王岳坤 陽江華 秦云霞
摘 要 采用S/2 d3(對照)和S/2 d3+ET2% Ga2(2)6/y(刺激)2種割制對PR107第3割齡膠樹割膠,分析株次產(chǎn)量和膠乳生理參數(shù)的季節(jié)變化。結果表明:開割第1個月(未施乙烯利),2種割制株次干膠產(chǎn)量(RY)、膠乳轉(zhuǎn)化酶最適活性(Vmax)、蔗糖含量(Suc)、無機磷含量(Pi)、硫醇含量(R-SH)、pH值遞增,總固形物含量(TSC)遞減。在5~11月(包含6個刺激周期),對照割制RY基本穩(wěn)定,刺激割制RY周期性變化:刺激后第1、第2刀RY遞增,第5、第8刀RY遞減。在7~9月(第2蓬葉穩(wěn)定后),2種割制Vmax、pH值均較高。對照割制TSC在7月中旬至8月中旬超過40%,在9月上旬至11月上旬穩(wěn)定在35%~36%;刺激割制TSC在6月上旬至11月上旬基本穩(wěn)定在33%~35%。2種割制Pi和R-SH在5~12月呈上升趨勢。與對照割制相比,刺激割制Vmax、pH值、Pi、R-SH較高,TSC、Suc較低。刺激割制年株產(chǎn)干膠3.21 kg,比對照割制高22.6%,樹圍生長量比對照割制低0.28 cm,割線死皮率比對照割制高1%,顯示刺激割制的一些副作用。
關鍵詞 橡膠樹;膠乳生理參數(shù);乙烯利刺激;季節(jié)變化
中圖分類號 S794.1 文獻標識碼 A
乙烯利刺激是提高橡膠樹膠乳產(chǎn)量的重要手段,刺激不僅增加膠樹的排膠量,又增強乳管膠乳再生作用。關于乙烯利刺激增產(chǎn)機理的研究已經(jīng)持續(xù)四、五十年時間[1-2],中國在2006年頒布了《橡膠樹割膠技術規(guī)程》,推廣橡膠樹刺激割制[3]。PR107是中國20世紀50年代從國外引進的優(yōu)良無性系,產(chǎn)膠能力中等,晚熟,抗風力強,耐刺激,60、70年代大規(guī)模推廣種植,目前仍是海南比較受歡迎的橡膠品系[2]。PR107是中國應用膠乳診斷指導采膠比較成功的橡膠品系,是研究膠乳代謝和開展分子生物學研究的重要材料。近幾年,產(chǎn)量相關基因的克隆和表達分析是橡膠樹的一個研究熱點,分析基因表達的乙烯利調(diào)控模式和分析基因表達對酶活性的調(diào)控及對橡膠產(chǎn)量的作用是這些研究的重要內(nèi)容[4-5]。由于中國植膠區(qū)氣候季節(jié)性明顯,橡膠樹物候和產(chǎn)膠特性均有明顯的季節(jié)變化,在不同的季節(jié)布置試驗有可能獲得不一致的研究結果。如何減少氣象因素和橡膠樹物候?qū)υ囼灥母蓴_,是獲得準確、科學研究結果的關鍵。
盡管國內(nèi)對PR107品系特性和刺激割膠方法已有很多報道[6-11],但對膠乳生理參數(shù)季節(jié)變化的報道很少,僅莫業(yè)勇等[12]在1999年報道PR107第5割齡膠樹在S/2 d2割制下,株次干膠產(chǎn)量和7項膠乳生理參數(shù)的季節(jié)變化??紤]目前推廣的割制主要是S/2 d3以及膠乳轉(zhuǎn)化酶活性調(diào)控機制是一個研究熱點,本試驗以PR107第3割齡膠樹為材料,設置S/2 d3和S/2 d3+ET 2% Ga2(2)6/y兩種割制,分析株次干膠產(chǎn)量、膠乳轉(zhuǎn)化酶最適活性、總固形物含量、蔗糖含量、無機磷含量、硫醇含量、pH值的季節(jié)變化,比較刺激前、后刀次各項生理參數(shù)的差異,探討膠乳生理參數(shù)與干膠產(chǎn)量復雜的相關性,為相關的科學研究以及割膠生產(chǎn)提供參考依據(jù)。
1 材料與方法
1.1 材料
PR107來自中國熱帶農(nóng)業(yè)科學院試驗場二隊,60株,健康、生勢及產(chǎn)量基本一致。膠樹于2000年種植,2007年開割,采用S/2 d3割制。試驗時間2009年1~12月,膠樹在2月中旬至3月下旬抽第1蓬葉,5月中旬至6月底抽第2蓬葉, 9月上旬至10月上旬抽第3蓬葉。
據(jù)海南大學儋州氣象站(距試驗地2 km)觀測,2009年年均溫23.9 ℃,降雨量2 195 mm,5~10月的降雨量占年降雨量的93%(圖1)。10月12日出現(xiàn)熱帶風暴“芭瑪”,最大風速達15 m/s,當日降雨量達100 mm。
1.2 方法
1.2.1 試驗設置 試驗設對照、刺激2個區(qū),每區(qū)30株膠樹。對照區(qū)采用S/2 d3割制。刺激區(qū)采用S/2 d3+ET2% Ga2(2)6/y割制,拔去膠線后,在割線和割面上涂2%乙烯利水劑2 mL。刺激周期8~10刀,施藥時間為2009-05-06、06-09、07-08、08-21、09-21、10-31,施藥后24 h割膠。2個處理區(qū)均在04-11開割,12-12停割,全年割69刀。
1.2.2 采樣日期 采樣日期分布于2009年4~12月,以月-日(涂藥次數(shù)~刀次)表示,即:04-11(0~1)、 04-23(0~5)、 05-04(0~8)、 05-07(1~1)、 05-10(1~2)、 05-20(1~5)、 05-30(1~8)、 06-07(1~10)、 06-10(2~1)、 06-13(2~2)、 06-25(2~5)、 07-06(2~8)、 07-09(3~1)、 07-13(3~2)、 07-26(3~5)、 08-05(3~8)、 08-19(3~11)、 08-22(4~1)、 08-25(4~2)、 09-07(4~5)、 09-19(4~8)、 09-22(5~1)、 09-25(5~2)、 10-09(5~5)、 10-26(5~8)、 10-29(5~9)、 11-01(6~1)、 11-04(6~2)、 11-12(6~5)、 11-20(6~8)、 12-02(6~12)、 12-11(6~15)。全年采樣32次。
1.2.3 膠乳采集和生理指標測定 上午7 : 00~7 : 30割膠,用冰鎮(zhèn)的50 mL離心管收集5~10 min流出的膠乳樣品10 mL,將同處理膠樹樣品混合,冰鎮(zhèn)條件下帶回實驗室。取4~5 mL膠乳樣品,測定總固形物含量(TSC);取2 mL膠乳樣品,加入18 mL 2.5%三氯乙酸,離心后得上清液,測定膠乳蔗糖含量(Suc)、無機磷含量(Pi)、硫醇含量(R-SH)[11];取40 mL膠乳樣品,用pH計測定膠乳pH值(4 ℃);取40 mL膠乳樣品,4 ℃ 30 000 ×g離心2 h,取中層液(C-乳清)測定轉(zhuǎn)化酶最適活性(Vmax)[13]。酶活性以1 mL C-乳清樣品在1 min內(nèi)降解的蔗糖μmol數(shù)表示,酶活性單位“μmol/(min×mL)”簡記為“U”。
1.2.4 干膠產(chǎn)量估算 (1)采樣刀次干膠產(chǎn)量(RY)=膠乳重量×TSC×0.9÷株數(shù)。(2)未采樣刀次干膠產(chǎn)量(RY)估算。設相鄰的2個采樣刀次為第k、第k+m刀,第k+i刀未采樣,則第k+i刀的干膠產(chǎn)量RYk+i=RYk+(RYk+m-RYk)×i÷m,其中1≤i 1.2.5 死皮發(fā)生情況、樹圍生長量觀測 在4月和12月進行死皮情況調(diào)查,4月的死皮調(diào)查是確保試驗樹全部為健康樹,12月的死皮調(diào)查是比較2種處理的死皮發(fā)生情況。割膠時在割線上的不排膠部位作標記,測量割線死皮長度和整個割線長度,用2種方法計算死皮的發(fā)生情況。(1)割線死皮率=死皮割線總長度÷割線總長度×100%。(2)死皮率=死皮病株數(shù)÷調(diào)查總株數(shù)×100%,死皮指數(shù)=[∑(死皮級別×該級死皮株數(shù))]÷(調(diào)查株數(shù)×5)×100[2]。在1月和12月測出膠樹距地面1 m處的樹圍,計算年樹圍生長量。 1.3 數(shù)據(jù)處理 1.3.1 產(chǎn)量和生理參數(shù)季節(jié)變化制圖 先對采樣日期進行數(shù)值化:如m月n日采樣,m月有p天(p=28、30或31),m月n日的時間數(shù)值X=m+(n-1)÷p。然后以采樣刀次的參數(shù)值為縱坐標,以時間數(shù)值X為橫坐標制作Excel散點圖。 1.3.2 凈增產(chǎn)率的計算 (1)株次產(chǎn)量凈增產(chǎn)率=[(刺激區(qū)涂藥后第i刀產(chǎn)量÷涂藥前1刀產(chǎn)量)÷(對照區(qū)涂對照物后第i刀產(chǎn)量÷涂對照物前1刀產(chǎn)量)-1]×100%。(2)刺激周期產(chǎn)量凈增產(chǎn)率=[(刺激區(qū)涂藥后1~8刀的總產(chǎn)量÷涂藥前1刀的產(chǎn)量)÷(對照區(qū)涂對照物后1~8刀的總產(chǎn)量÷涂對照物前1刀的產(chǎn)量)-1]×100%。 1.3.3 產(chǎn)量和凈增產(chǎn)率的方差分析 用SAS 9.1.3統(tǒng)計軟件對0、1、2、5、8刀(0為刺激前1刀)的干膠產(chǎn)量進行方差分析,并用Duncan方法進行均數(shù)間的多層比較;同樣方法分析1、2、5、8刀次的凈增產(chǎn)率。 2 結果與分析 2.1 株次干膠產(chǎn)量 從圖2可見,開割第1個月,2種割制干膠產(chǎn)量均大幅上升,第8刀(05-04割膠)株次產(chǎn)量達36~39 g,比第1刀(04-11割膠)增產(chǎn)近100%。對照割制5~7月株次產(chǎn)量保持在36~40 g范圍;8月產(chǎn)量升至43~48 g范圍,平均產(chǎn)量比7月增加22%;9~10月產(chǎn)量回復至38~40 g。刺激割制5~11月株次產(chǎn)量有6個周期的起落變化:刺激后第1和第2刀產(chǎn)量遞增,第5和第8刀產(chǎn)量回落,刺激后第2刀產(chǎn)量凈增加(37.7±4.5)%,極顯著高于其它刀次(表1)。12月,2種割制株次產(chǎn)量均呈下降趨勢。 對照割制、刺激割制年單株干膠產(chǎn)量分別為2.62、3.21 kg,刺激割制年單株產(chǎn)量比對照割制增加22.6%。在刺激割制的6個刺激周期中,第3、4刺激周期凈增產(chǎn)率20%~21%,第1、5刺激周期凈增產(chǎn)率為16%~17%,第2、6刺激周期凈增產(chǎn)率為7%~10%。 2.2 轉(zhuǎn)化酶最適活性(Vmax) 膠乳轉(zhuǎn)化酶活性是乳管細胞糖類代謝強度的重要標志。轉(zhuǎn)化酶活性受pH值的敏感調(diào)控,酶最適pH值7.15~7.20,酶對蔗糖Km值為21 mmol/L(pH7.2)[1,14-16]。本試驗測定轉(zhuǎn)化酶的反應體系pH值為7.2,蔗糖濃度為100 mmol/L,酶活性近似于酶的最適活性Vmax,它主要反映膠乳C-乳清中轉(zhuǎn)化酶的相對含量[1]。從圖3可見,開割第1個月,2種割制Vmax均快速上升(由0.7 U上升至1.2~1.4 U);5月中旬至12月膠樹停割,2種割制Vmax均在1.2~1.6 U范圍變化,刺激割制Vmax一般比對照割制高0.1~0.2 U,變化趨勢基本與對照割制相同,并且刺激前、后刀次的Vmax沒有明顯差異。 2.3 總固形物含量(TSC) 膠乳TSC反映排膠難易程度和膠乳的再生能力。由圖4看出,4月中旬至6月上旬,2種割制TSC均急速下降,4月中旬TSC接近50%,6月上旬降至33%~36%;第1次刺激之后,刺激割制TSC低于對照割制,并且差值隨時間逐漸擴大,6月上旬比對照割制低2%。在6~8月,2種割制TSC均呈先增后降趨勢,7月中旬至8月中旬對照割制TSC超過40%,刺激割制TSC保持在33%~36%范圍。在9~11月上旬,2種割制TSC分別保持在35%~37%和33%~34%。11月中旬后,2種割制TSC均呈下降趨勢;12月,對照割制TSC降至32%,刺激割制降至30%。 比較刺激割制刺激前、后刀次的TSC發(fā)現(xiàn),它們的差異并未達顯著水平,表明單次刺激沒有導致TSC的明顯變化。但比較2種割制TSC變化發(fā)現(xiàn),多個周期的乙烯利刺激使TSC下降,TSC的季節(jié)變化減少。 2.4 蔗糖含量(Suc) 蔗糖是橡膠烴生物合成的原料,膠乳Suc反映膠樹的蔗糖供給能力和產(chǎn)膠潛力。由圖5可見,2種割制Suc變化趨勢均呈雙峰形,4~5月Suc上升,5月下旬至7月上旬,Suc相對穩(wěn)定,刺激割制在6月上旬第2次刺激后Suc下降了2~3 mmol/L。7月下旬至8月中旬,2種割制Suc均降至8~9 mmol/L水平,形成Suc低谷。8月下旬至9月上旬,兩種割制Suc均快速上升;9月中旬至11月上旬,對照、刺激割制Suc分別保持在13~15 mmol/L和11~12 mmol/L范圍,形成明顯的Suc高峰。11月上旬之后,2種割制Suc均持續(xù)下降。 比較刺激割制刺激前、后刀次的Suc發(fā)現(xiàn),它們的差異并未達顯著水平,表明單次刺激沒有導致Suc的明顯變化。比較2種割制Suc變化發(fā)現(xiàn),多個周期的乙烯利刺激使Suc含量下降,Suc的季節(jié)變化減少。 2.5 無機磷含量(Pi) 無機磷參與糖酵解調(diào)控和能量代謝中ATP的生成,是反映乳管系統(tǒng)代謝能力的重要指標,與膠乳產(chǎn)量有一定相關性。由圖6可見,2種割制Pi的季節(jié)變化均呈遞增趨勢,并且變化曲線很相似。5月中旬至9月下旬,刺激割制Pi比對照割制高2~3 mmol/L;10月上旬至11月下旬,刺激割制Pi比對照割制高4~6 mmol/L。刺激割制刺激前、后刀次的Pi差異未達顯著水平。
2.6 硫醇含量(R-SH)
硫醇參與膠管細胞代謝副產(chǎn)物(活性氧)的清除,促進膠乳穩(wěn)定和排膠順暢;硫醇還是乳管代謝一些關鍵酶的激活劑,與膠乳再生作用密切相關。由圖7可見,4月中旬至6月上旬,2種割制R-SH均呈遞增趨勢變化。6月中旬至10月上旬,刺激割制R-SH在0.55~0.72 mmol/L范圍變化,R-SH比對照割制高0.15~0.20 mmol/L。10月上旬至12月,2種割制R-SH均直線上升。刺激割制刺激前、后刀次的R-SH差異未達顯著水平。
2.7 膠乳pH值
膠乳pH值是乳管細胞糖酵解多種關鍵酶(如轉(zhuǎn)化酶、PEPCase、GAPDH、丙酮酸脫羧酶)的調(diào)控因子,膠乳pH值輕微上升,能明顯激活糖酵解途徑,因此膠乳pH值與膠乳再生密切相關[1]。由圖8可見,4月中旬至5月下旬,2種割制pH值明顯遞增;6~12月,對照割制pH值在6.8~7.0范圍變化,刺激割制pH值在6.9~7.1范圍變化,相同刀次刺激割制pH值比對照割制高0.05~0.15。刺激割制刺激前、后刀次的pH值差異未達顯著水平。
2.8 死皮情況和樹圍生長
經(jīng)過1年的試驗,對照割制和刺激割制的割線死皮率分別為3.7%和4.7%,刺激割制割線死皮率比對照高1.0%,死皮指數(shù)對對照高2.0,樹圍生長量比對照小0.3 cm(表2)。
3 討論與結論
采用S/2 d3割制對PR107第3割齡膠樹割膠,5~11月產(chǎn)量比較穩(wěn)定,6月沒有明顯低產(chǎn)期,僅8月出現(xiàn)產(chǎn)量高峰,這與莫業(yè)勇等采用S/2 d2割制對PR107第5割齡膠樹割膠的研究結果存在差異[12]。可能有兩方面原因:(1)本試驗割膠強度較低,6月膠樹抽第2蓬葉對產(chǎn)量影響較??;(2)本試驗在10月遭遇熱帶風暴"芭瑪"襲擊,葉子受到一定程度破壞,因光合同化物積累較少,10月沒有出現(xiàn)第二產(chǎn)量高峰。本試驗S/2 d3割制膠乳TSC、Suc、Pi、R-SH的變化趨勢與莫業(yè)勇等的研究結果相似[12],表明這些生理參數(shù)的季節(jié)變化與割膠頻率關系不大。
采用S/2 d3+ET2% Ga2 6/y割制割膠,干膠產(chǎn)量呈周期性變化(每周期刺激后第1、第2刀產(chǎn)量遞增,第5、第8刀產(chǎn)量回落),而膠乳Vmax、TSC、Suc、Pi、R-SH、pH均未有這種規(guī)律性變化,表明乙烯利刺激對干膠產(chǎn)量的影響速度快,效果明顯,但對生理參數(shù)影響遲緩,效果也不明顯,因為生理參數(shù)的變化是橡膠樹內(nèi)外環(huán)境條件(包括割制)綜合作用的結果,其變化幅度也保持一定范圍(特別是pH、Suc、TSC、Vmax的變化),利于膠樹維護正常的膠乳再生功能。干膠產(chǎn)量與膠樹的膠乳再生功能和排膠功能均有關系,這是刺激割制株次干膠產(chǎn)量與生理參數(shù)具有不同變化規(guī)律的主要原因。
比較刺激割制和對照的膠乳生理參數(shù)發(fā)現(xiàn),刺激割制膠樹具有較高的Vmax、pH值、無機磷、硫醇含量和較低的TSC,表明刺激割制膠樹產(chǎn)膠能力較高、排膠比較順暢,這與其干膠產(chǎn)量較高密切相關。但是采用刺激割制的膠樹樹圍生長量比對照少0.28 cm,割線死皮率比對照高1%,呈現(xiàn)刺激割制的一些副作用。按照2006年農(nóng)業(yè)部頒布的《橡膠樹割膠技術規(guī)程》:PR107開割頭3年膠樹使用S/2 d3割制,可用0.5%~1.0%的乙烯利刺激,每年施藥4~5次[3]??梢姳驹囼灤碳舛绕撸碳ご螖?shù)偏多,出現(xiàn)上述刺激副作用,也是意料之中的結果。試驗提示我們,應用刺激割制時應降低割膠強度、控制割膠深度、增加施肥量,出現(xiàn)死皮的膠樹應及時停割,只有盡量減少刺激的副作用,避免傷樹,才能保證膠樹獲得持續(xù)高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)。
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