宋欣茹

（河北康達有限公司，河北 保定 071000）

1.前言

磷是生物生長的必需元素之一。但是，其在水體中含量過高會造成富營養(yǎng)化等環(huán)境問題。目前，各國出于環(huán)境保護的考慮，紛紛對洗滌用品的磷含量指標提出了嚴格的要求。例如，我國在《HJ 458-2009環(huán)境標志產(chǎn)品技術(shù)要求家用洗滌劑》中，對磷含量的要求是P2O5含量≤1.1%。

測定潔廁塊產(chǎn)品中的磷含量，可以為環(huán)境監(jiān)測過程中檢測磷含量提供原理依據(jù)，并探索實驗方法和優(yōu)化實驗條件。為此，本文主要研究了磷鉬藍比色法[1]測定潔廁塊樣品中P2O5含量以及色素對磷含量測定的影響，提出了優(yōu)化測試方法的方案。

2.實驗部分

2.1 方法概要

潔廁塊產(chǎn)品中的磷經(jīng)預處理會轉(zhuǎn)化成PO43-的形式存在。在酸性介質(zhì)下，PO43-同鉬酸銨生成磷鉬雜多酸，反應式為:

反應所生成的磷鉬雜多酸立即被抗壞血酸還原，生成藍色的低價鉬氧化物（即鉬藍）。

實驗過程中，采用分光光度計來測定樣品中的磷含量。其原理是朗伯-比爾定律:光被透明介質(zhì)吸收的比例與入射光的強度無關(guān)；在光程上，每等厚層介質(zhì)吸收相同比例值的光。也就是說，光被吸收的量正比于光程中產(chǎn)生光吸收的分子數(shù)目?？梢杂霉奖硎緸?

式中，IO和I分別為入射光及通過樣品后的透射光強度；log（IO/I）稱為吸光度；C為樣品濃度；b為樣品池厚度；ε為光被吸收的比例系數(shù)。

2.2 實驗儀器及試劑

2.2.1 實驗儀器及器具

722型分光光度計，波長范圍350nm～800nm，附有20mm比色皿；燒杯，100mL、150mL、500mL、1000mL；容量瓶，10mL、15mL、20mL、25mL；移液管，10mL刻度；硬質(zhì)玻璃試管，φ25mm×200mm；比色管，50mL；慢速定性濾紙，φ110mm；具塞量筒，100mL；玻璃漏斗；φ25mm×500mm層析柱。

2.2.2 試劑與溶液制備

濃硫酸，分析純；四水合鉬酸銨[(NH4)6Mo7O24.4H2O]，抗壞血酸，磷酸二氫鉀（KH2PO4），均為分析純。

硫酸（GB/T 625）:C（H2SO4）＝5mol/L溶液。

鉬酸銨-硫酸溶液:將7.2g四水合鉬酸銨[(NH4)6Mo7O24.4H2O]（GB/T 657）溶解與水中，加入400mL硫酸溶液（C＝5mol/L），用水稀釋至1000mL，此溶液中硫酸濃度為C（H2SO4）＝2mol/L，含三氧化鉬（MoO3）約6g/L。

抗壞血酸溶液25g/L:將2.5g抗壞血酸溶解于100mL水中，該溶液過2d～3d則需要重新配置。

五氧化二磷標準溶液（1.0mg/mL）:將磷酸二氫鉀（KH2PO4）（GB/T 1274）在110℃烘箱內(nèi)干燥2h，在干燥器中冷卻后稱取1.917g（稱準至0.0005g），加水溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。

五氧化二磷標準使用溶液（10mg/mL）:準確移取10.0mL五氧化二磷標準溶液于1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。

2.3 測定步驟

2.3.1 標準曲線的制作

分別移取五氧化二磷標準使用溶液0mL、1mL、2mL、4mL、6mL、8mL、10mL、15mL、20mL至試管中，加水至25mL；依次加入10mL鉬酸銨-硫酸溶液和2mL抗壞血酸溶液，置于沸水浴中加熱45min，冷卻；再分別移至100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。

用分光光度計以20mm比色池，水做參比，于650nm波長處測定此系列溶液的吸光度。以凈吸光度為縱坐標，五氧化二磷的量（mg）為橫坐標繪制標準曲線。

2.3.2 測定

2.3.2.1 未脫色的潔廁塊測定

稱取1g試樣（稱準至0.001g）于150mL燒杯中，加水溶解并轉(zhuǎn)移至500mL容量瓶中；再加水至刻度，混勻。將溶液通過干的慢速定性濾紙過濾，用具塞量筒收集濾液；棄去前10mL，然后收集約50mL濾液備用。

按照較高總五氧化二磷產(chǎn)品，移取10.0mL（V）濾液，定容于1000mL容量瓶中，搖勻，再移取25mL至試管中。按照標準曲線的制定方法，“依次加入……”，測定該溶液的吸光度，同時做一空白試驗（不加試樣）。由凈吸光度值，從標準曲線上查得相應的五氧化二磷的量m（mg）。

2.3.2.2 脫色的潔廁塊測定

稱取1g潔廁塊試樣（稱準至0.001g）于150mL燒杯中，加水溶解并轉(zhuǎn)移至500mL容量瓶中，再加水至刻度，混勻。將溶液通過鋪25cm活性炭（60～100目）的層析柱，對潔廁塊樣品的溶液進行脫色處理；然后，通過干的慢速定性濾紙過濾，用具塞量筒收集濾液，棄去前10mL；之后收集約50mL濾液備用。

按照較低總五氧化二磷產(chǎn)品，移取25.0mL（V）濾液至試管中。與上述同樣程序測定該溶液的吸光度。由凈吸光度值，從標準曲線上查得相應的五氧化二磷的量m（mg）。

2.3.2.3 加色與未加色潔廁塊的測定

按照潔廁塊的配比，制作含色素與不含色素的潔廁塊樣品。同時，以去離子水加入亮藍色素做對照（在水樣中按潔廁塊配料比例加入亮藍色素0.0612g，折合潔廁塊的量為1.020g）。按照前述方法測定五氧化二磷的量m（mg）。

2.3.3 計算

總五氧化二磷的含量以質(zhì)量分數(shù)X計，數(shù)值以%表示。根據(jù)不同情況，選擇下式之一計算:

總五氧化二磷含量較低的產(chǎn)品:

總五氧化二磷含量較高的產(chǎn)品:

式中:m—試驗溶液凈吸光度相當?shù)奈逖趸椎馁|(zhì)量，單位為微克（mg）；m0—試樣的質(zhì)量，單位為克（g）；V—用于測定吸光度的溶液體積，單位為毫升（mL）。

2.4 數(shù)據(jù)及結(jié)果

2.4.1 制定標準曲線

按照2.3.1的方法，配置不同濃度的五氧化二磷溶液（五氧化二磷標準溶液的添加量分別為0mL、1mL、2mL、4mL、6mL、8mL、10mL、15mL、20mL）。采用磷鉬藍比色法，分別測定其吸光度值（A）及凈吸光度值，數(shù)據(jù)如表1。表中的“凈吸光度值”是指各含五氧化二磷標準使用溶液試驗液的吸光度分別扣減0mL五氧化二磷標準使用溶液試驗液的吸光度。

表1 五氧化二磷的含量及其吸光度值的對應關(guān)系

以凈吸光度為縱坐標，以五氧化二磷的量（mg）為橫坐標，繪制五氧化二磷凈吸光度的標準曲線圖，如圖1。

圖1 五氧化二磷凈吸光度的標準曲線圖

由圖1可知:凈吸光度值與P2O5含量存在一元線性關(guān)系Y=0.0015X，線性相關(guān)系數(shù)為0.9991。所繪制標準曲線的準確度較高。

2.4.2 潔廁塊樣品中P2O5含量的測定數(shù)據(jù)及結(jié)果分析

2.4.2.1 未脫色樣品

選取市售的8種潔廁塊樣品，按照2.3.2.1的方法配置溶液，采用磷鉬藍比色法進行P2O5含量的測定。所測得的數(shù)據(jù)及結(jié)果如表2所示。

表2 未脫色潔廁塊樣品中的P2O5含量

由表2可以看出:除樣品8（白色）之外，其余未脫色樣品中的P2O5含量均大于1.1%，并且數(shù)據(jù)差別很大。

2.4.2.2 脫色樣品

將2.4.2.1中市售的8種樣品，按照2.3.2.2的方法配置溶液，后用活性炭層析柱進行脫色后，再采用磷鉬藍比色法進行P2O5含量的測定。所測得的數(shù)據(jù)及結(jié)果如表3所示。

表3 脫色的潔廁塊樣品中的P2O5含量

由表3可以看出:脫色后各樣品P2O5含量均小于1.1%。經(jīng)過層析柱處理后，樣品8（白色）的P2O5含量與脫色前無明顯變化，幾乎相同；其他潔廁塊產(chǎn)品全部含有藍色色素，脫色前后磷含量的測定結(jié)果偏差很大。

2.4.2.3 加色與未加色樣品的對比

按照2.3.2.3的方法，采用磷鉬藍比色法，分別測定自制潔廁塊樣品9（藍色與無色）、市售樣品2（藍色與無色）、亮藍水溶液的P2O5含量。測得的數(shù)據(jù)及結(jié)果見表4。

表4 加色與未加色樣品的P2O5含量對比

由表4可以看出:加色與不加色樣品的P2O5的含量差別較大，表明色素對該波長處的潔廁塊樣品P2O5含量的影響較大。由此可以判定，藍色色素的添加會對磷含量的測定產(chǎn)生影響，從而影響測定的準確性。

3.實驗結(jié)論

潔廁塊中色素的添加對磷鉬藍比色法測定總磷含量的結(jié)果影響較大；未經(jīng)脫色處理的潔廁塊樣品中（無色除外），其五氧化二磷的含量均大于1.1%；經(jīng)脫色處理，去除色素的影響，潔廁塊樣品的五氧化二磷含量全部符合標準要求。

為此，建議修訂磷鉬藍比色法測定磷含量的方法。對于帶色（藍色）的產(chǎn)品，需要脫色后進行檢測，以消除色素對測試結(jié)果的影響。

[1]GB/T 13173-20086洗滌劑中總五氧化二磷含量的測定。