王貞麗

醫(yī)藥技術(shù)的不斷進(jìn)步推動(dòng)了中醫(yī)藥理論的進(jìn)一步發(fā)展。同時(shí)，也對(duì)中醫(yī)藥理論產(chǎn)生了很大的沖擊，暴露出許多問(wèn)題?，F(xiàn)代社會(huì)，人們對(duì)醫(yī)藥的使用提出越來(lái)越高的要求，含量確切、結(jié)構(gòu)清楚、藥理明確等都是現(xiàn)代醫(yī)藥質(zhì)量控制的主要特征［1］。而中藥中含有多種活性成分，單一的活性成分都無(wú)法體現(xiàn)中藥完整的療效。所以，中藥質(zhì)量的控制及標(biāo)準(zhǔn)化是中醫(yī)藥現(xiàn)代化發(fā)展過(guò)程中亟待解決的一個(gè)問(wèn)題。中藥指紋圖譜是受到法醫(yī)學(xué)“指紋鑒定”的啟發(fā)形成的一種有效的鑒定中藥中所含成分相對(duì)關(guān)系的鑒定方法，自2000年08月國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒布 ［中藥注射劑指紋圖譜研究的技術(shù)要求（暫行）］以來(lái)，中藥指紋圖譜技術(shù)受到很大重視，越來(lái)越多的醫(yī)藥學(xué)者致力于中藥指紋圖譜的研究。

所謂中藥指紋圖譜，是指不同種類或者產(chǎn)地的中藥材經(jīng)預(yù)處理后，通過(guò)一定的構(gòu)建方法得到的能夠體現(xiàn)該種藥材成分特性，并可通過(guò)對(duì)比用于鑒別藥材真?zhèn)魏涂刂扑幉馁|(zhì)量的色譜或光譜的圖譜。中藥指紋圖譜可以全面且直觀地反映中藥材或中藥制劑內(nèi)部活性成分的種類和數(shù)量，是目前公認(rèn)用于鑒別藥材真?zhèn)魏涂刂扑幉馁|(zhì)量最為有效的方法。本文總結(jié)了中藥指紋圖譜近幾年的研究和發(fā)展現(xiàn)狀，對(duì)常見的中藥指紋圖譜構(gòu)建方法進(jìn)行了綜述，并對(duì)指紋圖譜的發(fā)展和需要進(jìn)一步研究問(wèn)題提出了自己的一些看法。

1 中藥指紋圖譜的構(gòu)建方法

中藥指紋圖譜的構(gòu)建方法很多，主要有色譜法、光譜法、聯(lián)用技術(shù)、X射線衍射法、磁共振法等。其中，色譜法和光譜法是目前用于構(gòu)建中藥指紋圖譜最常用的方法［2］。本文分別對(duì)這幾種方法進(jìn)行了總結(jié)。

1．1 色譜法 目前用于構(gòu)建中藥指紋圖譜的色譜法主要有薄層色譜法（TLC）、高效液相色譜法（HPLC）、氣相色譜法（GC）、高效毛細(xì)管電泳法（HPCE）和高速逆流色譜指紋圖譜法（HSCCC）等。

1．1．1 薄層色譜法 （TLC） TLC是利用中藥成分性質(zhì)上的差異經(jīng)過(guò)薄層分離后相對(duì)位移值的不同進(jìn)行鑒別的一種方法［3］。該方法具有操作簡(jiǎn)單，分析速度快，成本低等優(yōu)點(diǎn)，適用于不同種類藥材指紋圖譜的構(gòu)建。使用該方法只需要選取好薄層色譜展開劑，分離樣品后即可獲得直觀的圖譜圖像。但是由于薄層板質(zhì)量的差異和色譜系統(tǒng)的開放性等外界因素的影響，導(dǎo)致薄層色譜法的精確性和重現(xiàn)性比較差，所以現(xiàn)在薄層色譜法的應(yīng)用較少。

蔣軼倫等［4］利用TLC法對(duì)不同等級(jí)，不同產(chǎn)地和不同采收期的丹參進(jìn)行了指紋圖譜分析，實(shí)現(xiàn)了對(duì)不同等級(jí)丹參的歸屬，確立了丹參的最佳采收期。實(shí)驗(yàn)證明了該方法的有效性，進(jìn)而可用于丹參藥材的評(píng)價(jià)和質(zhì)量控制。崔淑芬等［5］利用TLC對(duì)甘草藥材進(jìn)行指紋圖譜的研究，為甘草藥材的質(zhì)量控制提供了良好的理論依據(jù)。許重遠(yuǎn)等［6］利用薄層色譜法對(duì)不同批次的復(fù)方蒲公英灌腸液的指紋圖譜進(jìn)行比較，共發(fā)現(xiàn)6個(gè)含量差異較大的共有峰和2個(gè)非共有峰，為建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)打下了良好的基礎(chǔ)。蘇星等［7］采用薄層色譜法對(duì)北沙參藥材的指紋圖譜進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)不同來(lái)源的13批北沙參樣品均含有法卡林、二醇東莨菪素、傘形花內(nèi)酯、異歐前胡素等4個(gè)成分，但其含量有較大差別。

高效薄層色譜法是指利用特殊材質(zhì)的薄層板和展開技術(shù)來(lái)提高薄層色譜的靈敏度和準(zhǔn)確度，從而有效提高構(gòu)建指紋圖譜的效率。丁陽(yáng)平等［8］研究建立了茶黃素的高效薄層色譜（HPTLC）分離方法，研究表明流動(dòng)相為甲醇，丙酮，冰乙酸按8∶5∶3體積比配制，預(yù)飽和時(shí)間為20 min時(shí)分離效果最佳。Rajkumar等［9］采用高效薄層色譜法對(duì)合歡苦味藥中的2種新的大環(huán)精胺生物堿藥物進(jìn)行了指紋圖譜分析，揭示了合歡屬不同種的葉提取物中生物堿的含量差異很大，可用于不同物種的鑒別。

1．1．2 高效液相色譜法（HPLC） 高效液相色譜法是在經(jīng)典液相色譜的基礎(chǔ)上發(fā)展而成的。HPLC利用了氣相色譜的理論和方法，其工作原理是依據(jù)中藥中各成分在展開劑和固定相之間分配系數(shù)的不同進(jìn)行分離。HPLC受樣品本身和外界干擾的影響較小，非常適合用于中藥指紋圖譜的構(gòu)建。HPLC具有儀器化程度高、分析速度快、色譜柱可反復(fù)使用等優(yōu)點(diǎn)，目前已成為指紋圖譜研究的主要方法，應(yīng)用十分廣泛。該方法適用于成分相似的中藥材和成分相對(duì)復(fù)雜的中藥制劑的指紋圖譜的構(gòu)建，但HPLC對(duì)儀器的依賴程度較高，且成本相對(duì)比較昂貴。

林新華等［10］利用HPLC對(duì)丁腈橡膠中2種防衰老劑的含量進(jìn)行了測(cè)試。周欣等［11］利用高效液相色譜法，以19個(gè)主要共有峰為評(píng)價(jià)指標(biāo)建立了銅仁地區(qū)丹參藥材的共有指紋圖譜。林海祿等［12］利用改進(jìn)的HPLC法對(duì)夏枯草中熊果酸的含量進(jìn)行了測(cè)試，結(jié)果表明了該方法的有效性。楊燕［13］通過(guò)高效液相法嘗試對(duì)護(hù)肝片中綠原酸的含量進(jìn)行測(cè)試，結(jié)果表明該方法操作簡(jiǎn)單，可行性高。李穎［14］利用高效液相色譜法建立了淫羊藿的指紋圖譜，并通過(guò)SAS統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)不同產(chǎn)地和部位的淫羊藿的質(zhì)量差異進(jìn)行了聚類分析，取得了重要的研究結(jié)論。Yang等［15］通過(guò)HPLC指紋圖譜和多種有效成分定量分析結(jié)合的手段進(jìn)行了雙黃連口服液的質(zhì)量評(píng)價(jià)。通過(guò)HPLC指紋圖譜得到45個(gè)共有峰評(píng)測(cè)了來(lái)自不同生產(chǎn)商雙黃連口服液的成分組成的相似性，通過(guò)測(cè)定每種口服液中11種成分的含量評(píng)價(jià)了口服液質(zhì)量。結(jié)果表明兩種方法結(jié)合穩(wěn)定可靠。王素雅等［16］針對(duì)HPLC法高效準(zhǔn)確的優(yōu)點(diǎn)，對(duì)高效液相色譜法在乳品營(yíng)養(yǎng)成分、食品添加劑、毒品和藥物殘留等方面的應(yīng)用進(jìn)行了綜述?；贖PLC法的各種優(yōu)點(diǎn)，目前該方法使用最為廣泛，許多學(xué)者對(duì)其進(jìn)行了深入研究，并將該方法與其他方法聯(lián)用，組成更有效的聯(lián)用技術(shù)［17－20］。

1．1．3 氣相色譜法（GC） 氣相色譜法是一種封閉性的色譜技術(shù)，受到外界因素的干擾較小，穩(wěn)定性強(qiáng)。該方法以氣體作為流動(dòng)相，具有高效性、檢測(cè)設(shè)備高選擇性和靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)，常用于構(gòu)建含有易揮發(fā)成分的中藥材的指紋圖譜。近年來(lái)，該方法常與MS聯(lián)用，構(gòu)成GC－MS聯(lián)用技術(shù)，這樣不但可以知道不同中藥成分中所含揮發(fā)性成分的不同，還可以得到相同或相異成分的名稱。

Wang等［21］采用氣象指紋圖譜技術(shù)評(píng)價(jià)并且控制麻風(fēng)樹種子油的質(zhì)量。通過(guò)對(duì)貴州不同產(chǎn)地的10批樣品進(jìn)行分析，有10個(gè)共有峰，其中7個(gè)被挑選出來(lái)用于與標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照進(jìn)行定量分析。最終將10批樣品歸為3類，方法簡(jiǎn)便可靠，未來(lái)可用于生物柴油的質(zhì)量控制。翁德會(huì)等［22］對(duì)不同產(chǎn)地的姜厚樸飲片的氣相指紋圖譜進(jìn)行了比較，最終確定恩施地區(qū)的姜厚樸飲片氣象圖譜為最佳指紋圖譜模式。王啟帥等［23］運(yùn)用GC法對(duì)北柴胡中揮發(fā)性成分的指紋圖譜進(jìn)行了相關(guān)研究，同時(shí)利用化學(xué)計(jì)量學(xué)進(jìn)行分析，為柴胡藥材的定量研究打下了基礎(chǔ)。

1．1．4 高效毛細(xì)管電泳法（HPCE） 高效毛細(xì)電泳法的工作原理是利用高壓直流電場(chǎng)推動(dòng)中藥樣品在毛細(xì)管中運(yùn)動(dòng)，由于樣品中各組分的淌度和分配行為的不同，導(dǎo)致不同組分在毛細(xì)管中產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)上的差異，從而實(shí)現(xiàn)分離的一種技術(shù)。該方法利用了色譜和電泳2種分離技術(shù)，具有分離模式多、分離效率高、普適性強(qiáng)、節(jié)省樣品和試劑等優(yōu)點(diǎn)，特別適用于成分復(fù)雜的中藥材和帶電離子的分析，將其運(yùn)用于中藥的指紋圖譜的研究，已取得可觀的成績(jī)。但利用電泳機(jī)制在毛細(xì)管中進(jìn)行分離使得該方法的精確性和靈敏度較低，所以目前的使用并不是很廣泛。孫國(guó)祥等［24，25］分別建立了柏子養(yǎng)心丸（BZYXW）和補(bǔ)中益氣丸（BZYQW）的指紋圖譜，為BZYXW和BZYQW的質(zhì)量控制提供了有效參考。

1．1．5 高速逆流色譜法 （HSCCC） HSCCC法是一種液－液分配技術(shù)。該方法利用互不相容的2種溶劑作為流動(dòng)相，在移動(dòng)的過(guò)程中將樣品中不同分配比的成分分離。該方法具有操作簡(jiǎn)單、適用范圍廣、對(duì)樣品的預(yù)處理要求低且可重復(fù)進(jìn)樣的優(yōu)點(diǎn)。顧銘等［26］通過(guò)利用該方法對(duì)不同批次的丹參脂溶性成分的研究，證明了高速逆流色譜法用作中藥指紋圖譜研究的可靠性和有效性。沈平孃［27］利用該方法對(duì)多種中藥進(jìn)行了指紋圖譜的研究，均取得了良好效果。

1．2 光譜法 光譜法主要包括紅外光譜 （IR）、紫外光譜（UV）和熒光光譜（AFS）等3種方法。其中IR和UV是目前常用的2種用于中藥指紋圖譜建立的方法。這2種方法對(duì)于成分簡(jiǎn)單的單味藥材具有良好的鑒別效果，但由于其加和性，對(duì)于較為復(fù)雜的中藥制劑難以準(zhǔn)確判斷。

1．2．1 紅外光譜法（IR） 紅外光譜是由于分子振動(dòng)、躍遷產(chǎn)生的，反映化合物分子的整體結(jié)構(gòu)，能用于整個(gè)化合物分子的鑒定。當(dāng)藥材中化合物分子穩(wěn)定時(shí)，利用該方法建立指紋圖譜可用于藥材的鑒定。純化合物的IR具有特征峰，中藥材的IR是中藥中各種成分IR的疊加，隨著化合物種類的增加，混合物的特征逐漸減小。所以紅外光譜對(duì)于具有多種混合物的中藥鑒別效果較差。徐海星等［28］利用紅外光譜法對(duì)藥材白英的不同部位建立了指紋圖譜，經(jīng)實(shí)驗(yàn)分析最終建立了白英藥材的FTIR的鑒定新方法。也有文獻(xiàn)介紹了利用紅外光譜法對(duì)不同產(chǎn)地的花椒的指紋圖譜進(jìn)行了研究［29］，為以后的研究提供了很有意義的理論參考。對(duì)延胡索和全夜延胡索的鑒別也采用了這種方法［30］。

1．2．2 紫外光譜法（UV） 紫外光譜是電子光譜，反映的是分子的電子結(jié)構(gòu)特征，一般只有一個(gè)或幾個(gè)形狀變化不大的寬大吸收帶。該方法具有操作簡(jiǎn)單，快速性、重現(xiàn)性好的優(yōu)點(diǎn)，常用于對(duì)成分簡(jiǎn)單的中藥材指紋圖譜的建立。但是，不同化合物有時(shí)會(huì)具有相似的吸收光譜，造成了多種成分之間的相互干擾，降低了該方法的可鑒別性，因此常用分光法或模糊數(shù)學(xué)法使其達(dá)到理想效果。Jun等［31］通過(guò)建立紫外光譜指紋圖譜評(píng)價(jià)了3種常用中藥的退熱功效，結(jié)果與藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)相一致，證明了方法可靠且可行。文獻(xiàn)利用紫外光譜法對(duì)指紋圖譜的相似度進(jìn)行比較實(shí)現(xiàn)了對(duì)苦蕎粉的真假鑒定［32］。

1．2．3 熒光光譜法（AFS） AFS的基本原理是蒸汽狀態(tài)的原子因吸收能量而躍遷至高能態(tài)，并在這個(gè)過(guò)程中發(fā)射出具有固定波長(zhǎng)的熒光。該方法的優(yōu)點(diǎn)是靈敏度高，可同時(shí)對(duì)多個(gè)成分進(jìn)行檢測(cè)且應(yīng)用范圍廣泛。王立屏［33］利用AFS對(duì)中藥牛蒡子的三維熒光指紋圖譜進(jìn)行了研究，最終提出了一種對(duì)牛蒡子進(jìn)行質(zhì)量控制和鑒別的有效方法。其他文獻(xiàn)也對(duì)三維熒光光譜法在中藥材質(zhì)量控制中的應(yīng)用進(jìn)行了許多有意義的研究［34，35］。

1．3 聯(lián)用技術(shù) 色譜法具有良好的分離能力，波普法具有較好的結(jié)構(gòu)鑒別能力。建立中藥指紋圖譜的方法有很多，這些方法各有其優(yōu)缺點(diǎn)和適用條件。目前，許多專家已經(jīng)嘗試將不同方法聯(lián)合使用共同建立中藥的指紋圖譜，取得了很大的進(jìn)展。Li等［36］研究了2007年—2011年的350篇關(guān)于HPLCMS聯(lián)用技術(shù)在中藥分析中的應(yīng)用的學(xué)術(shù)論文，重點(diǎn)總結(jié)了其在成分分析、代謝產(chǎn)物分析和藥物動(dòng)力學(xué)方面的應(yīng)用。其中50%的文獻(xiàn)是與中藥成分分析相關(guān)，這說(shuō)明了HPLC－MS技術(shù)在現(xiàn)代中藥色譜分析中作為最有效的分析手段正在得到更廣泛的應(yīng)用。喬懷耀等［37］利用超高效液相色譜－質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)建立了舒肝解郁膠囊的指紋圖譜，結(jié)果表明該方法可用于舒肝解郁膠囊的質(zhì)量控制。也有文獻(xiàn)利用氣相色譜－質(zhì)譜（GC－MS）聯(lián)用技術(shù)分別對(duì)青稞酒和魚腥草的有效成分進(jìn)行了研究，取得了很好的效果［38，39］。

1．4 其他技術(shù) 隨著醫(yī)藥技術(shù)的不斷發(fā)展和跨學(xué)科知識(shí)的應(yīng)用，涌現(xiàn)出許多構(gòu)建中藥指紋圖譜的新方法。例如：X射線衍射法、磁共振法和分子生物技術(shù)等。

X射線衍射法構(gòu)建指紋圖譜的原理是利用不同物質(zhì)由于分子結(jié)構(gòu)不同，受到X射線照射時(shí)會(huì)產(chǎn)生不同衍射現(xiàn)象的特點(diǎn)來(lái)構(gòu)造特有的衍射圖譜。該方法具有快速簡(jiǎn)單，節(jié)省樣品等優(yōu)點(diǎn)，目前主要分為單晶衍射法和粉末衍射法。也有文獻(xiàn)利用X射線衍射法分別對(duì)不同中藥的指紋圖譜進(jìn)行了研究，取得了可觀的成果［40－43］。對(duì)于植物類藥材，它們所含的特殊活性成分都有其固定的指紋圖譜，不同種類之間難以混淆。而磁共振（NMR）是利用不同中藥樣品中特征成分元素的原子來(lái)構(gòu)建磁共振譜，因此非常適用于植物類藥材的指紋圖譜的構(gòu)建［44］。也有文獻(xiàn)通過(guò)對(duì)銀杏黃銅的磁共振指紋圖譜的研究找到了一種有效的質(zhì)量控制方法［45］。對(duì)不同生物體都有其唯一的DNA分子序列，利用遺傳技術(shù)可以構(gòu)建不同中藥的DNA指紋圖譜，該方法雖然對(duì)技術(shù)要求較高，但表現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景。此外，狄恒建等［46］采用RP－HPLC法對(duì)炒牛蒡子配方顆粒的HPLC指紋圖譜進(jìn)行了研究，并對(duì)其建立了共有模式。除了以上分析的這些方法外，還有許多效果明顯的方法也被大量應(yīng)用。

2 中藥指紋圖譜構(gòu)建研究中的值得關(guān)注的問(wèn)題

目前國(guó)內(nèi)外許多專家和學(xué)者對(duì)中藥指紋圖譜進(jìn)行了許多卓有成效的研究，應(yīng)用各種方法構(gòu)建了許多中藥藥材和制劑的中藥指紋圖譜。但關(guān)于中藥指紋圖譜的研究仍有許多值得關(guān)注的地方。

2．1 根據(jù)構(gòu)建指紋圖譜的各種方法的優(yōu)缺點(diǎn)和適用方向，以及不同種類中藥組分的特點(diǎn)，合理選擇構(gòu)建方法來(lái)獲得最佳的指紋圖譜，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)中藥質(zhì)量的控制 指紋圖譜的構(gòu)建方法本身并無(wú)優(yōu)劣之分，只是不同的方法在處理不同組分的中藥時(shí)可以得到不同的效果。目前圖譜解析尚無(wú)一種普遍適用的方法，可視具體情況靈活選擇一種合適的化學(xué)模式識(shí)別方法［47，48］。所以，如何綜合考慮各方面的因素來(lái)選擇一個(gè)最為科學(xué)合理的構(gòu)建方法是值得深入研究的一個(gè)問(wèn)題。

2．2 多種構(gòu)建指紋圖譜的方法相互結(jié)合使用已經(jīng)成為一種趨勢(shì) 由于中藥制劑的組分十分復(fù)雜，而且各組分之間的活性各不相同，單一的指紋圖譜構(gòu)建方法不能很好的實(shí)現(xiàn)對(duì)中藥指紋圖譜的構(gòu)建。更多的學(xué)者開始使用聯(lián)用技術(shù)進(jìn)行復(fù)雜中藥圖譜的建立，并且取得了良好的效果。聯(lián)用技術(shù)兼有多種構(gòu)建方法的優(yōu)點(diǎn)，可以更好的完成復(fù)雜中藥制劑的指紋圖譜的建立。因此，構(gòu)建方法的合理聯(lián)用實(shí)現(xiàn)互補(bǔ)已經(jīng)成為中藥指紋圖譜的研究趨勢(shì)。例如：HPLC－MS、HPLC－NMR、GCMS等。

2．3 拓寬構(gòu)建思路，多學(xué)科知識(shí)的交互應(yīng)用可以更好的實(shí)現(xiàn)中藥指紋圖譜的建立 中藥學(xué)科是一個(gè)十分復(fù)雜，涉及領(lǐng)域?qū)拸V的學(xué)科，所以對(duì)中醫(yī)藥的深入研究需要運(yùn)用多個(gè)學(xué)科的知識(shí)。例如：物理電泳原理、模糊數(shù)學(xué)、化學(xué)計(jì)量學(xué)等。這些學(xué)科的應(yīng)用可以使建立的指紋圖譜達(dá)到更理想的效果。Yan等［49］將數(shù)據(jù)可視化技術(shù)與光譜技術(shù)結(jié)合建立了干紅葡萄酒的指紋圖譜，用于我國(guó)干紅葡萄酒的鑒別和質(zhì)量控制。

綜上所述，可見我國(guó)中藥質(zhì)量控制由單一成分的檢測(cè)逐漸發(fā)展到現(xiàn)在對(duì)多種活性成分的檢測(cè)和鑒別，漸漸形成中藥質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的雛形。在這個(gè)過(guò)程中，中藥指紋圖譜技術(shù)起到了不可替代的作用。作為一種能夠整體反映中藥內(nèi)部各成分含量的新技術(shù)，中藥指紋圖譜技術(shù)是目前公認(rèn)的最有效的中藥質(zhì)量控制技術(shù)。目前我國(guó)對(duì)中藥指紋圖譜技術(shù)的研究還處于不成熟階段，許多中藥指紋圖譜技術(shù)研究中仍有需要解決的問(wèn)題。例如：如何解決化學(xué)成分和藥效的相關(guān)性等問(wèn)題［50］。本文對(duì)常見的構(gòu)建中藥指紋圖譜技術(shù)的方法進(jìn)行了綜述，指出了其各自的優(yōu)缺點(diǎn)及適用情況，并提出了一些自己的看法，具有一定的借鑒意義，但研究尚有許多不足之處，需要進(jìn)一步完善。

［1］梁鑫淼，豐佳濤，金 郁，等．中藥質(zhì)量控制技術(shù)發(fā)展展望［J］．色譜，2008，26（2）：130－135．

［2］安 燕，李海麗，于 軍．建立中藥指紋圖譜的一般方法［J］．青海師專學(xué)報(bào)，2006，5（1）：87－89．

［3］ 李 強(qiáng)，李 超．中藥指紋圖譜研究綜述［J］．齊魯藥事，2010，29（3）：158－161．

［4］蔣軼倫，李 偉，莊峙夏，等．薄層色譜指紋圖譜在丹參藥材質(zhì)量評(píng)價(jià)中的應(yīng)用研究［J］．廈門大學(xué)學(xué)報(bào)，2005，44（6）：801－805．

［5］崔淑芬，蔣軼倫，王小如．甘草藥材薄層指紋圖譜研究［J］．沈陽(yáng)藥科大學(xué)學(xué)報(bào)，2004，21（5）：367－370．

［6］許重遠(yuǎn)，晏 媛，谷曉策，等．復(fù)方蒲公英灌腸液氯仿部位薄層色譜指紋圖譜的批間比較［J］．中國(guó)藥房，2006，17（17）：1336－1337．

［7］ 蘇 星，李相坤，吳 弢，等．北沙參藥材的薄層色譜指紋圖譜研究［J］．中藥材，2012，35（2）：210－213．

［8］丁陽(yáng)平，劉仲華，黃建安．茶黃素類高效薄層色譜指紋圖譜研究［J］．分析檢測(cè)，2007，06（2）：210－212．

［9］ Rajkumar T，Sinha BN．High－performance thin－layer chromatographic fingerprints of two new macrocyclic spermine alkaloids（Budmunchiamines） from Albizia amara［J］．Pharmacognosy Journal，2011，3（22）： 24－28．

［10］林新華，陳朝暉，王迪珍，等．HPLC法測(cè)定丁腈橡膠中防老劑4020 和 MC 的含量［J］．特種橡膠制品，2005，26（5）：40－53．

［11］周 欣，王道平，梁光義，等．丹參藥材水溶性成份的高效液相色譜指紋圖譜研究［J］．色譜，2005，23（3）：292－295．

［12］林海祿，羅明標(biāo)，劉云海，等．改進(jìn)的HPLC法測(cè)定夏枯草中熊果酸的含量［J］．食品科技，2005，3（1）：83－87．

［13］楊 燕．高效液相色譜法測(cè)定護(hù)肝片中綠原酸含量的研究［J］．中國(guó)保健營(yíng)養(yǎng)，2012，10（下）：4053．

［14］李 穎．淫羊藿HPLC指紋圖譜的建立與產(chǎn)地、部位成分差異性研究［J］．遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)，2012，14（2）：177－178．

［15］ Yang Dong－Zhi，An Yi－Qiang，Jiang Xiang－Lan，et al．Development of a novel method combining HPLC fingerprint and multi－ingredients quantitative analysis for quality evaluation of traditional Chinese medicine preparation［J］．Talanta，2011，85（8）：885－890．

［16］王素雅，任順成．高效液相色譜法在乳品分析中的應(yīng)用［J］．中國(guó)乳品工業(yè)，2002，30（3）：28－31．

［17］張水利，蘇連杰．金銀花莖葉的HPLC指紋圖譜研究［J］．中草藥，2012，43（6）：1199－1202．

［18］張秋紅，王志剛．黃芪中黃酮類成分HPLC指紋圖譜及聚類分析［J］．臨床醫(yī)學(xué)工程，2012，19（6）：975－977．

［19］ 王利姝．HPLC 在中藥分析中的應(yīng)用［J］．河北化工，2011，34（4）：66－67．

［20］蘇家輝．三七及其制劑采用高效液相色譜法測(cè)定皂普類方法學(xué)概述［J］．藥物研究，2013，6（1）：31－33．

［21］ Wang Rui，Song Bao－an，Zhou Wan－wei，et al．A facile and feasible method to evaluate and control the quality of Jatropha curcus L．seed oil for biodiesel feedstock： Gas chromatographic fingerprint［J］．Applied Energy，2011，88（20）：2064－2070．

［22］翁德會(huì)，許臘英．不同產(chǎn)地姜厚樸飲片氣相指紋圖譜的探討［J］．湖北中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，2008，10（2）：41－43．

［23］王啟帥，肖功勝，楊 云，等．北柴胡氣相指紋圖譜數(shù)據(jù)的化學(xué)計(jì)量學(xué)分析［J］．中國(guó)現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué)，2010（12）：1097－1103．

［24］孫國(guó)祥，殷瑞娟．柏子養(yǎng)心丸的毛細(xì)管電泳指紋圖譜［J］．色譜，2012，5（5）：521．

［25］孫國(guó)祥，蔡新鳳．補(bǔ)中益氣丸的毛細(xì)管電泳指紋圖譜研究［J］．中南藥學(xué)，2012，3（4）：318．

［26］曹 玲，王志剛，王連芝．色譜法在中藥指紋圖譜研究中的應(yīng)用［J］．中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥，2012，19（1）：16－17．

［27］沈平孃．高速逆流色譜（HSCCC）技術(shù)與色譜指紋譜［J］．中成藥，2011，23（5）：313－315．

［28］徐海星，許沛虎，林世和，等．藥材白英紅外光譜指紋鑒別及相似度分析［J］．中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志，2012，32（8）：590－594．

［29］齊海燕，武亞會(huì)．花椒的紅外光譜指紋圖譜研究［J］．中國(guó)調(diào)味品，2014，39（5）：111－140．

［30］田進(jìn)國(guó)，任 健，傅密寧，等．四種甘草的紅外光譜的研究［J］．中藥材，1997，25（4）：175－176．

［31］ Ni Li－jun，Zhang Li－guo，Hou Jun，et al．A strategy for evaluating antipyretic efficacy of Chinese herbal medicines based on UV spectra fingerprints［J］．Journal of Ethnopharmacology，2009，124（1）：79－86．

［32］左 旭，黃艷菲，楊正明，等．紫外指紋圖譜在苦蕎粉摻假鑒別中的應(yīng)用［J］．食品工業(yè)，2014，35（2）：92－94．

［33］王立屏．中藥喜樹果、枳實(shí)活性成分的熒光分析及牛蒡子三維熒光指紋圖譜的建立［D］．河北師范大學(xué)，2012．6．

［34］史訓(xùn)立，張 琳，杜紅莉，等．中藥三維熒光指紋圖譜數(shù)據(jù)庫(kù)的構(gòu)建［J］．計(jì)算機(jī)與應(yīng)用化學(xué)，2013，30（1）：102－106．

［35］史訓(xùn)立，張 琳，胡家文．3維熒光應(yīng)用于中藥檢測(cè)一些問(wèn)題的探討［J］．光譜實(shí)驗(yàn)室，2013，30（3）：1152－1156．

［36］ Li Miao，Hou Xiao－fang，Zhang Jie，et al．Applications of HPLC／MS in the analysis of traditional Chinese medicines［J］．J Pharm Anal，2011，1（2）：81－91．

［37］喬懷耀，羅 榮，吳 娟，等．舒肝解郁膠囊的UPLC－MS指紋圖譜研究［J］．中草藥，2014，2（1）：18．

［38］ 馬 萍，杜 燕，梁 鋒，等．GC－MS法建立青稞酒特征指紋圖譜的研究［J］．釀酒科技，2014，2（1）：35－37．

［39］石文婷，伍賢進(jìn)，王 璽，等．氣相色譜－質(zhì)譜聯(lián)用結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)方法分析光照對(duì)魚腥草揮發(fā)性成分的影響［J］．分析測(cè)試學(xué)報(bào)，2014，33（2）：127－132．

［40］龔寧波，鄭笑為，王鋼力，等．中藥材梔子的X射線衍射傅立葉指紋圖譜鑒定研究［J］．現(xiàn)代儀器，2007，3（1）：22－31．

［41］謝 錕，胡成西．基于樣條法的米蘭X射線衍射二階導(dǎo)數(shù)指紋圖譜［J］．光譜實(shí)驗(yàn)室，2013，30（1）：14－18．

［42］楊天鳴，馬雯婷，付海燕，等．銀杏葉片的粉末X－射線衍射Fourier指紋圖譜分析［J］．化學(xué)與生物工程，2012，29（8）：86－94．

［43］房 方，李 祥，劉圣金，等．礦物中藥鐘乳石的X射線衍射Fourier指紋圖譜［J］．光譜實(shí)驗(yàn)室，2013，30（5）：2586－2590．

［44］田立權(quán)．中藥指紋圖譜的主要技術(shù)分析手段概論［J］．民營(yíng)科技，2011，5（2）：98．

［45］劉建莊，楊明生，黃娟娟，等．銀杏黃酮的NMR指紋圖譜分析［J］．光譜實(shí)驗(yàn)室，2004，21（2）：369－372．

［46］狄恒建，李 松，郭 青，等．炒牛蒡子配方顆粒HPLC指紋圖譜研究［J］．藥學(xué)與臨床研究，2013，6（6）：637－639．

［47］林蔚蘭，曾令杰，梁惠瑜，等．不同產(chǎn)地穿心蓮藥材HPLC指紋圖譜初步研究［J］．中成藥，2007，29（5）：730－733．

［48］易延逵，陳志良，楊永華．中藥“全指紋圖譜系”的探討［J］．中草藥，2007，38（7）：1105－1107．

［49］ Wen Yan，Tao Yong－sheng，Hou Xiao－fan，et al．A novel spectral fingerprint analysis to discriminate dry red wines［J］．Spectroscopy and Spectral Analysis，2014，34（1）：133－140．

［50］張瑞芳，高幼衡，崔紅花，等．廣佛手藥材HPLC指紋圖譜的研究［J］．中草藥，2007，38（7）：1075－1077．