楊小秋，談順

(中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院附屬?？卺t(yī)院病理科，海南 ?？?570208)

·綜述·

血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子研究進(jìn)展及其與胰腺癌的相關(guān)研究

楊小秋，談順

(中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院附屬海口醫(yī)院病理科，海南 ?？?570208)

在胰腺癌的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移中新生血管形成（Angiogenesis）是其從小結(jié)節(jié)進(jìn)展成為具有侵襲能力重要的一步。血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子是腫瘤血管新生過(guò)程中最重要的驅(qū)動(dòng)因子，血管新生的主要調(diào)節(jié)者。隨著VEGF途徑作用機(jī)制研究的日益深入，VEGF與胰腺癌的關(guān)系也受到越來(lái)越多的關(guān)注。本文從VEGF的結(jié)構(gòu)和功能、調(diào)控因素及相關(guān)調(diào)控機(jī)制，VEGF在胰腺癌中表達(dá)的臨床意義，以及抗VEGF治療在胰腺癌中的相關(guān)研究進(jìn)展方面，對(duì)VEGF在胰腺癌中的研究現(xiàn)狀做一介紹。

血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子；胰腺癌；抗VEGF治療

胰腺癌是常見的消化系統(tǒng)惡性腫瘤，由于其解剖位置特殊和分化程度低且進(jìn)展迅速[1]，導(dǎo)致早期診斷困難，就診時(shí)已多屬中晚期。近年來(lái)隨著醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步，雖然早期診斷率及手術(shù)切除率有所提高，但5年生存率卻未明顯改善[2]，80%以上患者就診時(shí)已失去根治機(jī)會(huì)[3]，是預(yù)后最差的一種消化系統(tǒng)腫瘤。胰腺癌的發(fā)生和發(fā)展是一個(gè)多階段、多步驟，受多基因調(diào)控的復(fù)雜基因改變的過(guò)程，腫瘤內(nèi)血管新生是支持其生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移的基礎(chǔ)事件。實(shí)體腫瘤的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移有賴于血管生成(Angiogenesis)，血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(Vascular endothelial growth factor，VEGF)被認(rèn)為是腫瘤血管新生過(guò)程中重要的始動(dòng)因素。隨著分子生物學(xué)研究日益深入，發(fā)現(xiàn)胰腺癌的發(fā)生、發(fā)展與多種信號(hào)傳導(dǎo)通路異常有關(guān)，這為靶向治療提供了可能的靶點(diǎn)選擇。VEGF信號(hào)通路與胰腺癌的相關(guān)研究也受到越來(lái)越多的關(guān)注?，F(xiàn)將VEGF在胰腺癌中的研究現(xiàn)狀進(jìn)行闡述。

1 VEGF結(jié)構(gòu)、功能及其受體

1.1 VEGF結(jié)構(gòu)、功能VEGF由Dvorak等于1979年首次發(fā)現(xiàn)，1989年Ferrara等[4]首次在體外培養(yǎng)液中分離純化，是特異性的肝素結(jié)合生長(zhǎng)因子，是第一個(gè)被確定性狀的血管特異生長(zhǎng)因子。VEGF是分子量為32～34 kD的一種多功能糖分泌性蛋白，由分子量為17～22 kD的同源二聚體構(gòu)成，其位置在第6對(duì)染色體長(zhǎng)臂上(6p21.3)，由8個(gè)外顯子及7個(gè)內(nèi)含子構(gòu)成，其序列高度保守。目前已知的VEGF家族包括VEGF-A、胎盤生長(zhǎng)因子(PLGF)、VEGF-B、VEGF-C、VEGF-D、VEGF-E和VEGF-F。VEGF為內(nèi)皮細(xì)胞的特異性有絲分裂原，與其特異性受體的VEGFR結(jié)合后激活細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)從而產(chǎn)生一系列的生物學(xué)功能。其主要生理功能[8]包括：①上調(diào)纖溶酶原激活物抑制劑-1(PAI-1)、尿激酶型纖溶酶原激活物(uPA)及組織型纖溶酶原激活物(tPA)的表達(dá)，誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)蛋白水解酶、間質(zhì)膠原酶和組織因子，改變細(xì)胞外基質(zhì)，誘導(dǎo)血管形成；②通過(guò)調(diào)節(jié)腫瘤細(xì)胞和淋巴內(nèi)皮細(xì)胞之間的互分泌關(guān)系，選擇性地促進(jìn)淋巴管增生、增強(qiáng)淋巴管通透性、參與淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞分裂繁殖，從而調(diào)控淋巴內(nèi)皮細(xì)胞的生長(zhǎng)，為腫瘤細(xì)胞的侵襲提供了便利條件。

1.2 VEGF受體(VEGFR)VEGFR是VEGF發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng)的受體，迄今已知主要有4個(gè)：VEGFR-1(Flt-1)、VEGFR-2(FIk-1)和VEGFR-3(Flt-4)及神經(jīng)纖毛蛋白質(zhì)(neuropilins，NRP)。它們主要分布在血管內(nèi)皮細(xì)胞表面，且都具有酪氨酸酶活性。VEGFR的表達(dá)各有差異：Flt-1、FIk-1主要在內(nèi)皮細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞中表達(dá)，而Flt-4主要在淋巴管組織中表達(dá)。VEGFR的功能有所差異：VEGFR-2具有強(qiáng)烈的酪氨酸激酶活性，主要調(diào)節(jié)內(nèi)皮生長(zhǎng)、分化、滲透性的作用，而VEGFR-1可通過(guò)VEGFR-2抑制信號(hào)的傳導(dǎo)，發(fā)揮調(diào)節(jié)內(nèi)皮細(xì)胞移動(dòng)、聚集相關(guān)的作用。VEGFR-3主要表達(dá)于淋巴管組織，與血管發(fā)育相關(guān)，可能對(duì)淋巴系統(tǒng)生成有重要作用[5]。NRP是選擇性結(jié)合VEGF的輔助受體[6]，與VEGFR-2共表達(dá)于細(xì)胞內(nèi)進(jìn)而協(xié)同增強(qiáng)VEGF與受體結(jié)合的能力。此外，硫酸乙酰肝素(Heparin sulfate，HS)、整合素等[7]也發(fā)揮類似的輔助受體作用。

2 VEGF調(diào)控因素及相關(guān)調(diào)控機(jī)制

2.1 缺氧誘導(dǎo)因子(Hypoxia inducible factor，HIF)在低氧環(huán)境下，VEGF主要被HIF調(diào)控。HIF由HIF-α(HIF-lα和HIF-2α)及HIF-β組成。HIF-1和HIF-2具有高度的氨基酸同源性，并且都能轉(zhuǎn)錄VEGF。低氧狀態(tài)，HIF-α可招募p300/CBP轉(zhuǎn)錄共活化物及芳烴受體核轉(zhuǎn)位分子(Aryl hydrocarbon receptor nuclear trans-locator，ARNT)，并且結(jié)合到低氧反應(yīng)元件(Hypoxia-response element，HRE)的增強(qiáng)子或啟動(dòng)子上[9]，進(jìn)而促進(jìn)VEGF基因的轉(zhuǎn)錄，最終促進(jìn)血管生成。

2.2 微小RNA210(microRNA210)研究表明，miR-210是缺氧誘導(dǎo)表達(dá)的miRNA，在缺氧條件下，miR-210在內(nèi)皮細(xì)胞的表達(dá)上調(diào)，并促進(jìn)毛細(xì)血管樣結(jié)構(gòu)形成及細(xì)胞遷移[10-11]。缺氧狀態(tài)和細(xì)胞遷移狀態(tài)下，若通過(guò)轉(zhuǎn)染抗miRNA封鎖miR-210，可抑制VEGF信號(hào)通路刺激形成的血管。此外，還發(fā)現(xiàn)在常氧或缺氧狀態(tài)下，miR-210誘導(dǎo)缺氧表達(dá)的直接靶點(diǎn)是Ephrin-A3，敲除miR-210可抑制細(xì)胞生長(zhǎng)和誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。

2.3 刺激蛋白(Stimulatory protein1，SP-1) SP-1蛋白N端有兩個(gè)谷氨酸富集的活化區(qū)，C端存在3個(gè)Cys2His2鋅指結(jié)構(gòu)，其主要特征是高度保守的DNA結(jié)合區(qū)，可識(shí)別和結(jié)合于下游靶基因的GC盒結(jié)構(gòu)(GGCGGG)，VEGF的GC盒位于基因啟動(dòng)子-131～+54區(qū)。由SP-1、GC盒結(jié)構(gòu)與RNA聚合酶等共同構(gòu)成的轉(zhuǎn)錄復(fù)合物可調(diào)控VEGF的轉(zhuǎn)錄。

2.4 轉(zhuǎn)錄激活子3(Stat3)Stat3是一種與酪氨酸磷酸化信號(hào)通道耦聯(lián)的重要轉(zhuǎn)錄因子，即JAK-STAT信號(hào)途徑?？芍苯幼饔糜诎谢?，VEGF的特異結(jié)合位點(diǎn)為啟動(dòng)子-849到-842位置上，促進(jìn)VEGF的轉(zhuǎn)錄和翻譯。此外，缺氧條件可活化Stat3，而促進(jìn)HIF-1α的表達(dá)，通過(guò)HIF-1α的表達(dá)可促進(jìn)VEGF的表達(dá)，促進(jìn)腫瘤血管的增殖[12]。

2.5 激活蛋白-1(Activator protein 1，AP-1)AP-1是細(xì)胞核內(nèi)重要的轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子，由亮氨酸拉鏈類蛋白Jun/Jun或jun/fos組成的同源/異源二聚體。研究[13]表明VEGF基因的啟動(dòng)子有4個(gè)AP-1的候選結(jié)合位點(diǎn)，通過(guò)磷酸化級(jí)聯(lián)反應(yīng)激活A(yù)P-1，MAPK-ERK途徑生成AP-1，啟動(dòng)VEGF的轉(zhuǎn)錄和翻譯，參與腫瘤細(xì)胞的侵襲。

2.6 基質(zhì)細(xì)胞衍生因子(Stromal cell-derived factor-1，SDF-1)SDF-1特異性結(jié)合受體CXCR4后可激活磷酸肌醇-3激酶(Phosphoinositide-3 kinase，PI-3K)-AKT途徑，活化的AKT定位于細(xì)胞膜上實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的移行，通過(guò)PI-3K/AKT/PKB通路作用的下游轉(zhuǎn)錄因子NF-κB從而促進(jìn)VEGF的表達(dá)。研究表明，SDF-1與VEGF協(xié)同促使新生血管形成性疾病的發(fā)生，還可促進(jìn)單核細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞等分泌VEGF[14]。

2.7 癌胚抗原相關(guān)的細(xì)胞黏附分子(Carcinoembryonicantigen-relatedcelladhesionmolecule1，CEACAM1)CEACAM1為癌胚抗原家族成員之一，屬于免疫超家族。Kilic等[15]發(fā)現(xiàn)CEACAM1的表達(dá)在胰腺癌細(xì)胞及其周邊微血管、微淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞中增多；將人皮膚毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞轉(zhuǎn)染CEACAM1后VEGF-C、D及它們的受體Flt-4的表達(dá)在蛋白和mRNA水平上均有上調(diào)，認(rèn)為CEACAM1可促進(jìn)血管內(nèi)皮增殖和淋巴管生長(zhǎng)，參與腫瘤細(xì)胞的侵襲。

2.8 其他因素某些細(xì)胞因子可上調(diào)VEGF基因轉(zhuǎn)錄和翻譯或誘導(dǎo)其釋放，如轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α (Transforming growth factor-α，TGF-α)、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β(TGFβ)[16]、表皮生長(zhǎng)因子(Epidermal growth factor，EGF)、白細(xì)胞介素IL-1、IL-6[17]等；雌激素腺苷酸環(huán)化酶激活劑、蛋白激酶C也可誘導(dǎo)產(chǎn)生VEGF；ras、raf、scr的突變或擴(kuò)增可啟動(dòng)VEGF基因轉(zhuǎn)錄，上調(diào)其表達(dá)，最終促進(jìn)新生血管生成。

3 VEGF在胰腺癌中的相關(guān)表達(dá)及臨床意義

3.1 VEGF在胰腺癌中的表達(dá)和預(yù)后判斷1993年Brown等[18]首次發(fā)現(xiàn)了VEGF-A的表達(dá)，VEGF-A是目前已知最強(qiáng)的促血管生長(zhǎng)因子，內(nèi)皮細(xì)胞專一性分裂素，血管新生的主要調(diào)節(jié)者。李文濱等[19]認(rèn)為色素上皮衍生因子PEDF/VEGF比值可較好反映胰腺癌中的血管增生；它與胰腺癌患者的臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移相關(guān)，是胰腺癌重要的預(yù)后因子之一。李凱等[20]報(bào)道，胰腺癌患者血清KPS評(píng)分、VEGF-C值及CAl9-9值依次入選為無(wú)法切除的進(jìn)展期胰腺癌患者預(yù)后影響因素。VEGF-C≤1 280 ng/L和VEGF-C>1 280 ng/L兩組的平均生存時(shí)間分別為11.26個(gè)月與6.29個(gè)月，1年累積生存率分別為50.0%與5.9%。認(rèn)為VEGF-C含量可判斷無(wú)法切除進(jìn)展期胰腺癌的預(yù)后。目前大多研究認(rèn)為：VEGF水平對(duì)于胰腺癌生長(zhǎng)轉(zhuǎn)移及預(yù)后有重要影響，而MVD則是反映腫瘤血管生長(zhǎng)程度的良好指標(biāo)[21]；PEDF/VEGF比值、VEGF-C值均被認(rèn)為是胰腺癌重要的預(yù)后影響因素。

3.2 VEGF在胰腺癌療效評(píng)價(jià)中的意義目前，吉西他濱(Gemcitabine，GEM)作為臨床上治療胰腺癌的一線用藥，為觀察胰腺癌患者經(jīng)GEM化療后其血清VEGF水平的變化情況。王福生等[22]對(duì)22例胰腺癌患者采用GEM化療，并采用ELISA法檢測(cè)患者治療前、后VEGF的表達(dá)水平，與健康體檢者進(jìn)行對(duì)照。分析化療6個(gè)療程后療效與VEGF表達(dá)水平的關(guān)系。認(rèn)為檢測(cè)胰腺癌患者血清VEGF水平有助于對(duì)胰腺癌的診斷和GEM化療效果的評(píng)價(jià)。王偉藝等[23]通過(guò)測(cè)定47例胰腺癌根治術(shù)切除標(biāo)本中胰腺癌組織和自身胰腺正常組織中VEGF-C的表達(dá)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)其在胰腺癌組織中表達(dá)明顯增高，其表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有顯著的相關(guān)性，因此認(rèn)為VEGF-C可作為根治術(shù)后患者無(wú)病生存期的獨(dú)立指標(biāo)。此外，伽瑪?shù)?立體定向放射治療)是治療胰腺癌一種新的手段，總有效率可達(dá)83.8%[24]。周國(guó)中等[25]研究了30例胰腺癌患者伽瑪?shù)吨委熐昂椭委?個(gè)月后VEGF水平，認(rèn)為伽瑪?shù)吨委熀笠认侔┗颊哐錠EGF水平下降，其下降幅度可作為評(píng)價(jià)療效的指標(biāo)。目前大多數(shù)研究認(rèn)為：檢測(cè)胰腺癌患者血清VEGF水平有助于GEM化療效果的評(píng)價(jià)；VEGF-C可作為根治術(shù)后患者無(wú)病生存期的獨(dú)立指標(biāo)；VEGF下降幅度可作為評(píng)價(jià)伽瑪?shù)吨委煰熜У闹笜?biāo)。

4 抗VEGF治療在胰腺癌中的研究

目前已上市和處于臨床試驗(yàn)階段的VEGF及其受體抑制劑主要分為兩類：(1)直接靶向作用VEGFR，如抗體及受體酪氨酸激酶抑制劑(Receptor tyrosine kinase inhibitors，RTKI)。(2)結(jié)合VEGF以阻斷其與受體的相互作用，在蛋白質(zhì)或核酸水平結(jié)合VEGF發(fā)揮抗血管生成作用。其中有已獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于臨床抗腫瘤治療的5種藥物，包括貝伐單抗及4種小分子VEGFR-TKI(索拉非尼、舒尼替尼、帕唑帕尼和凡地他尼)。此外，核酸類藥物和谷氨酸衍生物沙利度胺(Thalidomide)在胰腺癌的治療中均具有良好的研發(fā)前景。

4.1 抗VEGF/VEGFR單克隆抗體Genentech開發(fā)的Bevacizumab(Avastin)是目前唯一可獲得的抗VEGF單克隆抗體，能與VEGF-A特異性結(jié)合，通過(guò)抑制VEGF活性，抑制新生血管的形成，減少腫瘤的血供、氧供和其他營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的供給而抑制腫瘤的生長(zhǎng)[26]。目前，Bevacizumab在胰腺癌治療上的研究仍處于試驗(yàn)或研究試驗(yàn)階段，還需要進(jìn)一步的臨床前藥理研究。在晚期癌癥的治療中，抗人VEGFRl的單克隆抗體IMC-18F1，表現(xiàn)出良好的療效和安全性，此外還有抗VEGFR2的Ramucirumab，二者目前均處于Ⅱ、Ⅲ期臨床階段[27-28]。

4.2 VEGF受體酪氨酸激酶抑制劑(RTKI)胰腺癌的生長(zhǎng)、發(fā)展是復(fù)雜的多信號(hào)通路途徑，單一靶點(diǎn)的藥物療效甚微，低選擇性的激酶抑制劑逐漸顯現(xiàn)出其研究?jī)r(jià)值。RTKI作為VEGFR-1、VEGFR-2以及VEGFR-3的共同抑制劑，通過(guò)阻斷受體胞內(nèi)酪氨酸激酶磷酸化，從而抑制VEGFR信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，具有較好的抗腫瘤活性，目前均處于Ⅱ和Ⅲ期臨床試驗(yàn)階段[29]。如索拉非尼、舒尼替尼、帕唑帕尼和凡地他尼等，此外，還有其他一些具有相似活性的RTKI：如阿西替尼、Cabozantinib等。

4.3 核酸類藥物小干擾RNA(Small interference RNA，siRNA)為內(nèi)源性非編碼雙鏈RNA片段，其長(zhǎng)度為21～25 nt，通過(guò)多部分核酸酶(Multicomponent nuclease，RISC)降解和它同源的靶mRNA，抑制該基因在細(xì)胞內(nèi)的翻譯和表達(dá)。研究[30]證實(shí)了siRNA能有效抑制胰腺癌細(xì)胞VEGF的表達(dá)，并能在體外抑制人胰腺癌細(xì)胞株P(guān)ANC-l細(xì)胞的生長(zhǎng)。近來(lái)，Song等[31]通過(guò)將siRNA-VEGF和siRNA-survivin轉(zhuǎn)染人胰腺癌細(xì)胞株P(guān)ANC-1(Human pancreatic cancer cell，PANC-1)構(gòu)建轉(zhuǎn)染細(xì)胞系(Panc-1/survivin-shRNA and Panc-1/ VEGF-shRNA)。觀察發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)染細(xì)胞系的VEGF與survivin表達(dá)明顯下調(diào)，PANC-1細(xì)胞和人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(Human umbilical vein endothelial cell，HUVEC)凋亡顯著增多，認(rèn)為通過(guò)聯(lián)合抑制Survivin和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子可作為治療胰腺癌的一個(gè)新方案。

4.4 沙利度胺(Thalidomide)Thalidomide是一種谷氨酸衍生物，可下調(diào)VEGF而抑制血管的生成，研究[32]發(fā)現(xiàn)用不同濃度沙利度胺干預(yù)人胰腺癌細(xì)胞株P(guān)atu-8988細(xì)胞，生長(zhǎng)抑制率、G0/G1期細(xì)胞比例和細(xì)胞凋亡率均顯著高于溶劑對(duì)照組(P＜0.05)，VEGF異構(gòu)體VEGF121、VEGF165mRNA表達(dá)顯著低于溶劑對(duì)照組(P＜0.05)，認(rèn)為沙利度胺能直接抑制癌細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)細(xì)胞周期G0/G1期阻滯和早期凋亡以及通過(guò)抑制VEGF轉(zhuǎn)錄而抑制腫瘤血管發(fā)生。

5 展望

胰腺癌是消化道腫瘤中惡性度高且預(yù)后最差的一種腫瘤，傳統(tǒng)治療方法如手術(shù)、化療和放療等手段已難以提高其臨床療效，未來(lái)的希望寄托在基礎(chǔ)研究的突破。隨著VEGF與胰腺癌關(guān)系的逐步深入研究，顯現(xiàn)出VEGF在胰腺癌的診斷、預(yù)后判斷和靶向治療中的應(yīng)用價(jià)值。VEGF途徑抑制物已被驗(yàn)證是癌癥治療中一種新的重要的治療手段。越來(lái)越多的VEGF/VEGR靶向藥物正在進(jìn)行臨床前期和臨床早期研究，希望將來(lái)可應(yīng)用于臨床切實(shí)提高胰腺癌的療效。靶向藥物將在胰腺癌治療中產(chǎn)生廣闊的應(yīng)用前景，如何為患者選擇合適的個(gè)體化治療，如何聯(lián)合多種靶向藥物進(jìn)行治療將是今后新的研究方向。

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Research progress of vascular endothelial growth factor in pancreatic carcinoma.

YANG Xiao-qiu,TAN Shun.

Department of Pathology,Affiliated Haikou Hospital of Xiangya School of Medicine,Central South University,Haikou 570208,Hainan,CHINA

In the growth and metastasis process of pancreatic carcinoma,angiogenesis is a vital step which makes the tumor have the ability of metastasis from a small nodule.Vascular endothelial growth factor(VEGF)is viewed as a crucial driving factor and the major regulator in the process of angiogenesis.With the deepening research of the mechanism of VEGF pathway,studies on VEGF and pancreatic cancer have become a focusing topic.Therefore,the relationship between VEGF and pancreatic carcinoma is reviewed in this article.Then,we summarized the recent findings from the following aspects:the characteristics of VEGF(including the structure and function,modulating factors and regulation mechanism),the clinical significance of VEGF and anti-VEGF therapy in pancreatic carcinoma.

Vascular endothelial growth factor(VEGF);Pancreatic carcinoma;Anti-VEGF therapy

R735.9

A

1003—6350（2014）08—1157—04

10.3969/j.issn.1003-6350.2014.08.0448

2013-10-13)

楊小秋。E-mail：smallwp@126.com