野生動物的弓形蟲陽性率基本上要高于草食野生動物[7]。野生樹鼩屬雜食類動物，食物主要以植物性糧食、水果和少量蟲卵為主。不過從間接血凝試驗和PCR檢測結(jié)果均為陰性來看，野外來源樹鼩無弓形蟲感染，也是馴化養(yǎng)殖樹鼩和人工繁殖子一代樹鼩也無弓形蟲感染的客觀因素，或者也可能是樹鼩本身就不易感染弓形蟲的原因造成的。但由于本次采樣數(shù)量的局限性，樹鼩對弓形蟲的易感情況還需要通過擴大樣本量和感染性實驗來進一步驗證。

近年來, 弓形蟲病的診斷方法以普通病原學(xué)和免疫學(xué)診斷為主, 而隨著分子生物學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展, 逐步建立了核酸探針、PCR、基因芯片以及LAMP 等多種快速、準(zhǔn)確的檢測方法, 使該病的診斷方法日益完善[8]。IHA操作簡便，敏感性高，適用于現(xiàn)場檢測，可用于輔助診斷及作為流行病學(xué)調(diào)查和綜合查病的方法[9]。崔平等[10]以弓形蟲P30 基因為PCR 引物, 可以檢測出5 個弓形蟲速殖子的DNA，并且可在病豬的肝臟、肺臟、肺門淋巴結(jié)、脾臟、腸系膜淋巴結(jié)、腹水的DNA 樣品中檢測出弓形蟲，該方法特異性較好。而本文也是根據(jù)弓形蟲P30的保守區(qū)設(shè)計的檢測引物，檢測結(jié)果應(yīng)該同樣是比較可靠的。

本文所采用的兩種檢測方法陽性對照均較好，所有樣品檢測結(jié)果完全一致，達到了相互印證的目的，檢測結(jié)果均為陰性，提示樹鼩可能自然不感染弓形蟲，或者有可能是感染率極低所造成，這方面尚需以后做進一步的研究。

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Infection investigation ofToxoplasmagondiiin tree shrews from various sources

TONG Pin-fen, WANG Wen-guang, KUANG De-xuan, Zhang Yuan, SUN Xiao-mei, DAI Jie-jie

(Center of Tree shrew Germplasm Resources, Institute of Medical Biology,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Kunming 650118, China)

Objective To investigate the infection status ofToxoplasmagondiiin different colonies of tree shrews and then provide the basis for parasitological monitoring. Methods Each of the forty blood samples were randomly collected from three tree shrews colonies: wild origin, domesticated and first generation, respectively. Both indirect hemagglutination test (IHA) and PCR assay were used to detect theToxoplasmagondii. Results No positive sample ofToxoplasmagondiiwas detected from either IHA or PCR results. The results from IHA and PCR assays were in coincidence with each other. Conclusions According to the survey none of the tree shrews from the three groups is infected withToxoplasmagondii. More samples or infection experiments are needed to determine whether tree shrews can be infected withToxoplasmagondii.

Tree Shrews;Toxoplasmagondii; Infection; Indirect hemagglutination Test; PCR

國家科技支撐計劃 (2011BAI15B01-21；2012BAI39B01；2014BAI01B01)；云南省科技創(chuàng)新平臺建設(shè)(2013DA002)。

仝品芬(1967-)女，主管技師，研究方向：實驗動物繁育研究。E-mail： tpf@imbcams.com.cn。

代解杰(1961-)男，研究員，項目負責(zé)人,E-mail： djj@imbcams.com.cn。

R33

A

1671-7856(2014) 08-0028-03

10.3969.j.issn.1671.7856. 2014.008.007

2014-05-27