楊文源
摘要:目的:對(duì)比研究奧氮平和利培酮治療老年癡呆的安全性及臨床療效。方法 隨機(jī)抽取我院從2010年2月至2013年4月確診的老年癡呆患者100例,隨機(jī)分為兩組,奧氮平組50例,利培酮組50例,分別給予兩種藥均治療8周。采用PANSS量表評(píng)定療效,TESS量表評(píng)定不良反應(yīng)。結(jié)果:治療8周后,兩組有效率及并發(fā)癥差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);在第2周末時(shí),兩組的PANSS評(píng)分差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:奧氮平與利培酮對(duì)老年癡呆的療效相當(dāng),但是奧氮平的療效較利培酮快,更適用于臨床治療。
關(guān)鍵詞:奧氮平;利培酮;老年癡呆;臨床療效【中圖分類號(hào)】R749.1【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B【文章編號(hào)】1672-8602(2014)04-0116-01
老年性癡呆(SD)主要是指在老年時(shí)期發(fā)生的持續(xù)性的智能損害和不同程度的社會(huì)活動(dòng)能力降低的慢性疾病,主要包括阿爾茨海默病(AD)和血管性癡呆(VD)?;颊咧饕憩F(xiàn)為智能下降、行為紊亂、幻想與妄想等癥狀[1-2]。為了給臨床提供有效的方法,本研究對(duì)老年癡呆患者分別使用奧氮平和利培酮治療,而后對(duì)療效及并發(fā)癥進(jìn)行了對(duì)比分析,現(xiàn)報(bào)告如下:
1材料與方法
1.1一般資料:選取我院住院的老年癡呆患者共100例,將其分為兩組:奧氮平組50例,其中男28例,女22例;AD26例,VD24例;年齡51-88歲,平均(67.23±9.53)歲;病程2個(gè)月-6年,平均為(3.5±0.9)年。利培酮組50例,其中男29例,女21例;AD27例,VD23例;年齡50-85歲,平均(65.23±10.53)歲;病程3個(gè)月-6年,平均為(3.7±0.7)年。兩組的一般資料差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),具有可比性。
1.2方法:奧氮平(商品名: 再普樂(lè),美國(guó)禮來(lái)公司,5mg/片)從2.5mg/d開(kāi)始,口服給藥,根據(jù)病情將劑量控制在5-10mg/d,平均劑量(7.4±2.1)mg/d,療程8周;利培酮(商品名:好斯嘉,北京天衡藥研究院南陽(yáng)天衡藥廠,1mg/片)從0.5mg/d開(kāi)始,口服給藥,根據(jù)病情將劑量控制在1-4mg/d,平均劑量(2.6±0.5)mg/d,療程8周。
1.3療效評(píng)價(jià):治療前行PANSS評(píng)定[3],治療后2、4、8周末行PANSS及TESS評(píng)定。根據(jù)PANSS評(píng)分降低幅度評(píng)定療效:痊愈:降低幅度>75%,顯效: 降低幅度在51%-75%,好轉(zhuǎn): 降低幅度在26%-50%,無(wú)效: 降低幅度<25%。TESS評(píng)分評(píng)定不良反應(yīng)。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料均采用(x±s)表示,用x2檢驗(yàn);組間比較用t檢驗(yàn),若P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1治療效果及并發(fā)癥對(duì)比: 100例患者按照規(guī)定服藥,全部完成觀察。治療第8周末:奧氮平組痊愈10例,顯效21例,好轉(zhuǎn)13例,無(wú)效6例,有效率為88.0%;利培酮組痊愈9例,顯效18例,好轉(zhuǎn)15例,無(wú)效8例,有效率為84.0%,兩組有效率及并發(fā)癥比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。(見(jiàn)表1)
表1 兩組療效及并發(fā)癥對(duì)比(n)
組別 例數(shù)(n) 痊愈 顯效 好轉(zhuǎn) 無(wú)效 有效率 并發(fā)癥奧氮平組 50 10 21 13 6 44(88.0) 6(12.0)利培酮組 50 9 18 15 8 42(84.0) 4(8.0)2.2治療前后PANSS評(píng)分比較 兩組在第2、4、8周末PANSS評(píng)分分別與治療前評(píng)分比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。在第2周末時(shí),兩組評(píng)分差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。在第4、8周末時(shí),兩組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。(見(jiàn)表2)
表2兩組PANSS評(píng)分比較(x±s)
組別 例數(shù)(n) 治療前 治療2周 治療4周 治療8周奧氮平組 50 16.78±7.47 10.55±4.81 8.13±3.62 5.21±3.10利培酮組 50 16.69±7.08 13.89±5.02 9.01±3.97 5.63±2.563討論
隨著我國(guó)老年人口的逐年增長(zhǎng),老年癡呆癥的發(fā)病率和患病率也不斷的增高。由于年齡的增長(zhǎng),腦功能發(fā)生障礙進(jìn)而引起持續(xù)性的智能損害和不同程度的社會(huì)活動(dòng)能力降低,甚至是完全失去日常生活的能力。目前還沒(méi)有完全明確的研究出其發(fā)病機(jī)制及有效的治療方法。奧氮平是一種對(duì)M、5-HT、H1等受體都具有較好親和力的新型抗精神病藥,是目前臨床上使用較多的一線藥,具有穩(wěn)定心境的作用[4]。本研究將奧氮平與利培酮進(jìn)行對(duì)比研究,希望能夠?yàn)榕R床提供有效的治療方法。
本研究表明:治療8周后:奧氮平組和利培酮組有效率分別為88.0%和84.0%,并發(fā)癥發(fā)生率分別為12.0%和8.0%,兩組有效率及并發(fā)癥均差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),說(shuō)明兩種藥物對(duì)老年癡呆癥治療有同等確切的療效。另外,治療8周后的PANSS評(píng)分差異也無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),同樣也說(shuō)明兩種藥物的療效相當(dāng)。但是,在第2周末時(shí),奧氮平組的PANSS評(píng)分與利培酮組評(píng)分差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說(shuō)明奧氮平的作用較利培酮更快,起效更快;然后在第4、8周末時(shí),兩組療效差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),說(shuō)明兩者對(duì)老年癡呆的療效相當(dāng)。因此,奧氮平與利培酮對(duì)老年癡呆的療效相當(dāng),但是奧氮平的療效較利培酮快,更適用于臨床治療,值得在臨床上繼續(xù)深入研究和推廣使用。
參考文獻(xiàn)
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