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32例腦膜瘤手術(shù)治療分析

2014-05-30 13:08劉燦達(dá)王志國(guó)趙建磊
醫(yī)藥與保健 2014年8期
關(guān)鍵詞:腦膜瘤診斷

劉燦達(dá) 王志國(guó) 趙建磊

【摘 要】 目的 探討腦膜瘤的臨床特征及手術(shù)效果。方法 對(duì)確診的32例患者實(shí)施外科手術(shù)切除。結(jié)果 32例中,2例手術(shù)后10個(gè)月、13個(gè)月死亡,1例術(shù)后1年復(fù)發(fā)僅行放射治療,隨訪5年仍存活,其余29例均恢復(fù)正常。結(jié)論 對(duì)腦膜瘤患者行頭顱CT及MRI檢查和及早手術(shù),是提高患者長(zhǎng)期生存的關(guān)鍵。

【關(guān)鍵詞】 腦膜瘤;診斷;手術(shù)切除

【中圖分類號(hào)】 R73 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】 A

腦膜瘤是顱內(nèi)常見(jiàn)腫瘤,多發(fā)生于40歲左右的人群[1]。臨床上常因?qū)Ρ静〉恼J(rèn)識(shí)不足而出現(xiàn)延誤診斷及治療。我院2007年2月-2012年12月收治32例,回顧性分析如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料 本組32例,男20例,女12例,年齡3歲-15歲2例,占6.3%;16歲-30歲4例,占12.5%;31歲-40歲5例,占15.6%;41歲-50歲14例,占43.8%;51歲以上7例,占21.9%;腫瘤部位:幕上腫瘤24例,幕下5例,側(cè)腦室3例。腫瘤類型:1例為腦膜肉瘤,31例為腦膜瘤,占96.9%;31例腦膜瘤中,纖維母細(xì)胞型12例,占38.7%;移行型9例,占29%;乳頭型6例,占19.4%;腦膜上皮型4例,占12.9%。

1.2 臨床表現(xiàn)特征 32例中6例有過(guò)頭部外傷史,18例表現(xiàn)為頭痛等顱內(nèi)壓增高癥狀;7例有癲癇發(fā)作,3例表現(xiàn)肢體運(yùn)動(dòng)障礙;2例表現(xiàn)顱及顏面神經(jīng)痛,2例顱頂局灶性隆起。

1.3 顱腦影像學(xué)檢查 腦電圖檢查:9例術(shù)前腦電圖顯示局限性異常Q波。頭顱CT掃描:病變多呈密度或高密度拌有不同程度鈣化及腦水腫。增強(qiáng)掃描見(jiàn)較一致的強(qiáng)化,其中7例有囊性變;有5例腫瘤邊界不清,2例側(cè)腦室腦膜瘤術(shù)前CT掃描誤診為惡性腫瘤。頭顱MRI掃描:在T1加權(quán)掃描多為中等或低等信號(hào)。T2加權(quán)則為較高信號(hào),大多顯示腦膜尾征,增強(qiáng)掃描可被均勻強(qiáng)化[2]。

2 結(jié)果

32例均經(jīng)手術(shù)治療,術(shù)中無(wú)1例死亡。1例腦膜肉瘤行大部分切除后給予輔助放射治療10個(gè)月死亡。1例腦室內(nèi)腦膜瘤伴梗阻性腦積水,行大部分切除并行腦室—腹腔分流術(shù),術(shù)后分流管阻塞,自動(dòng)放棄再次手術(shù)1年死亡。其余30例均行腫瘤全切術(shù)。其中1例術(shù)后1年復(fù)發(fā),未再手術(shù),行放射治療,隨訪5年生活基本恢復(fù)正常,其余29例術(shù)后均生活工作正常。

3 討論

腦膜瘤的發(fā)生原因不明確,可能與第23對(duì)染色體的缺失、遺傳因素等致病因素的參與有一定關(guān)系[3]。本組32例中,僅有1例12歲兒童患者的母親曾患腦膜瘤行手術(shù)治愈10年未再?gòu)?fù)發(fā)。其余均無(wú)病因可詢。

本組病例均起病隱襲,無(wú)特異性癥狀體征。首次診斷較為困難。本組2例病變位于腦室內(nèi)等非典型部位,術(shù)前CT掃描曾誤診為惡性腫瘤。18例表現(xiàn)顱內(nèi)壓增高癥狀,7例出現(xiàn)癲癇,3例表現(xiàn)肢體運(yùn)動(dòng)功能障礙等局灶性神經(jīng)功能缺失,極易和腦血管疾病、癲癇、腦炎等疾病癥狀混淆。因此,首診醫(yī)師應(yīng)對(duì)患者仔細(xì)檢查、詢問(wèn)病史及家族史,進(jìn)行必要的醫(yī)學(xué)影像學(xué)檢查并加以鑒別。本組2例病程中有時(shí)出現(xiàn)顱頂部局灶性隆起的唯一癥狀。本組有7例腦CT掃描顯示腫瘤囊性病變,占21.9%;略低于文獻(xiàn)報(bào)告發(fā)生囊性變的28.6%[4];對(duì)腦膜瘤的病理分類診斷主要依靠病理檢查。本組腦膜肉瘤1例占3.1%;31例腦膜瘤中,纖維母細(xì)胞型12例,占38.7%;移行型9例,占29%;乳頭型6例占19.4%;腦膜上皮型4例占12.9%;以纖維母細(xì)胞型居多。

典型的腦膜瘤亦可發(fā)生惡性變,有時(shí)可呈肉瘤樣變[5];特別是行腫瘤大部分切除后再次復(fù)發(fā)的病例易見(jiàn)。因此提倡手術(shù)取瘤時(shí),應(yīng)最大限度的切除瘤體,最好進(jìn)行全切術(shù)。必要時(shí)術(shù)后給予足夠療程的放射治療,預(yù)防復(fù)發(fā)。

本組32例腦膜瘤的兒童發(fā)病年齡為3歲-15歲2例,占6.3%;以后的年齡組發(fā)病率呈增長(zhǎng)趨勢(shì)。41歲-50歲發(fā)病14例,占43.8%;51歲以上7例占21.9%;以40-50歲居多。32例中幕上腫瘤24例占75%;幕下5例,占15.6%;側(cè)腦室腫瘤3例,占9.3%;以幕上腫瘤居多。提示腦膜瘤生產(chǎn)部位以幕上及腦室外為好發(fā)部位。本組幕下腫瘤和腦室內(nèi)的發(fā)生率與文獻(xiàn)報(bào)告的幕下占14.4%與腦室內(nèi)占9.4%基本一致[6]。

腦膜瘤的全切術(shù)是首選的治療手段。大部分或次全切除術(shù)應(yīng)進(jìn)行充足的放射治療,但需要CT及MRI檢查為復(fù)發(fā)監(jiān)測(cè)才具有臨床意義。復(fù)發(fā)者可再次手術(shù)治療,我們認(rèn)為,首次手術(shù)時(shí)能否全切腫瘤是影響預(yù)后的關(guān)鍵。此外,腫瘤生長(zhǎng)部位與病理類型也影響預(yù)后。本組術(shù)中無(wú)1例死亡,術(shù)后1年內(nèi)死亡2例,僅1例術(shù)后1年復(fù)發(fā),未再手術(shù),行放射治療。隨訪5年生活基本恢復(fù)正常,余29例術(shù)后5年內(nèi)均未見(jiàn)復(fù)發(fā),能從事正常工作及生活。

參考文獻(xiàn)

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[3] 揚(yáng)直,武一曼,曲利娟.Nm23基因與腫瘤相關(guān)性研究進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2008,14(17):2617-2619.

[4] 范亦龍,陳緒珠,戴建平.腦膠質(zhì)瘤動(dòng)態(tài)變化的形態(tài)學(xué)觀察及其臨床意義[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2010,20(4):453-456.

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[6] Demirtas E,Ersahin Y,Yilmaz f, et al.lntracranial mening eal tumors in childhood:a clinicopathologic study includyng mlB-l immunohis tochemistrypathol res pnd,2000,(3):151-158.

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