朱永康 編譯
(中橡集團炭黑工業(yè)研究設(shè)計院,四川 自貢 643000)
用于氟橡膠的特種低比表面積白炭黑
朱永康 編譯
(中橡集團炭黑工業(yè)研究設(shè)計院,四川 自貢 643000)
采用低比表面積特種白炭黑制備了氟橡膠膠料。試驗結(jié)果表明:與炭黑N990相比,含特種白炭黑的氟橡膠膠料具有較好的加工性能和拉伸性能,硫化膠的耐屈撓龜裂性能較好,并對硫化膠的熱穩(wěn)定性和耐油性沒有負面影響。由于其填充量可增加至40份,故可降低制品的成本。
氟橡膠;特種白炭黑;炭黑
介紹了一種新型的低比表面積白炭黑Sidistar。這種新型白炭黑的主要特性與橡膠工業(yè)中使用的傳統(tǒng)填料——白炭黑(沉淀法和氣相法)、天然硅酸鹽和炭黑(活性N330和非活性N990)相比,發(fā)現(xiàn)它們間具有顯而易見的差異。新型白炭黑由相當(dāng)大的原生粒子組成,這些原生粒子的結(jié)構(gòu)性非常低(表1)。
這些物理特性方面的差異,加上中性的pН值、低水分、低表面化學(xué)反應(yīng)性,使它成為獨特的膠料配合劑。相對于沉淀法白炭黑而言,它不具備吸濕性,故而它不會從環(huán)境中吸收水分,這一點也是重要的。這種新型白炭黑是在高溫過程中生產(chǎn)的,因此,其水分含量非常低,表面硅烷醇基團的密度最大可能達50%左右。
圖1是采用相同放大倍數(shù)的原生白炭黑粒子的透射電子顯微鏡照片(TЕM),它直觀地反映了這些結(jié)構(gòu)上的差異。因為聚合物鏈的流動性并未受到阻礙,我們不難想象:球形粒子在橡膠膠料的加工性方面賦予了明顯的優(yōu)勢。
所有膠料均在實驗室型混煉機內(nèi)一步混煉,該設(shè)備系帶切向轉(zhuǎn)子的W&P GK 1.5 Е型混煉機,起始溫度為20 ℃,排膠溫度低于100 ℃,之后在開煉機上混煉2 min使其混合均勻。讓所采用的配合劑保持在最低限度,以便重點考察當(dāng)填料由炭黑變?yōu)樾滦吞胤N白炭黑時所引起的差異。
表1 橡膠填料的比較
圖1 白炭黑原生粒子的TEMt圖像(放大倍數(shù)45kx)
全部膠料都在177 ℃硫化,并在200 ℃二次硫化8 h。隨后,測試前將試樣在室溫下存放24 h。硫化時間以正硫化時間(t90)計,試樣厚度每增加1 mm,硫化時間增加1 min。配方列于表2~表4。
表2 FKM二元共聚物配方
表3 雙酚硫化三元共聚物配方
選擇了三種不同的含氟聚合物,以便覆蓋諸多的聚合物特性和現(xiàn)有的交聯(lián)體系。這些膠料的黏度利用Rosand RН7毛細管流變儀測定,硫化特性于177 ℃在MDR 2000流變儀中表征。在考察的所有含氟聚合物中,用特種白炭黑替代炭黑會導(dǎo)致交聯(lián)密度提高,交聯(lián)等溫線中的扭矩更高表明了這一點 。對硫化時間的影響則較小,這取決于所使用的聚合物和交聯(lián)體系(圖2)。
表4 過氧化物硫化三元共聚物配方
圖2 共聚物膠料的交聯(lián)等溫線
2.1 共聚物
本研究選用的是六氟丙烯與偏氟乙烯的共聚物,這種共聚物在汽車行業(yè)被用于密封用途。我們注意到,白炭黑膠料在低剪切速率下呈現(xiàn)出較高的剪切黏度,而在高剪切速率下卻呈現(xiàn)出較低的剪切黏度(圖3)。因此,可以預(yù)期這些膠料在擠出和注塑中表現(xiàn)出比炭黑填充參比膠料更好的加工性能。
混煉膠1和混煉膠2之間幾乎沒有什么不同,它們分別含有30份或40份特種白炭黑。這些膠料的硫化性能列于表5。
令人驚訝的是,30份特種白炭黑賦予了比30份N990炭黑更低的硬度——雖然白炭黑的比表面積為20 m2/g,而炭黑的比表面積僅為9 m2/ g。由此,我們預(yù)計白炭黑具有更高的補強活性。如此可允許填充更多份數(shù)的白炭黑,而獲得相同的硬度。在拉伸性能方面,白炭黑膠料在表現(xiàn)出更高強度的同時,較低的拉斷伸長率也讓人可以接受。白炭黑膠料的壓縮永久變形略高,不過卻處在相同的范圍內(nèi)。只有同時填充40份白炭黑和40份炭黑時,才會導(dǎo)致壓縮永久變形比只填充炭黑和只填充白炭黑時增大。
圖3 共聚物膠料A剪切應(yīng)力、剪切黏度與相對剪切速率的關(guān)系
表5 共聚物硫化膠的物理性能
德瑪西亞疲勞試驗結(jié)果證實了白炭黑膠料的屈撓龜裂增長速度減慢。較高并用比即填充50:50白炭黑和炭黑的膠料,具有與參比膠料大致相同的抗屈撓龜裂性能。在熱老化70 h后于175 ℃和225 ℃測定了物理性能的變化,結(jié)果分別列于表6和表7。
表7 共聚物硫化膠在225 ℃熱老化70 h后物理性能的變化
炭黑與白炭黑填充膠料在熱老化方面不存在明顯的差異。氟橡膠的另一重要性能是其異乎尋常的抗耐化學(xué)品性(特別是石油和燃油)。通過把試樣浸泡在150 ℃參比油IRM 902內(nèi)一周,對耐油性進行了評估(表8),發(fā)現(xiàn)白炭黑對耐油性并沒有影響。
2.2 雙酚硫化三聚物
這種聚合物是用六氟丙烯、偏氟乙烯和四氟乙烯生產(chǎn)的,用于成型和壓延制品。
在這種聚合物中,觀察到了t90時間變化,而這與白炭黑的含量無關(guān)。填充30份造成t90時間較短,填充40份則造成t90時間較長。至今尚未發(fā)現(xiàn)這到底是什么原因。
表8 共聚物硫化膠于150 ℃在IRM902油內(nèi)貯存168 h后物理性能的變化
含白炭黑膠料的黏度明顯高于含炭黑的參比膠料,但它再一次表明了對剪切速度的較強依賴性,這說明在高剪切加工方法中流動性更好。就硬度和拉伸強度而言,表9列出的物理性能呈現(xiàn)出與共聚物場合類似的趨勢。不過,壓縮永久變形比含炭黑參比膠料明顯改善。
在德瑪西亞疲勞試驗中,測不出所有膠料之間有什么差別。
在與共聚物硫化膠相同的條件下進行熱老化,結(jié)果匯總于表10和表11。
表9 雙酚硫化三聚物硫化膠的物理性能
表10 雙酚硫化三聚物硫化膠在175 ℃熱老化70 h后物理性能的變化
表11 雙酚硫化三聚物硫化膠在225 ℃熱老化70 h后物理性能的變化
在熱老化行為方面沒有明顯的差異,用30份白炭黑直接替代同樣份數(shù)的炭黑,在熱穩(wěn)定性方面似乎具有優(yōu)勢。另外,還對這種聚合物的耐油性進行了評估。觀察到的行為并沒有太大的差異(表12)。
2.3 過氧化物硫化三聚物
這種聚合物由六氟丙烯、偏氟乙烯、四氟乙烯和一種硫化活性單體共聚合組成。硫化時間并未受到白炭黑的影響。最大扭矩因添加白炭黑而提高,提高的幅度取決于其用量的多少。
表12 雙酚硫化三聚物硫化膠于150 ℃在IRM902油內(nèi)貯存168 h后物理性能的變化
使用毛細管流變儀測得的黏度顯示,在一整套的橡膠加工過程中,相關(guān)剪切速率為20~1000s-1,即使在添加40份白炭黑的情況下,其值也略低于填充炭黑的參比膠料(圖4)。
圖4 過氧化物硫化三聚物膠料的毛細管流變學(xué)
以特種低比表面積白炭黑替代30份N990炭黑(表13),導(dǎo)致膠料門尼黏度稍低時其物理性能幾乎相同。在德瑪西亞疲勞試驗中可觀察到一大優(yōu)勢:添加40份白炭黑的膠料表現(xiàn)出更高的硬度和同等的壓縮永久變形,而不會對熱穩(wěn)定和耐油性產(chǎn)生負面影響。結(jié)果匯總于表14~表16。
在測試的所有含氟聚合物中,用特種低比表面積白炭黑替代N990炭黑,賦予了由毛細管流變儀測定的加工性能以及拉伸性能方面的優(yōu)勢。德瑪西亞試驗結(jié)果表明,白炭黑填充硫化膠具有較好的抗屈撓龜裂性,不會對熱穩(wěn)定性
表13 過氧化物硫化三聚物硫化膠的物理性能
表14 過氧化物硫化三聚物硫化膠在175 ℃熱老化70 h后物理性能的變化
和耐油性產(chǎn)生負面影響。在所有的場合下,填料添加量似乎有可能由30份增加至40份,甚至可使性能獲得進一步提升。如此不僅將大大節(jié)省原材料成本,而且還可以預(yù)期其加工起來也更快、更容易。
表15 過氧化物硫化三聚物硫化膠在225 ℃熱老化70 h后物理性能的變化
表16 過氧化物硫化三聚物硫化膠于150 ℃在IRM902油內(nèi)貯存168 h后物理性能的變化
[1] GERD Schmaucks. Special low surface silica as filler in fluoroelastomers[J]. Rubber World, 2010, 241(5):27-30.
[責(zé)任編輯:翁小兵]
TQ 330.38+3
B
1671-8232(2014)09-0027-05
2013-04-27