張婷婷　馬磊

摘要：為研究蠟樣芽孢桿菌基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控特征，通過鳥槍法和藍(lán)白斑篩選，獲得57個(gè)蠟樣芽孢桿菌啟動(dòng)子片段，并以β-半乳糖苷酶為報(bào)告基因，比較了這些啟動(dòng)子片段在大腸埃希菌中的轉(zhuǎn)錄活性。對(duì)轉(zhuǎn)錄活性較高的4個(gè)啟動(dòng)子克隆片斷進(jìn)行測(cè)序、序列比對(duì)、特征分析，發(fā)現(xiàn)這4個(gè)克隆序列具有啟動(dòng)子元件、核糖體結(jié)合序列特征，其中2個(gè)克隆序列在枯草芽孢桿菌也表現(xiàn)出活性，表明兼有蠟樣芽孢桿菌、大腸埃希菌、枯草芽孢桿菌RNA聚合酶σ因子序列識(shí)別特征。

關(guān)鍵詞：?jiǎn)?dòng)子；隨機(jī)克??；蠟樣芽孢桿菌；枯草芽孢桿菌

中圖分類號(hào)： Q933 文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A 文章編號(hào)：1002-1302（2014）04-0025-03

收稿日期：2013-11-01

基金項(xiàng)目：國(guó)家自然科學(xué)基金（編號(hào)：31272416）；石河子大學(xué)高層次人才科研啟動(dòng)專項(xiàng)（編號(hào)：RCZX201137）；石河子大學(xué)優(yōu)秀青年項(xiàng)目（編號(hào)：2012ZRKXYQ13）。

作者簡(jiǎn)介：張婷婷（1984—），女，新疆石河子人，碩士，講師，主要從事微生物生態(tài)研究。E-mail：120978935@qq.com。

通信作者：馬磊，博士，副教授，主要從事生物信息學(xué)與分子遺傳研究。E-mail：mlei@shzu.edu.cn。蠟樣芽孢桿菌屬兼性厭氧微生物，可產(chǎn)生毒素引發(fā)嘔吐、腹瀉等腸胃疾病，嚴(yán)重威脅食品業(yè)[1]和飼養(yǎng)業(yè)。然而，蠟樣芽孢桿菌也可分泌抗菌物質(zhì)，抑制有害微生物生長(zhǎng)，降解土壤中的營(yíng)養(yǎng)成分，改良生態(tài)環(huán)境，其產(chǎn)生的細(xì)菌蛋白酶也可被用于麻脫膠、明膠液化、牛奶胨化、還原硝酸鹽、水解淀粉等用途。雖然蠟樣芽孢桿菌典型菌株（ATCC14579）基因組已完成測(cè)序[2]，但目前對(duì)蠟樣芽孢桿菌基因表達(dá)調(diào)控系統(tǒng)的研究較少，其內(nèi)在豐富的遺傳資源有待開發(fā)。本研究利用蠟樣芽孢桿菌（ATCC14579）基因組文庫(kù)資源分離、篩選了多個(gè)蠟樣芽孢桿菌啟動(dòng)子序列，分析了其在大腸埃希菌和枯草芽孢桿菌中的轉(zhuǎn)錄活性及序列特征，旨在為構(gòu)建高效表達(dá)系統(tǒng)奠定基礎(chǔ)，也為多宿主比較研究提供途徑。

1材料與方法

1.1材料

菌株Bacillus cereus ATCC14579、B.subtilis DB104、Escherichia coli DH5α購(gòu)自中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心 （CCTCC）；質(zhì)粒pE（來自pUC18，攜帶E.coli 質(zhì)粒復(fù)制區(qū)起始，E.coli rep）、pGDV1（攜帶B.subtilis 質(zhì)粒復(fù)制區(qū)起始，B.subtilis rep）、pDL（攜帶β-半乳糖苷酶基因，bgaB）為石河子大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院實(shí)驗(yàn)室保存；質(zhì)粒pEB（E.coli-B.subtilis穿梭載體）、pEB-bgaB 為本研究構(gòu)建。限制性核酸內(nèi)切酶、堿性磷酸酶、T4 DNA連接酶購(gòu)自Promage公司，Taq DNA聚合酶、LA Taq DNA聚合酶購(gòu)自寶生物工程（大連）有限公司，質(zhì)粒提取、DNA回收試劑盒購(gòu)自杭州維特潔生化技術(shù)有限公司。引物見表1。

1.2方法

1.2.1啟動(dòng)子探測(cè)載體的構(gòu)建質(zhì)粒pGDV1攜帶1段枯草桿菌質(zhì)粒復(fù)制起始區(qū)（B.subtilis rep），通過PCR技術(shù)得到該序列（5′端設(shè)置BglⅡ位點(diǎn)，3′端設(shè)置SacⅠ位點(diǎn)）。在質(zhì)粒pE基礎(chǔ)上，在BglⅡ、SacⅠ之間插入枯草桿菌質(zhì)粒復(fù)制起始區(qū)（B.subtilis rep），構(gòu)建大腸埃希菌-枯草桿菌穿梭載體pEB，酶切鑒定。

5），與枯草桿菌σA（σ43）識(shí)別序列-35區(qū)、-10區(qū)有較高同源性，因此其在枯草桿菌中可能由σA起始轉(zhuǎn)錄。雖然C1、C2、C5可能具有同源性較高的-10區(qū)，但-35區(qū)不太典型。

3結(jié)論與討論

本研究構(gòu)建了以β-半乳糖苷酶（bgaB）[5]為報(bào)告基因，在大腸埃希菌、枯草桿菌中均能穩(wěn)定復(fù)制的啟動(dòng)子探測(cè)載體（圖1）。該載體所攜帶的bgaB基因不含啟動(dòng)子和核糖體結(jié)合序列，且在其起始密碼子（ATG）上游具有多個(gè)酶切位點(diǎn)（NotⅠ、BamHⅠ、PstⅠ），有利于啟動(dòng)子序列的克隆操作。以往研究中啟動(dòng)子克隆載體多以抗生素和綠色熒光蛋白（GFP）為報(bào)告基因，但是利用抗生素作為啟動(dòng)子篩選和檢測(cè)指標(biāo)，會(huì)因宿主菌產(chǎn)生的耐藥性引起假陽性，檢測(cè)數(shù)據(jù)高于真實(shí)值；利用綠色熒光蛋白對(duì)設(shè)備的要求比較高。bgaB對(duì)宿主細(xì)胞生長(zhǎng)影響較小，可特異性分解X-gal生成藍(lán)色菌落，便于篩選。

本研究應(yīng)用啟動(dòng)子隨機(jī)克隆、藍(lán)白斑篩選、β-半乳糖苷酶酶活檢測(cè)，成功獲得了4個(gè)在E.coli中具有較高轉(zhuǎn)錄、表達(dá)活性的蠟樣芽孢桿菌啟動(dòng)子序列，而且其中2個(gè)還能在枯草桿菌中轉(zhuǎn)錄和表達(dá)，因此它們具有多宿主RNA聚合酶σ因子序列識(shí)別特征。

參考文獻(xiàn)：

[1]Monika E S，Martina F，Siegfried S，et al. Bacilus cereus，the causative agent of an emetic type of food-borne illness[J]. Molecular Nutrition & Food Research，2004，48（7）：479-487.

[2]Ivanova N，Sorokin A，Anderson I，et al. Genome sequence of Bacillus cereus and comparative analysis with Bacillus anthracis[J]. Nature，2003，423（6935）：87-91.

[3]Yuan G，Wong S L. Regulation of groE expression in Bacillus subtilis：the involvement of the sigma A-like promoter and the roles of the inverted repeat sequence （CIRCE）[J]. Journal of Bacteriology，1995，177（19）：5427-5433.

[4]Cutting S，Vander H. Genetic analysis，in C. R. harwood and S. M. cutting （ed.），molecular biological methods for Bacillus[M]. Chichester：John Wiley，1990：24-27.

[5]Hirata H，F(xiàn)ukazawa T，Negoro S，et al. Structure of a beta-galactosidase gene of Bacillus stearothermophilus[J]. Journal of Bacteriology，1986，166（3）：722-727.

摘要：為研究蠟樣芽孢桿菌基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控特征，通過鳥槍法和藍(lán)白斑篩選，獲得57個(gè)蠟樣芽孢桿菌啟動(dòng)子片段，并以β-半乳糖苷酶為報(bào)告基因，比較了這些啟動(dòng)子片段在大腸埃希菌中的轉(zhuǎn)錄活性。對(duì)轉(zhuǎn)錄活性較高的4個(gè)啟動(dòng)子克隆片斷進(jìn)行測(cè)序、序列比對(duì)、特征分析，發(fā)現(xiàn)這4個(gè)克隆序列具有啟動(dòng)子元件、核糖體結(jié)合序列特征，其中2個(gè)克隆序列在枯草芽孢桿菌也表現(xiàn)出活性，表明兼有蠟樣芽孢桿菌、大腸埃希菌、枯草芽孢桿菌RNA聚合酶σ因子序列識(shí)別特征。

關(guān)鍵詞：?jiǎn)?dòng)子；隨機(jī)克??；蠟樣芽孢桿菌；枯草芽孢桿菌

中圖分類號(hào)： Q933 文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A 文章編號(hào)：1002-1302（2014）04-0025-03

收稿日期：2013-11-01

基金項(xiàng)目：國(guó)家自然科學(xué)基金（編號(hào)：31272416）；石河子大學(xué)高層次人才科研啟動(dòng)專項(xiàng)（編號(hào)：RCZX201137）；石河子大學(xué)優(yōu)秀青年項(xiàng)目（編號(hào)：2012ZRKXYQ13）。

作者簡(jiǎn)介：張婷婷（1984—），女，新疆石河子人，碩士，講師，主要從事微生物生態(tài)研究。E-mail：120978935@qq.com。

通信作者：馬磊，博士，副教授，主要從事生物信息學(xué)與分子遺傳研究。E-mail：mlei@shzu.edu.cn。蠟樣芽孢桿菌屬兼性厭氧微生物，可產(chǎn)生毒素引發(fā)嘔吐、腹瀉等腸胃疾病，嚴(yán)重威脅食品業(yè)[1]和飼養(yǎng)業(yè)。然而，蠟樣芽孢桿菌也可分泌抗菌物質(zhì)，抑制有害微生物生長(zhǎng)，降解土壤中的營(yíng)養(yǎng)成分，改良生態(tài)環(huán)境，其產(chǎn)生的細(xì)菌蛋白酶也可被用于麻脫膠、明膠液化、牛奶胨化、還原硝酸鹽、水解淀粉等用途。雖然蠟樣芽孢桿菌典型菌株（ATCC14579）基因組已完成測(cè)序[2]，但目前對(duì)蠟樣芽孢桿菌基因表達(dá)調(diào)控系統(tǒng)的研究較少，其內(nèi)在豐富的遺傳資源有待開發(fā)。本研究利用蠟樣芽孢桿菌（ATCC14579）基因組文庫(kù)資源分離、篩選了多個(gè)蠟樣芽孢桿菌啟動(dòng)子序列，分析了其在大腸埃希菌和枯草芽孢桿菌中的轉(zhuǎn)錄活性及序列特征，旨在為構(gòu)建高效表達(dá)系統(tǒng)奠定基礎(chǔ)，也為多宿主比較研究提供途徑。

1材料與方法

1.1材料

菌株Bacillus cereus ATCC14579、B.subtilis DB104、Escherichia coli DH5α購(gòu)自中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心 （CCTCC）；質(zhì)粒pE（來自pUC18，攜帶E.coli 質(zhì)粒復(fù)制區(qū)起始，E.coli rep）、pGDV1（攜帶B.subtilis 質(zhì)粒復(fù)制區(qū)起始，B.subtilis rep）、pDL（攜帶β-半乳糖苷酶基因，bgaB）為石河子大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院實(shí)驗(yàn)室保存；質(zhì)粒pEB（E.coli-B.subtilis穿梭載體）、pEB-bgaB 為本研究構(gòu)建。限制性核酸內(nèi)切酶、堿性磷酸酶、T4 DNA連接酶購(gòu)自Promage公司，Taq DNA聚合酶、LA Taq DNA聚合酶購(gòu)自寶生物工程（大連）有限公司，質(zhì)粒提取、DNA回收試劑盒購(gòu)自杭州維特潔生化技術(shù)有限公司。引物見表1。

1.2方法

1.2.1啟動(dòng)子探測(cè)載體的構(gòu)建質(zhì)粒pGDV1攜帶1段枯草桿菌質(zhì)粒復(fù)制起始區(qū)（B.subtilis rep），通過PCR技術(shù)得到該序列（5′端設(shè)置BglⅡ位點(diǎn)，3′端設(shè)置SacⅠ位點(diǎn)）。在質(zhì)粒pE基礎(chǔ)上，在BglⅡ、SacⅠ之間插入枯草桿菌質(zhì)粒復(fù)制起始區(qū)（B.subtilis rep），構(gòu)建大腸埃希菌-枯草桿菌穿梭載體pEB，酶切鑒定。

5），與枯草桿菌σA（σ43）識(shí)別序列-35區(qū)、-10區(qū)有較高同源性，因此其在枯草桿菌中可能由σA起始轉(zhuǎn)錄。雖然C1、C2、C5可能具有同源性較高的-10區(qū)，但-35區(qū)不太典型。

3結(jié)論與討論

本研究構(gòu)建了以β-半乳糖苷酶（bgaB）[5]為報(bào)告基因，在大腸埃希菌、枯草桿菌中均能穩(wěn)定復(fù)制的啟動(dòng)子探測(cè)載體（圖1）。該載體所攜帶的bgaB基因不含啟動(dòng)子和核糖體結(jié)合序列，且在其起始密碼子（ATG）上游具有多個(gè)酶切位點(diǎn)（NotⅠ、BamHⅠ、PstⅠ），有利于啟動(dòng)子序列的克隆操作。以往研究中啟動(dòng)子克隆載體多以抗生素和綠色熒光蛋白（GFP）為報(bào)告基因，但是利用抗生素作為啟動(dòng)子篩選和檢測(cè)指標(biāo)，會(huì)因宿主菌產(chǎn)生的耐藥性引起假陽性，檢測(cè)數(shù)據(jù)高于真實(shí)值；利用綠色熒光蛋白對(duì)設(shè)備的要求比較高。bgaB對(duì)宿主細(xì)胞生長(zhǎng)影響較小，可特異性分解X-gal生成藍(lán)色菌落，便于篩選。

本研究應(yīng)用啟動(dòng)子隨機(jī)克隆、藍(lán)白斑篩選、β-半乳糖苷酶酶活檢測(cè)，成功獲得了4個(gè)在E.coli中具有較高轉(zhuǎn)錄、表達(dá)活性的蠟樣芽孢桿菌啟動(dòng)子序列，而且其中2個(gè)還能在枯草桿菌中轉(zhuǎn)錄和表達(dá)，因此它們具有多宿主RNA聚合酶σ因子序列識(shí)別特征。

參考文獻(xiàn)：

[1]Monika E S，Martina F，Siegfried S，et al. Bacilus cereus，the causative agent of an emetic type of food-borne illness[J]. Molecular Nutrition & Food Research，2004，48（7）：479-487.

[2]Ivanova N，Sorokin A，Anderson I，et al. Genome sequence of Bacillus cereus and comparative analysis with Bacillus anthracis[J]. Nature，2003，423（6935）：87-91.

[3]Yuan G，Wong S L. Regulation of groE expression in Bacillus subtilis：the involvement of the sigma A-like promoter and the roles of the inverted repeat sequence （CIRCE）[J]. Journal of Bacteriology，1995，177（19）：5427-5433.

[4]Cutting S，Vander H. Genetic analysis，in C. R. harwood and S. M. cutting （ed.），molecular biological methods for Bacillus[M]. Chichester：John Wiley，1990：24-27.

[5]Hirata H，F(xiàn)ukazawa T，Negoro S，et al. Structure of a beta-galactosidase gene of Bacillus stearothermophilus[J]. Journal of Bacteriology，1986，166（3）：722-727.

摘要：為研究蠟樣芽孢桿菌基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控特征，通過鳥槍法和藍(lán)白斑篩選，獲得57個(gè)蠟樣芽孢桿菌啟動(dòng)子片段，并以β-半乳糖苷酶為報(bào)告基因，比較了這些啟動(dòng)子片段在大腸埃希菌中的轉(zhuǎn)錄活性。對(duì)轉(zhuǎn)錄活性較高的4個(gè)啟動(dòng)子克隆片斷進(jìn)行測(cè)序、序列比對(duì)、特征分析，發(fā)現(xiàn)這4個(gè)克隆序列具有啟動(dòng)子元件、核糖體結(jié)合序列特征，其中2個(gè)克隆序列在枯草芽孢桿菌也表現(xiàn)出活性，表明兼有蠟樣芽孢桿菌、大腸埃希菌、枯草芽孢桿菌RNA聚合酶σ因子序列識(shí)別特征。

關(guān)鍵詞：?jiǎn)?dòng)子；隨機(jī)克?。幌灅友挎邨U菌；枯草芽孢桿菌

中圖分類號(hào)： Q933 文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A 文章編號(hào)：1002-1302（2014）04-0025-03

收稿日期：2013-11-01

基金項(xiàng)目：國(guó)家自然科學(xué)基金（編號(hào)：31272416）；石河子大學(xué)高層次人才科研啟動(dòng)專項(xiàng)（編號(hào)：RCZX201137）；石河子大學(xué)優(yōu)秀青年項(xiàng)目（編號(hào)：2012ZRKXYQ13）。

作者簡(jiǎn)介：張婷婷（1984—），女，新疆石河子人，碩士，講師，主要從事微生物生態(tài)研究。E-mail：120978935@qq.com。

通信作者：馬磊，博士，副教授，主要從事生物信息學(xué)與分子遺傳研究。E-mail：mlei@shzu.edu.cn。蠟樣芽孢桿菌屬兼性厭氧微生物，可產(chǎn)生毒素引發(fā)嘔吐、腹瀉等腸胃疾病，嚴(yán)重威脅食品業(yè)[1]和飼養(yǎng)業(yè)。然而，蠟樣芽孢桿菌也可分泌抗菌物質(zhì)，抑制有害微生物生長(zhǎng)，降解土壤中的營(yíng)養(yǎng)成分，改良生態(tài)環(huán)境，其產(chǎn)生的細(xì)菌蛋白酶也可被用于麻脫膠、明膠液化、牛奶胨化、還原硝酸鹽、水解淀粉等用途。雖然蠟樣芽孢桿菌典型菌株（ATCC14579）基因組已完成測(cè)序[2]，但目前對(duì)蠟樣芽孢桿菌基因表達(dá)調(diào)控系統(tǒng)的研究較少，其內(nèi)在豐富的遺傳資源有待開發(fā)。本研究利用蠟樣芽孢桿菌（ATCC14579）基因組文庫(kù)資源分離、篩選了多個(gè)蠟樣芽孢桿菌啟動(dòng)子序列，分析了其在大腸埃希菌和枯草芽孢桿菌中的轉(zhuǎn)錄活性及序列特征，旨在為構(gòu)建高效表達(dá)系統(tǒng)奠定基礎(chǔ)，也為多宿主比較研究提供途徑。

1材料與方法

1.1材料

菌株Bacillus cereus ATCC14579、B.subtilis DB104、Escherichia coli DH5α購(gòu)自中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心 （CCTCC）；質(zhì)粒pE（來自pUC18，攜帶E.coli 質(zhì)粒復(fù)制區(qū)起始，E.coli rep）、pGDV1（攜帶B.subtilis 質(zhì)粒復(fù)制區(qū)起始，B.subtilis rep）、pDL（攜帶β-半乳糖苷酶基因，bgaB）為石河子大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院實(shí)驗(yàn)室保存；質(zhì)粒pEB（E.coli-B.subtilis穿梭載體）、pEB-bgaB 為本研究構(gòu)建。限制性核酸內(nèi)切酶、堿性磷酸酶、T4 DNA連接酶購(gòu)自Promage公司，Taq DNA聚合酶、LA Taq DNA聚合酶購(gòu)自寶生物工程（大連）有限公司，質(zhì)粒提取、DNA回收試劑盒購(gòu)自杭州維特潔生化技術(shù)有限公司。引物見表1。

1.2方法

1.2.1啟動(dòng)子探測(cè)載體的構(gòu)建質(zhì)粒pGDV1攜帶1段枯草桿菌質(zhì)粒復(fù)制起始區(qū)（B.subtilis rep），通過PCR技術(shù)得到該序列（5′端設(shè)置BglⅡ位點(diǎn)，3′端設(shè)置SacⅠ位點(diǎn)）。在質(zhì)粒pE基礎(chǔ)上，在BglⅡ、SacⅠ之間插入枯草桿菌質(zhì)粒復(fù)制起始區(qū)（B.subtilis rep），構(gòu)建大腸埃希菌-枯草桿菌穿梭載體pEB，酶切鑒定。

5），與枯草桿菌σA（σ43）識(shí)別序列-35區(qū)、-10區(qū)有較高同源性，因此其在枯草桿菌中可能由σA起始轉(zhuǎn)錄。雖然C1、C2、C5可能具有同源性較高的-10區(qū)，但-35區(qū)不太典型。

3結(jié)論與討論

本研究構(gòu)建了以β-半乳糖苷酶（bgaB）[5]為報(bào)告基因，在大腸埃希菌、枯草桿菌中均能穩(wěn)定復(fù)制的啟動(dòng)子探測(cè)載體（圖1）。該載體所攜帶的bgaB基因不含啟動(dòng)子和核糖體結(jié)合序列，且在其起始密碼子（ATG）上游具有多個(gè)酶切位點(diǎn)（NotⅠ、BamHⅠ、PstⅠ），有利于啟動(dòng)子序列的克隆操作。以往研究中啟動(dòng)子克隆載體多以抗生素和綠色熒光蛋白（GFP）為報(bào)告基因，但是利用抗生素作為啟動(dòng)子篩選和檢測(cè)指標(biāo)，會(huì)因宿主菌產(chǎn)生的耐藥性引起假陽性，檢測(cè)數(shù)據(jù)高于真實(shí)值；利用綠色熒光蛋白對(duì)設(shè)備的要求比較高。bgaB對(duì)宿主細(xì)胞生長(zhǎng)影響較小，可特異性分解X-gal生成藍(lán)色菌落，便于篩選。

本研究應(yīng)用啟動(dòng)子隨機(jī)克隆、藍(lán)白斑篩選、β-半乳糖苷酶酶活檢測(cè)，成功獲得了4個(gè)在E.coli中具有較高轉(zhuǎn)錄、表達(dá)活性的蠟樣芽孢桿菌啟動(dòng)子序列，而且其中2個(gè)還能在枯草桿菌中轉(zhuǎn)錄和表達(dá)，因此它們具有多宿主RNA聚合酶σ因子序列識(shí)別特征。

參考文獻(xiàn)：

[1]Monika E S，Martina F，Siegfried S，et al. Bacilus cereus，the causative agent of an emetic type of food-borne illness[J]. Molecular Nutrition & Food Research，2004，48（7）：479-487.

[2]Ivanova N，Sorokin A，Anderson I，et al. Genome sequence of Bacillus cereus and comparative analysis with Bacillus anthracis[J]. Nature，2003，423（6935）：87-91.

[3]Yuan G，Wong S L. Regulation of groE expression in Bacillus subtilis：the involvement of the sigma A-like promoter and the roles of the inverted repeat sequence （CIRCE）[J]. Journal of Bacteriology，1995，177（19）：5427-5433.

[4]Cutting S，Vander H. Genetic analysis，in C. R. harwood and S. M. cutting （ed.），molecular biological methods for Bacillus[M]. Chichester：John Wiley，1990：24-27.

[5]Hirata H，F(xiàn)ukazawa T，Negoro S，et al. Structure of a beta-galactosidase gene of Bacillus stearothermophilus[J]. Journal of Bacteriology，1986，166（3）：722-727.