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頻域光相干斷層掃描診斷玻璃體黃斑牽拉綜合征的臨床觀察

2014-03-30 16:31:46崔月先周娜磊安建斌段佳良馬景學(xué)河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院眼科河北石家莊050000
關(guān)鍵詞:斷層掃描皺褶牽拉

崔月先,周娜磊,安建斌,段佳良,張 斌,馬景學(xué)(河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院眼科,河北 石家莊 050000)

·論著·

頻域光相干斷層掃描診斷玻璃體黃斑牽拉綜合征的臨床觀察

崔月先,周娜磊,安建斌,段佳良,張 斌,馬景學(xué)
(河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院眼科,河北 石家莊 050000)

目的觀察玻璃體黃斑牽拉綜合征(vitreomacular traction syndrome ,VMT)患眼的頻域光相干斷層掃描(spectral-domain optical coherence tomography ,SD-OCT)影像特征,探討SD-OCT在此類病變?cè)\斷、隨訪過程中的意義、價(jià)值。方法分析臨床診斷明確的80例80眼VMT患眼的SD-OCT影像,總結(jié)VMT的SD-OCT特征性改變。結(jié)果按照玻璃體牽拉嚴(yán)重程度、對(duì)黃斑結(jié)構(gòu)的影響將其分為3級(jí):1級(jí)(輕度)32例,SD-OCT示黃斑受牽拉,但中心凹形態(tài)基本正常,玻璃體部分后脫離;2級(jí)(中度)25例,SD-OCT示黃斑受牽拉隆起,中心凹凹陷消失,變平坦,玻璃體部分后脫離;3級(jí)(重度)23例,SD-OCT示黃斑受牽拉隆起,“山峰”樣突入玻璃體腔,玻璃體部分后脫離。結(jié)論VMT具有特征性的SD-OCT表現(xiàn),SD-OCT在VMT的診斷、隨訪、治療時(shí)機(jī)的選擇方面具有重要價(jià)值。

玻璃體;黃斑;診斷

鑒于玻璃體與黃斑、部分視網(wǎng)膜位點(diǎn)粘連較為緊密,玻璃體后脫離過程中若粘連無法完全解除,則對(duì)視網(wǎng)膜產(chǎn)生牽拉,此種牽拉會(huì)對(duì)視功能造成一定影響[1]。頻域光相干斷層掃描(spectral-domainopticalcoherencetomography,SD-OCT)進(jìn)入臨床前,玻璃體黃斑牽拉綜合征(vitreomaculartractionsyndrome,VMT)診斷的準(zhǔn)確性受到限制,漏診率較高[2]。隨著SD-OCT進(jìn)入臨床,VMT檢出率明顯增高,亦對(duì)該類病變有了新的認(rèn)識(shí)和理解。由于SD-OCT的高分辨率、高掃描速度、無創(chuàng)等特點(diǎn),可以實(shí)現(xiàn)對(duì)VMT的無創(chuàng)檢查、明確診斷?,F(xiàn)對(duì)就診于我院眼科的80例VMT患者的SD-OCT影像圖片進(jìn)行觀察、分析、匯總。

1 資料與方法

1.1 一般資料:選擇2009年6月—2014年3月就診于我院眼科的VMT患者80例80眼,其中男性46例46眼,女性34例34眼,年齡41~76歲,平均(62.5±12.3)歲。所有納入對(duì)象的屈光間質(zhì)均可滿足SD-OCT成像質(zhì)量要求。

1.2 方法:所有患眼均行復(fù)方托吡卡胺散瞳,眼底彩色照相,并詳細(xì)記錄患者玻璃體及眼底情況,然后進(jìn)行SD-OCT檢查,最終確診為VMT者,則分析其SD-OCT影像特征。

眼底彩色像檢查,患者雙眼散瞳后使用ZeissF450plus眼底照像機(jī)(德國(guó)Zeiss公司)拍攝后極部眼底圖像,重點(diǎn)觀察黃斑區(qū)情況。

SD-OCT檢查,HeidelbergSpectralisOCT(德國(guó)Heidelberg公司)檢查,軟件操作版本為Softwareversion5.0,掃描光源波長(zhǎng)870nm,軸向分辨率5μm,縱向掃描深度2mm,6mm×6mm容積掃描模式,共可獲得64幅以黃斑為中心的水平及縱向掃描圖像,所得圖像分辨率512×64。

2 結(jié) 果

研究期間經(jīng)SD-OCT檢查確診的VMT80例80眼,分析SD-OCT的影像特征,依據(jù)玻璃體對(duì)黃斑牽拉嚴(yán)重程度、黃斑組織結(jié)構(gòu)改變程度將其分為3級(jí),其中1級(jí)(輕度)32例32眼,2級(jí)(中度)25例25眼,3級(jí)(重度)23例23眼。

2.1 1級(jí)(輕度)VMT:眼底彩色像示黃斑視網(wǎng)膜區(qū)僅可見少量色素紊亂,未見明顯視網(wǎng)膜皺褶及血管扭曲;SD-OCT則示黃斑受纖細(xì)、線狀中低反射信號(hào)玻璃體后皮質(zhì)牽拉,而中心凹形態(tài)基本正常,偶可見中心凹小囊樣改變,玻璃體部分后脫離(圖1A、B)。

2.2 2級(jí)(中度)VMT:眼底彩色像示黃斑區(qū)視網(wǎng)膜出現(xiàn)色素紊亂,可見灰白色斑點(diǎn),而未見明顯視網(wǎng)膜皺褶及血管扭曲。SD-OCT示黃斑受較寬的帶狀中等反射信號(hào)玻璃體后皮質(zhì)牽拉隆起,中心凹凹陷消失、變平坦,中心凹組織劈裂可見較大的囊樣改變,玻璃體不全后脫離(圖2A、B)。

2.3 3級(jí)(重度)VMT:眼底彩色像示黃斑區(qū)視網(wǎng)膜放射狀皺褶,小血管扭曲;SD-OCT示黃斑受寬帶狀高反射信號(hào)玻璃體后皮質(zhì)牽拉高度隆起,“山峰”樣突入玻璃體腔,黃斑的正常組織結(jié)構(gòu)完全破壞,玻璃體部分后脫離(圖3A、B)。

3 討 論

作為新型影像學(xué)檢查技術(shù),OCT于20世紀(jì)90年代才開始逐漸應(yīng)用于臨床[3],尤其是第四代SD-OCT,其軸向分辨率可達(dá)5μm,因此可以在活體實(shí)現(xiàn)病理學(xué)檢查,更以其非侵入性、高速掃描、高分辨率的特性獨(dú)占鰲頭,目前已成為黃斑疾病診斷的重要檢查措施,開創(chuàng)了眼底影像學(xué)檢查的新局面[4-5]。早在1970年Reese等[6]便對(duì)VMT進(jìn)行描述,但多為基于臨床傳統(tǒng)檢查及組織學(xué)觀察。SD-OCT可提供更為詳細(xì)的、深入的細(xì)節(jié)信息,因此我們根據(jù)VMT的SD-OCT特征性表現(xiàn),按照玻璃體牽拉的嚴(yán)重程度、黃斑形態(tài)改變將VMT分為3級(jí)分別進(jìn)行描述。

其中以1級(jí)(輕度)最輕,眼底僅可見黃斑區(qū)色素紊亂,而無明顯視網(wǎng)膜皺褶、血管扭曲等改變;SD-OCT可清楚顯示玻璃體后皮質(zhì)呈纖細(xì)的線狀中低反射信號(hào),黃斑受牽拉,中心凹形態(tài)基本正常,中心凹可見小囊樣改變,伴玻璃體部分后脫離;盡管此時(shí)眼底并未觀察到任何黃斑著力、牽拉的證據(jù)表現(xiàn),但是SD-OCT可以揭示黃斑的顯微細(xì)節(jié)改變,提示已經(jīng)存在黃斑牽拉的改變,為VMT的診斷提供依據(jù)。

2級(jí)VMT為中度玻璃體黃斑牽拉,眼底檢查可發(fā)現(xiàn)黃斑區(qū)色素紊亂,灰白色斑點(diǎn),中心凹似有裂孔,無明顯的視網(wǎng)膜皺褶及小血管扭曲;SD-OCT檢查則明確存在不完全后脫離的玻璃體對(duì)黃斑的牽拉,玻璃體后皮質(zhì)則呈較寬的帶狀中等反射信號(hào),黃斑受玻璃體牽拉而隆起,原有中心凹凹陷消失,變平坦,中心凹組織出現(xiàn)較大的囊樣改變。鑒于中心凹區(qū)囊樣改變,可透見部分脈絡(luò)膜顏色,部分患眼可出現(xiàn)黃斑裂孔的錯(cuò)覺。

3級(jí)VMT為重度玻璃體黃斑牽拉,眼底檢查可見黃斑區(qū)視網(wǎng)膜放射狀皺褶、小血管扭曲,據(jù)此推測(cè)可能有牽拉的存在,為臨床診斷VMT的主要依據(jù);而SD-OCT檢查可發(fā)現(xiàn)不完全后脫離玻璃體對(duì)黃斑的牽拉,黃斑呈“山峰”樣高度隆起,玻璃體后皮質(zhì)呈寬帶狀高反射信號(hào),推測(cè)這一改變可能與濃縮的視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、肌纖維母細(xì)胞、玻璃體細(xì)胞等多種細(xì)胞增生有關(guān)[7],而玻璃體濃縮和細(xì)胞增生進(jìn)一步強(qiáng)化玻璃體中心凹處的粘連,阻礙玻璃體后脫離進(jìn)程,導(dǎo)致玻璃體黃斑牽拉的發(fā)生。由此可見,SD-OCT不僅可以準(zhǔn)確評(píng)估黃斑受牽拉隆起的高度,而且可以用于評(píng)估黃斑顯微組織結(jié)構(gòu)的破壞改變程度。

臨床上VMT需要與黃斑區(qū)視網(wǎng)膜前膜、黃斑裂孔相鑒別[8]。目前學(xué)者對(duì)VMT的定義、理解存在不同觀點(diǎn),玻璃體牽拉僅為局部作用,只有當(dāng)OCT觀察到玻璃體呈“V”形或“J”形牽拉黃斑時(shí)才可診斷為VMT;如果未觀察到玻璃體后脫離,黃斑區(qū)視網(wǎng)膜前存在線狀高反射信號(hào)時(shí)則診斷為黃斑區(qū)視網(wǎng)膜前膜;若出現(xiàn)中心凹視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮缺失或斷裂則可診斷為黃斑板層裂孔或黃斑裂孔[9]。本研究采用此意見,依據(jù)SD-OCT上玻璃體牽拉黃斑中心凹形態(tài)結(jié)構(gòu)改變、表現(xiàn)進(jìn)行分級(jí),以評(píng)估玻璃體黃斑牽拉的嚴(yán)重程度。

綜上所述,VMT在SD-OCT有特征性改變,SD-OCT可實(shí)現(xiàn)對(duì)VMT無創(chuàng)性的明確診斷,在VMT的鑒別診斷也具有重要地位;SD-OCT可以實(shí)現(xiàn)對(duì)VMT牽拉程度、黃斑區(qū)視網(wǎng)膜顯微結(jié)構(gòu)的觀察、評(píng)估,有利于臨床VMT治療時(shí)機(jī)及治療方案的選擇。由此可見,SD-OCT在玻璃體黃斑牽拉綜合征的診斷、隨訪、治療時(shí)機(jī)抉擇、預(yù)后評(píng)估等方面具有重要意義。(本文圖見封二)

[1]FRAN?AIS-MAURYC,CORNUTPL,MAUGET-FASSEM.Examinationofvitreomaculartractionsyndrome[J].JFrOphtalmol,2008,31(2):187-191.

[2] 崔月先,周娜磊,馬景學(xué),等.SD-OCT在玻璃體視盤牽拉綜合征診斷中的臨床觀察[J].河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2013,34(11):1406-1408.

[3] 張枝橋,董方田,于偉泓,等 玻璃體黃斑牽引綜合征的三維頻域相干光斷層掃描圖像特征[J].中華眼科雜志,2010,46(2):106-112.

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[5] 黎曉新,陳緯志.頻域光相干斷層掃描:眼底影像檢查技術(shù)的新時(shí)代[J].中華眼底病雜志,2009,25(3):161-163.

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(本文編輯:劉斯靜)

CLINICALOBSERVATIONOFSPECTRAL-DOMAINOPTICALCOHERENCETOMOGRAPHYINDIAGNOSISOFVITREOMACULARTRACTIONSYNDROME

CUIYuexian,ZHOUNalei,ANJianbin,DUANJialiang,ZHANGBin,MAJingxue
(DepartmentofOphthalmology,theSecondHospitalofHebeiMedicalUniversity,Shijiazhuang050000,China)

ObjectiveToobservethecharacteristicsofvitreomaculartractionsyndrome(VMT)onspectral-domainopticalcoherencetomography(SD-OCT),andtoinvestigatethesignificanceofSD-OCTinthediagnosisandfollowupofVMT.MethodsWecollectedSD-OCTimagesof80eyesfrom80patientswithclinicalVMT,thensummarizedthefeaturesofVMT.ResultsBasedonthevitreoustractionseverityandmacularstructurechanges,weclassifiedtheSD-OCTintothreedegreesstage1 (milddegree,32cases)normalcentralfovea,accompaniedbyposteriorvitreousdetachment(PVD)onSD-OCT;stage2(moderatedegree,25cases)flattenedcentralfoveabythedragofvitreouswithposteriordetachment;stage3(severedegree,23cases)maculatractedforwardintovitreouscavityhill-likewithvitreousadhesionatthemacula.ConclusionThetypicalSD-OCTfeaturesofVMTmakenon-invasiveSD-OCTtheproperdiagnosticandassessingmeasurementofVMT,andSD-OCTisofgreathelpindiagnosis,followupandchoosingtheappropriatetreatment.

vitreousbody;maculalutea;diagnosis

2014-08-05;

2014-09-26

河北省衛(wèi)生廳醫(yī)學(xué)科學(xué)研究重點(diǎn)課題(20110326)

崔月先(1978-),女,河北保定人,河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院主管護(hù)師,醫(yī)學(xué)學(xué)士,從事眼科疾病護(hù)理研究。

R735.7

A

1007-3205(2014)12-1391-03

10.3969/j.issn.1007-3205.2014.12.009

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