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GMA熔融接枝丁苯橡膠的研究*

2014-06-09 08:48:58夏忠林
彈性體 2014年5期
關(guān)鍵詞:銅網(wǎng)甲醇溶液二甲苯

向 坤,羅 筑**,夏忠林,洪 波

(1.貴州大學(xué) 材料與冶金學(xué)院,貴州 貴陽 550025;2.國家復(fù)合改性聚合物材料工程技術(shù)研究中心,貴州 貴陽 550014)

丁苯橡膠(SBR)又稱聚苯乙烯丁二烯共聚物,是目前用量最大的合成橡膠。其加工性能和物理機(jī)械性能接近于天然橡膠,而其耐磨、耐熱、耐老化及硫化速度比天然橡膠更為優(yōu)異,但是拉伸強(qiáng)度、撕裂性能、彈性較差,因而其應(yīng)用領(lǐng)域受到了很大的限制,為此,拓展其應(yīng)用領(lǐng)域已經(jīng)是市場需求[1-2]。

接枝改性是實(shí)現(xiàn)SBR官能化的一種改性方式。甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)作為接枝單體,熱穩(wěn)定性高、環(huán)保性好、對設(shè)備腐蝕性??;而且GMA具有的強(qiáng)反應(yīng)活性環(huán)氧基團(tuán)很容易與小分子開環(huán)發(fā)生加成反應(yīng)。在接枝單體中添加接枝共單體苯乙烯(St),一方面可減弱或抑制接枝聚合物的降解,另一方面充當(dāng)SBR載體提高接枝聚合物的接枝率[3-7]。因此,本文研究了GMA/過氧化二苯二甲酰(BPO)的組分比對SBR-g-(GMA-co-St)接枝率和凝膠量的影響[5]。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 原料

GMA:蘇州安利化工廠;BPO:粉末,上海山浦化工有限公司;SBR:型號1700,東莞市環(huán)亞橡膠有限公司;St:分析純,天津市大茂化學(xué)試劑廠;氫氧化鈉:片狀,天津科密歐化學(xué)試劑廠;甲醇:分析純,天津科密歐化學(xué)試劑廠;甲苯、丙酮、二甲苯:分析純,重慶川東化工集團(tuán)有限公司;三氯乙酸:分析純,上海國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。

1.2 儀器設(shè)備

XSS-300 轉(zhuǎn)矩流變儀:上??苿?chuàng)橡塑機(jī)械設(shè)備有限公司;傅里葉變換紅外光譜儀:AES0400911型,美國尼高利公司。

1.3 實(shí)驗(yàn)方法

1.3.1 接枝物的制備

按質(zhì)量百分比稱取一定質(zhì)量的SBR、GMA、St和BPO。用XSS-300型轉(zhuǎn)矩流變儀制備,溫度為130 ℃,轉(zhuǎn)數(shù)為80 r/min,將SBR加入XSS-300 轉(zhuǎn)矩流變儀中,待塑煉均勻后,依次添加St、GMA和BPO,此時開始計(jì)時,4 min后停機(jī),共計(jì)停留時間為7~8 min,出料待用。

1.3.2 接枝物的純化

稱取一定質(zhì)量的SBR-g-(GMA-co-St),用二甲苯溶解后分離出溶解液,加入一定量丙酮析出、烘干、再溶解、析出、烘干,重復(fù)幾次得到接枝物[6]。

1.3.3 接枝率的測定

精確稱量已經(jīng)純化(用丙酮浸泡樣品若干分鐘,洗凈未接枝的單體)的接枝樣品0.1 g,放入250 mL燒杯中,加入50 mL甲苯,加熱至溶解,趁熱時加入幾滴酚酞指示劑,而后加入2 mL NaOH-甲醇溶液[c(NaOH)=1 mol/L,V(NaOH)/V(甲醇)=2/1]中使其呈藍(lán)色,用CCl3COOH-甲醇溶液[c(Cl3COOH)=1 mol/L,V(CCl3COOH)/V(甲醇)=2/1]反滴至黃色,5 min后不變色。

接枝率的計(jì)算見公式(1)[8]。

(1)

式中:c為CCl3COOH-甲醇溶液濃度,mol/L;V1為空白實(shí)驗(yàn)中CCl3COOH-甲醇溶液消耗的體積,L;V2為實(shí)際實(shí)驗(yàn)中CCl3COOH-甲醇溶液消耗的體積,L;m為接枝物樣品的質(zhì)量,g。

1.3.4 接枝物的紅外光譜表征

將純SBS和SBS-g-GMA 用二甲苯溶解后,用紅外光譜儀進(jìn)行表征。

1.3.5 接枝物凝膠含量的測定

精確稱取SBR-g-GMA質(zhì)量,用74 nm的銅網(wǎng)包扎好后再準(zhǔn)確稱取其質(zhì)量;然后將其置于二甲苯中煮沸12 h,其間更換2次溶解液,到達(dá)時間后,將銅網(wǎng)包從二甲苯中取出,丙酮超聲洗滌,真空干燥后,再放入二甲苯中煮沸8 h,其間更換1次溶解液,再將銅網(wǎng)包從二甲苯中取出,丙酮洗滌后,真空干燥,再準(zhǔn)確稱量[9],并計(jì)算其凝膠質(zhì)量分?jǐn)?shù)。凝膠質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算見公式(2)。

w(凝膠)=[1-(m1-m2)/m0]×100%

(2)

式中:m2為銅網(wǎng)包煮沸干燥后的質(zhì)量,g;m1為銅網(wǎng)包煮沸干燥前的質(zhì)量,g;m0為接枝物質(zhì)量,g。

2 結(jié)果與討論

2.1 GMA和BPO對接枝率的影響

GMA用量(此時BPO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不變,為0.6%)與接枝率的關(guān)系如圖1所示。

由圖1可知,隨著GMA添加量的增加,接枝率也隨之增大,尤其是在GMA添加量在4%~5%之間,增幅最大,當(dāng)GMA的添加量達(dá)到5%時增幅減小,但是在5%時達(dá)到最大值,其接枝率最高達(dá)到2.2%。隨著添加量繼續(xù)增加,接枝率反而呈現(xiàn)下降趨勢。這說明在熱引發(fā)時,隨GMA添加量的增加,體系中參加反應(yīng)的GMA單體和自由基增多,同橡膠大分子鏈參與反應(yīng)的幾率增大,接枝產(chǎn)物也隨之增大,但是當(dāng)GMA單體、自由基太多時,自由基之間接觸的機(jī)會增大,使得自由基還未來得及同大分子結(jié)合,本身發(fā)生自聚合,導(dǎo)致自由基同大分子結(jié)合機(jī)會降低,引起接枝率下降。

w(GMA)/%

BPO用量(此時GMA的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不變,為5%)與接枝率的關(guān)系如圖2所示。

w(BPO)/%

由圖2可知,隨BPO 加入量增多,接枝率逐漸升高,當(dāng)加入BPO質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到0.6%時,SBR-g-GMA接枝率最高,其接枝率最高達(dá)到2.2%。而隨著BPO加入量繼續(xù)增多,接枝率反而,呈現(xiàn)下降趨勢。這說明引發(fā)劑BPO在引發(fā)單體接枝過程中,初始時自由基接枝橡膠分子鏈上,但是BPO不單是引發(fā)劑還可以做橡膠的硫化劑,因而過多BPO是促使橡膠分子鏈交聯(lián)而不是GMA接枝橡膠,所以當(dāng)BPO添加量超過0.6%時,接枝率開始急劇下降。

同時,在SBR-g-GMA的接枝反應(yīng)過程中,反應(yīng)體系受到諸多因素的影響,例如:溫度、轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速、引發(fā)單體、接枝反應(yīng)時間等;但是在實(shí)際的接枝過程中,溫度的選擇只要適合各種反應(yīng)劑的溶解而不降解就能滿足研究要求,所以選擇溫度為130 ℃;對于工業(yè)化或者產(chǎn)業(yè)化而言,反應(yīng)滯留時間是必不可少要討論的,為了充分利用資源以及高效率的生產(chǎn),考慮到SBR的斷鏈、GMA的水解與反應(yīng)時間的結(jié)合,本實(shí)驗(yàn)選擇7~8 min[10]。

2.2 GMA和BPO加入量對凝膠含量的影響

GMA和BPO的加入量對凝膠含量的影響如圖3和圖4所示。

w(BPO)/%

w(GMA)/%

由圖3可知,隨著BPO加入量的增加,SBR-g-GMA的凝膠量逐漸增大,這說明在接枝改性過程中,BPO的加入一方面對聚合起著引發(fā)作用,形成SBR-g-GMA接枝物;另一方面,BPO使用在橡膠材料中,尤其在熱反應(yīng)過程中,起著硫化劑作用,促使橡膠交聯(lián),所以凝膠量增加。

由圖4可知,隨著GMA含量的增加,SBR-g-GMA的凝膠量逐漸增大,當(dāng)GMA的質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到5%時,凝膠量趨于一個相對平衡的位置,而根據(jù)接枝率同凝膠量的綜合評價,選擇GMA質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%作為研究的結(jié)果。

2.3 紅外光譜表征

接枝改性SBR和純SBR的紅外光譜圖如圖5所示。

σ/cm-1

3 結(jié) 論

(1) 隨著GMA質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,SBR-g-GMA的接枝率隨之增大,當(dāng)GMA的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加到5%時,接枝率最大,其接枝率最高達(dá)到2.2%;當(dāng)質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過5%時,接枝率反而減小,呈現(xiàn)下降趨勢。

(2) 隨著BPO添加量的增大,SBR-g-GMA的接枝率隨之增大,但是BPO質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到0.6%時,其接枝率最高達(dá)到2.2%;當(dāng)添加量超過0.6%時,接枝率減小,并呈現(xiàn)下降的趨勢。

(3) GMA的質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于5%時,凝膠量逐漸增加,當(dāng)增加到5%時,凝膠量趨于平衡;當(dāng)其添加量再增加時,凝膠含量繼續(xù)上升。根據(jù)接枝率的關(guān)系,選擇GMA的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%時,因BPO在熱反應(yīng)中起著引發(fā)劑以及硫化劑的雙重作用,所以對凝膠含量影響隨添加量的增加而增加。

(4) 在轉(zhuǎn)矩流變儀中,接枝反應(yīng)的時間為7~8 min。

參 考 文 獻(xiàn):

[1] 李俊,劉成果,陳慶民.天然橡膠接枝改性研究進(jìn)展[J].高分子材料科學(xué)與工程,2008,24(3):24-27.

[2] S H Botros,S Y Tawfik.Improvement of homogeneity of sBR/CR rubber blends with SBR-g-AA grafted rubber[J].Polymer-Plastics Technology and Engineering,2007,45(7):829-837.

[3] 余浩川,李志君,李紅華,等.多單體熔融接枝天然橡膠及其性能的研究[J].彈性體,2006,16(5):13-18.

[4] 王宇明,程鳳梅,李海東.GMA熔融接枝SBS的研究[J].彈性體,2005,15(6):40-42.

[5] 李書召,肖苗苗,危大福,等.甲基丙烯酸縮水甘油酯-苯乙烯多單體熔融接枝粉末聚丙烯[J].華東理工大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,2009,35(1):44-50.

[6] 陳年歡,謝續(xù)明,李松.多組分單體熔融接枝聚丙烯及其性能研究[J].功能高分子學(xué)報,1998,11(1):111-116.

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[9] 董智賢,周彥豪,陳福林.馬來酸酐功能化NR的研究概況[J].橡膠工業(yè),2003,50(11):687-691.

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[11] 潘泳康,阮吉敏,周達(dá)飛.GMA熔融接枝EPDM 的研究[J].功能高分子學(xué)報,1997,10(2):149-156.

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