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HO-1對銀屑病患者外周血單一核細胞TNF-α和IL-10生成的影響

2014-03-17 10:53馬良娟宋穎姚軍英柏冰雪
中國麻風皮膚病雜志 2014年1期
關(guān)鍵詞:血紅素銀屑病外周血

馬良娟宋 穎姚軍英柏冰雪?

HO-1對銀屑病患者外周血單一核細胞TNF-α和IL-10生成的影響

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目的: 確定血紅素氧合酶同工酶1(HO-1)對銀屑病患者外周血單一核細胞(PBMC)TNF-α和IL-10分泌的影響。方法: 分離培養(yǎng)PBMC,應(yīng)用免疫印跡法檢測PBMC中HO-1的表達,用ELISA法檢測上清中TNF-α和IL-10水平。結(jié)果: CoPP(HO-1特異性誘導劑-鈷原卟啉)可誘導健康者和銀屑病患者PBMC表達HO-1蛋白,表達量隨CoPP濃度的增加而增加。4種不同濃度CoPP所誘導的HO-1均可抑制TNF-α的分泌和增強IL-10的分泌,其抑制和增強作用均在CoPP 10μmol/L濃度下達高峰。結(jié)論: HO-1可調(diào)節(jié)銀屑病患者PBMC TNF-α和IL-10的分泌,從而可能對銀屑病起到抗炎和免疫調(diào)節(jié)作用。

銀屑??; 血紅素氧合酶-1; 外周血單一核細胞; 腫瘤壞死因子α; 白細胞介素10

銀屑病是一種常見的慢性自身免疫性皮膚病,炎癥細胞因子如TNF-α,IL-10等與銀屑病的發(fā)生與發(fā)展有密切的關(guān)系。血紅素氧合酶(HO)-1是催化血紅素氧化降解過程中的關(guān)鍵酶,研究表明HO-1具有細胞保護、抗氧化、抗炎癥反應(yīng)、抗增殖和免疫抑制的作用。我們前期通過在銀屑病動物模型中誘導HO-1表達上調(diào),發(fā)現(xiàn)HO-1的誘導對銀屑病樣皮損有治療作用并可影響動物血清中TNF-α、IL-10分泌。1,2本研究擬通過研究HO-1對銀屑病患者外周血單一核細胞產(chǎn)生的TNF-α、IL-10的影響,探討HO-1抗銀屑病的機制并為其可能的臨床應(yīng)用奠定理論基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 臨床資料 尋常型銀屑病患者20例均來自本科門診和病房,并經(jīng)臨床和病理確診,均為進行期,其中男13例,女7例,年齡18~52歲,平均34.6歲,病程3天~18年。所有患者均無其他自身免疫性疾病及合并癥,受試前臨床檢查未發(fā)現(xiàn)急性期感染征象,3個月內(nèi)未系統(tǒng)應(yīng)用糖皮質(zhì)激素、維A酸類和免疫抑制劑等,3個月內(nèi)未外用糖皮質(zhì)激素制劑,不伴明顯的肝腎功能異常。正常人10例來自健康獻血者,男6例,女4例,年齡19~46歲,平均33.7歲。該研究經(jīng)過醫(yī)院倫理委員會批準,患者簽署知情同意書。

1.2 主要試劑和儀器 淋巴細胞分離液Ficoll購自上海華精生物高科技有限公司,RPMI 1640培養(yǎng)液購自美國Gibco公司,新生牛血清購自杭州四季青生物工程材料有限公司,HO-1特異性誘導劑-鈷原卟啉(CoPP)購自美國Sigma公司,人TNF-αELISA試劑盒、IL-10 ELISA試劑盒為深圳達科為生物技術(shù)有限公司進口分裝。

1.3 外周血PBMC分離 取患者與正常人靜脈血10 mL,肝素抗凝,常規(guī)Ficoll密度梯度離心法分離PBMC,臺盼藍檢測細胞活力>95%,用RPMI 1640配成1 ×106/m L細胞懸液。

1.4 外周血PBMC培養(yǎng) 正常人和銀屑病患者的PBMC進行24孔板培養(yǎng),再分別分為5組:對照組, CoPP5組,CoPP10組,CoPP20組和CoPP50組。對照組加2 m L的細胞懸液,余4組每孔分別加1μmol/ mL CoPP 10μL、20μL、40μL、100μL,最后每孔加細胞懸液至總體積2 m L。CoPP的終濃度分別為5 μmol/L(CoPP5組)、10μmol/L(CoPP10組)、20 μmol/L(CoPP20組)和50μmol/L(CoPP50組)。37℃5%CO2飽和濕度培養(yǎng)48 h,離心后收集上清液,-20℃凍存,用于細胞因子的檢測,收集細胞置-80℃保存,用于Western Blot檢測。

1.5 Western Blot方法檢測PBMC中HO-1蛋白 應(yīng)用RIPA蛋白裂解液從PBMC中提取蛋白質(zhì),考馬斯亮藍法測定蛋白質(zhì)濃度,10%聚丙烯酰胺凝膠電泳分離蛋白,電轉(zhuǎn)膜法將蛋白轉(zhuǎn)移到硝酸纖維膜上,用5%脫脂奶粉封閉,加入β-actin和HO-1 mAb(1∶500), 4℃孵育過夜,洗膜,然后加入1∶500稀釋的堿性磷酸酶標記二抗,加DAB顯色。以Bio-Rad凝膠成像系統(tǒng)照相、測定條帶的光密度,計算目標蛋白和β-actin蛋白之間光密度(譜帶面積與光密度乘積)比值,每組樣本重復4次。

1.6 ELISA法檢測細胞因子TNF-α、IL-10 按照ELISA試劑盒說明書進行操作,倍比稀釋標準品,繪制標準曲線,從中求得培養(yǎng)上清中細胞因子的含量。

1.7 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 17.0軟件包進行統(tǒng)計學分析,方差齊性檢驗采用Levene檢驗,兩樣本均數(shù)比較采用t檢驗,多樣本均數(shù)比較采用方差分析和t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 PBMC中HO-1蛋白的表達 見圖1、2。在正常人組,對照組PBMC中HO-1幾乎無表達,而在4個CoPP處理組,HO-1蛋白表達明顯增高。在銀屑病組,對照組PBMC中HO-1蛋白輕度表達,而在4個CoPP處理組HO-1蛋白顯著增高。無論是正常人還是銀屑病患者,PBMC中HO-1的表達量隨著CoPP劑量的增加而增加。

圖1 正常人PBMC中HO-1蛋白的表達

圖2 銀屑病患者PBMC中HO-1蛋白的表達

2.2 ELISA法檢測HO-1對PBMC分泌TNF-α的影響 見表1。與對照組比較,CoPP在4種濃度下所誘導的HO-1均可抑制TNF-α的分泌(P<0.05),但CoPP 10μmol/L組與CoPP 5μmol/L組間差異有顯著性(P<0.05),CoPP 10μmol/L組與20μmol/L組和50μmol/L組間則無顯著性差異(P>0.05),說明在CoPP濃度為10μmol/L時所誘導的HO-1對TNF-α的抑制作用達到高峰,HO-1的進一步增加不會對TNF-α有更顯著的影響。

表1 HO-1對銀屑病患者和正常人PBMC產(chǎn)生TNF-α、IL-10的影響

2.3 ELISA法檢測HO-1對PBMC分泌IL-10的影響 見表1。與對照組比較,CoPP在4種濃度下所誘導的HO-1均可增強IL-10的分泌(P<0.05),同樣在CoPP濃度為10μmol/L時作用達到高峰。

3 討論

TNF-α是巨噬細胞受到刺激而釋放的細胞因子,研究表明銀屑病皮損中存在著TNF-α的過量表達,且隨病情的好轉(zhuǎn),表達量相應(yīng)下降。目前TNF-α拮抗劑已經(jīng)成功的應(yīng)用于臨床,成為治療嚴重銀屑病的新型生物制劑。3IL-10是一種具有負向調(diào)節(jié)免疫功能的細胞因子,可抑制Th1細胞增殖與IL-2、IFN-γ等細胞因子分泌。有研究報道銀屑病患者在治療前血清IL-10水平明顯降低,經(jīng)治療后外周血單核細胞中IL-10 mRNA水平升高。4Lee等5報道,銀屑病患者全血IL-10表達水平較健康對照降低。

HO-1催化血紅素氧化降解為鐵離子、CO和膽綠素。HO-1是HO的可誘導型,通過血紅素的代謝產(chǎn)物而發(fā)揮作用。研究表明在許多病理生理狀態(tài)下, HO-1具有細胞保護、抗氧化、抗炎癥反應(yīng)、抗增殖、抗凋亡和免疫抑制的作用。6-9我們前期在檢測銀屑病患者與正常人PBMC HO-1 mRNA和免疫組化檢測HO-1蛋白的實驗中未見明顯差異。10本研究中發(fā)現(xiàn)銀屑病患者組PBMC中HO-1蛋白的表達略高于正常對照組。

銀屑病患者TNF-α的分泌量均高于對照組,IL-10的分泌量相對低于對照組,這與以往的相關(guān)研究結(jié)果一致;不同濃度的CoPP誘導的HO-1均可抑制TNF-α的分泌,誘導IL-10的產(chǎn)生,這與我們前期在動物模型中的研究結(jié)果一致。2有研究報道在巨噬細胞和樹突狀細胞中HO-1可減少TNF-α的分泌和增強的IL-10的的分泌,11而且HO-1缺陷的小鼠脾細胞TNF-α分泌顯著增加,12提示HO-1可能介導了抗炎反應(yīng)。其作用可能與HO-1催化血紅素氧合酶代謝所釋放的CO有關(guān),CO可通過p38絲裂原活化蛋白激酶磷酸化作用抑制LPS激活的巨噬細胞TNF-α和IL-1β分泌而增加IL-10的分泌。13

本研究發(fā)現(xiàn),無論是正常人還是銀屑病患者,不同濃度的CoPP均可誘導HO-1的表達,且表達強度與CoPP濃度呈劑量依賴關(guān)系。CoPP所誘導的HO-1對TNF-α和IL-10的影響在其濃度為10μmol/L時達到高峰,繼續(xù)增加CoPP的濃度雖然可使HO-1的表達量增多,但對TNF-α和IL-10的影響卻不顯著,也許在此濃度以后隨濃度的增加,HO-1的作用逐漸減弱,對此有待進一步研究。

本研究提示HO-1能夠調(diào)節(jié)銀屑病患者TNF-α和IL-10的分泌,從而對銀屑病可能起到抗炎和免疫調(diào)節(jié)作用,相信隨著對HO-1作用機制的深入研究,有望為銀屑病治療提供一種新途徑。

1Ma LJ,You Y,Bai BX,et al.Therapeutic effects of heme oxygenase-1 on psoriasiform skin lesions in guinea pigs.Arch Dermatol Res,2009,301(6):459-466.

2馬良娟,宋穎.血紅素氧合酶-1豚鼠銀屑病樣模型外周血中TNF-α和IL-10的影響.中國皮膚性病學雜志,2011,25(6): 411-414.

3 Takahashi H,Tsuji H,Hashimoto Y,et al.Serum cytokines and growth factor levels in Japanese patientswith psoriasis.Clin Exp Dermatol,2010,35(6):645-649.

4 Niu X,Cao W,Ma H,et al.Acitretin exerted a greater influence on T-h(huán)elper(Th)1 and Th17 than on Th2 cells in treatment of psoriasis vulgaris.JDermatol,2012,39(11):916-921.

5 Lee YH,Choi SJ,Ji JD,et al.Associations between interleukin-10 polymorphisms and susceptibility to psoriasis:ameta-analysis.Inflamm Res,2012,61(7):657-663.

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12Kapturczak MH,Wasserfall C,Brusko T,etal.Heme oxygenase-1 modulates early inflammatory responses:evidence from the heme oxygenase-1-deficientmouse.Am J Pathol,2004, 165(3):1045-1053.

13Otterbein LE,Bach FH,Alam J,et al.Carbon monoxide has anti-inflammatory effects involving the mitogen-activated protein kinase pathway.Nat Med,2000,6(4):422-428.

(收稿:2013-08-19 修回:2013-09-26)

Im paction of hemeoxygenase-1 on the production of TNF-αand IL-10 in peripheral blood mononuclear cells of patients w ith psoriasis

MA Liang-juan,SONG Ying,YAO Jun-ying,et al.Department ofDermatology,The Second Affiliated Hospital ofHarbin Medical University,Harbin,150081

Objective:To investigate the effects of hemeoxygenase-1(HO-1)on the production of TNF-αand IL-10 by peripheral blood mononuclear cell(PBMC)in the patientswith psoriasis vulgaris.Methods: PBMCswere obtained and cultured.The expression of HO-1 protein was tested byWestern-blot.The level of TNF-αand IL-10 in the supernatants of cultured PBMC wasmeasured by a specific enzyme-linked immunosorbent assay.Results:CoPP induced the expression of HO-1 protein in PBMC of both patients and controls in a dose-dependentmanner.The secretion of HO-1 protein induced by different concentration of CoPP inhibited the secretion levels of TNF-αand enhanced the secretion of IL-10,and themaximum effective concentration was 10μmol/L.Conclusion:HO-1 can be induced from the secretion of TNF-αand IL-10 PBMC in patientswith psoriasis vulgaris,thus it is possible thatHO-1may be played in a role of anti-inflammatory and immunomodulatory function in psoriasis.

psoriasis;HO-1;PBMC;TNF-α;IL-10

黑龍江省教育廳科學技術(shù)研究項目(編號:12511186)黑龍江省衛(wèi)生廳科研課題(編號:2010-063)

1哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院皮膚科,150081 2黑龍江省醫(yī)院皮膚科,哈爾濱,150036?通信作者

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