姜云天 張麗娜 顧地周 張秋菊 薛 飛 李玉梅

(通化師范學(xué)院，通化，134002) (吉林師范大學(xué))

茶花鳳仙(Ⅰmpatiens balsamena L.)為鳳仙花科鳳仙花屬一年生草本花卉，原產(chǎn)我國(guó)和印度，是鳳仙花的一種。茶花鳳仙肉質(zhì)、粗壯、直立，重瓣大花，花色艷麗，花頭頂生，形如山茶，不僅是漂亮的室外觀賞花卉，還是珍貴的室內(nèi)盆栽觀花觀葉植物，深受人們的喜愛(ài)。目前，鳳仙花屬植物中只有新幾內(nèi)亞鳳仙花(Ⅰ.hawkerii)和非洲鳳仙花(Ⅰ.walleriana Hook.f.)，廣泛應(yīng)用于園林生產(chǎn)中，其他大部分種類還處于野生或待開(kāi)發(fā)狀態(tài)［1］。因此，茶花鳳仙作為優(yōu)良的觀賞花卉之一具有廣闊的發(fā)展空間和應(yīng)用價(jià)值。

隨著環(huán)境的惡化以及人們不合理灌溉、施肥及其融雪劑等化學(xué)物質(zhì)的使用，城鄉(xiāng)綠地、溫室、大棚的鹽漬化水平日益嚴(yán)重，茶花鳳仙能否耐鹽或抗鹽，能否在鹽堿地上栽培已成為亟待解決的問(wèn)題。目前，人們對(duì)茶花鳳仙的研究主要集中在組織培養(yǎng)與離體保存［2］、重金屬污染土壤的修復(fù)［3－5］等方面，而有關(guān)茶花鳳仙鹽脅迫方面的研究較少。種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)階段是植物種群能否在鹽漬環(huán)境下定植的關(guān)鍵時(shí)期［6］，文中通過(guò)探討茶花鳳仙種子在鹽脅迫下的萌發(fā)特性，對(duì)茶花鳳仙的耐鹽能力做出早期鑒定，旨在為花卉生產(chǎn)和園林綠化種苗的選取提供參考依據(jù)。

1 材料與方法

茶花鳳仙種子購(gòu)自北京中特聯(lián)農(nóng)牧發(fā)展有限公司。

試驗(yàn)采用不同濃度NaCl(0、50、100、150、200、250、300 mmol·L－1)溶液對(duì)茶花鳳仙種子進(jìn)行脅迫處理，以蒸餾水處理的種子為對(duì)照。種子精選后用0.1%的KMnO4溶液消毒10 min，用蒸餾水沖洗后依照《國(guó)際種子檢驗(yàn)規(guī)程》，采用濾紙法將供試種子整齊置于鋪有雙層濾紙的玻璃培養(yǎng)皿(Φ =12 cm)中，每皿40 粒種子，分別加入等量上述不同濃度的NaCl 溶液，以浸濕濾紙為宜，培養(yǎng)皿用保鮮膜覆蓋，以防止水分的蒸發(fā)。然后把培養(yǎng)皿放入恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)，溫度25 ℃，并在同一時(shí)間進(jìn)行觀察并記錄發(fā)芽情況。待種子不再萌發(fā)時(shí)，將未發(fā)芽的種子用蒸餾水沖洗后重新放入培養(yǎng)皿中，加入蒸餾水進(jìn)行復(fù)水發(fā)芽試驗(yàn)，調(diào)查解除鹽脅迫后種子的萌發(fā)情況。每個(gè)處理重復(fù)3 次。

種子萌發(fā)指標(biāo)的測(cè)定:種子發(fā)芽是以胚芽達(dá)到種子長(zhǎng)度的一半作為發(fā)芽標(biāo)準(zhǔn)［7］。每隔24 h 觀察記錄培養(yǎng)皿中茶花鳳仙種子發(fā)芽的情況，統(tǒng)計(jì)發(fā)芽數(shù)。第7 d 結(jié)束種子發(fā)芽試驗(yàn)，取不同處理的萌發(fā)種子，用蒸餾水洗凈，然后用濾紙吸干水分稱其鮮質(zhì)量。分別在第3 d 和第7 d 統(tǒng)計(jì)發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽率。

各個(gè)指標(biāo)計(jì)算公式如下:發(fā)芽率(Gp)=(正常發(fā)芽的種子數(shù)/供試種子總數(shù))×100%;相對(duì)發(fā)芽率=(鹽處理發(fā)芽率/對(duì)照發(fā)芽率)×100%;發(fā)芽勢(shì)(Gv)=(發(fā)芽種子數(shù)達(dá)到高峰期時(shí)正常發(fā)芽種子總數(shù)/供試種子數(shù))×100%;發(fā)芽指數(shù)(Gi)=∑Gt/Dt，式中，Gt為不同時(shí)間(t，d)的發(fā)芽數(shù)，Dt為相應(yīng)的發(fā)芽試驗(yàn)時(shí)間;活力指數(shù)(Vi)=Gi×S，Gi為發(fā)芽指數(shù)，S為幼苗鮮質(zhì)量;相對(duì)傷害率=((對(duì)照發(fā)芽率－處理發(fā)芽率)/對(duì)照發(fā)芽率)×100%。

所有數(shù)據(jù)運(yùn)用SPSS20.0 軟件中的one－ way ANO－VA 進(jìn)行方差分析，LSD 進(jìn)行多重比較，顯著性水平為P ＜0.05，用Excel 進(jìn)行作圖。

2 結(jié)果與分析

2.1 鹽脅迫對(duì)茶花鳳仙種子萌發(fā)進(jìn)程的影響

由圖1可見(jiàn)，與對(duì)照相比，不同濃度鹽處理的種子，均降低了茶花鳳仙種子的萌發(fā)率，延遲了種子開(kāi)始萌發(fā)的時(shí)間。隨著鹽濃度的升高，茶花鳳仙種子初始萌發(fā)時(shí)間總體呈延后趨勢(shì)。播種后第1 d，低濃度(50 ～100 mmol·L－1)鹽溶液處理的種子已經(jīng)開(kāi)始萌發(fā)，發(fā)芽率分別達(dá)到67.50%和30.83%，但均低于對(duì)照值72.50%;當(dāng)濃度達(dá)到150 ～250 mmol·L－1時(shí)，種子從第2 d 才開(kāi)始萌發(fā);當(dāng)NaCl 濃度達(dá)到300 mmol·L－1時(shí)，萌發(fā)時(shí)間嚴(yán)重推遲，2 d 后才有少量種子萌發(fā)，其萌發(fā)量在5 ～6 粒，說(shuō)明高濃度的鹽溶液嚴(yán)重抑制了種子的萌發(fā)。

隨著鹽濃度的升高，茶花鳳仙種子萌發(fā)的高峰期也隨之延遲(圖1)。低于100 mmol·L－1鹽處理的種子，在第2 d 時(shí)達(dá)到萌發(fā)高峰期，萌發(fā)率超過(guò)80%。150 ～250 mmol·L－1鹽處理的種子，萌發(fā)高峰期則推遲到第3 ～4 d，且其萌發(fā)率遠(yuǎn)低于對(duì)照。300 mmol·L－1鹽處理的種子則無(wú)明顯的萌發(fā)高峰期，且一直處于少量萌發(fā)狀態(tài)。

在鹽處理第7 d 時(shí)結(jié)束發(fā)芽試驗(yàn)，將各處理未萌發(fā)的種子轉(zhuǎn)移至裝有清水的培養(yǎng)皿中進(jìn)行復(fù)水發(fā)芽試驗(yàn)，結(jié)果表明，解除鹽脅迫后，茶花鳳仙種子仍具有很好的萌發(fā)力，復(fù)水后第2 d 即有部分種子開(kāi)始萌發(fā);至復(fù)水后第3 d，各處理種子基本萌發(fā)，其中300 mmol·L－1鹽溶液處理下的種子發(fā)芽率達(dá)到43.16%，累計(jì)總萌發(fā)率為58.16%。說(shuō)明鹽脅迫只是暫時(shí)推遲了種子的萌發(fā)時(shí)間，并沒(méi)有完全使之失去生活力，當(dāng)在一定時(shí)間內(nèi)給予適宜的環(huán)境條件可以繼續(xù)萌發(fā)。因此，在實(shí)際生產(chǎn)中，播種后可以采取適時(shí)灌溉的方式緩解鹽脅迫對(duì)種子萌發(fā)的影響。

圖1 NaCl 脅迫下茶花鳳仙種子的發(fā)芽動(dòng)態(tài)變化

2.2 鹽脅迫對(duì)茶花鳳仙種子發(fā)芽率和發(fā)芽勢(shì)的影響

植物種子的發(fā)芽率和發(fā)芽勢(shì)對(duì)花卉苗木的發(fā)芽速度和出苗整齊度有著重要的影響。由表1可以看出，隨著NaCl 鹽濃度的升高，發(fā)芽率和發(fā)芽勢(shì)總體呈下降趨勢(shì)。經(jīng)方差分析和多重比較表明，當(dāng)鹽濃度為50、100 mmol·L－1時(shí)，種子的發(fā)芽率和發(fā)芽勢(shì)與對(duì)照間差異不顯著(P ＞0.05)，且發(fā)芽率和發(fā)芽勢(shì)均低于對(duì)照，說(shuō)明在這一濃度范圍內(nèi)NaCl 脅迫對(duì)茶花鳳仙種子的萌發(fā)影響不大;在150 mmol·L－1鹽脅迫下，發(fā)芽率和發(fā)芽勢(shì)顯著低于對(duì)照(P ＜0.05)，并且分別比對(duì)照下降了21.67%和25.00%;當(dāng)鹽濃度為250、300 mmol·L－1時(shí)，發(fā)芽率和發(fā)芽勢(shì)驟然下降，鹽濃度為300 mmol·L－1時(shí)的發(fā)芽率和發(fā)芽勢(shì)分別僅為15.00%和5.00%。說(shuō)明高濃度鹽溶液對(duì)種子的萌發(fā)具有顯著抑制作用，影響了種子的出苗整齊度。

表1 鹽脅迫對(duì)茶花鳳仙種子發(fā)芽的影響

為了進(jìn)一步描述發(fā)芽率和發(fā)芽勢(shì)與鹽濃度之間的關(guān)系，分別對(duì)發(fā)芽率和發(fā)芽勢(shì)與鹽溶液濃度間進(jìn)行曲線回歸分析，結(jié)果表明:茶花鳳仙種子發(fā)芽率和發(fā)芽勢(shì)與NaCl 鹽濃度所有曲線模型中只有線性曲線、二次曲線和三次曲線模型達(dá)到極顯著水平(P ＜0.01)，但是從決定系數(shù)R2大小來(lái)看，均是三次曲線 方 程R2最 大，決 定 系 數(shù) 分 別 為0.9 6 7＊＊和0.993＊＊，進(jìn)一步作擬合度檢驗(yàn)說(shuō)明發(fā)芽率和發(fā)芽勢(shì)與NaCl 鹽濃度呈良好的三次函數(shù)關(guān)系。擬合效果見(jiàn)圖2和圖3。

圖2 發(fā)芽率和鹽濃度的曲線擬合

圖3 發(fā)芽勢(shì)和鹽濃度的曲線擬合

從圖2、圖3中可以看出，三次曲線方程為描述發(fā)芽率和發(fā)芽勢(shì)與鹽濃度關(guān)系的最優(yōu)方程，最優(yōu)三次函數(shù)方程為y1=92.699－0.104x+0.001x2－3.702×10－6x3;y2=94.027－0.371x +0.002x2－7.036 ×10－6x3，其中y1和y2分別表示茶花鳳仙種子發(fā)芽率和發(fā)芽勢(shì)，x 表示NaCl 鹽濃度。

2.3 鹽脅迫對(duì)茶花鳳仙種子發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)的影響

種子發(fā)芽指數(shù)是通過(guò)鹽脅迫對(duì)種子發(fā)芽是否產(chǎn)生抑制作用來(lái)評(píng)價(jià)其耐鹽能力的指標(biāo)［9］，發(fā)芽指數(shù)越大，表明植物的耐鹽性越強(qiáng)，反之耐鹽性越差［10］。

由表1可見(jiàn)，隨著鹽濃度的升高，茶花鳳仙種子的發(fā)芽指數(shù)呈逐漸下降趨勢(shì)，而活力指數(shù)在鹽濃度為0 ～150 mmol·L－1時(shí)呈陡然下降趨勢(shì)，超過(guò)150 mmol·L－1時(shí)下降趨勢(shì)趨于平緩，說(shuō)明活力指數(shù)較發(fā)芽指數(shù)對(duì)NaCl 鹽脅迫更敏感。當(dāng)鹽濃度為50 mmol·L－1時(shí)，發(fā)芽指數(shù)與對(duì)照相比差異不顯著(P＞0.05);活力指數(shù)顯著低于對(duì)照(P ＜0.05)，相比對(duì)照下降了71.10。鹽濃度升高到100 mmol·L－1時(shí)，發(fā)芽指數(shù)下降到68.34，且與各處理間差異顯著(P ＜0.05);活力指數(shù)由對(duì)照的187.39 驟然降至49.78，下降了137.61。當(dāng)鹽濃度高達(dá)300 mmol·L－1時(shí)，茶花鳳仙種子的發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)僅為3.39 和0.34。說(shuō)明低濃度鹽溶液(0 ～50 mmol·L－1)對(duì)于茶花鳳仙種子發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)影響不是很大，而高濃度的鹽脅迫處理則不同程度地抑制了種子的發(fā)芽速度和活力。

對(duì)發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)與鹽溶液濃度間進(jìn)行曲線回歸分析，結(jié)果表明:茶花鳳仙種子發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)與NaCl 鹽濃度所有曲線模型均達(dá)到極顯著水平(P ＜0.01)，但是從決定系數(shù)R2大小來(lái)看，發(fā)芽指數(shù)線性函數(shù)方程R2最大，決定系數(shù)達(dá)到0.977＊＊;活力指數(shù)三次函數(shù)方程R2最大，決定系數(shù)達(dá)到0.995＊＊。進(jìn)一步作擬合度檢驗(yàn)說(shuō)明發(fā)芽指數(shù)與NaCl鹽濃度呈良好的線性函數(shù)關(guān)系，活力指數(shù)與NaCl 鹽濃度呈良好的三次函數(shù)關(guān)系，擬合效果見(jiàn)圖4和圖5。

圖4 發(fā)芽指數(shù)與鹽濃度曲線擬合

從圖4、圖5中可以看出，線性函數(shù)方程是描述發(fā)芽指數(shù)與鹽濃度關(guān)系的最優(yōu)方程;三次函數(shù)方程是描述活力指數(shù)與鹽濃度關(guān)系的最優(yōu)方程。最優(yōu)方程分別為y3=90.814－0.293x和y4=190.606－2.003x+0.07x2－9.016 ×10－6x3，其中，y3和y4分別表示茶花鳳仙種子發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)，x 表示NaCl 鹽濃度。

2.4 茶花鳳仙種子耐鹽性評(píng)價(jià)

相對(duì)鹽害率反映了種子萌發(fā)期鹽脅迫對(duì)種子的傷害程度。相對(duì)鹽害率與耐鹽性成反比，即相對(duì)鹽害率值越小耐鹽性越強(qiáng)［11］。

由表1可以看出，隨著NaCl 鹽濃度的升高，茶花鳳仙種子的相對(duì)鹽害率總體呈上升趨勢(shì)，即對(duì)種子的傷害程度逐漸增大。鹽濃度為0 ～100 mmol·L－1時(shí)，相對(duì)鹽害率較小，為50 mmol·L－1時(shí)，相對(duì)鹽害率為6.31%;當(dāng)鹽濃度為100 mmol·L－1時(shí)，相對(duì)鹽害率為0，說(shuō)明種子對(duì)于低濃度的鹽溶液具有一定的適應(yīng)性。當(dāng)鹽濃度在150 ～250 mmol·L－1時(shí)，相對(duì)鹽害率呈緩慢上升趨勢(shì)，相對(duì)鹽害率值低于50%;當(dāng)鹽濃度達(dá)到300 mmol·L－1時(shí)，相對(duì)鹽害率為83.78%。說(shuō)明隨著鹽濃度的升高，種子忍耐鹽脅迫的能力逐漸減弱，受鹽害程度也隨之加重，嚴(yán)重抑制了種子的萌發(fā)。

圖5 活力指數(shù)與鹽濃度曲線擬合

為了進(jìn)一步研究茶花鳳仙種子萌發(fā)時(shí)的耐鹽程度，根據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)［8，12］分別對(duì)相對(duì)發(fā)芽率、相對(duì)發(fā)芽指數(shù)與鹽濃度的關(guān)系進(jìn)行曲線回歸分析，結(jié)果表明:只有相對(duì)發(fā)芽指數(shù)與鹽濃度之間呈良好的線性函數(shù)關(guān)系，擬合效果較好(圖6)，因此，可用相對(duì)發(fā)芽指數(shù)與鹽濃度建立的線性函數(shù)方程來(lái)預(yù)測(cè)茶花鳳仙種子的耐鹽程度。

圖6 相對(duì)發(fā)芽指數(shù)與鹽濃度的曲線擬合

最優(yōu)線性函數(shù)方程為y5=105.204－0.339x，其中y5表示茶花鳳仙種子相對(duì)發(fā)芽指數(shù)，x 表示NaCl鹽濃度，由線性函數(shù)方程可進(jìn)一步求出茶花鳳仙種子在萌發(fā)期的耐鹽適宜濃度為89.10 mmol·L－1;耐鹽半致死濃度為162.84 mmol·L－1;耐鹽極限濃度為280.84 mmol·L－1，這與表1所得結(jié)果相一致。

3 結(jié)論與討論

鹽脅迫對(duì)種子萌發(fā)的影響一般歸結(jié)為滲透效應(yīng)與離子效應(yīng)，種子耐鹽性的實(shí)質(zhì)是種子萌發(fā)過(guò)程中對(duì)鹽脅迫造成的滲透與離子效應(yīng)的綜合適應(yīng)［13］。種子初始萌發(fā)期，首先面臨的是不同鹽濃度產(chǎn)生的滲透脅迫，較高濃度的鹽分增加了溶液的滲透勢(shì)，使胚細(xì)胞吸水困難，種子進(jìn)入強(qiáng)迫性休眠狀態(tài)，阻止了萌發(fā)進(jìn)程，表現(xiàn)為種子延遲萌發(fā)［14］，這是植物適應(yīng)鹽堿等不利環(huán)境的一種特性。但是當(dāng)鹽濃度高到一定程度或持續(xù)一定時(shí)間，會(huì)破壞細(xì)胞質(zhì)膜的完整性，導(dǎo)致膜選擇透性降低甚至喪失，引起胞內(nèi)代謝失調(diào)從而造成種子永久性失去活力，不能萌發(fā)［15］。本試驗(yàn)結(jié)果表明，與對(duì)照相比，不同濃度鹽處理的種子，均降低了茶花鳳仙種子的萌發(fā)率，延遲了種子開(kāi)始萌發(fā)的時(shí)間。隨著鹽濃度的升高，茶花鳳仙種子初始萌發(fā)時(shí)間總體呈延后趨勢(shì)。當(dāng)NaCl 濃度達(dá)到300 mmol·L－1時(shí)，萌發(fā)時(shí)間嚴(yán)重推遲，2 d 后才有少量種子萌發(fā)，其萌發(fā)量在5 ～6 粒，說(shuō)明高濃度的鹽溶液嚴(yán)重抑制了種子的萌發(fā)。同時(shí)，隨著鹽濃度的升高，導(dǎo)致茶花鳳仙種子萌發(fā)的高峰期也隨之延遲;低于100 mmol·L－1鹽處理的種子，在第2 d 時(shí)達(dá)到萌發(fā)高峰期，萌發(fā)率超過(guò)80%;當(dāng)鹽濃度達(dá)到300 mmol·L－1時(shí)，種子則無(wú)明顯的萌發(fā)高峰期，且一直處于少量萌發(fā)狀態(tài)。但是對(duì)未萌發(fā)的種子進(jìn)行復(fù)水試驗(yàn)解除鹽脅迫后仍有部分種子萌發(fā)，其中300 mmol·L－1鹽溶液處理下的種子發(fā)芽率達(dá)到43.16%，累計(jì)總萌發(fā)率達(dá)到58.16%。說(shuō)明在一定的鹽濃度范圍內(nèi)，鹽脅迫只是暫時(shí)推遲了種子的萌發(fā)時(shí)間，并沒(méi)有完全使之失去生活力，當(dāng)在一定時(shí)間內(nèi)給予適宜的環(huán)境條件可以繼續(xù)萌發(fā)，這與曹巖坡等［16］、孫小芳等［17］研究結(jié)果一致。因此，對(duì)于鹽漬化嚴(yán)重的地區(qū)，播種后可以采取適時(shí)灌溉的方式緩解鹽脅迫對(duì)種子萌發(fā)的影響。

在生產(chǎn)實(shí)際中，發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)是評(píng)價(jià)種子發(fā)芽常用的指標(biāo)，反映了種子發(fā)芽速度、發(fā)芽整齊度和幼苗健壯的潛勢(shì)，植物能否適應(yīng)鹽堿生境，首先取決于發(fā)芽速度以及發(fā)芽后幼苗的活力［7］。目前，有關(guān)植物種子耐鹽性的研究已有大量報(bào)道，但是結(jié)果常因植物品種、鹽分種類而各不相同。崔興國(guó)［15］研究結(jié)果表明，低濃度(≤100 mmol·L－1)鹽脅迫對(duì)圓葉牽牛種子萌發(fā)的抑制作用不明顯，高濃度(≥150 mmol·L－1)對(duì)圓葉牽牛種子的萌發(fā)產(chǎn)生顯著的抑制作用;鮑維巨等［18］研究了不同濃度NaCl 脅迫處理對(duì)番茄種子發(fā)芽的影響，得出低濃度的鹽脅迫對(duì)種子萌發(fā)有促進(jìn)作用，而高鹽則顯著抑制種子萌發(fā)。本試驗(yàn)結(jié)果表明，隨著鹽濃度的升高，茶花鳳仙種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)均呈下降趨勢(shì)。當(dāng)鹽濃度低于100 mmol·L－1時(shí)，種子的發(fā)芽率和發(fā)芽勢(shì)與對(duì)照相比差異不顯著，對(duì)種子的萌發(fā)影響不大;當(dāng)鹽濃度超過(guò)100 mmol·L－1時(shí)，發(fā)芽率和發(fā)芽勢(shì)顯著低于對(duì)照(P＜0.05)，說(shuō)明高濃度鹽溶液對(duì)種子的萌發(fā)具有抑制作用，影響了種子的出苗整齊度。這與牛通［19］在研究鹽脅迫對(duì)鳳仙花種子萌發(fā)的影響中所得結(jié)果相似，當(dāng)NaCl 濃度≥0.6%時(shí)，才對(duì)種子的萌發(fā)表現(xiàn)出明顯的影響，種子的發(fā)芽率和發(fā)芽勢(shì)顯著下降，本研究中的鹽濃度100 mmol·L－1相當(dāng)于0.6%。高濃度鹽脅迫顯著抑制種子萌發(fā)，這種現(xiàn)象可能與高濃度鹽離子的毒害作用有關(guān)，也可能與細(xì)胞膜在受到鹽脅迫后，其膜蛋白、膜透性等生理功能發(fā)生了改變有關(guān)［20］。

本試驗(yàn)通過(guò)分析鹽脅迫對(duì)茶花鳳仙種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)及活力指數(shù)4 項(xiàng)生理指標(biāo)的影響，初步建立了鹽脅迫對(duì)茶花鳳仙種子萌發(fā)影響的數(shù)學(xué)模型。經(jīng)曲線回歸分析表明，隨著NaCl 鹽濃度的升高，茶花鳳仙種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)與鹽濃度間均呈現(xiàn)遞減趨勢(shì)，其中發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)和活力指數(shù)呈現(xiàn)三次函數(shù)遞減趨勢(shì)，三次函數(shù)分別為y1=92.699－0.104x +0.001x2－3.702×10－6x3;y2=94.027－0.371x +0.002x2－7.036 ×10－6x3;y4=190.606－2.003x +0.07x2－9.016 ×10－6x3。發(fā)芽指數(shù)和相對(duì)發(fā)芽指數(shù)呈現(xiàn)線性函數(shù)的遞減趨勢(shì)，線性函數(shù)分別為y3=90.814－0.293x 和y5=105.204－0.339x。

經(jīng)線性回歸分析，茶花鳳仙種子在萌發(fā)期的耐鹽適宜濃度為89.10 mmol·L－1;耐鹽半致死濃度為162.84 mmol·L－1;耐鹽極限濃度為280.84 mmol·L－1。種子發(fā)芽是一個(gè)復(fù)雜的生理生化過(guò)程，由于該研究是在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)控制外界環(huán)境因子的情況下，采用單鹽脅迫處理進(jìn)行的種子萌發(fā)試驗(yàn)與實(shí)際種植情況還存在一定的誤差。但是，在實(shí)際種植中，由于減少或避免了單鹽毒害作用，茶花鳳仙的耐鹽閾值可能會(huì)提高，本研究結(jié)果可為鹽堿地園林綠化品種的選擇提供理論參考，有關(guān)復(fù)合鹽堿脅迫對(duì)茶花鳳仙種子萌發(fā)的影響有待進(jìn)一步研究。

［1］ 李慧，黃海泉，黃美娟.云南鳳仙花屬植物資源調(diào)查與應(yīng)用分析［J］.北方園藝，2013(10):91－94.

［2］ 黃志明，劉登凡.茶花鳳仙瓶苗開(kāi)花誘導(dǎo)機(jī)理研究［J］.江西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，2012，34(5):904－908.

［3］ 韋良煥，趙先貴.植物修復(fù)鎘污染土壤的差異性研究［J］.水土保持通報(bào)，2009，29(6):99－102.

［4］ 李翠蘭，邵澤強(qiáng)，王玉軍，等.水培條件下幾種觀賞植物對(duì)鉛的富集特征［J］.東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，2011，39(1):49－51.

［5］ 宗憲春，張永樂(lè)，司徒琳莉，等.鎘脅迫對(duì)三種花卉種子萌發(fā)的影響［J］.湖北農(nóng)業(yè)科學(xué)，2012，51(4):744－746.

［6］ 馬紅媛，梁正偉，王明明，等.NaCl 脅迫對(duì)四種禾本科牧草種子萌發(fā)的影響［J］.生態(tài)學(xué)雜志，2009，28(7):1229－1233.

［7］ 張琴，周萍萍，朱松，等.KCl 脅迫對(duì)黑麥種子萌發(fā)特性的影響［J］.種子，2012，31(8):89－92.

［8］ 王征宏，楊起，張亞冰.鹽脅迫下紫花苜蓿種子的萌發(fā)特性［J］.河南科技大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版，2006，27(1):67－69.

［9］ 王文恩，李穎，蘇農(nóng)，等.鹽脅迫對(duì)多花木藍(lán)種子萌發(fā)的影響［J］.湖北農(nóng)業(yè)科學(xué)，2011，50(2):321－324.

［10］ 張瑞富，王云，喬宏偉，等.鹽脅迫對(duì)不同品種小麥發(fā)芽的影響［J］.內(nèi)蒙古民族大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版，2007，22(3):297－301.

［11］ 韓德復(fù)，周艷輝，張麗輝，等.Na2CO3和NaHCO3混合脅迫對(duì)益母草種子萌發(fā)的影響［J］.江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué)，2012，40(3):222－223.

［12］ 劉玉艷，王輝，于鳳鳴，等.鹽脅迫對(duì)二色補(bǔ)血草種子萌發(fā)的影響［J］.生態(tài)學(xué)雜志，2009，28(9):1794－1800.

［13］ 閻順國(guó)，沈禹穎.生態(tài)因子對(duì)堿茅種子萌發(fā)期耐鹽性影響的數(shù)量分析［J］.植物生態(tài)學(xué)報(bào)，1996，20(5):414－422.

［14］ 崔興國(guó).鹽脅迫對(duì)黃芪種子萌發(fā)的影響［J］.衡水學(xué)院學(xué)報(bào)，2010，12(4):31－32.

［15］ 崔興國(guó).藥用植物圓葉牽牛種子萌發(fā)耐鹽性分析［J］.衡水學(xué)院學(xué)報(bào)，2012，14(1):41－43.

［16］ 曹巖坡，戴 鵬，田建華，等.鹽脅迫對(duì)蘆筍種子萌發(fā)的影響［J］.河北農(nóng)業(yè)科學(xué)，2012，16(4):39－41.

［17］ 孫小芳，江海東，林崢，等.NaCl 脅迫下禾本科草坪草和牧草萌發(fā)特性的研究［J］.中國(guó)草地，2000(6):26－29.

［18］ 鮑維巨，方巍，張琪曉，等.不同濃度NaCl 脅迫處理對(duì)番茄種子發(fā)芽的影響［J］.安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，2011，38(2):227－231.

［19］ 牛通.鹽脅迫對(duì)鳳仙花種子萌發(fā)的影響［J］.北方園藝，2012(15):86－88.

［20］ 王寶山，鄒琦.NaCl 脅迫對(duì)高粱根、葉鞘和葉片液泡膜ATP酶和焦磷酸酶活性的影響［J］.植物生理學(xué)報(bào)，2000，26(3):181－188.