王 蘭， 顧 欣， 常相娜， 龔 頻， 虢紅梅， 王 雪

(1.陜西科技大學(xué) 生命科學(xué)與工程學(xué)院， 陜西 西安 710021； 2.陜西新藥技術(shù)開發(fā)中心， 陜西 西安 710075)

0 引言

雙氯芬酸鉀(Diclofenac Potassium, DP)是一種新型強(qiáng)效非甾體抗炎藥，其能有效抑制環(huán)氧合酶，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎等作用[1-5].該藥物外用具有透皮吸收好、起效快和避免肝臟首過作用等優(yōu)點(diǎn)[6]，本文擬采用乳化法制備雙氯芬酸鉀軟膏，并考察了Franz擴(kuò)散池的測(cè)定溫度、接收介質(zhì)和不同種類及濃度的促滲劑對(duì)藥物體外累積釋藥率的影響.

1 材料

雙氯芬酸鉀，上海哈靈生物科技有限公司(批號(hào)：100880-200601)；白凡士林，南京金陵石油化工公司化工一廠；硬脂酸，天津市東麗區(qū)天大化學(xué)試劑廠；液體石蠟，天津市風(fēng)船化學(xué)試劑有限公司；硬脂醇，天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司；甘油，天津市天力化學(xué)試劑有限公司；丙二醇，西安化學(xué)試劑廠；吐溫-80，西安化玻站化學(xué)廠；司盤-80，天津市河?xùn)|區(qū)紅巖試劑廠；Azone，天津市博迪化工有限公司；乙酸乙酯，天津市東麗區(qū)天大化學(xué)試劑廠；無水乙醇，天津市天力化學(xué)試劑有限公司.

9100型紫外可見分光光度計(jì)，國華電器有限公司；RYJ-6A型藥物透皮擴(kuò)散試驗(yàn)儀，上海黃海藥檢儀器廠.

昆明小鼠，購于第四軍醫(yī)大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心.

2 方法與結(jié)果

2.1 軟膏的制備[7-9]

按處方依次稱取白凡士林、硬脂酸、液體石蠟、硬脂醇、吐溫-80和司盤-80置于燒杯中，80 ℃下水浴加熱使其完全熔融，再依次稱取水、甘油和丙二醇置于另一個(gè)燒杯中80 ℃水浴下攪拌加入雙氯芬酸鉀使其完全溶解，最后將水相緩慢加入油相，邊加邊攪拌直至形成乳白色的半固體狀軟膏.

表1 雙氯芬酸鉀軟膏的處方組成

2.2 體外累積釋藥率方法學(xué)的建立

2.2.1 波長(zhǎng)選擇[10]

(1)對(duì)照品溶液制備：精密稱取雙氯芬酸鉀0.2 g，用適量的丙二醇溶解.(2)空白輔料溶液制備：精密稱取軟膏空白輔料0.2 g，其余操作同“對(duì)照品溶液制備”.將上述溶液分別在200～500 nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)掃描，結(jié)果表明，空白輔料在272 nm處無明顯吸收，而對(duì)照品在此波長(zhǎng)處有最大吸收.由此選定272 nm波長(zhǎng)為含量測(cè)定波長(zhǎng).兩種溶液的紫外掃描圖譜如圖1所示.

a:雙氯芬酸鉀對(duì)照品; b:空白輔料圖1 紫外掃描圖

精密稱取雙氯芬酸鉀對(duì)照品10 mg，加無水乙醇溶解后定容于50 mL的容量瓶中，分別精密吸取該溶液0.50、0.75、1.00、1.25、1.50 mL置于10 mL的容量瓶中，加無水乙醇至刻度，以無水乙醇作為空白對(duì)照，在272 nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度.以吸收度(A)對(duì)濃度(C)進(jìn)行回歸得標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為A=0.025 7C+0.023 2(r2=0.999 8).

2.2.2 體外累積釋藥率的測(cè)定

本次研究是應(yīng)用Franz擴(kuò)散池法測(cè)定雙氯芬酸鉀軟膏的體外累積釋藥率，并依次測(cè)定在不同溫度和接收介質(zhì)下軟膏的累積釋藥率.

(1)測(cè)定溫度選擇

皮膚準(zhǔn)備：取新鮮的小鼠鼠皮，用8%左右的硫化鈉浸泡脫毛，脫毛后將鼠皮裁剪成適宜大小備用.

分別稱取0.05 g軟膏均勻涂抹于鼠皮上，以生理鹽水為接收介質(zhì)，置于Franz擴(kuò)散池中，依次在36 ℃、37 ℃和38 ℃下測(cè)定藥物9 h的體外累積釋藥率.結(jié)果顯示，藥物在37 ℃時(shí)累積釋藥率達(dá)到最大值.由此確定37 ℃為藥物體外釋放實(shí)驗(yàn)的測(cè)定溫度，不同測(cè)定溫度下藥物的累積釋藥率如表2所示.

表2 不同測(cè)定溫度下藥物的累積釋藥率

(2)接收介質(zhì)選擇

皮膚準(zhǔn)備：取新鮮的鼠皮，用8%左右的硫化鈉浸泡脫毛，脫毛后將鼠皮裁剪成適宜大小備用.

分別稱取0.05 g軟膏均勻涂抹于鼠皮上，應(yīng)用Franz擴(kuò)散池在37 ℃下分別以生理鹽水和pH=7.0的磷酸鹽緩沖液為接收介質(zhì)，以9 h的累積釋藥率為指標(biāo).結(jié)果表明，以pH=7.0的磷酸鹽緩沖液為接收介質(zhì)時(shí)藥物的累積釋藥率要稍高于以生理鹽水為接收介質(zhì)時(shí)藥物的累積釋藥率，由此選定pH=7.0磷酸鹽緩沖液為藥物體外釋藥實(shí)驗(yàn)的接收介質(zhì).不同接收介質(zhì)下藥物的累積釋藥率如表3所示.

表3 不同接收介質(zhì)下藥物的累積釋藥率

2.2.3 促滲劑篩選[11]

在經(jīng)皮給藥制劑中常用的促滲劑可分為7類：(1)Azone及其類似物；(2)亞砜類；(3)萜烯類；(4)有機(jī)溶劑類；(5)吡咯烷酮類；(6)表面活性劑類；(7)胺及酰胺類，本次研究選用Azone、乙酸乙酯和乙醇作為皮膚滲透促進(jìn)劑，并且依次考察了不同濃度下3種促滲劑對(duì)藥物體外累積釋藥率的影響.

皮膚準(zhǔn)備：取新鮮的鼠皮，用8%左右的硫化鈉浸泡脫毛，脫毛后將鼠皮裁剪成適宜大小備用.

應(yīng)用Franz擴(kuò)散池，在鼠皮上均勻涂抹含不同促滲劑的雙氯芬酸鉀軟膏約0.20 g.接收液為pH=7.0的磷酸鹽緩沖液，測(cè)定溫度為37 ℃.每隔1 h吸取1 mL接收介質(zhì)，同時(shí)向接收池中補(bǔ)加等體積的接收介質(zhì)，以接收介質(zhì)自身作為空白對(duì)照，在272 nm處測(cè)定吸光度，代入相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)方程，計(jì)算每小時(shí)軟膏中藥物的經(jīng)皮累積釋藥率，結(jié)果顯示如圖2所示.

以Q對(duì)t做線性回歸，回歸方程的斜率即為透皮速率J(μg·cm-2·h-1)，含促滲劑組與空白組的J值之比為增滲倍數(shù)(ER)，各透皮參數(shù)如表4所示.

表4 不同促滲劑對(duì)雙氯芬酸鉀軟膏體外透皮參數(shù)的影響

(a)不同濃度Azone對(duì)累積釋藥率的影響

(b)不同濃度乙酸乙酯對(duì)累積釋藥率的影響

(c)不同濃度乙醇對(duì)累積釋藥率的影響圖2 不同濃度Azone、乙酸乙酯和乙醇對(duì)藥物累積釋藥率的影響

由表4和圖2可知，三種促滲劑(除1%乙醇)均能不同程度的發(fā)揮提高雙氯芬酸鉀軟膏經(jīng)皮釋藥的作用；在不同濃度和種類的促滲劑中5%乙酸乙酯的促滲效果最佳，其累積釋藥率高達(dá)90%以上，透皮速率為2.08μg·cm-2·h-1.

2.3 質(zhì)量控制[12-14]

2.3.1 性狀

本品為均勻、細(xì)膩、黏稠適宜的乳白色軟膏.

2.3.2 耐熱耐寒試驗(yàn)

制得的雙氯芬酸鉀軟膏分別置于55 ℃干燥恒溫箱中6 h和-4 ℃冰箱中24 h，結(jié)果顯示軟膏色澤均一，未出現(xiàn)油水相分層現(xiàn)象.

2.3.3 檢查

應(yīng)符合《中華人民共和國藥典》2010版第二部軟膏劑項(xiàng)下的各項(xiàng)規(guī)定.

3 討論

綜上所述，雙氯芬酸鉀軟膏的處方組成為：雙氯芬酸鉀、硬脂醇、硬脂酸、液體石蠟、吐溫-80、司盤-80、白凡士林、水、甘油、丙二醇和5%的乙酸乙酯.經(jīng)皮給藥制劑的體外釋藥與促滲劑的種類及其濃度有一定關(guān)系，除了本文研究的Azone、乙酸乙酯和乙醇外，還可以嘗試使用天然低毒的揮發(fā)油類促滲劑或?qū)追N促滲劑聯(lián)合使用.

另外，對(duì)于軟膏等經(jīng)皮給藥制劑的體外釋藥評(píng)價(jià)尚不明確，體外釋藥實(shí)驗(yàn)方法還有待于進(jìn)一步標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化.

總之，當(dāng)測(cè)定溫度為37 ℃、接收介質(zhì)為磷酸鹽緩沖液(pH=7.0)時(shí)軟膏的累積釋藥率高達(dá)90%以上和透皮速率為2.08μg·cm-2·h-1，可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的目的.

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