王露　吳中軍　劉杰

摘要[目的] 為了解IBA對其他內(nèi)源激素的影響及其關系。[方法] 外加不同濃度的IBA溶液對百合切花進行瓶插處理，采用ELISA方法測定不同時間內(nèi)源激素的含量。[結(jié)果] 處理組在第8 天明顯提高IAA的含量，處理組（40 mg/L）與ABA在4～10 d表現(xiàn)出協(xié)同作用，處理組（60 mg/L）提前GA3峰值出現(xiàn)的時間，處理組（20、40、80 mg/L）在4～10 d抑制JA的生成。[結(jié)論]高濃度IBA對IAA、ABA的影響較大，對GA3、JA的影響較小。

關鍵詞IBA；百合；內(nèi)源激素；ELISA

中圖分類號S682.2+9文獻標識碼A文章編號0517-6611（2014）04-00974-02

基金項目重慶市科技攻關項目（CSTC2012ggA8002）。

作者簡介王露（1989-），女，重慶人，碩士研究生，研究方向：園林植物培育與遺傳育種。*通訊作者，教授，碩士生導師，從事果樹園藝和觀賞園林的栽培生理方面的研究。

丁酸（indole3butanoic acid，IBA）是人工合成生長素的主要類型，也是植物體內(nèi)天然存在的一種生長素。Blommajert最早發(fā)現(xiàn)IBA存在于馬鈴薯的皮中[1]。其后，在煙草、菜豆、豌豆、柏樹和玉米等植物中都相繼發(fā)現(xiàn)天然IBA的存在[2]。

IBA作為市售生根劑的主要成分，常用于植物扦插、生根試驗。葉向斌等[3]通過噴施葉面方式對植物進行處理，而采用瓶插方式處理植物的研究鮮見。筆者通過外加不同濃度的IBA溶液對百合切花進行瓶插處理，測定不同時間內(nèi)源激素的變化，旨在了解IBA對其他內(nèi)源激素的影響及其關系，探討IBA對百合切花發(fā)育與衰老過程的生理機制，為IBA在切花上的運用提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料試驗材料為東方系百合品種‘西伯利亞（Lilium hybrida Oriental.cv. Siberia）。種球購于云南玉溪明珠花卉有限責任公司。3月5日種植于重慶文理學院生物園。7月剪切大小一致、含有3個花蕾且第一花蕾為綠蕾（即將著色）的花枝，直接浸入去離子水中，及時運回實驗室處理。

1.2方法在去離子水中，將花枝基部用枝剪刀斜切45°，花枝長度保留35 cm，葉保留頂部6片。每個處理3次重復，每個重復3枝花，插于含 500 ml處理液、容量為 500 ml的廣口瓶中。用保鮮膜封住瓶口，以防水分蒸發(fā)。每2 d換1次處理液。在處理期間，實驗室內(nèi)溫度為（28±2） ℃，相對濕度為75%。處理液中IBA質(zhì)量濃度為20、40、60、80 mg/L，對照（CK）為去離子水。

每2 d在固定時間內(nèi)取樣。取樣部位為百合第一花蕾的內(nèi)外花被。每個處理3次重復取樣。提取和測定采用酶聯(lián)免疫吸附劑測定（ELISA）方法[4]。試劑盒由中國農(nóng)業(yè)大學王保民博士提供，按照 ELISA 說明用酶聯(lián)免疫檢測儀進行測定。數(shù)據(jù)處理采用EXCEL和SPSS軟件。

2結(jié)果與分析

2.1不同處理液對百合切花內(nèi)源吲哚3乙酸（IAA）的影響由圖1可知，在瓶插期間，不同濃度處理對花瓣中IAA均有影響，其中處理組（20、40、60 mg/L）在第8天表現(xiàn)與CK不一致，處理組（80 mg/L）則變化較大。CK和處理組中內(nèi)源IAA含量在第6天差異不顯著（P>0.05）。外源IBA在第8天明顯提高內(nèi)源IAA的含量。

3 討論

該研究探討了使用不同濃度外源IBA瓶插百合切花對花瓣中內(nèi)源激素含量的影響以及內(nèi)源激素相互之間的關系。試驗結(jié)果表明，通過瓶插不同濃度IBA處理液的方式，檢測花瓣中內(nèi)源激素含量，處理液中IBA可在成熟的韌皮部中與其他代謝產(chǎn)物一起以集流的形式被動地快速非極性運輸[5]，影響百合切花花被內(nèi)其他內(nèi)源激素。由于試驗溫度為（28±2） ℃，其主要動力可能來源于自身的蒸騰作用。

研究表明，處理組（80 mg/L）即高濃度IBA處理對內(nèi)源激素IAA、ABA含量的變化趨勢無影響，GA3、JA含量與CK變化趨勢一致，說明高濃度IBA對內(nèi)源激素IAA、ABA的影響較大，對GA3、JA的影響較小。在第4天時，GA3含量除處理組（60 mg/L）外差異較小，第6天IAA含量差異不顯著，第8天JA含量差異不顯著，處理組（20、60 mg/L）ABA含量間差異不顯著，處理組（40、80 mg/L）和對照CK差異不顯著，說明在特定的時間內(nèi)，不同的內(nèi)源激素有可能只與其自身的時間有關，而與其外部處理物質(zhì)無關。

在處理濃度0～60 mg/L范圍內(nèi)，0～6 d處理組的內(nèi)源IAA含量均比CK低且差異較小。其原因可能是IAA存在的形式有自由態(tài)和結(jié)合態(tài)2種，而外源添加的IBA會在植物體內(nèi)迅速轉(zhuǎn)變?yōu)榻Y(jié)合態(tài)[1]，其植物體內(nèi)的IBA自由態(tài)含量隨之增加，迫使一部分IAA含量以結(jié)合態(tài)的形式存在于植物體中。在6～10 d期間，IAA含量表現(xiàn)出上升趨勢。這與趙莉等[6-7]研究一致。

內(nèi)源ABA出現(xiàn)第1峰值的原因可能是百合切花從植株上切下本身就是一種外在的脅迫。在這種情況下，通過激活ABA 的合成及抑制其降解途徑而實現(xiàn)的[8]。同時，促進氣孔的關閉，減少水分的蒸騰[9]，以維持切花的水分平衡。

在瓶插0～4 d期間，處理組（20、40、80 mg/L）對內(nèi)源GA3含量的影響較小，在第4天達到最大值，在第6天內(nèi)源IAA含量差異不顯著，其原因可能是GA3抑制 IAA 氧化酶或過氧化物酶的活性，或GA3促進生長素的生物合成，或GA3使束縛型 IAA 釋放為自由型 IAA [10]。在0～6 d期間，外源IBA對內(nèi)源JA的影響較大。處理濃度60 mg/L對內(nèi)源JA含量的影響與ABA一致。

參考文獻

[1] 武維華.植物生理學[M].北京：科學出版社，2003.

[2] 江玲，周燮. 植物體中的吲哚丁酸（IBA）[J].生命科學，1999，11（3）：135-136，101.

[3] 葉向斌，張晚風，譚光營. NAA和IBA對菊花生長發(fā)育和花期的影響[J]. 北京農(nóng)學院學報，1998，13（4）：24-29.

[4] CAROLYN E L，JANE E L，JOHN R L. Developmental changes in enzymes of flavonoid biosynthesis in the skins of red and green apple cultivators[J]. Sei Food Agric，1996，71：313.

[5] PETRASEK J，F(xiàn)RIML J.Auxin transport routes in plant development[J].Development，2009，136：2675-2688.

[6] 趙莉.6-BA、GA3和IBA對香水百合生長發(fā)育的影響[D].雅安：四川農(nóng)業(yè)大學，2012.

[7] ARROM L，MNNEBOSCH S.Hormonal changes during fower development in floral tissues of Lilium[J].Planta，2012，236：343-354.