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光線性類網(wǎng)織細(xì)胞增生癥1例

2014-03-29 02:41:44王燕飛劉衛(wèi)兵陳洪曉
中國麻風(fēng)皮膚病雜志 2014年9期
關(guān)鍵詞:網(wǎng)織光敏角化

王燕飛 劉衛(wèi)兵 陳洪曉

光線性類網(wǎng)織細(xì)胞增生癥1例

王燕飛 劉衛(wèi)兵 陳洪曉

患者,男,66歲。頭、面、雙耳、頸部、胸前“V”字區(qū)以及雙手背彌漫性浸潤性暗紅斑伴癢1年余。組織病理及免疫組化確診為光線性類網(wǎng)織細(xì)胞增多癥。

類網(wǎng)織細(xì)胞增生癥

光線性類網(wǎng)織細(xì)胞增生癥(actinic reticuloid)是一種原因不明的頑固性光敏性皮膚病。主要臨床表現(xiàn)為曝光部位彌漫性暗紅色斑、苔蘚樣斑片,浸潤肥厚,本病呈慢性經(jīng)過,病理表現(xiàn)類似早期蕈樣肉芽腫的改變,免疫組化可鑒別。本文報道1例具有典型臨床表現(xiàn)及病理特征性表現(xiàn)的病例。

臨床資料患者,男,66歲。因頭、面、雙耳、頸部、胸前“V”字區(qū)以及四肢伸側(cè)紅斑、丘疹、瘙癢反復(fù)發(fā)作1年,加重半年就診。2007年9月患者無明顯誘因于頭、面、頸項(xiàng)及雙手背曝光部位開始出現(xiàn)淡紅色斑,伴癢。當(dāng)?shù)蒯t(yī)院按“濕疹”應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療,效果不佳,病情反復(fù)發(fā)作,遇熱、日曬后皮損加重。2008年3月自覺病情加重,皮損漸延及四肢近端及軀干部位,瘙癢明顯,以曝光部位為重。2008年6月到某附屬醫(yī)院就診,擬“慢性光化性皮炎”給予“甲氨蝶呤片、維生素AD膠丸、復(fù)合維生素B2,外用維A酸乳膏”治療2個月余,效果不好,皮疹較前增多增厚伴疣狀增生,并且出現(xiàn)滲液、結(jié)痂及較多鱗屑。于2008年 9月來我院就診收住院。患者既往銀屑病史15年余,否認(rèn)藥物過敏史。入院時一般狀況良好,系統(tǒng)檢查無異常。實(shí)驗(yàn)室檢查:肝腎功、血糖、血脂無明顯異常,白細(xì)胞11.22×109/L,嗜酸粒細(xì)胞2.81×109/L,其余無異常。皮膚科檢查:頭、面、雙耳、頸項(xiàng)、胸前“V”字區(qū)以及四肢伸側(cè)可見對稱分布的彌漫性暗紅斑,浸潤肥厚,呈苔蘚樣,上覆糠狀鱗屑。其間散在粟粒大暗紅色角化性扁平丘疹、疣狀增生性損害,部分融合(圖1、2)。左上肢皮損組織病理示:表皮板層狀角化過度伴角化不全,棘層肥厚,輕微棘細(xì)胞間水腫,真皮乳頭層增厚,見部分與表皮呈垂直走行的粗厚膠原,真皮淺層及深層血管周圍見致密的淋巴、組織細(xì)胞、部分嗜酸粒細(xì)胞浸潤,個別單一核細(xì)胞核大、胞漿豐富,呈不典型性??梢姴糠謫我缓思?xì)胞移入表皮,細(xì)胞輕度異型,未見Pautrier微膿腫改變(圖3)。免疫組化示: CD20部分(+),S-100部分(+),CD68部分(+),CD3 (++)、CD4(++)、CD8(+++)及CD45RO(+++),符合光線性類網(wǎng)織細(xì)胞增生癥(圖4)。

圖1 雙前臂暗紅斑塊,浸潤肥厚。其間散在粟粒大暗紅色角化性扁平丘疹,部分融合圖2 頸項(xiàng)部暗紅斑塊,浸潤肥厚,呈苔蘚樣,其間粟粒大暗紅色角化性扁平丘疹、疣狀增生,部分融合圖3 表皮板層狀角化過度,伴角化不全,棘層肥厚,真皮淺層及深層血管周圍見個別單一核細(xì)胞,核大、胞漿豐富,呈不典型性,少許淋巴、中性粒細(xì)胞移入表皮(HE,×100)圖4 CD3部分陽性(免疫組化,×100)

治療:嚴(yán)格避光,夜間照明避免白熾燈;以抗過敏為主,加用小劑量糖皮質(zhì)激素,病情穩(wěn)定后停用,加煙酰胺、雷公藤,外用以糖皮質(zhì)激素類軟膏、維A酸霜。治療20天左右病情較前好轉(zhuǎn),紅腫消退,皮疹變薄,顏色轉(zhuǎn)暗,鱗屑減少,無糜爛、滲出,未見新發(fā)皮疹,瘙癢減輕,病情顯著好轉(zhuǎn)出院。

討論光線性類網(wǎng)狀細(xì)胞增生癥(慢性光線性皮炎、光敏性皮炎)是一種少見的發(fā)病機(jī)制不明的慢性光敏反應(yīng),在臨床和組織學(xué)上易于淋巴瘤混淆,故尤其重要。1本病是1969年由Ive首先報道并命名的一種頑固性光敏感皮膚病。其病因多傾向于由光接觸而發(fā)生的光變態(tài)反應(yīng),其對UVA、UVB和可見光極敏感。診斷標(biāo)準(zhǔn):①曝光區(qū)皮膚持久性浸潤性丘疹或斑塊,可擴(kuò)展至非曝光區(qū),或呈全身浸潤性紅皮??;③皮損初為水腫性紅斑,逐漸肥厚、苔蘚化明顯而呈暗紅色,瘙癢或灼熱,紅斑上有紅色丘疹的特征性損害,界限清楚;④病史呈頑固的慢性經(jīng)過;⑤組織病理示:棘層不規(guī)則增厚,細(xì)胞間水腫,真皮淺層致密的淋巴細(xì)胞,部分組織細(xì)胞浸潤。2該患者的臨床表現(xiàn)、組織病理及免疫組化結(jié)果均符合上述的特征,診斷成立。Menage等3認(rèn)為已知或未知光致敏物的存在在發(fā)病中起了決定性的作用,但這些光敏物質(zhì)并非直接發(fā)揮作用誘發(fā)本病,日光照射后患者異常增強(qiáng)的免疫反應(yīng)可能更重要。此外,色氨酸代謝的障礙及紫外線照射后,皮膚組織中產(chǎn)生過多的氧自由基和膠原纖維類型的改變,均促成光敏性的增高。4

治療首先應(yīng)嚴(yán)格避光,其次應(yīng)避免接觸性光敏物如清潔劑中的香料、染料,焦油、瀝青、外用皮膚的補(bǔ)骨脂、白芷、香豆素類。此外,避免服用可引起的光敏反應(yīng)的藥物或食物,如四環(huán)素、灰黃霉素、磺胺類、雌激素等藥物,中藥如荊芥、防風(fēng)等,動植物如灰菜、芹菜、槐花、木耳等食物??蛇m當(dāng)外用遮光劑如二氧化鈦霜、氧化鋅等。口服羥氯喹、對氨基苯甲酸、抗組胺藥、煙酰胺,或糖皮質(zhì)激素,局部可外用糖皮質(zhì)激素。

對于本病的預(yù)后,Dawe等5隨訪了178例CAD患者,10年后22%的患者皮損痊愈,15年后45%的患者皮損痊愈,對UVB異常敏感者及斑貼試驗(yàn)對1種以上接觸變應(yīng)原陽性者預(yù)后較差。該患者隨訪至今,病情已逐漸緩解。

1Mckee PH,Calonje E,Granter SR.皮膚病理學(xué)與臨床聯(lián)系.3版.朱學(xué)駿,孫建方主譯.北京:北京大學(xué)醫(yī)學(xué)出版社,2007. 1425-1427.

2趙辨.中國臨床皮膚病學(xué).南京:江蘇科學(xué)技術(shù)出版社,2009. 698-700.

3Menage HP,Hawk JL.Chronic actinic dermatitis is not aviable concept.Arch Dermatol,1999,135:469.

4陳浩,鄧丹琪.慢性光化性皮炎.臨床皮膚科雜志,2004,33 (2):130.

5Dawe RS,Crombie IK,F(xiàn)erguson J.The natural history of chronic actinic dermatitis.Arch Dermatol,2000,136(10):1215.

(收稿:2013-04-10 修回:2013-06-30)

A Case of Actinic Reticuloid

WANGYan-fei,LIU Wei-bing,CHEN Hong-xiao.Department of Dermatology No.404 Hospital of PLA,264200

A 66-year-old man presented as diffuse,infiltrating dark erythemas in the exposure area,such as head,face,ears,neck,chest"V"area and the back of hand,with itching.The pathological and immunohistochemical results indicated actinic reticuloid.

actinic reticuloid

解放軍第四○四醫(yī)院皮膚科,山東威海,264200

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