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肺微瘤型類癌10例臨床特征分析及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

2014-03-04 12:36胡秋芳楊小東黃燕花吳立雪
重慶醫(yī)學(xué) 2014年36期
關(guān)鍵詞:類癌肺葉結(jié)節(jié)

胡秋芳,楊小東,張 娟,黃燕花,吳立雪

(1.四川大學(xué)華西醫(yī)院呼吸內(nèi)科,成都610041;2.四川大學(xué)華西醫(yī)院病理科,成都610041;

3.樂山職業(yè)技術(shù)學(xué)院,四川樂山614000)

肺微瘤型類癌(pulmonary carcinoid tumourlets)是肺神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞(pulmonary neuroendocrine cells,PNECs)增生后突破氣道黏膜上皮基膜形成的纖維化結(jié)節(jié)(直徑小于5 mm)[1]。該病多為手術(shù)或尸體解剖標(biāo)本偶然發(fā)現(xiàn),被認(rèn)為是很罕見的疾?。?]。本文擬分析10例肺微瘤型類癌的臨床資料并結(jié)合文獻(xiàn)復(fù)習(xí)探討其臨床特點、病理特征及病因?qū)W。

1 資料與方法

1.1 一般資料1976年4月至2013年10月經(jīng)門診病理確診的肺類癌患者共58例,四川大學(xué)華西醫(yī)院患者共38例,肺微瘤型類癌10例,占同期住院肺類癌患者的26.3%(10/38),原發(fā)性肺惡性腫瘤患者的0.7‰(10/15055)。男3例,女7例,發(fā)病年齡28~79 歲,中位年齡49.5 歲。首發(fā)癥狀為咳嗽、咳痰3例,反復(fù)咯血5例、呼吸困難1例,體檢發(fā)現(xiàn)1例。病程1~84 個月,中位病程12 個月。病變部位居左肺葉者8例(其中6例位于左肺下葉,1例位于左肺上葉,1例左肺具體位置不詳),居右肺葉者2例(分別為右肺中葉及下葉)。10例患者臨床資料詳見表1。

1.2 方法 回顧性分析患者臨床資料包括性別、年齡、病程、影像學(xué)資料、病理檢查及治療。在Pubmed數(shù)據(jù)庫中按字段"carcinoid tumorlet OR tumorlet OR pulmonary carcinoid tumourlets OR pulmonary tumorlets"檢 索2014年1月 前 的 文獻(xiàn);在Google、萬方及CNKI 數(shù)據(jù)庫中按字段“肺微瘤型類癌”進(jìn)行檢索。閱讀整理文獻(xiàn)并統(tǒng)計與該病相關(guān)的研究。

2 結(jié) 果

2.1 臨床表現(xiàn) 本組研究中年女性發(fā)病居多,臨床癥狀不典型,主要以咳嗽、咳痰、呼吸困難及咯血為主,早期診斷為慢性阻塞性肺疾病、支氣管擴(kuò)張或肺結(jié)核。1例為體檢時發(fā)現(xiàn)肺腺癌,術(shù)后病檢組織中偶然發(fā)現(xiàn)微瘤型類癌。病變部位以左肺葉居多,所有患者無類癌綜合征、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。文獻(xiàn)檢索結(jié)果提示,Pubmed 中共收錄該病的文獻(xiàn)共163 篇,萬方及CNKI 中文數(shù)據(jù)庫中有關(guān)該病的文獻(xiàn)共4 篇,進(jìn)一步整理出具有臨床資料統(tǒng)計的共269例,加上本組研究共279例(具體見表2)。從表2可見,微瘤型類癌最常見于支氣管擴(kuò)張(占30.1%),其 次 是 尸 檢 標(biāo) 本(占25.4%);合 并 腫 瘤 疾 病 占21.6%,其 中 乳 腺 癌 占8.6%,肺 類 癌 占7.2%,肺 腺 癌 占2.9%,其他腫瘤如結(jié)外邊緣區(qū)B細(xì)胞淋巴瘤(MALT型)、石蠟瘤、肺錯構(gòu)瘤及肺瘢痕癌等占2.9%;類癌綜合征占3.9%;慢支炎、肺氣腫、COPD及哮喘占3.2%;肺隔離癥占1.8%;肺結(jié)核及肺膿腫少見,分別占1.4%,0.4%;其他罕見的合并癥如肺中葉綜合征、POEMS 綜合征、壞死性結(jié)節(jié)病樣肉芽腫病及非典型分枝桿菌病共占1.4%;8.6%的患者無肺部基礎(chǔ)疾病。該病很少發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,目前共有6例報道淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,所有報道均無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移?;颊甙l(fā)病年齡4~79 歲,中位年齡為55.5 歲,男∶女為12∶59,只有伴肺隔離癥及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者中男性比例大于女性。

表1 10例肺微瘤型類癌患者臨床資料

表2 肺微瘤型類癌的國內(nèi)外研究統(tǒng)計

續(xù)表2 肺微瘤型類癌的國內(nèi)外研究統(tǒng)計

2.2 病理組織學(xué)特點10例患者術(shù)后組織經(jīng)常規(guī)取材、脫水、石蠟包埋切片后行病理及免疫組織化學(xué)檢查。9例患者病灶周圍均顯示有慢性炎癥或肺間質(zhì)纖維化增生,支氣管或細(xì)支氣管呈囊狀、柱狀擴(kuò)張,例3、4、7、10 肺組織嚴(yán)重毀損。例3 部分細(xì)支氣管分支分布異常;間質(zhì)纖維組織增生伴慢性炎癥細(xì)胞浸潤,泡沫細(xì)胞聚集,部分肺泡腔實變、機(jī)化(圖1A)。例4 病灶支氣管擴(kuò)張,周圍可見平滑肌組織,軟骨缺如,周圍肺組織慢性炎,伴纖維組織增生及畸形(圖1B)。例7 肺實質(zhì)內(nèi)至胸膜下支氣管擴(kuò)張,灶性鱗化,周圍纖維組織增生,肺泡腔及間質(zhì)內(nèi)灶性出血,肺泡上皮細(xì)胞增生,部分肺泡間隔斷裂,肺泡融合,肺泡壁纖維組織增生伴淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞浸潤。肺實質(zhì)及擴(kuò)張支氣管旁見中等大小細(xì)胞聚集成巢,部分區(qū)域脈管內(nèi)可見癌栓(圖1C)。例10 腫瘤細(xì)胞呈多灶性分布,左下肺支氣管有擴(kuò)張和慢性炎癥改變,灶性區(qū)細(xì)支氣管有增生,肺組織有囊腔形成,其內(nèi)可見許多壞死組織,出血、膽固醇結(jié)晶及鈣化,囊腔壁纖維性增厚伴有鈣化并見一些淋巴細(xì)胞浸潤。10例患者免疫組化檢查結(jié)果提示Syn、Cg A及CD56 陽性,部分病例NSE、EMA、PCK及TTF-1 陽性,Ki-67 低表達(dá)或陽性率中于5%,見表3、圖1D~G。

表3 10例肺微瘤型類癌患者病理免疫組化檢查

圖1 肺組織病理切片

2.3 治療10例患者均行手術(shù)切除治療,其中2例行肺葉切除+淋巴結(jié)清掃術(shù),5例行肺葉切除+胸膜烙斷術(shù),3例行單純肺葉切除術(shù),所有患者均未發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。術(shù)中發(fā)現(xiàn)6例患者存在肺發(fā)育不良,以左肺葉居多,其中1例合并罕見的肺隔離癥。所有患者手術(shù)順利,術(shù)后隨訪5~80 個月,8例無復(fù)發(fā),其余2例失訪。

3 討 論

肺微瘤型類癌與彌散性特發(fā)性肺神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞增生(diffuse idiopathic pulmonary neuroendocrine cell hyperplasia,DIPNECH)及典型類癌(typical carcinoid,TC)是PNECs 增生后在不同階段的病理組織學(xué)表現(xiàn),按照最新版的WHO肺腫瘤組織學(xué)分類,將DIPNECH定為微瘤型類癌和類癌的癌前病變,可見三者具有一定的相關(guān)性及連續(xù)性[3]。研究發(fā)現(xiàn),在健康成人支氣管上皮細(xì)胞內(nèi)含有少量的PNECs,其增生可能是氣道慢性炎性反應(yīng)的結(jié)果[4]。將局限于氣道黏膜上皮基底膜的彌散性增生的PNECs 定義為DIPNECH。當(dāng)增生的PNECs數(shù)量增多,突破上皮基膜發(fā)展成明顯纖維化結(jié)節(jié),結(jié)節(jié)直徑小于5 mm時診斷為微瘤型類癌,若結(jié)節(jié)直徑大于或等于5 mm時診斷為類癌。1955年Whitwell 首次用“carcinoid tumourlet”來描述肺微瘤型類癌。鏡下瘤細(xì)胞大小較一致,核圓形、卵圓形或短梭形,細(xì)胞質(zhì)較少,核深染或呈細(xì)顆粒狀,核仁不明顯,瘤細(xì)胞常形成多灶性細(xì)胞巢或小圓形結(jié)節(jié),細(xì)胞無異型性,核分裂象少見,未見壞死。本組患者病理研究也具有以上特點,其中病灶處結(jié)節(jié)最小直徑小于1 mm,最大直徑約4 mm。微瘤型類癌因其病理特征同典型類癌相似,被認(rèn)為可能是TC發(fā)生的早期階段。在DIPNECH患者病理標(biāo)本中常發(fā)現(xiàn)微瘤型類癌或典型類癌,據(jù)統(tǒng)計有40%伴隨類癌,70%伴隨微瘤型類癌[5]。由此可見,DIPNECH、微瘤型類癌與TC在形成方面具有一定的聯(lián)系,但部分增生的PNECs 不一定會發(fā)展成類癌。這種增生的PNECs 是適應(yīng)性反應(yīng)還是一種癌前病變,其演變?yōu)镈IPNECH、微瘤型類癌或TC 所需要的時間、百分比及具體機(jī)制有待進(jìn)一步研究。

微瘤型類癌臨床發(fā)病率低,起病隱匿,病程緩慢,女性好發(fā),特別是伴DIPNECH的中年或非吸煙的女性[3,6]。本組患者中年女性居多,男女比例為3∶7,與報道相符。大多數(shù)微瘤型類癌患者與TC 相似,缺乏特異性臨床表現(xiàn),主要癥狀與其伴隨的肺部疾病密切相關(guān)。當(dāng)增生的PNECs 造成氣道狹窄、阻塞并發(fā)炎性反應(yīng)時,患者可表現(xiàn)為咳嗽、咳痰、氣促、咯血或緩慢進(jìn)行性呼吸困難,肺功能檢查提示為不可逆的氣流阻塞,影像學(xué)檢查常表現(xiàn)為肺部炎癥、支氣管壁增厚或支氣管擴(kuò)張[3,7-8]。由于病灶體積小,纖維支氣管鏡及刷片很難發(fā)現(xiàn),因此臨床醫(yī)師極易漏診或誤診,直至肺組織嚴(yán)重?fù)p傷經(jīng)手術(shù)后才發(fā)現(xiàn)。本組患者術(shù)前有4例診斷為慢性支氣管炎、慢性阻塞性肺疾病,1例誤診為肺結(jié)核,7例診斷為支氣管擴(kuò)張,2例為病理檢查提示支氣管擴(kuò)張。本組患者術(shù)前均未診斷出微瘤型類癌,可能是對本病認(rèn)識不足造成。此外,本病還可表現(xiàn)為類癌綜合征如異位ACTH綜合征,面部潮紅、皮膚色素沉著、低鉀血癥及肌無力等。也有部分患者無任何臨床癥狀,因影像學(xué)檢查偶然發(fā)現(xiàn)。

微瘤型類癌在X線、CT影像學(xué)檢查中主要表現(xiàn)為單個或多個結(jié)節(jié)樣陰影,分布于一個或多個肺葉[3,9-11]。在支氣管擴(kuò)張的患者中常表現(xiàn)為擴(kuò)張的支氣管周圍見結(jié)節(jié)樣改變、低密度囊狀團(tuán)塊或囊性病變進(jìn)行性增大[12]。文獻(xiàn)報道有肺部結(jié)節(jié)病史8年的,也有X線提示肺部3 c m結(jié)節(jié)病變長達(dá)22年的[8,13]。本組7例患者 術(shù)前CT檢查 提 示 支 氣 管 擴(kuò) 張,但 均 未給出該病診斷,可見微瘤型類癌影像學(xué)檢查極易漏診或誤診,因此對臨床上出現(xiàn)支氣管擴(kuò)張或伴有囊腫樣病變者,建議行薄層高分辨增強CT檢查,仔細(xì)排除是否有肺內(nèi)結(jié)節(jié)樣病變,并注意與感染、炎癥、惡性腫瘤肺轉(zhuǎn)移等鑒別,從而提高該病的檢出率。

目前有關(guān)該病發(fā)病機(jī)制的研究存在分歧,大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為微瘤型類癌的形成與肺內(nèi)慢性炎性反應(yīng)、間質(zhì)纖維化所造成的組織損傷及瘢痕所導(dǎo)致的缺氧有關(guān)[14]。本組研究與文獻(xiàn)報道相符,鏡下均顯示不同程度的慢性炎性細(xì)胞浸潤,且病灶處增生的PNECs 越多,其肺組織結(jié)構(gòu)的破壞也越嚴(yán)重(如例3、4、7、10)。相反有學(xué)者認(rèn)為氣道炎癥或肺纖維化病變并非微瘤型類癌形成的必要條件,瘤細(xì)胞表達(dá)或旁分泌釋放的5-羥色胺、P 物質(zhì)、蛙皮素、降鈣素、血管內(nèi)皮生長因子及胃泌素等多肽類物質(zhì)反而引起呼吸道疾病的發(fā)生[11,15-17]。本次文獻(xiàn)統(tǒng)計中8.6%的微瘤型類癌患者無肺部基礎(chǔ)疾病。由此可見,微瘤型類癌的形成可能有其他分子機(jī)制參與。研究表明位于染色體11q13 上的多發(fā)性內(nèi)分泌腫瘤1(MEN1)基因被認(rèn)為是神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤中經(jīng)常突變的腫瘤抑制基因,INT-2等位基因的失衡可能與微瘤型類癌的形成有關(guān)[18]。也有學(xué)者認(rèn)為乳腺癌和支氣管擴(kuò)張可能共同促使微瘤型類癌的形成,而肺隔離癥可能是微瘤型類癌形成的第2 促發(fā)因素[19]。另據(jù)報道長期居住在高海拔地區(qū)會造成PNECs的過度增生直至微瘤型類癌的形成[3,17]。本組患者術(shù)中發(fā)現(xiàn)6例存在肺發(fā)育不良,其中例4 為罕見的微瘤型類癌合并葉內(nèi)型肺隔離癥。可見,肺微瘤型類癌的形成可能與肺組織的先天發(fā)育不良有關(guān)。

肺微瘤型類癌的確診主要靠病理免疫組織化學(xué)檢查,特征性標(biāo)記物包括嗜鉻粒蛋白A、突觸素和CD56。其治療方案與TC 相似,首選外科手術(shù)切除[20],文獻(xiàn)報道1例由肺微瘤型類癌造成閉塞性細(xì)支氣管炎的患者成功進(jìn)行了單肺移植治療[21]。該病很少發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,單純病變不建議行淋巴結(jié)清掃術(shù),但如合并其他腫瘤病變時,具體術(shù)式應(yīng)根據(jù)病理檢查最終決策。本病術(shù)后無需化療、放療,預(yù)后較好,有報道5年生存率可高達(dá)100%[2,22],術(shù)后8~12年隨訪無復(fù)發(fā),屬于良性的周圍型類癌[23]。總之,肺微瘤型類癌最常見于支氣管擴(kuò)張,臨床上對于支氣管擴(kuò)張的中年女性患者,尤其是藥物及介入治療效果不佳,胸部影像學(xué)檢查提示有氣道阻塞、炎性反應(yīng)及肺組織毀損者一定要提高警惕,行高分辨薄層重建半肺窗檢查,注意有無肺內(nèi)結(jié)節(jié)樣病灶,早期發(fā)現(xiàn)并行手術(shù)切除治療可以預(yù)防該病的發(fā)展。

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