陳 合， 陳世偉， 李串娜， 舒國(guó)偉

(陜西科技大學(xué) 生命科學(xué)與工程學(xué)院， 陜西 西安 710021)

0 引言

近年來(lái)，酸乳制品因其具有保健、長(zhǎng)壽、美容以及醫(yī)藥應(yīng)用的效果而倍受消費(fèi)者青睞，市場(chǎng)前景十分廣闊[1,2].保加利亞乳桿菌(Lactobacillusbulgaricus) 是用于酸乳發(fā)酵的主要菌種之一，其通過(guò)發(fā)酵鮮奶產(chǎn)酸、產(chǎn)胞外多糖以及風(fēng)味物質(zhì)，賦予酸奶獨(dú)特的風(fēng)味、良好的質(zhì)地和細(xì)膩的口感.同時(shí)，其具有調(diào)節(jié)人體胃腸道微生態(tài)平衡、促進(jìn)消化吸收、增強(qiáng)免疫功能、抗癌抗腫瘤等重要的生理保健功能，因而受到更多人的關(guān)注[3].

在酸乳生產(chǎn)中，開(kāi)發(fā)高活性、低成本酸奶直投式發(fā)酵劑備受?chē)?guó)內(nèi)外學(xué)者關(guān)注，而該工作首先必須獲得能夠使乳酸菌快速生長(zhǎng)的增菌培養(yǎng)基[4].乳酸菌增菌培養(yǎng)基的研究國(guó)內(nèi)外具有不同的方法.如程艷宇[3]等人，通過(guò)優(yōu)化MRS培養(yǎng)基中Mg，Mn和Fe 3種微量元素的配比，實(shí)現(xiàn)了保加利亞乳桿菌的增殖.劉海燕[5]、呂加平[6]等人使用番茄汁、胡蘿卜汁、啤酒等物質(zhì)對(duì)植物乳桿菌等乳酸菌進(jìn)行了增殖研究，并取得了一定成果.安莉[7]等人以17種氨基酸與牛乳的復(fù)合物為主要材料，研究了氨基酸對(duì)保加利亞乳桿菌生長(zhǎng)的影響，證明絲氨酸、賴(lài)氨酸、亮氨酸與牛乳復(fù)合時(shí)對(duì)保加利亞乳桿菌促生長(zhǎng)作用明顯.Claire L.V.[8]、周景欣[9]等人經(jīng)過(guò)體外試驗(yàn)、臨床研究發(fā)現(xiàn)，低聚異麥芽糖、低聚半乳糖、低聚果糖、低聚木糖、大豆低聚糖等對(duì)人體腸內(nèi)乳酸桿菌均有明顯的增殖作用.另有研究者[10,11]利用保加利亞乳桿菌發(fā)酵不同蔬菜來(lái)研究蔬菜對(duì)其增殖的影響，取得了一定的成果.

本課題組前期從牛乳發(fā)酵劑中篩選獲得了能顯著降低羊乳膻味和改善羊乳質(zhì)地的發(fā)酵菌株，并對(duì)其凝固羊乳發(fā)酵條件進(jìn)行了優(yōu)化[12]，通過(guò)添加嗜酸乳桿菌、干酪乳桿菌等適宜菌株研究了羊乳發(fā)酵的條件[13].本文采用保加利亞乳桿菌(LB)為試驗(yàn)菌株，以基礎(chǔ)培養(yǎng)基為基礎(chǔ)，通過(guò)PB實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法，對(duì)7種碳源/益生元和8種氨基酸進(jìn)行了篩選，以期獲得影響LB增菌的碳源/益生元和氨基酸，為進(jìn)一步優(yōu)化保加利亞乳桿菌增菌培養(yǎng)基和制備直投式酸羊奶凍干發(fā)酵劑提供技術(shù)支撐.

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 菌種及培養(yǎng)基

保加利亞乳桿菌(Lactobacillusbulgaricus，LB)，由本實(shí)驗(yàn)室前期分離篩選，適宜用于羊奶發(fā)酵.

MRS培養(yǎng)基：青島高科園海博生物技術(shù)有限公司，液體培養(yǎng)基用于LB的活化，瓊脂培養(yǎng)基用于其計(jì)數(shù).

LB發(fā)酵基礎(chǔ)培養(yǎng)基：葡萄糖5.43 g，蛋白胨0.98 g，磷酸氫二鉀0.59 g，蒸餾水100 mL，pH值6.4～6.6.118 ℃滅菌15 min.用于LB的基礎(chǔ)培養(yǎng).

1.1.2 主要試劑及儀器

實(shí)驗(yàn)中各種糖類(lèi)、氨基酸以及上述培養(yǎng)基中所用試劑均為生化試劑級(jí).DH5000AB型電熱恒溫培養(yǎng)箱：天津市泰斯特儀器有限公司；SW-CJ-1F 無(wú)菌操作臺(tái)：蘇州凈化設(shè)備有限公司；DH5000AB 電手提式蒸汽壓力滅菌器：江陰濱江醫(yī)療器械廠；722型光柵分光光度計(jì)：上海第三分析儀器廠；PB-10酸度計(jì)：賽多利斯(北京)科技有限公司.

1.2 方法

1.2.1 菌種活化及培養(yǎng)

MRS培養(yǎng)基經(jīng)118 ℃滅菌15 min，放于冰箱備用.取保加利亞乳桿菌(LB)的凍干菌粉，在無(wú)菌條件下，以2%的接種量接種于MRS培養(yǎng)基中，37 ℃下恒溫培養(yǎng)24 h.鏡檢確定無(wú)雜菌，再重復(fù)轉(zhuǎn)接3次至活力穩(wěn)定，即可達(dá)到活化目的.

1.2.2 保加利亞乳桿菌培養(yǎng)基優(yōu)化

本實(shí)驗(yàn)采用PB設(shè)計(jì)進(jìn)行分類(lèi)篩選，以L(fǎng)B發(fā)酵基礎(chǔ)培養(yǎng)基為培養(yǎng)基，優(yōu)化碳源(乳糖、低聚木糖、低聚果糖、低聚半乳糖、低聚異麥芽糖、水蘇糖及菊糖7種)、氨基酸(羥脯氨酸、絲氨酸、酪氨酸、精氨酸、天冬氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸及谷氨酸8種).以上實(shí)驗(yàn)接種量均為3%，35 ℃培養(yǎng)20 h后，測(cè)定其pH、OD值及活菌數(shù).每組做3個(gè)平行，以活菌數(shù)為響應(yīng)值，確定最優(yōu)的碳源及氨基酸.

1.2.3 菌體濃度測(cè)定

(1)活菌計(jì)數(shù)法：采用固體MRS培養(yǎng)基，梯度稀釋平板計(jì)數(shù)法分別對(duì)LB進(jìn)行計(jì)數(shù).

(2)分光光度法：取增菌培養(yǎng)液，以未接種的空白培養(yǎng)基為對(duì)照，采用可見(jiàn)光分光光度計(jì)，在波長(zhǎng)600 nm下比色而得.

1.2.4 培養(yǎng)液pH值的測(cè)定

采用PB-10酸度計(jì)，室溫下直接測(cè)定發(fā)酵液pH值，每份3個(gè)平行.

1.2.5 碳源/益生元影響因子的篩選

選取N=12的PB設(shè)計(jì)，以葡萄糖(X1)，乳糖(X2)，低聚木糖(X3)，低聚果糖(X4)，低聚半乳糖(X5)，低聚異麥芽糖(X6)，水蘇糖(X7)，菊糖(X8)8個(gè)因素為考察對(duì)象，并以活菌數(shù)(Y)為響應(yīng)值，各因素分別取高(+)、低(-)兩個(gè)水平，低水平設(shè)置為原始的培養(yǎng)條件，高水平是低水平的2倍，12次試驗(yàn)中，菌體均在35 ℃下培養(yǎng)20 h后，測(cè)定其pH、OD及活菌數(shù)，每組設(shè)3個(gè)平行.各個(gè)因素的編碼水平見(jiàn)表1所示.

表1 碳源/益生元PB因素水平表

1.2.6 氨基酸影響因子的篩選

菌體的生長(zhǎng)除了碳源外，還需要氨基酸、維生素等物質(zhì)，它們能對(duì)菌體的生長(zhǎng)起到一定的促進(jìn)作用.采用9因素兩水平、N=12的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，對(duì)羥脯氨酸(X1)、精氨酸(X2)、亮氨酸(X3)、絲氨酸(X4)、天冬氨酸(X5)、酪氨酸(X6)、谷氨酸(X8)、苯丙氨酸(X9)等進(jìn)行研究.其中(X7)是虛擬項(xiàng)，以減少誤差.活菌數(shù)(Y)為響應(yīng)值，篩選出影響較大的因素.35 ℃下培養(yǎng)20 h后，測(cè)定其活菌數(shù)及pH，每組設(shè)3個(gè)平行.各個(gè)因素的編碼水平見(jiàn)表2所示.

表2 氨基酸類(lèi)PB因素水平表

2 結(jié)果與討論

2.1 碳源/益生元影響因子篩選結(jié)果分析

試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果見(jiàn)表3所示.OD和pH作為參考值，活菌數(shù)為響應(yīng)值.

表3 碳源/益生元PB試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果

使用SAS軟件對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析，如表4所示.結(jié)果顯示，各個(gè)因素對(duì)LB生長(zhǎng)的影響強(qiáng)弱為：X1>X8>X4>X6>X2>X5>X7>X3.其中X1(p=0.033)是影響LB生長(zhǎng)的顯著因素，X4(p=0.091)、X8(p=0.061)均為重要因素.X1、X4、X8對(duì)LB生長(zhǎng)影響均呈正效應(yīng)(如圖1所示).

上述結(jié)果中菊糖、低聚果糖對(duì)LB的增菌影響與周景欣[14]、呂利軍[15]等人的研究結(jié)果相似，均對(duì)乳桿菌具有增菌作用；葡萄糖、乳糖的增菌作用與史媛英[16]的研究結(jié)果有差異，本實(shí)驗(yàn)中葡萄糖的影響更加顯著，乳糖的作用較小且呈負(fù)效應(yīng)(T=-1.265)，這種差異可能是菌種不同所導(dǎo)致.

表4 碳源/益生元PB設(shè)計(jì)試驗(yàn)方差分析

圖1 碳源/益生元95%的CI 區(qū)間圖

2.2 氨基酸影響因子篩選結(jié)果分析

試驗(yàn)設(shè)計(jì)和結(jié)果見(jiàn)表5所示，分析時(shí)以活菌數(shù)為響應(yīng)值.

表5 氨基酸類(lèi)PB試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果

根據(jù)SAS軟件分析得到圖2，由圖2可知，剔除X7虛擬項(xiàng)后的八個(gè)因素，其中前三個(gè)因素即谷氨酸(X8)、羥脯氨酸(X1)和酪氨酸(X6)，條帶較長(zhǎng)，即對(duì)LB生長(zhǎng)的影響較大.且X1、X6 對(duì)響應(yīng)值Y呈正效應(yīng)，而影響最大的X8則呈負(fù)效應(yīng)(T=-1.005),如圖3所示.

上述結(jié)果與安莉[7]等人的研究結(jié)果不同，在本實(shí)驗(yàn)中絲氨酸、賴(lài)氨酸的影響相對(duì)于谷氨酸、羥脯氨酸和酪氨酸較小，且亮氨酸呈負(fù)效應(yīng).

圖2 PB試驗(yàn)設(shè)計(jì)氨基酸類(lèi)主因子篩選主次圖

圖3 氨基酸類(lèi)95%的CI區(qū)間圖

3 結(jié)論

采用PB實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，從7種碳源/益生元和8種氨基酸中分別篩選出顯著影響保加利亞乳桿菌增殖的因子.結(jié)果表明，葡萄糖、低聚果糖、菊糖、酪氨酸和羥脯氨酸等有利于保加利亞乳桿菌的生長(zhǎng)，概率水平>90%，且對(duì)菌體的累積呈正效應(yīng)，其中影響最顯著的碳源為葡萄糖(p=0.033)，概率水平>95%；谷氨酸的添加對(duì)保加利亞乳桿菌的生長(zhǎng)有顯著的抑制作用，在直投式酸羊乳凍干發(fā)酵劑制備中其添加量受到限制.

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